Способ получения блескообразующей смеси для электролитов лужения

 

I " ...,,. 6 :;ого, Юзами(раиее изавнного

ОП ИКАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<н513024 (61) дополнительное к авт. свил-ву— (22) Заявлено 16.11.72 (2I) 1847855/23-04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет (43) Опубликовано 15.11.78&оллетеиь N 42

2 (51) М. Кл

С 07 С 49/17

С 07 С 45/00

С 25 23 3/00

Гасударственный номнтет

Свиста Мнннстрм ИИ пО дедам нзсбрнтнннй н Отнрытнй (53) УД К 547. 5 1 4. .473.07 (088.8) (45) Дата опубликования описания 20.11.78

B. В. Мозолис, С. П.Йокубайтите, A. А. Чейка, Ю. Ю. Матулис, И. Ю. Скоминас и E. A. Ефимов (72) Авторы изобретения

Институт химии и химической технологии АН Литовской CCP (71) Заявитель (54) CEIOCOE ПОЛУЧЕНИЯ БЛЕСКООБРАЗУЮШЕЙ СМЕСИ

ДЛЯ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ЛУЖЕНИЯ

Изобретение относится к области получения блескообразующих веществ, применяемых в качестве блескбобразователей для электролитов лужения.

Известен способ получения продуктов конденсации ацетона с ацетальдегидом, которые используются в качестве блескообразующей смеси для электролитов цинксвания 1).

Однако известную блескообразующую смесь нельзя применять для электролитов лужения, так как при малых плотностях тока она дает матовые покрытия.

С целью получения блескообразующих свойств при малых плотиостях тока ацетон конденсируют с ацетальдегидом и формальдегидом в водно-щелочной среде

40-45 С.

Полученная блескообразующая смесь состоит в основном из гексанон-4-диола-2,6 (40%), гептен-2-он-4-ола-6 (1 0%) и пентаноц-2-ола-4 (20 %). При применении этой смеси в качестве блескообразователей для электролитов лужения ее не разделяют на отдельные компоненты, так как выделенные в отдельности компоненты не обладают такими высококачественными блескообразующими свойствами, как смесь.

Пример . В колбу емкостью.

250 мл„снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помешают

58,08 г (73,3 мл, 1. г-моль) ацетона и 0,3 г (0,0053 г-моль) едкого кали, при энергичном перемешивании прибавляют 22,02 (28,1 мл, 0,5 г" моль) ацетальде гида с такой скоростью; чтобы температура реакционной смеси поддеро живалась 40-45 С, после чего реакционную смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре и оставляют на 24 ч.

В полученный раствор (рН 8j при энергичном перемешивании одновременно прибавляют 0,3 г (0,0053 г моль) едкого кали и 30,56 г (37,5 мл, 0,5 r ° моль) 51 3024

Составитель Г. Максимова

Редактор Л. Письман Техред M. Ьорисова Корректор Н, Ковалева

Заказ 6609/53 Тираж 517 Подпис ное

Е1НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

40%-ного раствора формальдегида с такой скоростью, чтобы температура реако ционной смеси поддерживалась 40-42 С, после чего реакционную смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре и 5 оставляют на 24 ч. Раствор (рН 8) подкисляют 6 мл разбавленной (1:5) серной кислоты до рН 2, раствор фильтруют, стабилизируют гидрохиноном и получают 120>06 (118 мл) блескообра- 10 зуюшей смеси, rt > =1,4143, д 4

20 20

=1,017 5.

В УФ-спектре блескообразующей смеси для электролитов лужения имеется полоса поглощения с минимумом в области

255-259 нм и полоса поглощения с максимумом в области 277-282 нм. УФспектр снимают на спектрофотометре

СФ-4А в этиловом спирте.

Формула изобретения

Способ получения блескообразующеь смеси для электролитов лужения, о т— л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью получения блескообразуюших свойств при малых плотностях тока, ацетон конденсируют с ацетальдегидом и формальдегидом в водно-щелочной среде при 40-45 С, о

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент ФРГ % 1260262, 1968, кл. С 23 в.

Способ получения блескообразующей смеси для электролитов лужения Способ получения блескообразующей смеси для электролитов лужения 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 5-алкоксипентанонов-2 формулы СН3СО(СН2)3OR, где R = СnН2n+1, n = 1-10, взаимодействием ацетилциклопропана (АЦП) с одноатомным спиртом R-OH в присутствии палладийсодержащего катализатора в водной в присутствии исходного спирта R-OH в качестве растворителя или водно-эфирной среде при температуре 165-200°С в течение 6-60 ч при мольном соотношении компонентов: [АЦП]:[R-ОН]:[Н2O]:[кат]:[растворитель] = 1:1: (3-8) : (0,005-0,01) : (2-9), где при R = CnH2n+1 (n = 1-3) растворитель - соответствующий спирт, а при n 4 растворитель - диэтиловый эфир

Изобретение относится к новым имуннотерапевтическим соединениям формулы в которой Х представляет собой -О- или -(СnН2n)-, в котором n имеет значение 0, 1, 2 или 3; R1 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, или моноциклоалкил, содержащий вплоть до 10 атомов углерода; R2 представляет собой водород, низший алкил или низший алкокси; R3 представляет собой (1) фенил или нафталин, незамещенный или замещенный одним или более чем одним заместителем, каждым независимо выбранным из нитро, галогено, амино, амино, замещенного алкилом, содержащим 1-5 атомов углерода, алкила, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, циклоалкила, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, алкокси, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, циклоалкокси, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, фенила или метилендиокси; (2) пиридин; каждый из R4 и R5, взятый отдельно, представляет собой водород, или R4 и R5, взятые вместе, представляют собой углерод-углеродную связь; Y представляет собой -COZ, -CN или низший алкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода; Z представляет собой -ОН, NR6R6, -R7 или -OR7; R6 представляет собой водород или низший алкил; и R7 представляет собой алкил

Изобретение относится к новому способу получения галоген-о-гидроксидифениловых соединений формулы (1), в которых Х- -О- или -СН2-, m = от 1 до 3, n = 1 или 2, которые применяются для защиты органических материалов от микроорганизмов, и к новым ацильным соединениям формулы (8), которые являются промежуточными продуктами, в которых R - незамещенный C1-С8алкил, замещенный 1-3 атомами галогена или гидрокси; или незамещенный С6-С12арил или С6-С12арил, замещенный 1-3 атомами галогена, С1-С5алкилом или C1-С8алкокси

Изобретение относится к новому способу получения галоидзамещенных соединений гидроксидифенила, которые применяются для борьбы с микроорганизмами

Изобретение относится к улучшенному способу получения цис-1-{2-[4-(6-метокси-2-фенил-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил] этил} пирролидина, который является промежуточным веществом для получения (-)цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)фенил-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола, который используется в лечении остеопороза, а также к промежуточным соединениям для этого способа

Изобретение относится к способу получения 5,5'-(оксиди)пентанона-2, который может быть использован в качестве полифункционального растворителя, экстрагента, как душистое вещество и как исходное сырье для синтеза гетероциклов

Изобретение относится к новым производным халконов общей формулы (А) где Ar - фенил, который может быть незамещенным либо замещенным одним, двумя либо тремя заместителями, независимо выбираемыми из числа Cl, Br, F, -OMe, NO2, CF3, C1-4 низшего алкила, -NMe2, -NEt2, -SCH3, -NHCOCH3; 2-тиенил, 2-фурил; 3-пиридил; 4-пиридил либо 3-индолил; R - -OCH2R1, где R1 выбирают из числа -СН= СМе2, -СМе=СН2, -CCH; при условии, что в случае, когда Ar представляет собой фенил, С4-алкилфенил, 4-метоксифенил или 3,4-диметоксифенил, R может быть любым за исключением 3-метил-2-бутенилоксигруппы

Изобретение относится к новым трициклическим производным, формулы (I), (Ia'), (Ib'), (Ig'), (If'), их солям и гидратам, которые обладают иммуносупрессорным или антиаллергическим действием, фармацевтическим композициям на основе этих соединений, а также к способу подавления иммунной реакции или лечения, и/или предупреждения аллергических заболеваний
Наверх