Способ получения винильных производных 4,5-дифенил-2- меркаптоимидазола

 

487073

Формула изобретения

Составитель Т. Якунина

Техпсд А. Камышникова

Редактор Т. Шарганова

Корректор В. Гутман

Заказ 708 896 Изд. № 64 Ти,паки 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» присутстзии 5% однохлористой меди в 30 ил диоксана пр» 180 Ñ в тече.гпе 0,5 час получают 2,6 г (73%) целевого продукта и выделяют

0.,15 г (5% ) непрореагировавшего вещества.

При проведении реакции при 160 С в течение О, 5 час;получают 2,2 г (68%) целевого продукта и выделяют 0,4 г (13%) непрореагировавшего исходного вещества.

Пример 3. Получение N,S-дивинил-4,5дифенил-2-меркаптоимидазола.

В автоклав емкостью 1 л загружают 10 г

4,5-дифенил-2-меркаптоимидазола, 0,5 г однохлористой меди и 100 лл диоксана, подают ацетилен до давления 15 QTAl, выдерживают

2,5 час при 180 С, выгружают продукт, фильтруют, отгоняют растворитель и многократно экстрагируют эфиром. Зфирные вытяжки объединяют, отгоняют эфир и получают 10,8 г кристаллического продукта, т. пл. 68 — 71 С.

После перекристаллизации из водно-спиртовой смеси т. пл. 71 — 72 С.

Найдено, %.. С 7i5,10; Н 5,29; $10,21;

N 9,24.

Вычислено, %: С 74,97; Н 5,30; S 10.53;

N 9,20.

Пример 4. Получение N,S-gva rmл-4,5дифенил-2-меркаптоимидазол а.

Из 5 г 4,5-,дифенил-2-меркаптоимидазола в присутствии 5e<, одно.;.лср: стой меди в 50 ял диокса à гри 180 С э течение 2,0 «ас получают 4,9 г (82%) целевого продукта.

Способ получения винильных производнь1х

4,5-дифеьнил-2-мер:-:аптоимидазола общей формулы

15 где К вЂ” водород или винил, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что 4-,5-дифенил-2-меркаптоимидазол обрабатывают ацетиленом под давлением

25 12 — 18 атм в среде органического растворителя B IIDHlc) тс..вии однохлористой меди при

160 — -180 С и выделяют целевой продукт, где

R — водород, или продолжают процесс до образова: ия продукта, в котором R — винил.