Фотографический материал
СО!О СО. ЕТСНИХ (,Оц?>а >-:..>ОТ?:>!е:> К!1v
Рсспубпин!!1! i;f I >>70!
1 к»-.д >з ;>
Ц i. 4 i з !> ?1:." 1>
> > г.>,:с, >- >. «3
I À T !1 H Ò Ó
Дополнитель н ы и к 1?атеитуЗаявлв?10 17.02.71 (01 } 1623387/23»4 (ЯЯ} 17.02.70
Hp!1оритет
ГбСУ?1)Г>„":>:1!! 1;!4 К»>11??ИТ
6!1321!!,, >П> !!1? 1, >, „> ?!
?f? дсг:1 !!к а)->й?!й
49; 91/70 (33} Великобритания
Опубликовано 25.04.7Q Б?оллзтень М 15
Н » Ц»ПКй
Дата опубликования описания 02,08.76
{72) 3 ::таи- ?
Иностранцы
Огюст Х<ан Ран Паес???ен, Жо."-еф Антуан Геро??тс н Л?" вен Каноаптист BB!I Госсум (Вельгия) !
* З> >О > » т ; 11 . Л
Иностоан .;.я „"» IQ г?Ф" ев рт Н. В." (Бельгия) (54) ФО ОГРАФР ?ЕСЛ,И!1 " ÛTI-" ?11Д11
HIIKQcTH 1IPH Bb,c0K0>i ОтносительпоЙ вла:..:ности.
Для этого в противоореольном слое в качестве cBÿçóloøåãc использован сополимер
B:-. :1-;.:1, це >.ата и 5.- 20;o "QTO !QBO!! „"„!о ы
С цель. ? ускорен:>я д..;:!Ения чрОт! .! Ос??е» олиного слоя между подложкоЙ и протиг;ореоль.".ым слоем нанcc T промежу" оч?..ы."! слОЙ, состОяший предп . "": Итал IQ иэ смеси
1 3 ч, э >) и ра пелли? 0 ы и 3 1 ч, шало Ic - растворимого и лимера.
Красители, ??спользуемые B п>?от!!Псоре"»
ОльпОм слое, МО. ут Оыть л!ссого Tl!!?а> Но
P Ê0t.ß?IÄУ!С >СИ -:PQСИТЕЛ.! Т1;Па ТР!1»>)ИЛ? 1BTQ нов,1- ме. IQHI;аниновыx аОчл!»>Q! в >К 1!> ð ° роло?1!?а?!Нновых, стирольных !I Оксаниновых, .,ри использовании пигмента рекоме?-;дуется газовая сажа, хотя в некоторых случаях можно применять Галоидное серебро, > iри ис !Ользова!Iии ГGGQBQII са)ки, ивлп?о» шейс - инертным пигментом, количес?ьо ее
>,!>;;. ЕГ »-, -".>:Г.ра> >> В !1!1!роКИХ 1!?>ОДЕЛах, Но чтосы это !10!1ичест? 0 обеспечи?)ало ?!е проходиt4ocTB ви" и?!ОГО света NcpBç c:!Ой Га« зОООЙ с1;:>!и, l азмер lас тиц ук>)з.,>?!?1?>!х лиг»
HB0I1P> TQ 1;а >)QTc > фотОГР. .> . Нес.;Ol О материала, в частности галогенсеребрячога фотогpB >>!1ческОГО матер!!ала, содерж61цего ппотивоореольный сло i, С1 ii!: :: 3 !:.: О . .". I . 10:. !ОЖК!1, l:? . Е
Одного с.:;.: Q:> . Вс > вител?--:ОГО ГалОГенсе.Оеар!)я
iio! О -::. ; . 11: с!. . -!ПОГО сл .я !i нанесенноГО на
Д1>УГ) >О СТOPÎ! У ПЭДЛХ;;?)H I!!)ОТИВОО>РЕОЛЬ?. ОГО
СЛО гг., СОДЕРжаШЕГО Д. С ГЕ>>>С !1?О ?f >)аСИ ГЕЛЯ ИЛИ ) t! ,1
;!??Лоз::! !>!!и полив: ?1;"„. -.;,?го сп1;р). а, сополин!>н Bi!>> ° . >: .>е l а! О;.1.
Ц Р:.; » !Е?!C-.l!! >Е И Ка>!ЕС;, >1 СОЯ.-ЗУ К,:?>!>Х B I?QO
Т!> . 0,;: -.Г..?:!ОГ:i С)!О» Г:!l. - > >Г, !д а !!Е 1Л?О:?ОЗЫ
ИЛИ ИО i:.!. Ь>" 1:!?В:>! C Cl!Ii,>! >) I!O ДQ«Т BOBt io)K
HQcTè !)а: !>роде>!ить B - : 1 !> !. >!!О! -!Ер;io ииг?иент, ?>апо», С,, !1- l!Cl>0 >1,.>i?!> >и;1Е CQQ Г,!!?,1, !>ОО
М ?!10».;:,; >1:, С,!ОТ»;;;1:,ОД, „, 1>И! 1 .!И?-, :Д
ГИДРО>, .?Ь. !ОСТ:1 >! РОТ И !>1);) !) ЕО> !Ы?ОГО СЛОЯ> ЧТО д? .>! ! >! >>ь!> Око! >>тиос>гтB !:= !
>О!1 Ь >аж. >QC >, Ц .!)1 >>ЗОО?>Е I >. >И.", — ПО:!У ЫНИЕ r)a..)? ОМ- Ъл
> ного и .. Типоор.=льног;> слоя и сииже?!Не его (51) Ч, Кл. С 03С 1/84 „ (Я3) 31Д (77.0? 1.584 4 (088.8) 3 ментов 101000 нм, предпочт«тепьно 30ЯО нлл.
1(Ь}}}}чество инертной сажи, днспергирован}}ой в связующем, берется в соотношении
1 ипи 2 вес. ч. сажи на 1-20 ч. Свяэуас- 5
l}}его.
Топ«}}}}}а нротивоореопьного слоя может быть любой, но рекомендуется 0,5-3 мкм.
Топшкна споя и количество пигмента долж и„} регупироваться так, чтобы окончатепь- 1}} ный слой имел оптическую плотность, рав ную 0,5-3.
Сопоп«мер в кислой форме не растворяется в воде. Но в шепочном проягктепе сополимер растворяется весьма пегко, пре- @ вращаясь в натриевую соль, При цветном проявпенки пркмецчется предварительная ванна, т. е. высоко}<снцент р«рованная шепочиая ванна с высокой кон-.. центрац«ей неорганических солей, например М супьфата натрия. Полимеры не растворяются в такой Bанне, а выдели:отся в ней, вследствие высокой концентрации неорганических солей. При поспедуюшей промежуточ.}ой промывке водой до обработки в первой проявпя}сшей выше соли легко удаппются..
И прот«всореспьный слой можно добавить небольшое количество смачивающего вещества, например апкипсупьфата щелочного метаппа, где апкип содержит 8-20 атомов углерода, ®
: т. е, Октилсупьфата, тетраденипсупьфата и гексадеципсупьфата натрия, октадеципсупьфа» та аммония и опеипсвого натрия.
В состав прстивоореопьнсго слоя вводят также незначительное количество пспиви, H! ппиррсп} дона, сспопимера в}ц иппиррсли дона нпи доугого,гидрсфипьного коппоида.
ПэстквсореспьыьIй спой может наноситься
}}а гидро., сбную основу распыпением, щеткой, 4() .. ::аТКОЙ, РаКЕПЬ}1=;л НОЖОМ, ПУП.ВЕРИзато:}м ипи «ными споссбамп, Примером гид:рофоб}}ой основы может служить подложка нэ триацетата цеппюпсэы, попкапкипентеред}тапата }}и}} испи:<арбската.
В некоторый сп» .аях, особе« }о при испспьзова}п}и основы a попиапк}}пе}:терефта=
t1IBòà, например }1сп}}эт}}пентер .- . тапата, pe}}»1eH1 1;ЕТСЯ ДО 1}а}-ЕСЕ}}ЧЯ ПРОТ«}}СССЕСПЬНл.. гс сг}ся нанести }}а основу псдспсй ил}1 oc
Г,"}
:-.Огу подвергнуть обработке. Например, по, .}}эф.,!.«.».÷ основа может иметь подспо1, со
=тояшнй кз сопоп«мера мкн«мум одного хпорс оде ржашего мономера 1, 1-дихпор» эг}}1}е}}а к хпсркствго винила, Хорошие ре. }упьтаты получают также, подвергая пс» ,;5 верх}}ость подспоя действшс высоковопьтно. с коро}пюго разряда, Поверхность поп«эфирной основы можно обработать также раствором агента набухании.
6О
Дпя более эффективного снятия прстииво ореопьногс слоя в прсяв«тепе кпк в процессе отде;}ь«сй промывки водой прк исполь- зован«}} п}редвар«тспьной высскоконцентриро ванной шепочной ва}1}}ы можно наносить промежуточный слой между основой к противоореопьным споем, н}пр}}}лер кэ смеси 1-3 вес. ч. эфира цепп}о}}озы, напр«мер диацетата цеппюпозы, и 3-1 вес. ч. минимум одного полимера, растворил}ого B щелочи.
Поскольку эфир цеппюпозы в пром жуточ . ном слое не растворяется в шепочк, а раст воряется только попил}ер} то на гидрофоб ной основе остается тонкий спой эфира цеп;попозы, .
В качестве растворимых в шепочи попи мерсв в промежуточном спое могут быть взяты спедуюшке вен:ества: частично ипи поп костью супьфкрова}1}}ый попксткроп, сопопи
Mep cTHpo}IQ c } IQ }e}IHoBoA ккспстсй, частич но ппи попностью нктрованный сопопимер стнрспа с мапеиновой киспотсй, сопопимер
ВИНИПаЦЕтата С МаПЕИНОВОй КиСЛОтсй В COOT ношении 50:50 моп,;о, сопопимер икнипацетата с крстОНОВОЙ ккспотсй в соотноше. нкк 94: 6 вес. %, сспспкмэр сткропа с акри повой кислотой 70: 30 вес. o, сополимер стнропа с метакркповой киспстой,всостноше-, нки 30: 70 вес, о Укаэанные попимерй и
coIIoI}H} I Pb} могут на }оситься в чистой фоРме кпи в виде сопей шепочных металлов.
Подходящими эф}}рами цеппюпозы явпяют сН триацетат цеппюпозы и особенно диацел СМ тат цеппюпозы, содержащий 52-v0 вес. о уксусной киспоты.
Техчопогкя иэготовпения
1. Дпя изготовпе}}кя сспопкмера испоп} зуют реактор, снабк<енный мешалкой, дефпег маторся, термометром и трубкой дпя барбо тированкя пузырьков азота через х<кдкий раствор. Б реакторе смешивают 190 г ви
Н«ПацЕтата, 10 Г КрСТОНОВО}» 1<кллотЫ К
600 r азобкснэсбуткрон«-,р: па, Полученный раствор кипятят нрн помешква}}кк, прк этом . продавпквают пузырьк«азота через раствор.
Температуру повыша}от до 74ОС.
Через 2 час «о;} -. чают вязкий раствор.
Затея в раствор добавпяют S0 мп метанопа и температуру кипения по}1}}жвют до 69 С.
Уч«тывая, }то вязкость раствора увеличивается, дпя ее псн«женкя необходимо псвтсрА ное добав}}е}1} е л}ета;}опа, Через 5 час в раствор добавп}1}сг 50 мп метанспа, а затем таксе }}стече}1}1}1 соответственно 7-В }ас общего процесса }}эгото}л с }ия со«оп.}мера. Через по}}Учен«} }й в 13}<}1}1 P}}cTBop c}}oB8 раэбавпяют мета}}о}}сл} к в }пк}}а}ж его в воду дпя выделения пспученного сспопимера, GH представляет собой густой осадок, растворимый в шепочиой среде. Получают 127 г сопопимера кинилацетата и кротоновой кис: поть, содержаший 7,8 вес.; коотоновой к;! слоты. 5 2.. Повторяют ту же технологию изготовления, Но при поугом соотношении компо« нентов; берут 180 г винилапетатв, 20 г кротоновой киспочь1 и 600 г азобисизобути ронйтрипв. B результате получают 141 г lo .сополимера, ссдержвшего 14,8 вес. 7 кро» тоновой киспоть>. TI .р и л е р 1. 12,25 r поливинил пирролидона растворяют В 100 мп ВОды. В полученном растворе диспергируют 15 г, 15 сажи со средним размером частиц 23 нм. B быстро помешийвемую 80-мл дисперсию добавляют 150 мл 22,9 ".4-ного раствора в метаноле сополимерв винипвцетатв и кротоновой кислоты в весовом соотношении соот 20 ветственно 85,3: 14,7, взятого из и, 2 технологии изготовления; 150 мл этвнолв и 8 мл 25%ного водного раствора гидроокиси вммонич, Полученную смесь разбавляют 620 r воды, затем отфильтровьцают и помешивая раствор, добавляют 10 мл 10" .-ной дисперсии двуокиси к1 емния в метиловом эфире этиленгликоля. Размер частиц: двуокиси ЗО кремния 3,3 мкм. Полученную суспензию наносят на одну 1сторону основы из т .«цетата целлюлозы с таким 1 всчетом, чтобы IIo y«èòü оптич ".-.скую . плотность, равную 1, 2. На Высохший слой - наносят СЛОЙ из смеси, состояший из 0,2% 35 карнаубского воска, 40 oo, .. тетрахлорэтилена и 60 об. ч. гексана. На другую стороиу1 основы из триацетата целлюлозы Ф нвцосят обычный подс.IoA, а зятем желати- 40 новый гапоге сереб11яьый с. oé. 11ротивс ореольный слой хорошо с«а«ляется с оснор ной . из триацетата цс ппюлозь1. Фотографическую п аленку затем экспони руют и обрабатывают в предварительной 45 ванне, содержешеЙ следующие Вешества: вода 1 и, сульфит нвтрии 100 r, тетраборвт натрия 20 г и гидроокись натрия до рН 9,4. Такая обработка позволяет пол,ностью удалить противоореольный слой. Затем фотопленку проявляют, промывают и фиксируют в обычных ваннах. П р и. м е р 2. 21 г сопопимерв винилвцетатв и кротоновой кислоты, содержашего 14,8 вес. Ъ кротоновой кислоты и полу- бк ченного согласно и, 2 технологии изготоь пения, растворяют в 275 мл метанола и 6 мп гид >оокиси аммония (25 .о). Зател1 ц полученный ряс гвор добавляют раствор 3, 5 r поливинипцирролидона B 100 м I метанола. Гл4есь разбавля:oI;",0 мп этанола и 75 мм водьь Затем В попуч I OHoIII ToHKYK) диспепсию овзбавпяю л.етанопа, 50 мп этвнолв и 75 мп воды, отфильтровывают, после чего в нее вводят 5 мл 20;о-ного водного раствора метипепо . вого крахмала. Полученную диспсрсию наносят на осно.. у. из триацетвтв целлюлозы с твкпл1 расчетом, чтобы плотность cpoR соствплялв примерно 0,8. На другую сторону полиэфирной пленки наносят слои для получения требуемой свето чувствительной фотографической пленки, Вкп чвя подспой или подслои и гапогенсереор ..:ный эмульсионный слОЙ, Противоореопьиый слой хорошо сцепляется с основой из тривцетвтв целлюлозы, гри этол он легко и полность|о смывается водой пос-. ле обработки в предварительной ванне, как это описано в примере 1. Пример 3. 30 r сополимерв винил»» ацетвтв и кротоновой кислоты, кпючвюшего 7,8 вес. ю кротоновой кислоты и полученного согласно и. 1 технологии изготовлон я раство ваяют в 800 мл этвнолв и 200 MJI этиленхпоргидринв. B полученный раствор добавляют 15 мп 40%-ной водной дисперсиА сополимерв этилвкрилатв с виниппирролидоном в соотношении 90: 10 вес. л, При б стром перемешиввнии раствора диспергируат в нем 15 r сажи с частицами размером 25.-:-: Полученную дисперсию наносят на соотг=:..".с:= вуюших размеров пленку из полиэтипентерефтвпвтв с таким расчетом, чтобы после с..;.ки при 100-Й10 С плотность материала со ставлялв 1,5. Дпя получения цветной фотографической пленки нв другую сторону основы наносят подспой и гвпогенсеребряные эмульсионные слои. Противоореопьнь и слой имеет хорошее сцепление с полиэфирной пленкой и . полностью раствсряется в воде после Обребот.в предварительной ванне, как об этом ска"-. но в примере 1. Пример 4. В 40 мл 30% ного I-.о; ного раствора сопопимера винилвцетатя и кротоновой кислоты, содержвшего 7,8 вес.% кротоновой кислоты и полученного согпвс,-го и. 1 технологии изготовления, дсоавляют гидроокись аммония до рН 8. Раствор во в 200 мл воды, 180 мп метанола и 7,6 40%-ного вод::ого раствора фосфористого соединении формулы . ОЬп 80,СН -Р. Р-Н С-И йаО (д р Ма. ) Ойд. B г»0»»Уifeffflof«f }»ас г»» )}!e д»»спePû1}ýyfoT 11,2 r Газовой сажи с частицами pouffe. .»Ол" "60 нм. 1 Оеп(у»о Qffclf epclf o r BOBO f cn. »(H разбавля;от 90 мл того же 30%-ного раствора, } со»lолl мрра внн»ее»а»еетата и кротоновой к»ес""} Лоты, 420 f»IJI BOIIbf ll 70 MJI метаноЛа, после чого раствор от:»:»Еле.тровыва»от, На I су»(у»0 ноеп(эти»»ее»терефгалат»»ую подложку с и несенеlым на нее подс»loef» нанОсят про . }9 тивоореоль;11,»й слой таким образом, чтобы : осл-",có."»»n!f плотность материала состави-; ла прм.кр»»о 1,2. Для уменьшения коэффи !I: ее»та трения на этот слой напосяг слой .-;э 0,2% тетрахлорэтиленового раствора " а„;р--}а наубского воска. Для цолучения фотографической пленки н,::: другую сторону основы наносяг соответf отву»ошпе светочувствительные слои, ! Про»нвоореольный слой имеет хорошее сцеплен»»е. с основой и обладает хорошей ус (тойчиьостыо к исткрани О. Он леГко смы вается подои после обработки в предварительной г«а»ено, как об этом говорнлгсь в примере 1. Пример 5. В смеси, состоящей из 30 r coilo»}I»I : кислотой, содержащего 7 вес. % кротоновой кислоты, 800 мл воды, 200 мл этанола os»Å и 5 мл 26%-НОГО аммиачнОГО pGcTBopG, раствор;1»от CJIenyloifine красители. а) 15 зеленого красителя формулы 4Ъ ®фи 4: б) 10 г красного красителя формулы Ызйа /JJg »,ц «, » — щ 30 Ъ B) 6 г желтого красителя формулы б 30 Иа, ИО6 8" iHi И Г=0 }}C С И }} 1 }} }..--с-с =ь — c- с-сн, } }олу »е.111ый раст»;ар наносят на Одну Tλ рону ÎcHÎBbl из трканетата Неллю» Оэы с таки:-.f расчетом, чтобы после сушки материла его плотность составила 1,3. Для уменьн -»I!In чувствительности к воде, R также е»»»ф}.увнн крас I.eJa, на слой наносят 1%нь»й раст;.ор г. 50 мл ацетона и 50 мл хларистОГО метилена, растГОримоГО в шело» (»е полимера, напр»»мер свободной от масла пентаэрктрнт< та«1»а гной сл»олы, Дл«ч получен»»я панхроматичocl(01" . фотографической пленк». на др«угую сторо:гу ос новы наносят cooTBOTcònó»oi» nif свето Еувст вительный слой. Противоореольный слой имеет хорошее сцепление с основой и после 2-м и обработки в прояBnтеле полностью Обесцвечива- 4 ется, Пример 6. На одну сторону оси вы иэ тркацетата целлюлозы наносят нэ рас» Э чета 1 л на 27 см - промежуточный слой, в состав которого вход T следуюш».е вещества: диацетат целл.олозы (содержан»»е уксусной кислоты 56 вес, %) 7,5 г, col»0»*нмер винилацетата к малеиновой кncJ»oTbf в COOTIIOII!e нкк 50: 50 (мол, %) 7,5 г; метанол 75 мл, н-бутанол 75 мл; ацотон 850 мл. После сушкк на полученный слой наносят протквоореольный слой кз расчета 1 л на 40 см2, полученный из следующих веществ: 13 r сажи со средннм размером частиц 23 йм, дкспергированных в смеси иэ 24 r сополимерв винилацетата и кротоновой кислоты в соотношении 94: 6 вес. %, 8 г сополимера стирала и акрклово f кислоты в соотношении 70; 30 вес, %, 600 лел метанола, 400 мл, воды и 10 мл гидрооккси аммония (25% ный раствор) . Н а другу ю сторону основы из триацетата целлюлозы наносят слoH дЛЯ пОлученки СВЕто. чувствительной цветной фотографической и:»енки, вкл о Еая подслой я».и под лои и галогенсеребре»е»ые эмульсион ые слои, После обработки B цредварителье»ой ванно,, как это О»»исано B и ) ilivf e u e 1 ° прот» нг ооре Олье»ый слОЙ полностью уд» ляют с грув.:е ВОДЫ ОЕЭ СТИР.. сн" ECJI»f B ПООЛ»ОГ(УТОЧ .I ." CJI08 НЕ ИСПО«»ЬЗУЕТСЕЕ СОЛО»1», «ICP ВН»lила».GTOTé И леалеиновой кчслоты, то для пол-ого удаления и зогивоорсоен.:ного слон "v:. Пример 7. 1}а одну стосо»»у основы иэ триацотата ile."ëfo»loçû n=!l"..""ят:;.з расче» та л на 5 см п})отквоскручива»0»цее ве шество, вклю Id»on»co сле у»ощие Bef!ûcTBà: 125 мл ацетата целлюлозы (56 «ес, % укcycHoA f(ifcJIoTb ) B виде 5%-fforo pJIc" вора в ацетоне, 725 мл ацетона, 100 мл метано, ла и 50 I IJI н-бутанола, 10 (.оста)) ит<.л о. 1))амзова и H.ÊQPQÈIQ!I-!OB КорректоР (<,< е л ) <>}э }1 )1)«
Изл. 3,» g() g : <> к;i:) . ) > t: 1 !! р <) ж 57 5 1}од!!Нс!1ое! остл<>! стие!II!0ñ<» <>)Iii) < та Солт;) М)<>!)<ст!)о<> 1.(Cl) li > <<< Л IÌ il )ос. . и;), 11,:!! >, "IVI!!см! . и )1>., 4 ППП "Г}."<тел!т, г. У;:<город, ул, } }}) ñ«TII;i)i, }! L! ! ! ! 1! ! Ф 1! ГЦ Ц! Г! Одновременно ">:! г 20 ";-!!Ой диспсрсии ,О гвзовсй сажи с !:азмер)м ч стиц 250 содержвц?ей 2 о, <н!?<)н,)йхт!!» >ГО дl!сп }>Гирующего вещее!!)а, !?оба?)г?я!Q<-.TBЗ;.)<. Нз 7 > мл <оо!lол!!кlе}>а в<цlилацетг)та и крото.-;овой к!>слоты пр! . наличии 7,8 вес.".> хротоново!! Kl слoTlrl B виде 0 о ного раствора г, метано:! ), 200 мл л!етанэла, 100 K! BG фо Р М У Л Ы l 20 1-1 C -/ (О-С}1 --С}-1 ) „-ОН 17 8 2 2 в виде 10".:-!!ого раствора в метаноле. Указан!<у!О дисперс. ю карнаубского воска получа?Ст! испол!гзуя 00 г кар!«аубского во ска, 20 г монс:сT В расплав вливают 2 .— воды при 95 С при быстром перемешиввни;! B течение 2;.1!<н. после чего по))ученный рвствоо бь!стра ох» лаждвют при комнатной температуре и от ф1!льтровыва ют. Оба раствора, из коòîðûõ один содержит сополимер винцлацетата 1! KpoTQHOBDA кис лоты, Q др;- 1-0." — соло.-)1: !ео стирала с,.-:кои l0BOil КИС!!ОТО)1, Т!Ца-.ЕЛЬНО ПЕРЕМЕЦЧ?ВВЮТ И использу!От, .:; нанесе гия на пр тивоореольный сло.; покрытия, и!>о гиводействуюц.его ВОЗННКНОВ<-.-. 1!110 !QI!PI!)!le 1! I I, П ОКРЫ Bile HQHO сят из pQc !Отв 1 л на 25 см >1}а другую сторону ос!?овы из триацетата це I:I?onìbi нвчосят несбхсдимые с>юи для по)!ъ 1< ния с-ето;увств!?т.л?,ногo цветного фотомг)т<" }>иа.! ), в«лю>чая и?), ?с)!Ой i<)lil и )дcpov., а также эмульсионные гг?)>Ого!?се})06ря11ые слои. ll})oTивсореольный <)lI:>j} имеег хорошее сцеплени с осно ой, об.".Q!>QBT требуемой устоГчиi àcjью к исти} лнию и п0)!!!<>Стью уда )%0 l ся !!})О", !? !дачной ве!1 >й 1!ocле .>б )аоотки в предварительной в»!!Нь, YAK сказано в примере 1. ормула изобретения 1. VOToI ра<Нчесхий материал, сос oil ïè?l из гидрофобной подложки, не ме!!ее on. ого свето?увствитег!ьнот о га ioгенсеребр ного вмульсионного слоя и нанесенного на другу« сторону одложки протигоореольного слоя, содер;-«сшсго д)!Сперои!О «рвсителя и;!и тонко измельченного пигмента в связующем, о тл и ч е ю ш и и с я тем, что, с целью -юлучения ра<вцомерцого и менее пода;.=.p;:lе!l-ного отл>! "аl!Ню Iip
