Способ записи и воспроизведения информации
368775
ОП ИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К IlATEHTV
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №вЂ”
Заявлено 24.111.1970 (№ 1420676/23-4) M. Кл. С 03g 5/06
Приоритет 22ХП1.1969, № 42061/69, Великобритания по и. 1
24.III.1969, № 15333/69, Великобритания по п. 1
Гасударственный комитет
Саввта й1инистрав СССР па делам иэабретений и открытий
Опубиковано 26.1.1973. Бюллетень М 9
УДК 772.93(088.8) Дата опубликования описания 24Х.1974
Авторы изобретения
Иностранцы
Иоганнес Жозефус Ванхертум, Альберт Люсьен Поот, Йозеф Франц Виллемс и Вильгельмус Янсенс (Бельгия) Иностранная фирма
«Агфа-Геверт Н. В.» (Бельгия) 1 (I
Заявитель
СПОСОБ ЗАПИСИ И ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ
- С
R - N — (11= L ) -1
Изобретение касается способа электрофотогра|фической за писи и воспроизведения информации, а также иатериала для осуществления этого опосооа на основе органических . фотополу проводниковых веществ.
Известен опосоо записи и .воспроизведения информации нанесением на подложку фото полупроводникового слоя, включающего opr.а нический фотополупроводник — производное
8-оксихинолина, с послед|ующей зарядкой полученного материала, его экспо нырованием и проявлeHием.
Органические фотополупроводники используются,для изготовления прозрачных фотополупроводниковых слоев, но они,недостаточно фоточувствительны.
Цель изооретения — получение материала с IBbIcor Эта цель достигается тем, что на подложку наносят фотополу1проводниковый слой, включающий органический фотополупроводник — производное хинолина общей формулы. где I 1 и I е — метиновая группа, замещенная метиновая группа или атом углерода, составляющий часть гомоциклического кольца, включая замещенное гомоциклическое кольцо, 5 RI — атом водорода, незамещенный или замещенный углеводородный остаток; Х вЂ” электроотрицательный заместитель, Z — атомы, необходимые для замыкания .азотсодержащего гетероциклического кольца, 10 которое может быть замещенным или конденсированным, и — 1 или 2. Кроме того, по изобретению в записывающем и воспроизводящем процессе могут быть 15 использованы таутомерные структуры этих соединений. Таутомерные структуры получают из указанных соединений. в которых RI представляет собой водород. Соединения, соответствующие привезенной 20 общей формуле даны в табл. 1, 2 и 3. Указанные гетероциклпческпе соединения, в частности содержащие кольцо хинолин-2,или-4-она, могут быть введены в полимерную цепь любыми известнымп способами, например введением в указанное кольцо а, I1- этиленненасыщенной группы и последующей ионной или радикальной полимеризации, или связыванием указанного .кольца с уже существующей полимерной цепью, например, с ис368775 туральные вещества, такие, как диацетат цел10 люлозы, триацетат целлюлозы, этилцеллюлоза, пентаэритритовые сложные эфиры или модифицированные .канифольные смолы и эфиры канифоли, полимеры, например полиэтиле 1, полистирол, сополимеры стирола, поливинплацетат и сополимеры винилацетата, полнзпнилацеталь уксусного альдегида, ацеталодегнд или масляный альдегид, сложные эфи.ры полиакриловой кислоты, кумарининдоловые oìoëû,H поликонденсаты, такие, KBK глицерпнфталатные смолы и другие глицериновые пслиэфиры, алкидHLiå смолы, диэтиленгли,колевые сложные полиэфиры, формальдегидные и силиконовые смолы. Зо 55 б0 При соответствующем сочетании со связующим или дубителем можно повысить общую чувствительность. Регист риру1ощий слой может содержать не менее 10 вес. % !Iiorryilpoводникового вещества. Электрически изолирующее связующее, наносят на регистрирую,щий слой для придания последнему,механической прочности, слой должен иметь удельное сопротивление не менее 10 ом. сл1. пользованием полибензилхлорида, атомы хлора ."îòîðîãî замещены активным атомом водорода, соединений хинолин-, 2 или хинолин4-она. Полимеры, содержащие гетероциклические ядра, пригодные,для ооуществления изобретения, не должны иметь высокий молекулярный вес, чтобы обеспечить фотопроводимость. Эти фотс1полу1проводниковые гетероциклические соединения, получают известными методамии. Получение, производных хинолин-2-она описано в,голландской заявке № 6603985, а также канадском, патенте № 788892, хинолин4-сна описано, на прлмер, i20 французском !IIBтенте 1202105. Предпочтительными фотополупроводниковыми соединениями являются хинолиновые соединения, IB,которых Х имеет значения, приведенные выше, электронодонорным заместителем являются, напр имер, окси-, амино-, алкилзамещенная амино-, алкокси- или алкильная группа. В предпочтительных соединениях диалкиламиногруппа присутствует в качестве заместителя в ароматической части кольца хинслин-2-она или хинслнн-4-она,или их производных. Фото полупроводниковые соединения,,нано,симые в соответствии с изобретением, могут 6blTb HPH IeHcHbI KBK T2 новые нии с веществами, обладающими необходимыми хиьмическими или физическими свойствами, предъявляемыми к регистрирующему материалу. Та!к, эти вещества могут HGIIoльзоваться с другими веществами, фотопроводящими или нет, и оказывающи1ми соответствующее влияние, на1пример, на темноBoå удельное сопротивление, 32ряд или проводи!ность р2гистрирующвго слоя .при экспонировании электромагнитным излучением на прозрачность или,качество окончательного изображения, например, для предотвращения образования цветного ореола контуров;изображения, как описано в английском патенте № 1 007 349. Полупроводниковые соединения, которые используются в соответствии с изсоретением, можно наносить в смеси с соединением, увеличивающиьм общую чувствительность и или чувствительность к электромагнитным лучам в определенной части с пектра. Регистрирующий слой, содержащий фотополупроводник, .наносят на соответствующую подложку в .расплавленном состоянии, технология нанесения описана в канадском патенте № 712541. Макромолекулярными,соединениями, пригодными для использования в качестве связующего для фотополу1проводниковых coåäHпений, являются натуральные смолы такие, как дамаровая смола, гуммиарабик, микрокристаллические дегти, модифицированные наФотополупроводниковые соединения могут применяться в смеси с други;IH фотопровсдниксвыми веществами, например с серой, селеном, окисями, сульфидами и селенидами цинка, кадмием, ртутью, сурьмой,;висмутом и свинцом. Они могут быть использованы в сочетании с органическими мономерны;IH фстополупроводниками, например, антраценом, 2Hтрахиноном, полимерами, содержащими М-винилкарбазольные звенья, а также с друп1.IH мономерными и полимер-IbDIH органическими фото :1олупрс зсдниковыми веществам;1, в частности с списанными в голландской па-ентной заявке ¹ 6901214. Спектральна я чувствительность большинства из фото полупроводниковых веществ, перечисленных в табл. 1 — 3, находится в диапазоне от 360,до 420 ни. Спектральную чувст1вительность регистрирующих материалов «lomно увеличить или расширить, .например, внесе11 Ie» так называемых спектральных сенсиби.:1зирующих веществ или добавлением к указ211ным гетероциклическим Органическим фотополупроводниковым соединениям других фотсполупроводниковых соединений, чув твительность которых в конкретной части спектра электромагнитного излучения, выше, чем чувствительность указанных соединений. Так, добавление такого фотополупроводникового неорганического вещества, как окись цинка (1,5 г) в 4 г 2-этил-3-фенил-7-д иэтиламинохинолин-2-она увеличивает чувствительность ре.гистрирующего слоя к ультрафиолетовому излучению и расширяет спектральную чувствите.-.ь,"ость как гетероциклического органического фотополупроводника, так и неорганическпх фстсполупроводниковых веществ, в видимой части спсктра при помощи одинаковых или различных сенсибилизирующих красителей. 368775 сО > "0 о О ссс СО 2 с с оо с г cD cD cD cD ОЪ СЧ С4 СЧ СЧ с cD С 1 ж ) с со С4 СЧ С 3 лл л m 1 С 4 0- 0 О О ХХОХ к O л ХХХ ХХ ХХ0ХО O м0 «-=ХХХ Х б Ъ Ъ Ю О 0ОО00 д «Ъ 2 б. Ю ь Ж х Ю х Ю <) 0 OOOO О О Н Н R Л.Н ) ) СЧ Ol О О О О O О О О<» ) ) z к!! !! 368775 М о й:( о о, Е ХХ Х Х ХХО Х (Л Х Х Х о Хо о ХХХ Х Х Х Х Х Х ХХХ Х _#_ Х Х Х Х Ь. CO о ОЪ R о б ХХХ оо ойдо о И иии 11! ооо о сп сп сп,п ХХХ zzz ! 1 zzz z 11 11 !1 !! о ! о z II () ! z! 1! о ! Х z (! 1 и ! Х ) 2: О Я ! 11 О Х z ! Х о ! О Х z ! к О :.г . z (1 368775 10 с0 с Ю (С т со с(с(с) 1 х х х х z х х х хх х х х х х х М» М х o — о о (Л V3 и хо о oU х х х о х х х о х х Ю с С> ТЮ Д» О Ю О3 Гт„ <:(Т lQ O хх оо х о х о о Я ! о 1 х с сз х с(1 11 1 o oo o Ж (Л, Л сЛ (» «(z zz! ! zz z 11 о 1 о л 1 (1 z ((I, о z ! ll 1 о 1 !! 1 с 11 м м (Ю 7-3 Г, Г С(С(ТУ1! о 11 и 1 о 1 11 о z ! II х (3 1 о 1 11 и 11 х о 1 х к ! ll о L о 368775 12 о!! z сс ) т Сс zхо ххх сс ТГД сс, с т»» х с сс <7 7 0у ФЪ < Ъ м Х ТУ Т> хz, < 3 0Îх z х О хх х | О х Я 1 (! z и z 1(о ж Ft Ж и Ю о о ca х > и о Е» с 1» сО С 3 00 сО ! сч г-со СЧ CV ОО О ООО О U> с ) Ъ z zzz О 00 368775 14 ь ь в и ь 1 а СЧ Ь ь СЧ С Cq СЧ С 4 .1-1 х С7 ь 1 ХХ 11 ((о С> O х л й ХХ: ХХХ Х Х ХХ Х = Х Х Х xx x xxx Х XX О â€” = X =Х :=; Х Х СЛ О Ъ ХХХХХХХХ Х ХХ Х Х X Х Х вЂ” Х X X Х (,3 J ОО О О ОО =О О О 11 Х х Х ;.;Π—,UООO Х Х Х Х О О О Хх ОО Х СсаЬСЧСЕ1 В В Iea О1 Ь СЧ С Ъ т1 1О CD С СО Т I СЧ СЧ СС С 4 С С С 4 С 1 СЧ С 4 Ф" сО И " ""О о CA а 1» Х о о о О ОО Х z С3 ь х у ы ОО оо zz 1 II П к 1) к с % и Х z II o и 368775 15 о o сч с CD С 4 СЧ С ) =с с> СЧ х х х Lò х z о u = х х х g х х х х — х — х о 5 5 х о х х Х Х Х Х с; о о о х о х v о о б :) 1 П х х х х х х 16 Другими подходящими спектральными сенсиоилизирующими красителями являются ыетиновые или ксантеновые красители, из них роданино вые и триарилметановые красители, например кристаллический фиолетовый (С. 1. 42555) и триарилметановые красители, описанные в опубликованной голландской за явке № 6704706. Предпочтительными метиновыми красителями являются красители катиэнного типа, содержашие олин, три, пять или семь углеродных атомов,в метиновой цепи. Предпочтительным ксантеновым красителем является родамин В (С. 1. 45440), а также флюоресцеин (С. 1. 45350) и «бенгальский розовый кислотный» (С. I, 45440). Сенсиоилизирующие красители дооавляются к композиции, составляющей регистрирующий слой, в количестве от 0,01 до 5 вес. О о от фотополупроводникового вещества. Связующее или отвердитель может действовать как сенсибилизирующее соединение, что повышает общую чувствительность регистрирующего материала. В этом отношении надо у помянуть соединения, содержащие электронопритяги вающие атомы или группы, например описанные в бельгийском патенте ¹ 734141. Наиболее по дхо дящими являются соединения, содержащие хлор, и полимеры, включающие хдор, а для oòâåðëèòåëåé — соединения, содержащие эпоксигруппы такие, как тетраглицидиловый эфир или тетрафе.ниленэта,н. Прозрачные и полупрозрачные регистрирующие материалы, содержащие фотополупроводниковые гетероциклические органические материалы, можно использовать в регистрирующих материалах, применяемых для воспроизведения микрофильмированных,изооражений. Микрофильмированные изображе,ния можно копировать методом прямого контакта или оптически увеличивать. В зависимости от ти па проявления полученные копии могут служить в,качестве негативных или позитивных промежуточных отпечатков для дальнейшей печати, например, на диазотипных материалах. Полупрозрачные регистрирующие материалы имеют оптическую плотность не более 0,3 по отношению к видимому свету пли свету ii" опирования,,применяемому в копировальном а ппарате, когда полупрозрачный материал используется для пол учения промежуточного оттиска. Фотополупроводниковые гетероциклические соединения особенно пригодны для применения их ia производстве экранов катоднолучевых трубок цветных телевизоров, например, как описано во французском патенте 1336499. ,По указанному французскому патенту используют фотополупроводники из группы антрацена, антрахинона и ксантепа. Кроме того, регистрирующий слой может содержать борную кислоту. Подходящим термореактивпым связующим может быть соединение, относящееся к 36S775 с. -. г ..7ой требует черезмерного времени э " огирования. Таблица 3 К2 Соединен.E грор мул вг (Ra Кз Rx R. Точка илавлеинги, С Д о и/и F Н СОООСхН5 Н С5Н5 CcH= С5HС !.1 3 >260 г-100 >260 Н Н Н Н вЂ” 505— — SO2— — СН— 0-F ) 260 > 260 4-230 Н С,Н5Н Н вЂ” гХ1Н— — СН— С5Н5 н >260 >260 — CHx— S02F ) 260 Н 1 — МН— н Г SO21 — СНг — ) >260 С5Н5 10 н Ф ого о >260 SO2Г > 260 — 3Оов г Н СООС Н5 Н (CGOH 13 > 260 > 260 — СН,— — СН,— Н н Н Н,| 4 1ЧС 1 — СН=СН вЂ” > 260 HP03PB fHIxIe JIH0Tbl Н3 смоо7> HAIeI0IIJIIе 0I - хгeP, IHcTLI, HBI OTOII;7eHHIxle HB полиэтилентичеокую плотность не более 0,10, являются терефталата или тргиацетата целлюлозы. предпочтительными, к ним относятся, напри- 15 При репродуцировании, когда оттиски классу сложных эфиров полиакрилозых кислот или сложных эфиров по.7иметакриловой кислоты такие, как полигметилметакрилат, полиэтил мета крилат и полиэтилакрилат. Толщина фотололупроводниковых слоев определяется в каждом отдельном случае. Хорошгие результаты достигаются,при толщине фотополупроводниковых слоев от 1 до Ю мк, предпочтительно 3 — 10 як. Менее тонкий слой не обладает достаточной изоляци.онной способностью при отсутствии активно-а электромагнитного .излучения, а более толВ 1роизводсгве электрофотографических 5 регистрирующих материалов в качестве под7ожкл применяются,:-IBïðHìåð, электропро,водящий лист или пластина, илп изоляционный лгист или пласпина, покгрытые электргзпров одя щим |подслое м. Цел ес о о бр а 3HD, чтобы удельное сопротивление регистрирующих слоев в необлученном состоянии было не менее 10 олг. сл. 368775 19 СгН5 О (СгН,)гН СгНs ! NHC6H5 СООСгН5 (С} 31г" С5}}5 ОН S0-F С5Н5СОНМ 45 должны быть получены на непрозрачной подложке, предпочтительно пр именение бумажного листа. Бумажные листы, . имеющие, недостаточную электропроводность, покрываются ,или пропитываются вещества ми, увеличивающими ее. К веществам, лригодным для увеличения .,пров димости,бумажных листов, могущим быть, нанесенными,на бумажную массу, отно,сятая гигроскопические соединения и антистатические агенты, спи санные в .патенте Ыеликобр итании № 964877, а также антистатические агенты полионного типа, выпускаемые фирмой «Кальгон Корпорейшн Инк, Питсбург» (США). Бумажные листы желательно пропитывать органическими растворителями. Электростатическая зарядка фотополупроводниковых;регистрирующих материалов может осуществляться любым способом, известном B электрофотографии. Чтобы получить электростатическое изображение, стадии зарядки и экспонирования можно проводить одновременно и даже экспонировать регист,ри,рующий слой с изображением до заря.дки, та|к как сформировавшееся изображение не разрушается немедленно, в особенности, если в регистрирующем материале использованы соли диазония. Однако предпочтительно осуществлять зарядку перед экспонированием. Электростатическое скрытое изображение может быть, преобразовано IB видимое изображение, например, по способу, о писанному в бельгийском патенте № 592234. Преобразова,ние оригинального или перенесенного скрытого изображен|ия в 1види мое про|изводится одн им из,известных способов электрофотографии, например о писанными в английских патентах № 1020505 и 1033419. Для получения электрофотографического материала, соответствующего изобретению, .может быть применена различная технология. Фотополупроводниковые вещества одни или вместе с добавкаьми растворяют ил и,диспергируют в растворителе, например кетоне, хлорированных углеводородах, алифатических эфирах, или в смеси растворителей. Раствор .или дисперсию равномерно наносят на подложку. П.р и м е р 1. На полиэтилентерефталатовую,подложку толщиной 100 мк наносят прозрачное проводящее покрытие из желатины и Кальгон Кон дактив Полимера 261 (торговое наименование) в весовом соотношении 2: 1. Сухой слой содержит 2 е желатины на 1 я . Электр ическое удельное сопротивление слоя равно 1)(10 ом. сл. Электрофотографический регистрирующий материал получают нанесением указанного проводящего слоя, растваp .которого содержит 5 г соединения формулы 5 г сополимера винилхлорид: винилацетат: малеиновый ангидрид (молярное соотноше 0 ние 86,5: 13„3: 0,2) и 100 мл метиленхлорида. Раствор наносят в таком количестве, чтобы сухой регистрирующий слой содержал 3 г на 1 см указанного хинолин-2-она. После зарядки отрицательным коронным разрядом 15 с разностью потенциалов, равной — 6000 в между коронной проволокой и землей, заряженный репистрирующий слой контактно экспонируют 5 сек через прозрачный позитив лампой накаливания мощностью 100 вт на расстоянии 30 сл. После экспозиции материал проявляют трибоэлектричесии положительно заряженным тонером, составленным из 3 вес. ч.,пека, 4 вес. ч. канифоли и 3 вес. ч. угольной сажи. Получают прозрачную позитивную копию оригинала. Аналогичные, результаты, получают при использовании органических тетероцикличе ских фотополулрo Boäíè êîâûõ веществ следующих структурных формул При помощи то нера, описанного в примере 4, получают хорошее изображение при применении положительно го коронного разряда с,разностью потенциалов, равной +6000 в, время экспонирования 3 сек. Пример 2. На лам инированный алюминием лист бумаги наносят при помощи ролика раствор, содержащий 7,5 г 1-этил-3-фенил-7-диэтиламино-2- (1Н) -,хинолина, 100 лл 1,2-дыхлорэтана и 5 г сополимера винилхло55 рид: винилацетат: ьмалеиновый ангидрид (малярное соотношение: 86,5: 1,3,3: 0,2), и обрабатывают так, что сухой регистрирующий слой содержит 2,5 г 1-этил-3-фенил-7-диэтиламино-2-(1Н)-хинолина на 1 it, Получат регистрирующий материал (А). Электрофотографический,материал (Б) получают нанесением,на ла минированный алюминием бумажный лист раствора, содержащего 7,5 г 1-э пил-,3-фенил-7-диэтиламино-2(1Н)-хинолина и 0,020 г рода мина В (Колор 368775 21 СНЗ I юг!3 С1 СВ"5 СН=СН СНЗ Состав проявителя: Состав .проявителя: Индекс основной фиолетовый 10; Колор Ин,декс 45,170). Реги стрирующий сухой слой содержит также 2,5 г 1-этил-3-фенил-7-диэтиламино-2-(1Н)хинолина,на 1 м . Каждый из образцов А и Б заряжают отрицательным коронным разрядом с разностью потенциалов — 6000 в. Образец А экспонируют 15 сек на,расстояни и 25 см через ступенчатый клин, имеющий 0,30 log экспозиции, газоразрядной лампой ОСКАМ1 40 ватт. А 70, имеющей максимум эмиссии при 360 нм. Образец Б экспонируют в течение того же периода времени,на расстоянии 25 см через ступенчатый:кл и н, имеющий 0,30 log экспозиции, при помощи вольфрамовой лампы накаливания. Экспонируют светова потоком 2400 лк с цветовой температурой 2600 К. Скрытое изображение клина проявляют методом электрофореза и получа ют контрастные копии. Электрофорезный проявитель получают разбавлением концентрированного,проявителя .в объемном соотношени|и 15: 1000 разбавителем ИЗОПАРН (торговое наименование иаопарафиновой углеводородной смеси с т. ки1п. 177 — 188 С фирмы «Эссо Бельгиум Н. В.», Антверпен, Бельгия). Угольная сажа (средний разегер частиц 20 мк), г 30 Монотридецилфосфат,цинка, как дисперги;рующий а гент, г 1,5 ИЗОПАР Н, мл 750 Смолистый Раствор, г 150 Смолистый раствор связующего получают нагреванием до 60 С 500 г ALKlDAL 67 (торговое наименование .продукта, выпускаемого фирмой (Фапбенфабрикен Байер А. Г.», Леверкузен, Запа д ная Германния, состоящего из модифицированного льняного масла (67 вес. /> алкидной,смолы) и 500 смз уа йт-спирита, содержащего 11 Врс. О/О ароматических соединений), после чего его охлаждают. Получают результаты, аналогичные описанным, выше при использогвании 1-этил-3-фенил-7 диэтиламино- 2- (1Н) -хинолина вместо 7-диметиламинохинолина. П.р и м е р 3. На лощеную бумагу наносят из расчета 60 г на 1 м раствор, состояший из 7,5 г 1-этил-3-фенил-7-диэтиламино-2(1Н)-.хинолина и 5 г Formvar 1595 Е (торговое наименование поливинилформаля фирмы «Шевиниген Резинс Коппорей шн», Спринг филь!д Массачузетс, США). В качестве спектрального сенсибилизатора применяют 0,02 г Orange Astrason R (Колор Индекс основной оранжевый 22; С. 48040), имеющего следующую формулу: Раствор наносят с таким расчето м, чтобы сукой, регистрирующий слой содержал 2 г 1-этил-3-фенил-7-диметилам ино-2- (.1Н) - хинолина на 1 м . После зарядки отрицательным коронным разрядом с,разностью .потенциалов — б000 в на заряженный регистрирующий слой экспонируют 3 сек через позитив на прозрачной подложке тест-таблицу; экспонируют при помощи ламп накаливания мощностью 100 вт на расстоянии 30 см. После экспонирования проявляют трибоэлектрически заряженным позитивным тонером, полученным из 3 вес. ч. пека, 4 вес. ч. канифоли и 3 вес. ч. угольной сажи. На прозрачной подложке получают контрастную позитивную копию. Аналогичные результаты при изменении условий экспонирования получают с каждым аз соединений, приведенных в табл. 1 — 3. П р и мер 4. Готовят раствор из 4 г 1этил-3-фенил-7-диметиламано-2- (1Н) -хинолина .и 5 г сополимера .винилхлорид: винилацетат: малеиновый ангидрид (молярное соотношение 86,5: 1 3,3: 0,2) в смеси 50 мл хлористого метилена и 50 мг ацетона. Этот образец негсенсибилизированной фотопроводящей ком:позиции наносят в количестве 2 г фотополупроводника на 1 м на лист алюминиевой фольги, наложенной на бумажную подложку. Другие образцы несенсиоилизированной композиции сенсибилизируют добавкой 0,05 г сенсибилизирующих соединений, указанных в табл. 4,и наносят так же, как на несенсибилизированный образец. Каждый из образцов заряжают отрицательным коронным, разрядом с разницей по45 тенциалов — б000 в и .затем экспонируют 15 сек .светом в 2000 лк от ламп накаливания, расположенных на расстоянии 25 см через ступенчатый клин, имеющий 0,20 log выдерж50 ки, через каждую ступень. Скрытые изображения проявляют в электрофо резно м проявителе, .полученном путем разбавления концентриРованного проявителя в объемном соотношении 1: 1500 углеводородным разбавителем Shellsol Т (торговое .наименование) . Угольная сажа (средний размер частиц 20 мк), г 30 Монотридециловый фосфат цинка, г 1,5 ШЕЛЛСОЛ Т, м г 750 Смолистый раствор, г 150 Раствор связующего получают нагреванием до 60 С 500 г ALKIDA 67 и 500 мл уаЙт-спи368775 23 рита, содержащего 11 .вес. % ароматических соединений, до получения светлого раствора, затем охлаждают. Величину относительной светоч1увствительности образцов рассчитывают па основе сравнения числа видимых ступеней 5 изображений;клина, полученных на сенсибилиТаблица 4 Относительная светочувствительность Сенсибилизиру|ощее соединение Без соедн ения 100 1700 С-СН=СН-CH-- С II 1 N+ ! Ъ С2Н5 С 250! ОСН3 С=СН-C-- С 0-СН=С-СН=С 160 -"-3604! 1! N 0 — — C — N +N Сгнз Сн — сФснг с СН3 I сн, 2 C- СН=С вЂ” СН= С 1+ СН3 СН3 CH3S04 250 / нооС ! 1700 Нвсг Нзсг С2Н5 Яе С-СН=С-СН= С С2Н5 С2Н5 НЗС НЗС 0СН 3 160 Вг 160 СН3 +1 -CH=CH — С I,CH3 С СН3 1 (11, +Y с — сн=с С2Н, С2Н, С1 + С2Н5 С2Н5 зированных фотополупроводниковых материалах, с числом видимых ступеней, полученных на несенсибилизированном l110KpbITIIH, которое принимают за 100. В табл. 4 пр иведены относительные вели,чины светочувствительности. 368775 Продолжение таблицы 4 Относительная светочувствительность Сенсибилизпрующее соединение Без соединен.я 100 С-СН=СН-СН = С !! 1 (М CHz Br 160 СН2 г 3-СООН СН2 — -СООН ЕР-СН2 С вЂ” СН CH СН I! 1+ СН2- СООСН2-СН2-СН2- 503 160 Вг 250 НЗСО г С10 250 НЗСО С Н3 СН3 ОСН3 НЗСО P С С вЂ” СН Щ С С104 4200 СНЗ ! СНЗ ! С104 1000 СНЗ НЗС СН=СН-СН СН3 С2Н5 <.! Ф N=C ÑÍ=Ñ-CH= С ! S N ! С2Н5 С- СН= i-CH = 1, СН2 ! СН2 С2Н5 -СН=С-CH1 СН2 $ ! N CH2 ! С2Н5 368775 27! Относитель, ная светоСенсибилизиругогцее соединение чувствительность Без соединения 100 сн, 1 СНз Нз НЭС С=СН вЂ” СН С10 4200 С2Н, I 0 (с2Нз),1 Пример 5. На полиэтилентерефталатную подложку толщиной 100 мк наносят водгный раствор желатины и Калыгон Кондактив Полимер 261 (торговое,наименование) в ве,совом. соотношении 2: 1. Сухой слой содержит 2 г желатины на 1 м . Электрическое удельное сопротивление равно 1)(10 ом. см. Электрофотографический регистр|ирующий материал получают нанесением на проводящий слой раствора, содержащего 5 г соединения формулы 2 г химического сенсибилизатора формулы 5 г сополимера винилхлорид: винилацетат: ,.малеиновый ангидрид (молярное соотношение 86,5: 13,3: 0,2) и 100 лл метиленхлорида. Раствор наносят с таким, расчетом, чтобы сухой регистрирующий слой содержал 2 г на 1 л указанного хинолин-2-она. После заряд1ки отрицательным коронным разрядом с раз,ностью потенциалов — 6000 в на заряженный ;регистрирующий слой экспонируют is течение 7 сек,позитив на про зрачной подложке испытательную таблиц у. Экспонирование осуществляют ар и,помощи ламп накаливания гмощ ностью 100 вт, расположенных на расстояниями ЗО см от позитива на прозрачной подложке. Проявление ведут аналогично описанному в примере 2. Получают контрастную позитивную прозрачную копию оригинала. Продолжение таблицы 4 П р и и е р 6. На многослойную бумагу с алюминиевым покрытием .наносят, раствор, содержащий 10 г, соединения ЗО .из табл, 2, 5 г сополимера винилхлори д: винилацетат: малеиновый ангидрид (молярное соотношение 86,5: 13,3: 0,2) и 100 мл метиленхлорида. Покрытие наносят с таким расчетом, чтобы сухой регистрирующий слой содержал 2,5 г фото полу1проводникового соединения 30 из табл. 2 на 1 м . Полученный регистрирующий материал отрицательно заряжают коронным разрядом с разностью,потенциалов †50 в. Затем слой ,контактно экспонируют в течение 30 сек на расстоянии 30 см через оптический ступенчатый клин, имеющий приращение экспозиции 0,30 log на каждую последующую ступень. Экспонирование осуществляют люминесцентной лампой 5 ОСРАМ 20 в/70. После экспонирования проявляют трибоэлектрически заряженным тонером, содержащим 3 вес. ч. пека, 4 вес. ч. канифоли,и 3 вес. ч. угольной сажи. Получают контрастную позитивную копию клина на прозрачной подложке. AHàëогичные .результаты получают при использовании соединений 26, 27, 28,и 29, при,веденных в табл. 2. Пример 7. His,полиэтилентерефталатовую подложку толщиной 100 лк наносят проводящий:прозрачный слой водного раствора желатины и Кальген Конгдактив Полимера 261 (торговое наименование) в весовом соотношенгии 2: 1, Электрическое удельное сопротивле ние равно 1X10 ом. сл. Получают раз, ные электрофотографические материалы .нанесением указанного проводящего слоя с композицией, содержащей 20 вес. % раствора в хлористом метилене сополимера винилхлор ид: винилацетат: малеиновый ангидрид (моляр40 ное соотношение 86,5: 13,3: 0,2) и 20 вес. % раствора в хлористом метилене или в диметилформамиде фотопол у проводникового соединения, указанного в та бл. 5. Раствор наносят с та ки м р а счетом, что бы сухие полоски 368775 Таблица 5 20 Относительная светов«вс-. !1т:л»ность 11спытуемый материал Номер соединения Л В С Е 14, табл. 2 То >ке 32, табл. 2 33, табл. 2 31, табл. 2 12, табл. 1 8, табл. 1 49, табл. 1 100 20 100 О и (Предмет изобретения К1- М вЂ” (1.1= 1. 2)„; в Составитель Э. Рамзова 1c:ñ9åä Т. Миронова Редактор Л. Ушакова Коррсктср г!. Лук Заказ 216 Изд. ¹ 280 Тираня 523 П 1дпис11ое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, K-35, Раушская наб., д. 4 5 Тип. Харьк. фил, пред. «Патент» ре-110rðrIðóIîùåãñ слоя 1содержали 3 г фо-:полупрсво",.ника на 1 м-. Полосы в одинаковых условиях отрицательно заряжают коронным разрядом с разностью потенциалов — 6000 в. В о:„1 àковых услови"-.v заряженные полосы регистрлрующего слоя экспонируют ультрафио:Iего3hlëI свето1х! через ст3 пе!!чятый клин, изгеющи III: I.ращение выдержки 0,20 1од между каждо:1 из последующих ступеней. Проявление 1полос осуществляют аналогично описанному в примере 2. Вели ины относительной светочувствителbности ло .считаны на основе сравнения со свегочувствительнсстью материала А, содержащего 1-этил-3-фенил-7-диэтила1мино-2- (! Н1хинолина. Светочувсгвительность мат-:;..Ял; А принята за 100 (см. т1абл, 5). 1. Способ записи и воспрОизведения информации нанесением на подложку фотополупроводникового слоя, включающего органический фотсполупроводник — производное кинолина, с последующей зарядкой полученного материала, его экспонированием 1и проявлением, стличолощийся тем, что, с целью получения материала с высокой фоточувствительностью и способностью спектрально се "иб1лизировяться кяк к ульт!ряфиолетовои, так к видимой области спектра, B качестве про:13водного v „"IIîëèíà применяют соедине.шя oorv,eн фop.,IулbI.-де 1 и L. — метиновая группа, замещенная 3!гт:!Новая груипа,или атом углерода, состав ля:.. щ:.й::асть гомоцикл1ического кольца, в:лючая замещенное гомоциклпческое кольцо, R! — атом водорода, незамещечный .или замещенный углеводородный остаток; Х вЂ” элекгроотрицательньш заместитель; Z — атомы, необходимые для замыкания азотсодержащего гетороциклического кольца которое может быть замещенным 1!ли кочденсированным, и — 1 или 2. 15 2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что применяют подложку, удельное электрическое сопротивление которой меньше. чем уде,льное электрическое сопротивление несенсиб;!лизированного регистрирующего материала. 3. Способ по п. 2, отличающийся тем, чго в качестве подложки применяют прозрачную пле !ку из смо7bl с нанесенным на нее прозрачным электропроводящ1им слоем. 4. Спосоо по п. 1, от.ги1!ающийся тем. что в фоrîïîëóï1ðоводHèковый слой ввОдят пол;1 мерное связующее. 30 5. Способ по п. 1, от,гичающийся тем, что в фотополупроводниковый слой вводят спектрально сенсибилизирующий краситель, например триарилметановый, ксантеновый и или метиновый краситель. 6. Способ по пп, 1 — 5, Отличающийся тем, что применяют фотополупроводниковьш слой, содержащий не менее 10 вес. оо фотополупроводника. Конвенционньш приоритет установлен от 22 августа 1969 г. на основани:1 заяв ш,,CN ¹ 42061/69 по пр1изнаю. Х вЂ” = С 45 СХ л от 24 марта 1969 г. на основанп! заявки .А 15333/69 по признаку Х вЂ” кислород, сера, ".åçàìåùåííàÿ или замещенная,импногруппа, незаъ!ещенная или зямещенная Оксимня I группа,,незамещенный пли замещенный о"-:я ток г!!дразона.
