Фотопроводящий слой

 

OЛ 4(. AHИЕ

Союз Советских

Социалмстмцескмх

Республик ц «а3 1 ":: - Й 1 1," 1 1."И Уй

E фт,, c.. :.= -

<У;.У.." .:у5.1 ( т. 1 },>ависнмыи о 1 11ачента (22} Заявлено29,1 l 71 (21) 17139) 7/23

Государстеенный комитет

Сонета Миниотроа СССР ою делам изобретений и открытий (3l} Р 20 59 5со,а (ЗЗ} И Г (g3} дц оликот1-.но 15.01., о,Б1олле ень ¹2

И5} да.1.а,-,,-„„- н,;он- ния писания 03.11.76

l l1loc E ра1цты !

0рге11 ро л1ст ц и Гю1ст еп Ц ен (фР ) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Хехст АГ" (ФРГ) (?1) Заявитель (54) ФОТОПРОБОДЯШИЙ ОЛОЙ ряда с трннитрофлуореноном в качестве акцептора электронов.

Целью изобретения является созцание общего принципа, по которому возможно получение высокочувствительных фотопровоцниковых систем, электрофотографические свойства которых принципиально от- + личаются от известных систем. Пель по. стигается тем, что в качестве активатораакце п тора использованы сое цин ения обших формул Т или i l

GE B Qg !

Х

1 1

А Qg . Qq r с

Н Qg, П

С вЂ” С вЂ” С

1 1

Ag Qg A I

1 где А и А — группы, сильно притягиваюшие электроны например нитро-, циано-, (32 }Приоритет 03,12.70

Г!

Изобретение касается фотопроводящего( слоя, который соцержит один или несколько, в особенности полимерных, ароматических фотопровоцников и активатор — акцептор электронов и по необхоцимости цобавки связуюших илп улучшающих поверхностную структуру вешества, В качестве полимерных фотопрoBoUízEков заслуживаю 1 внйман11я поли- Ч -Bzlнилкарбазол, поли-С-випнлкарбазол, coEZQлимерпзаты Ц -в1щилкарбазола или по-ликонценсированные ароматически углеводороды, оксдиазолы, тиациазолы, карбазолы, конценсированные ароматическ11е . углеводороцы, бензо- или дибензоконценсированные пятичленные гетероцтц<лы (гетероциклические углевоцороцы) и продукты их замещения, Известно улучшение чувствительности 20 органических фотспрсводников путем добавки акцепторов электронов B области вццимого света.

Известны фотопроводниковые слои,. «о, торые содержат комплекс с переносом за- 95

2 (51) М, Кл. Q 03 G 5/О, (Р) УДК 771.53(ОЕа.>

4499841

3 нитрозо-, карбонил-, сложноэфирная, амид-, или амицогруппы Я -(— атомы, необУ 1 ходимые цля замыкания концов ароматических, квазиароматических или гидрированных систем, и/или воцороц, гидроксил, галоген, алкил, алкенил, алкокси, алкоксиалкиларил, алифатический или ароматический ацил или притягивающие цальнейшие электроны, прецпочтительно расположенные в симметричном положении группы вица, названного поц значением А и А,; В— либо то же, что и Q -Q4, либо незамещенный гетероатом, например кислород, сера или селен, или замещенный атом, как

N- или g, -С-, гце g — алкил, арил, гицроксиалкил или гицроксиарил.:

Фотопровоцник облацает потенциалом ионизации 5-8 эВ, а акцептор электронов показывает сродство к электрону 0,5-1,5 эВ, прецпочтительно 0,7-1,3 эВ, и по меньшей мере имеет перекрестно коньюгированную, прецпочтительно симметрично построенную систему Я -электронов и что акцептор электронов берется в соотношении примерно 0,3-1,3 моля на 1 моль основной единицы фотопровоцника.

Найдено, что глубокоокрашенные слои, которые сенсибилизированы благодаря широкой абсорбциопной полосе переноса заряца во всей области видимого спектра, возникает тогда, когда фотопроводник облацает потенциалом ионизации, то есть энергией, которая необходима, чтобы уда35 лить электрон из молекулы с образованием катионрадикала ниже 8 оВ и незначительно ниже, чем 5 эВ.

Преимущество изобретения основано на том, что благоцаря удачному выбору моле40 кулы акцептора достигается то, что гомо. полярное взаимодействие при переносе заряца особенно интенсивное. Это обусловливает повышение подвижности не только дефектных электронов, но и также электронов. Этим,цостигается то, что благодаря абсорбции фотона возникают два подвижных переносчика заряца, в то время как по известному способу на фотон мог возникать только один подвижный переносчик заряца.

Пригодные, согласно изобретению, со1 единения облацают относительно высоким сродством к электрону и особенно большой делокализацией отрицательного заряца радйкал-айиойа, возникающего при освещении б5 комплекса с переносом заряца, Оцнако средство к электрону также не должно быть слишком большим, так как иначе наступает нежелательный перенос электронов

I: в основном состоянии или слишком незна- ) 60 чительное донорное цействие возникаюше- го при освещении рацикал-аниона.

Преимушество этих акцепторов электронов по сравнению с известным 2,4,7-тринитрофлюорононом состоит в большей возможности выбора пригодных соецинений и значительно более безопасном и более простом получении. Зкстинкция приготовляемых с помощью этих соецинешш слоев меньше, чем экстинкция тринитрофлюоренс новых слоев, так как можно легче приготовить высокочувствительkfblй материал

Э цля отражательно-копировальных систем.

В качестве прецложенных в изобрете нии акцепторов электронов пригодны:

1,3,6,9-тетранитронафталпн; 1,8-цицианс -3,6-динитронафтал ин; ангидрид-3,6-цинитронафталевой кислоты; 5,8-цинитро-2,3-цигяцрофеналенцпон-1,3; 1,3,G-тринитронафталин; 3,6-цннитроаценафтохинон; 3,6,8-тринитрохинолпн; 1,4,5-тринитронафталин; 1,3,5,8-тетранптронафталин; 3,6,8-тринитрокумарин; 2,7-ципитроантрахинон;

2,4,8-тринитрофеназпн; 2,7-цицианоантрахинон; 1,3,7-тринитроакрициц; ангицриц-4,5-цпнитронафталевой кислоты; 3,6-.цинитронафталимид; Й -л етил-3,6-цинитронафталимнц; Я -(3-метоксипропил)-3,6-цинитронафталимиц; М -фенил-3,6-цинитронафталил иц; -фе-4-(2,4I

-цинитробензаль)-азлактон; 1-окси-2,4-цинитроантрахинон; 1-метокси-2,4-gkfkfHTpoантрахинон; 2,6-бис-(5 --нитробензаль)-циклогексанон-1; 2,6-бис-(2,4-динитробензаль)-циклогексанон; 2,3-,цпхлор-5,7-динитронафтохинон-1,4; 6-нитрохиноксалинци- И -оксиц; 2,3-цихлор-5-нитронафтохинон-1,4; 2,4,5,7-тетраннтроаценафтен;

К -(H -октадецил)-3,6-динитронафталимид;

Я -(Н -гексацецил)-3,6-динитронафталимиц; К -(g -нитрофенил)-3,6-динитронафталимиц; Й -(H -бутил)-3,6-цинитронафталимид; К вЂ (трет-бутил)-3,6-дпнитронафталимиц; Я -(2,2-,циметокси этил)-3,6-.цинитронафталимиц; Ч -(Н

-бутилоксипропил)-3,6-,цинитронафталимид;

5,8-динитро-9б -боранофенален; 3,8-цинитрофенантролин-1,10; 2,5-бис-(4-нитробензаль)-циклопентатион; 1,3,6,8-тетранитротиаксантион; 3,6-нитро- Я -этил-9,1 0-дигидро-10-селеноакридин; 2,6-бис-(4-нитрофенил)- -тиапиротион; 2,6-бис-(4-нитрофенил)- f --анилинопирон.

Вещества из группы имидов или ангидрицов 3,6-,цинитронафталевой кислоты или нитрированных нафталинов, в особенности амид Й -изобутил-3,6-,цинитронафталевой кислоты, имяц Я -(трет-бутил)-3,6-,цинитронафталевой кислоты, имКа g -(34499841

-метоксипропил)-3,6-,цинитронафталевой кислоты или Я -(2,2-,циметоксиэтил)-3,6-.цинитронафталевой кислоты особенно пригодны.

Прецложенный в изобретении фотопроводящий слой находит применение в электрофотографических копировальных машинах. или в качестве работающих электрофотографически печатных пластин. Его можно также применять в качестве материала для щ печатных схем.

С помошью предложенных в изобретении акцепторов электронов укаэанные в начале полимерные фотопровоцники можно перерабатывать в особенно высокочувствительные 15 электрофотографические слои. Особенно хорошо пригоцны акцепторы электронов для сенсибилиэирования поли- Я -винилкарбазола.

Для этого акцептор электронов растворяют или суспендируют в соответствующих рас- 20 творителях в молярной концентрации более, чем 0,3 моля по отношению к 1 молю мономерной е,циницы фотопроводника.

В качестве растворителя пригодны, например, метиленхлориц, тетрагицрофуран, 25 диоксан, циклогексанон, хлорбензол нли толуол. При известных условиях цобавляют еше другие полимерные вещества, которые приводят к улучшению прочности сцепления (ацгеэионной прочности) и глац- 30 кости слоя. В качестве таковых пригоцны перхлорированные, ароматические или алифатические пластификаторы или смачиватели, полиэфирные смолы или поливиниловый эфир, Раствор .или суспензию наносят 35 известным методом на материал носителя.

В качестве носителя преимущественно могут быть использованы имеющие высокую глад кость пленки из полиэфиров, полиолефинов

,производных целлюлозы или тому подобных, 40 ,которые благодаря нанесению покрытия прово дящих полимеров сажи или металлов дают провоцящий слой. Прецпочтительно применяют пленки, обработанные металлом, в особенности алюминием. 45

Предлагаемые фотопровоцяшие слои могут также применяться в качестве фотопроводниковых слоев в копировальных машинах, в которых на диэлектрический слой переносятся не оттеночные частицы, а. 50 скрытые электростатйческие изображения и там проявляются сухим или жццким способом.

Копии должны быть отгравированы четко и свободно. Скорость копировайия соответствует скорости копирования машины с селеновым слоем.

Примененные в нижеописанных примеI ,рах фотопроводящие слои приготовлены ha обычной нанокжцей покрытие машине по так называемому ." Kl SS

Пример 1. 5,27 r поли- Я -винилкарбазола или лювикана (/ц.чьсдд М 170, ВАЯ)," ), 3,42 г ангццрица 3,6-цинитронафталевой кислоты (О,41 моля на 1 моль лювикана) и 0,41 г полиэфирной клейковины

43000 вносят в 90,9 r тетрагидрофурана.

Тверцые тела растворяются при перемешивании в тетрагидрофуране. На наносящей покрытие машине получают при скорости нанесения 3 м/мнн толщину слоя 10,5 г/M2

Такого роца слой можно заряжать с помошью обычной короны до -700 В. С помощью . ступенчатого клина (KOd3IC9t u, p e 4 ei h, 2 1 ступень, фактор О, 1 5 ) при силе освещения 1150 лк вольфрамовой лампой можно высветить 12 ступеней (оттенков) в течение 1 с. При этом еше важно, что градация, то есть заряцка в зависимости от освещения, пропорциональна освещенности.

Пример 2. 5 38 r лювикана, 4,40 г ангидрида 3,6-динитронафталевой кислоты (0,56 моля на 1 моль лювикана) и 0,41 r полиэфирной клейковины 49000 (DgPoWk ) вносят в 89,8 г тетрагидрофурана. ,Раствор и затем слой приготовляют, как описано в примере 1. При скорости нанесения покрытия 3 м/мин получают толщину слоя 13,3 г/м2. Заряцка составляет

-1000 В. При освещенности 1150 лк наблюцают 5 (1 с) высвеченных ступеней (оттенков). Это означает при учете более высокой заряцки повышение чувствительности по сравнению с примером 1.

Пример 3. Берут 4,32 r лювикана, 2,07 r 1,3,6,8-тетранитронафталина, 0,51 г полиэфирной клейковины 49000, 79,00 r тетрагицрофурана и 14,00 r толуол

Слой приготовляют; согласно примеру 1. Получают при скорости нанесения покрытия 3 м/мин толщину слоя 8,5 r/м2.

Такого роца слой можно заряжать до

-800 в, число высвеченных (оттеночных) ступеней клинов при освещении, как в вышеуказанных примерах при выдержке

1 и 10 с> составляет соответственно

3и8.

Применяя слои, описанные в примерах

1-3, в вышеуказанной копировальной машине, натягивая пленку с нанесенным покрытием на барабан и заряжая ее с помощью включенной на -6,6 кВ короны, затем с помощью электрической мельницы

499841

° ° 7 или другого инструмента для измерения силы поля, можно установить следующие значения падения напряжения (раэница меж-,, ду. напряжением в темноте и на свету) „или остаточные напряжения (табл. 1 )..

Т а б л и ц а 1

410

-31 0

-200

380

3 360 -240

Эти измерения провоцились при скоро- у сти вращения барабана 6 об/мин при открытии,циафрагмы 5, 6, при этом измеря-: лось количество света 11,9 лк ° с.

Измеренное напряжение и остаточное напряжение .цостаточны для проявления х изображения с помощью продажного тонирующего вещества, например Qy ур/ О{ {, fe, ХегоХ СВАР, которое проявляет себя от

/ каска,цного устройства вместе с носителем (например, стеклянные шарики), на поверх- 25 ности барабана с помощью электростатического изображения (картины).

Зависимость чувствительности слоев, описанных в примерах 1-3, при различных:

I ,цлинах волн в вццимом спектре наглядно 30 представлена на фиг. 1 °

Ф ф

1> 85

43 %

Ъ, »

ЮЮ eau mu .Цнм1

Фиг. f

3 . ° . -:ЗМ.... 45

Таким образом, с помощью слоев, опи. санных в примерах 1-.-3, можно сделать

1 .копии с любых образцов. На основе чувств вительности, достаточной в видимом спектре (см. фиг. 1), возможна полная воспроизвоцимость окраски, что по сравнению. с селеновыми слоями дает особые преиму1 щества, копии контрастны и не имеют фо, на.

: Пример Падение. Остаточное напряжения, напряжение, В . B

8

Для слоев (примеры 1-3) принимаются во внимание соединения, формулы которых указаны выше. Для того, чтобы можно было показать на ряце примеров, что благодаря этим классам веществ вызванная электрофотографическая чувствительность, например полимерного фотопроводника поли- Я -винилкарбаэола так велика, что с их помощью может приводиться в действие копировальная машина вышеописанного: рода, выбирается следующий метод: увели-. чивающиеся количества вышеуказанных ак-: цепторов добавляют к растворам с посто-: янным количествам поли- Я -винилкарбазо-, ла в качестве фотопроводника. Дополни- тельно прибавляют еще связующее. Полученные растворы разливают на вращающие-, ся алюминиевые пластины слоями со средней толщиной 4-7 г/м2.

Электрофотографическая чувствительность этих слоев устанавливается с помощью оттеночного (ступенчатого) клина таким образом, что заряженные слои через оттеночный клин (фактор плотности 0,15, 21 ступень) освещаются с помощью вольфрамовой лампы. Вольфрамовая лампа создает при этом в опытной плоскости освещенность

1150 лк. Применяют другой метоц для опрецеления светочувствительности: по Арнету и Лоренцу точной физической мерой светочувствительности является падение эаряца вцвое (периоц полураспада) при светооблучении заряженного фотопроводникового слоя. Он указывает, за какое время после начала облучения,цостигается половина первоначальной зарядки. В слецующих примерах также указывается этот периоц полураспада. В качестве источника света служит ксеноновая лампа высокого давления ХВОЕЙ{150, которая создает в опытной плоскости освещенность 300 лк. В большинстве случаев фотопровоцящие слои заряжаются отрицательно, однако в некото- рых примерах в случае положительной зарядки фотопроводниковые слои показывают цостаточно высокую чувствительность.

Зависимость сзеточувствительности фотопроводниковых слоев от концентрации акцепторов электронов на моль Й -винилкарбазола представлена на фиг. 2.

499841

Г 31/я (МС)

l0

Р,5 1Р

Иснцентрация (мвль|яла И-вчинил- @ кардаэпла)

Фиг. 2

В сле,цующих примерах фотопроводниковый слой имеет следующий состав:

30 r поли-Й -винилкарбазола и 24 г клофеновой смолы ((. l.ppgeaggf Z/щ ga gf ) растворяют в 750 r .циоксана и 570 г . бутанона,-2, К 100 мл этого раствора

/ добавляют указанные акцепторы электронов, получают указанные концентрации в молях акцептора электронов на 1 моль

Q -винилкарбазола (ЯV Ca)

Для демонстрации преимуществ иэобрете. ния по сравнению с известным способом сенсибилизирования фотопроводников, начиная с примера 25 даны сравнительные примеры с результатами чувствительности.

Пример 4.

1,3,6,8-Тетранитронафталин. Максималь ная чувствительность имеет место при концентрации 1,00 моль H& 1 моль ЯМ Са.

При этом после освещения,в течение 1 и 10 с различимы соответственно 7 и 13 высвеченных (освещенных) отттенков. Цремя полураспада — 40.. мс при зарядке-425В., Пример 5. Айгйцриц 3,6-,цинитронафталевой кислоты.

Максимальная чувствительность имеет место при концентрации 0,68-1,02 моль на 1 моль f4VCa. При этом после освещения в течение 1 и 10 с различимы соответственно 6 и 12 высвеченных оттенков (заряцка - 340 В).

Время полураспада 50 мс при эаряцке430 B.

Пример 6. 3,6-цинитронафталимид

Максимальная чувствительность имеет место при концентрации 0,6 моля на е

1 моль ЯVCa. При этом после освеще ния в течение 1 и 10 с различимы соответственно 4 и 10 высвеченных (освейен-, ных) оттенков (заряцка - 300 B). 60

1а

Время полураспада 50 мс при эаряцке—

325 В.

Пример 7. N -Фенил-3,6-,цинитронафталимид

Максимальная чувствительность имеет место при концентрации 0,3 моля на

1 моль Я ЧСа. (величина концентрации ограничена плохой растворимостью имица).

При этом после освещения в течение 1 и 10 с различимы соответственно 2 и 8 высвеченных (освещенных) оттенков (заряцка - 300 В).

Время полураспаца 45 мс при заряцке360 В.

Пример 8. Я -Метоксипропил-3 6

â€,цинитронафталимид

Максимальная чувствительность имеет место при концентрации 0,77-1,10 моль на 1 моль g V Ca, При этом после освещения в течение 1 и 10 с различимы соответственно 2 и 8 высвеченных оттенков (заряцка — 350 В).

Время полураспада 32,5 мс при заряцке — 430 В.

Пример 9. М -Метил-3,6-,цинитронафталимиц

Максимальная чувствительность имеет место при концентрации 0,39 моля на

1 моль f4 g Ca, (величина концентрации ограничена плохой растворимостью). При этом после освещения в течение 1 и 1 0 с различимы соответственно 3 и 10 высвеченных оттенков (заряцка — 310 В).

Время полураспаца 40 мс при эаряцке395 В.

Пример 10. Ангидриц 4,5-динитр нафталевой кислоты

Максимальная чувствительность имеет место при концентрации 0,41-0,81 моля на 1 моль - Я Ч Са. При этом после освещения в течение 1 и 10 с различимы соответственно 3 и 9 высвеченных оттенков (заряцка - 190 В). Время полураспада

65 мс при эаряцке - 240 В.

Пример 11. 2-Фенил-4-(2,4-,цинитробензаль)-азлактон.

Максимальная чувствительность имеет место при концентрации 0,58-0,7 моля на

1 моль ЯЧСа. При этом после освеще1 ния в течение 1 и 10 с различимы соответственно 3 и 8 высвеченных оттенков (уаряцка — 350 В).

Время полураспада 42,5 мс при эаряцке -310 В, Пример 12. 1-Окси-2,4-цинитроантрахинон

Максимальная чувствительность имеет место пРи концентРации 0,63-0,88 дроля на 1 моль f4 V Ca При этом после осве)щения в течение 1 и 10 с различимы со499841 ответственно 3 и 9 высвеченных оттенков (заряцка - 220 В).

Время полураспада 80 мс при заряцке250 В.

П р и м е у 13. 1-Метокси-2,4-,цинитроантрахинон

Максимальная чувствительность имеет место при концентрации 0,48-0,72 мола на 1 моль N ЧСа. После освещения в те- чение 1 "и 10 с различимы соответственно 10

1 и 7 высвеченных оттенков (зарядка— .3оо в).

Время полураспада 75 мс при заряцке—

340 В.

Пример 14. 2,6-бис-(Д -Нитро- у бензаль)-циклогексанон-1 .

Максимальная чувствительность имеет место при концентрации 0,43 моля на .1 моль NV Са (опраничено труцной растворимостью). После освещения в течение р0

1 и 10 с различимы соответственно 1 и 6 высвеченных оттенков (заряцка — 350 В) .с

Время полураспаца 62,5 мс при зарядке — 360 B.

Пример 1 5, 1;,3,5,8- Тетранитро-,, 25 нафталин

Максимальная чувствительность при концентрации 0,4-0,9 моля на 1 моль

8 VCa.

Время полураспада 92,5 мс при заряц- 30 ке — 290 В.

Пример 16, 2,3-Дихлор-5-нитро нафтохиееон-1 )4

Максимальная чувствительность при концентрации 0,7-0,9 моля на 1 моль Я V Са, Время полураспада 75 мс при заряцке330 В.

Пример 17. 2,4,5,7-Тетранитро-, 40 аценафтен

Максимальная чувствительность при концентрации 0,5-0,6 моля на 1 моль . >VCa.

Время полураспада 95 мс при — 295 В, 45 соответственно 80 мс при,+ 170 В, Пример 18. hl -(н-Октадецил)-.

-3,6-,цинитронафталамиц

Максимальная чувствительность ANN концентрации 0,15 моля на 1 моль NV Са 50 (ограничено растворимостью) .

Время полураспада 72 мс при зарццке410 B.

Пример 1 9. g -(н-Гексццецил)-3,6-динитронафталамид 55 .

))

Максимальная чувствительность при концентрации 0,25 моля на 1 моль ЯДСа . (ограничено растворимостью) .

Время полураспада 74 мс при зарядке — 380 В. J 60

12»

Пример 20. Ц -(и -Нитрофенил)-3,6-,цинитронафталамид

Максимальная чувствительность при концентрации 0,9 моля на 1 моль Я »Са (ограничено растворимостью).

Время полураспада 57 мс при зарядке — 490 В.

Пример 21. Й (,.4-Бутил)-3,6вЂ,цинитронафталамид

Максимальная чувствительность при концентрации 0,45 моля на 1 моль ЯЧ Са.

Время полураспада 80 мс при заряцке + 285 В.

Пример 22. Ц -(трет-Бутил)-3,6-.цинитронафталамид

Максимальная чувствительность при концентрации. 0,45 моля на 1 моль NV Са.

Время полураспада 34 мс при зарядке—

590 В, Пример 23, Я -(2,2-Диметоксиэтил)-3,6-.цинитронафталамиц

Максимальная чувствительность при концентрации 0,85 моля на 1 моль ЯV Са.

Время полураспаца 37 мс при заряц. ке — 590 В, Пример 24. Я -(H -Бутилоксипропил)-3,6-,цинитронафталамид

Максимальная чувствительность при концентрации 0,7 моля на 1 моль ЯЧСа.

Время полураспаца 48 мс при заряцке — 400 В.

Следующие примеры являются сравнительными примерами .цля,цемонстрации особенного цействия .вышеописанных соециненпй.

Пример 2 5. Из вышеуказанного раствора лювикана при,цобавке 50 мг роцамина В высшего качества на 50 мл (весовое соотношение 1:20) лювикана готовят слой аналогично описанному выше.

Время полураспаца 400 мс ()335 В).

Пример 26. ; Так же как и в приме- ре 25е готовят слой, однако с,цальнейшей; ,цобавкой ангццрцца тетрахлорфталевой кислоты (100 мг на 50 мл раствора или

0,13 моля на 1 моль Я ЧСа), Время распаца 170 мс (-320 В).

Пример 27. 1,3,6,8-Тетранитрокарбазол

Максимальная чувствительность при концентрации 1,0 моля на 1 моль N V Ca.

Время полураспаца 290 мс (-140 В).;

В тетранитрокарбазоле атом азота действует как дойор электронов, что не согласуется с вышеуказанной формулировкой прецложенных в изобретении соединений.

Пример 28..2,3-Дихлорнафтохинон-1,4

499841 в а>

С вЂ” С=С

1 1

А1 Qg A

Составитель Л. Иванова

Техред N.Семенов КоРРектор J1.Врахнина

Редактор Девятко

Г, ю

Изд. № .." Тираж 575 Подписное

Заказ 17И

Ц11ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушская иаб., 4

Г1редприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская иаб., 24

/3

Максимальная чувствительность при ) концентрации 0,62 моля на 1 моль, 1ЯМСа.

4 высвеченных оттенка (ступени) при .10 с времени освещения (вольфрамовая лампа), Время полураспада 135 мс (-350 В).

Пример 29. 2,3-Дицианонафтохинон-1,4

Максимальная чувствительность при концентрации 0,4 моля на 1 моль NV Ca.

Время полураспада 400 мс (-30 В).

В этом случае сроцство к электрону является слишком большим.

Пример 30. 2-Хлор-3-нитры-1,4.нафтохинон

Максимальная чувствительность при концентрации 0,7 моля на 1 моль N V Са, Время полураспада 175 мс (-170 B).

В

Формула изобретения

1. Фотопровоцящий слой, состоящий из фотопроводника, в частности полимерного ароматического соецинения, активатора-акцептора электронов, связующего и пластификатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения чувствительности слоя, в качестве активатора-акцептора электронов использованы соецинения общих формул Х или 11 где А и А — нитрс-, циано-, нитрозо-, карбонил-, сложноэфирная, амид- или имидогруппы Q Ц 4 воцород гидроксил галоген, алкйл, алкенил, алкокси, арил, ацил или атомы, необхоцимые для замыкания ароматической системы, замешенные в соответствующих случаях группами, указаннывии для Ц 1 — g4, а также для

А и А ;  — либо как Ц1 — Q, либо незамещенный гетероатом: кислороц, сера или селен; либо замешенный гетероатом:

g — N — или Р, -С-, где g — алкил, арил, гицроксиалкил или гицроксиарил.

25 2. Фотопровоцящий слой по п. 1, о т— л и ч а ю шийся тем, что фотопровоцник имеет потенциал ионизации 5-8 эВ, а акцептор электронов имеет сродство к электрону,преимущественно 0,7-1,3 эВ.

30 3, Фотопровоцящий слой по и. 1, о тл и ч а ю шийся тем, что количество активаторе — акцептора электронов берется в соотношении 0,3-1,3 моля в расчете на 1 моль мономерного звена полиме-, 85 ра с электронодонорными группами,