gyJ ф ФЬ (b1) Дополнительное к авт. свид-вувЂ” (22) Заявлено 21.02.74 (21) 1998092,23-4 (51) М. K;I, В 01111/32 с присоединением заявкивЂ” (23) ПриоритетвЂ”

Опубликовано 05.09.75. Бюллетень . е 33

Дата опубликования описания 05.04.76

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УД К 66.097,3 (088.8) ло делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

А. И. Крейндель, Е. 3. Голосман, А. Г. Груздева, H. А. Кругликова, В. С. Соболевский, 1О. Г. Федюкин, Д. Б. Чистозвонов и В. И. Ягодкин 1 .у,„,:;1," :,ъ .-т .. м (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА

ДЛЯ КОНВЕРСИИ МЕТАНА И ДИССОЦИАЦИИ

АММИАКА

Изобретение относится к способу приготовления катализатора.

Из вестен .способ приготовления катализатора для кон версии метана и диссоциации аммиака путем cMeIIIB HHÿ ни кель- и алюминийсодержащего соединения, солей или окислов магния и бария и связующего вещества с последующим прокаливанием и формированием катализаторной массы.

Однако катализатор, приготовленный известны м способом, недостаточно активен, особенно при низких теапературах. Например, в процессе конверсии метана при

400 С оста очное .содержание метана в газе составляет 60 вЂ” 65 об., а в процессе диссоциации аммиака при 650 вЂ 7 С и объемной скорости 1000 вЂ 15 час остаточное содержание аммиака равно 0,08 вЂ” 0,055о/о.

Цель изобретения вЂ” приготовление катализатора с более высокой активностью вЂ” достигаелся тем, что в качестве никель- и алюминийсодержащего соединения берут отработанный никельалюми ниевый катализатор гидрирования, содержащий 10 вЂ” 45 вес. окиси никеля.

В отработанном катализаторе гидрирования часть никеля связана в,никельалюминиевую шпигель, которая в процессе,приготовления остается,в а ктивном состоянии. Кроме того, температура восстано влвния снижается на 100 вЂ” 150 С.

Пример 1. Смешивают 160 г размолотого отработан ного катализатора гидрирования марки НКМ-1 (23о/о Nio, 68о/о АlгОз), 88 г основного карбоната никеля, 60 г окиси магния, 4 г окиси бария .и 140 г диалюмината кальция (связующее), перемешивапот в смесителе до получения однородной массы, доба вляют 480 лтл 25 /о-ной аммиачной воды, перемешивают до получения разжиженной пасты, сушат при 100 С, прокаливают при

400 вЂ” 450 С до полного разложения солей до окисл ов металлов, смешивают с графитом и таблетируют. Перед применением катализатор восстанавливают.

П р и м ер 2. Получают, катализатор аналогично примеру 1, но,с использованием

2500 мл 5о/о-,ного водного раствора аммиака.

Соста в,катализатора тот же.

iH р и м е р ы 3 вЂ” 5. Используя по 140 г различных связующих и те же количества остальных ко мпонентов, получают катализаторы, как в примере 1. Состав полученных катализаторов приведен в табл. 1.

483126

Таблица 1

Состав катализатора, Связующее

Л О А40з СаО МаО ВаО

17 1

26!

12!

Алюминат кальция

Таблица 2

Остаточное содержание метана в сухом конвертируемом газе, oo. %, при температуре, С

Способ приготовления катализатора

800

600

700

400

500

60 вЂ” 65 28 вЂ” 30

8,5 вЂ” 9,0

1,8 вЂ” 2,0

0,0 вЂ” 0,2

Известный

1,4

1,8

48, 25

51 ) 27

7,7

8,0

0,0

0,1

Предлагаемый М

Таблица 3

Остаточное содержание аммиака, при температуре, С

Объемная скорость, «ac вЂ”

Способ приготовления

650

750

800 850 900

700 (0,02

0,12 (|

Известный < !000 вЂ” 1500

10000

0,055

0,08

О,!

0,034

0,55

0,022

0,34

0,03 0,02

0,035, 0,035

1000 вЂ 15

10000

0,055

0,05

0,035

0,04

Предлагаемый

0,018

0,03 (!

Предмет изобретения

Способ приготовления катализатора для конверсии метана и,диссоциации аммиака путем . смешения никель- и алюминийсодержащего соединения, окислов или солей магния, бария и связующего:вещества с последующим прокаливанием и формова нием каСоставитель Л. Белоус

Техред Т. Курилко

Редактор T. Шарганова

Корректор В. Гутман

Заказ 174/336 Изд. № 4 Тираж 782 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»

Диалюминат кальция

Моноалюминат кальция

Высокоглиноземпстый цемент

Разработанный катализатор содержит (в % ): 20 вЂ” 40 NiO, 25 вЂ” 40 алюмината кальция или высокоглиноземистого цемента, 1 вЂ” 2 окиси бария и 10 вЂ” 20 окиси, магния.

Активность катализаторов определяют по методике, при нятой для катализаторов для конверсии метана (cM. табл. 2) и диосоциации аммиака (см. табл. 3).

0,0! 8

0,09

0,016

0,025 тализаторной массы, отличающийся тем, что, с целью приготовления катализатора с более высокой активностью, в качестве никель- и алюми нийоодержащего соединения берут отработанный,никельалюминиевый катализатор гидрирования, содержащий 10 вЂ” 45 .вес. о о окиси,никеля.