Способ получения биси тричетвертичных катионных поверхностноактивных веществ

 

О П И С А Н И Е «г472929

ИЗОБРЕТЕН Ия

Союз Caseòñêêõ

Содиалистичесник

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свил-ву— (22) Заявлено 26.04.73 (21) 1917134. 23-4

I51j .Ч. Кл. С07с 87/68 с присоединением заявки—

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет—

Опубликовано 05,06.75. Бюллетень уо 1

i 53) УДK 547.233.07 (088.8) Дата опубликования описанн:-. 19.;.I2. 6 (72) Авторы изобретения

T. М. Махмудов и А. Д. Камалова

Институт химии АН Узоекской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

БИС- И ТРИЧЕТВЕРТИЧНЫХ КАТИОННЫХ

ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

Изобретение относится к способу получения новых бис- и тричетвертичных катионных поверхностно-активных веществ, которые находят широкое применение для обезвоживания нефти и угля, для осаждения редких и рассеянных элементов.

Известен способ получения моночетвертичных катионных поверхностно-активных веществ, заключающийся в хлорметилировании алкилбензола с последующей конденсацией образовавшегося продукта с третичными аминами.

Данные о получении бис- и тричетвертичных катионных поверхностно-активных веществ методом хлорметилирования и последующей конденсации с различными третичными аминами в литературе отсутствуют. Предлагается способ получения бис- и тричетвертичных катионных поверхностно-активных веществ, заключающийся в том, что алкилароматические углеводороды подвергают взаимодействию с концентрированной соляной кислотой, хлористым водородом и формальдегидом в присутствии катализатора — хлористого цинка с образованием биси трихлорметилированных алкилароматических углеводородов с выходом не менее 92%.

В качестве алкилароматических углеводородов используют толуол, ксилолы, алкилбензолы с заместителем, содержащим от 1 до

12 атомов углерода, алкпл",роматнческне углеводороды газоконденсата. Образовавшиеся бис- и трихлорметплированные алкплбензолы подвергают конденсации с третичными

5 амннамн, таким, как пирпдин, триэтиламин, триэтанолампн и анабазнн. Целевые продукты выделяют нзвестнымн приемами.

Пример 1. а) В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную обратным хо Io дильником, термометром и мешалкой, загружают 100 игл толуола, 250 зил концентрированной соляной кислоты, 130 лгл 40%-ного водного раствора формальдегида и 100 г хлористого цинка. Смесь нагревают до 50 — 80 С и при интенсивном перемешиванпи пропускают в течение 6 «ас газообра"íûé хлористый водород. По окончании реакции смесь охлаждают до комнатной температуры, затем отделяют верхний слой и промывают водой до нейтральной среды. Нижний слой, содержащий раствор хлористого цинка, упаривают до концентрации 80 — 90% и используют снова в реакциях бисхлорметилпрованпя.

Выход бисхлорметилпрования толуола

98% от теории. Конверсия толуола 55 — 60%. б) В трехгорлой колбе, счабженной обратным холодильником, термометром и меша — кой, нагревают при 90 — 95 С в течение

8 «ас смесь, состоящую пз 100 г бнсхлормеЗ0 тилпрованного то". óîëа, 30 г пиридина и