Способ получения протохлорофилла

 

О П И С А Н И Е Рt! 600l44

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Сооиллистических

Республик

«x©+ (61) Дополнительное к Iзт. свил-ву (22) Заявлено 10.05.76 (21) 2356243/23-04 (51) М. Кл е С 07F 3/02

С 070207/00 с присоединением заявки ¹

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (43) Опубликовано 30.03.78. Бюллетень № 12 (45) Дата 017 бликования описания 28.03.78 (53) УДК 547.254.6.07 (088.8) (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

М. В. Саржевская и А. П. Лосев

Ордена Трудового Красного Знамени институт физики

АН Белорусской ССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТОХЛОРОФИЛЛА

ГосУдаРствеиный комитет (23) Приоритет

Изобретение относится к биохимии, а именно к улучшенному способу получения протохлорофилла — одного из исходных веществ синтеза хлорофилла в природе.

Предпринятые ранее попытки получения протохлорофилла фотохимической реакцией хлорофичла и хинона привели к получсншо следов «протофиллоподобного вещества», которое нс удалось выделить из смеси и идентифицировать.

Известен метод получения протохлорофилла из природных оболочек семян тыквенных, заключаю|цийся в экстракции протохлорофилла ацетоном с последующей многократной хроматографической очисткой на сахаре.

Однако такой метод включает трудоемкую операцию отделения семян от оболочек. Кромс того, оболочки семян содержат большие количества жировых веществ, которые очень трудно удалить хроматографически.

Содержание протохлорофилла в семенах тыквенных очень мало и резко зависит от сорта и условий выращивания плодов. Из 1 кг тыквенных семян выделяют 1мг протохлорофилла; полученный продукт не является химически чистым веществом и содержит примеси жировых веществ.

С целью повышения выхода целевого продукта предлагается способ получения протохлорофилла, заключающийся в том, что связь

7 — 8 хлорофилла, адсорбированного íà сахарной пудре в колонке. окисляют тетрахлор-охиноном в среде петролейного эфира при затемнении с последующим выделением це7евого продукта, например, методом жидкостной

«роматографии. Способ осу|цсствляют преимущественно на сахарной колонке. Выход составляет 30%.

П р и м с р. Колонку диаметром 5 — 8 см и высотой 50 см заполняют пищевой сахарной пудрой. Снизу через колбу Бунзена колонку присоединяют к водоструиному насосу.

100 ма раствора хлорофилла в пстролейном эфире с небольшой добавкой диэтилового эфира (— 10%) пропускают чсрсз колонку при включенном водоструйном ttacocc. Концентрация хлорофилла и пстролсйном эфире 10 †моль л. Спектрально чистый х.70ðîôилл из раствора адсорбируют в верхнем слое сахара в колонке, затем его обрабатывают 100 мл (10 †- моль/7) концентрированного раствора тетрахлор-î-xttt1otta. Адсорбированный на сахаре хлорофил7 «;1» (пигмснт) тщательно отмывают от тетраx;Iор-о-х IH0.tа петро IåéныM эфиром. Затем пигмент хроматографируют смесью диэтилового и пстролсйного эфира (1: 9).

На к070нкс прояв7яvтся исc1<07ько зон. Нижню|о самую большу!0 зону пигмснта снимают с колонки, сушат на воз7ухс в вытяжном шкафу:1 смыва|от пигмент !11.001bttt ttxt колизп честном диэтилового эфира (50 мл). Эфирный раствор у!tap!I»ato7 до 10 мл и добавляют

600144

Формула изобретения

Составитель Е. Григорьева

Редактор В. Мирзаджанова

Текрсд Л. Гладкова Корректоры; Л. Денискина и Е. Хмелева

Заказ 264/11 Изд X". 314 Тираж 568 Подписное

1!ПО осударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

50 мл петролейного эфира. Полученный раствор пигмента повторно хроматографируют, наносят раствор на новую колонку с сахарной пудрой смесью петролейного эфира с пропанолом (1 вес.%). Колонка содержит три зоны.

Среднюю зону высушивают и снимают с сахара диэтиловым эфиром. Все операции проводят в затемненном помещении. Полученный пигмент — спектрально чистый протохлорофилл, что подтверждается физико-химическими характеристиками вещества. Выход 30% от веса исходного хлорофилла.

Предлагаемый слособ позволяет получать протохлорофилл из доступного сырья хлорофилла с высоким выходом.

Способ получения протохлорофилла, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, связь 7- — 8 iëoðî1о филла, адсорбированного на сахарной пудре в колонке, окисляют тетрахлор-о-хиноном в среде петролейного эфира при затемнении.

Способ получения протохлорофилла Способ получения протохлорофилла 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения новых соединений - 6,8,10-тринитро-1,4-диоксаспиро[4,5] дека-6,9-диенатов катионов p-, d-, и f - элементов формулы I (анионных - комплексов Мейзенгеймера), которые могут быть использованы для металлокомплексного катализа

Изобретение относится к электролюминесцентным материалам, содержащим органическое люминесцентное вещество

Изобретение относится к электролюминесцентным материалам, содержащим органическое люминесцентное вещество

Изобретение относится к новому борорганическому соединению, обладающему каталитической активностью, формулы I [RjM-Xd-MRj]a-bAc+ (I) в которой R являются, независимо друг от друга, одинаковыми и обозначают C1-C40алкил; Х являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и обозначают C1-C40алкил; М являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и обозначают элемент IIIa, IVa, Va групп Периодической системы элементов, при условии, что один М является бором, А является катионом элемента Ia, IIa, IIIa групп Периодической системы элементов, карбений-, оксоний- или сульфоний- катионом или соединением четвертичного аммония, а является целым числом от 0 до 10, в является целым числом от 0 до 10, с является целым числом от 0 до 10 и а = в с; d равно 1; j является целым числом от 1 до 3

Изобретение относится к средствам регуляции (поддержания или угнетения) физической работоспособности и/или адаптации к различным вариантам гипоксии, представленным сольватированными комплексными соединениями общей формулы IKatm+[L1 qЭL2]Ann-·p.Solv где L1 - аминотиолы R1NHCH(R2 )(CH2)1-2SR3и где R 1 - H, алкил C1-20 или RCO, a R - алкил C 1-19; R2 - H или карбоксил, R3 - H, алкил С1-20, алкенил С2-20 или бензил, a q может принимать значения 1, 2 или 3; L2 - галоген, вода и/или органический лиганд

Изобретение относится к катализаторам полимеризации, конкретно к катализаторам полимеризации лактидов

Изобретение относится к способу получения трехкомпонентных комплексных соединений о-крезокси- и п-хлор-о-крезоксиуксусных кислот, триэтаноламина и металлов, соответствующих общей формуле n[R(o-CH3)-C6H3-OCH2 COO-·N+H(CH2CH2 OH)3]·MXm, где R=Н, п-Cl; М=Mg, Ca, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Rh, Ag; X=Cl, NO3, СН3 СОО; n=1, 2; m=1-3

Изобретение относится к получению биоразлагаемых полимеров, в частности к способу получения полилактидов из каталитической системы, используемых в пищевой промышленности, медицинской технике, фармакологии и т.д
Наверх