Алкенилсукцинимид тетраэтиленпентамина в качестве многофункциональной присадки к минеральным смазочным маслам

Авторы патента:

Союз Советених

Социалистических

Республик (6!) Дополнительное к авт. свил-вувЂ” (22) Заявлено 06.04.77 (2) } 247pggg/23 04 с присоединением заявки № (23) ПриоритетвЂ” (43) Опубликовано15,11.78, Бюллетень % 42 (45) Дата опубликования описания 25.1).78

Государственный комитет

Совета Инннстроа СССР по делам изобретений н открытий (72) Авторы изобретения

А. И. Ахмедов, A. М. Левшина и 3. А. Садыхов

Институт химии присадок AH Азербайджанской ССР (71) За я вите» ь (54) АЛКЕНИЛСУКБИНИМИд ТЕТРАЭТИЛЕНПЕНТАМИНА

МНОГО УНКБИОНАЛ6Н0й HPHCAI1KH

К МИНЕРАЛ6НЫМ СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ вЂ” (Нг1НгКН},,Н НЗ

I нг

Сн

Изобретение относится к новому химическому соединению, конкретно к алкенилсукцинимиду формулы где R> вЂ” радикал сополимера изобутилена с дициклопентадиеном который может быть использован в качестве многофункциональной присадки к ми- 2В неральным смазочным маслам.

Известные алкенилсукцинимипы HB оонове олигомеров изобутилена, пропилена, этилена и сополимера изобутилена со стиролом находят применение в качестве моюще-диспергирующей присадки к минераль= ным маслам, не улучшая остальные эксплуатационные свойства масел (11

Целью изобретения является придание антикоррозионных свойств алкенилсукцинимиду с сохранением его моющедиспергир ующи х с во йс тв.

Указанная цель достигается алкенилсук-. цинимидом, который получают известным методом (1), путем конденсации сополимера изобутилена с дициклопентадиеном с малеиновым ангидридом с последующей обработкой полученного полиалкенилянтарного ангидрида тетраэтиленпентамином.

Пример. 80 r (0,1 моля) сополимера изобутилена с дициклопентадиеном и 10 г (0,1 моля) малеинового ангидрида под током азота эффективно перемешио вают в течение 10 ч при 220 С. По охлаждении реакционной смеси llo комнатной температуры прибавляют 100 мл гексана.

Полученный раствор подвергают центрифугированию для удаления следов малеинового ангидрида и образовавшейся во время

632704 реакции cMolt)>I, после чего отгоняют pF.ñòaope rene (гексан). Полученный полиалкенилянтарный ангидрид имеет кислотное число 35 мг KOH/ã.

Полиалкениляп тарный ангидрид подвер- у гают аминированию тетраэтиленпентами.с < ном. В толуольнык раствор полиалкенилянтарного ангидрида прибавляют 1 г (0,05 моля) тетраэтиленпентамина. Реакционная смесь под током азота нагрева- 1 о ется до 110-120 С. Выделяющаяся при этом вода отгоняется с толуолом. Затем о температура повышается до 165-180 С.

Конец реакции определяется по прекращению выделения воды. Следы воды удаля- 13 ются под вакуумом.

Название юшие свойства

ГОСТ 5726-5 баллы ррозионность

ГОСТ 13517-68, г/м

84,5

Аналог, описанный в патенте США

N0 3361673

0-0, 5

5-5,5

200

Масло PIC-11

260

Как видно из таблицы, оба соединения равноценны по моюшим свойствам. Однако предложенный алкенилсукцинимид в отличие от известного снижает коррозион2 ность масла QC-11 от 260 до 84,5 г/м 43

СН3

СИ,-С-1 Н3 в качестве многофункциональной присадки к минеральным смазочным маслам.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: р 1. Патент CUJA М 3361673, кл. 252- 51,5, 1968.

Тираж 599 Пэдписнэе вЂ” (Ce CH wH) -н

<2>ипиал ППП Патент", г. Ужгэрэд, ул. Прэектная, 4

Полученный полиалкенилсукцинимид тетраэтиленпентамина вЂ” высоковязкий продукт коричневого цвета и имеет следуюшие ха- Ю рак теристики:

Мол екуляр ная масса 950

Шелочное число, мг НС6/г 22

Содержание азота, % 3,1

Предлагаемый алкенилсукцинимид 0-0,5

Формула изобретения

Алкенилсукцинимид тетраэтиленпен тамина формулы

1111И11 Ill Заказ 6498/22

Кинематическая вязкость при 100 С 5%-ного концентрата в масле

ИС-11,сСт 12,5

Структура синтезированного алкенилсукцинимипа доказана методом ИК-спектроскопии. ИК-спектр полученного алкенилсукцинимида характеризуется интенсивным

MQKcHMYMoM при частоте кэлебаний

-М

1 700 см, вызванным циклическэй имиднэй группой. Этэ полоса взаимнэ усиливается с полосой ангидрида и дает единый пик.

В спектре появляются и полосы с час= то ами 805, 1030, 1075, 1610, 1640см, которые характеризуют дициклопентадиеновое звено.

Полученный алкенилсукцинимид тетраэтиленпентамина испытывался в лабораторных условиях в виде 5%-ного концентрата в масле ЛС-11 в сравнении с аналогом.

Ланн<ые результатов испытания предлагаемого и известного сукцинимидов приведены в таблице. где Яп вЂ” радикал сополимера изобутилена с дициклопентадиеном

Алкенилсукцинимид тетраэтиленпентамина в качестве многофункциональной присадки к минеральным смазочным маслам

Похожие патенты:

Способ получения ы- // 422143

Патент 414256 // 414256

Способ получения n-(aлkokcиaлkил)иmидa двухосновной кислоты // 405888

Патент 403674 // 403674

Способ получения алкил- или арилимидов-n- ариласпарагиновых кислот // 398545

Способ получения бензолсульфамида имидоянтарной кислоты // 374821

Способ получения n-алкилированных имидов дикарбоновых кислот // 368250

Всесоюзная \ // 366192

Способ получения сульфамидов // 359810

Нитраты n-алканолсукцинамидов или имидов, способ их получения, n-алканолсукцинамиды или имиды // 2102380

Изобретение относится к физиологически активным соединениям и касается производных янтарной кислоты, конкретно нитратов N-алканолсукцинамидов или имидов, способа их получения, а также N-алканолсукцинамидов или имидов

Фенилэтил- и фенилпропиламиновые соединения, способ их получения и фармацевтический препарат // 2133735

Способ получения адамант-1-иламина и его производных // 2147573

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения аминопроизводных адамантана общей формулы AdR, где R=NH2, NHBu-t, которые являются биологически активными веществами и могут найти применение в фармакологии, а адамант-1-иламин является основой лекарственного препарата "мидантан"

Способы получения производных 1,4-дигидропиридин-3,5- дикарбоновой кислоты в виде r-изомеров и их солей, исходные и промежуточные продукты для их получения // 2155752

Изобретение относится к способам получения новых производных 1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты в виде R-изомеров общей формулы I, где R1 и R3 одинаковые или различные и означают C1-C8-алкил, который может быть замещен C1-C6-алкоксилом или гидроксилом, R2 - фенил, который может быть замещен галогеном или цианогруппой

Производные бутадиена и способ их получения, производные амидобутадиена и способ их получения, производные пирролидина и способ их получения // 2167863

Изобретение относится к новым производным бутадиена формулы (1-а), где кольцо А представляет пиридиновое, пиримидиновое или бензольное кольцо, которое может быть необязательно замещено; кольцо В представляет пиридиновое, оксозамещенное пиридиновое, пиримидиновое, бензольное или C1-4-алкилендиоксизамещенное бензольное кольцо; R1 представляет C1-6-алкил; R2 представляет водород; -COR32 представляет C2-7-алкоксикарбонил и т.д.; -COR42 представляет карбоксильную группу и т.д., или его фармацевтически приемлемые соли; производные амидобутадиена формулы (1-b), где значения А, В, R1, R2, -COR32 указаны выше, -COR43 представляет карбамоильную группу, которая может быть необязательно замещена и т.д., или его фармацевтически приемлемые соли; производное пирролидина формулы (2), где А, В, R1, R2 указаны выше, R5 представляет пиридилзамещенную C1-6-алкильную группу и т.д., или его фармацевтически приемлемая соль

Сукцинимидные и малеимидные ингибиторы цитокинов, фармацевтическая композиция на их основе и способы ингибирования tnf // 2176242

Изобретение относится к способу снижения уровней TNF и ингибированию фосфодиэстеразы у млекопитающих, а также к соединениям и композициям, используемым для этого

Способ получения 3,4-диарил(гетарил)малеимидов // 2278855

Изобретение относится к способу получения 3,4-диарил(гетарил)малеимидов формулы (I) где R=C1-С4-алкил или бензил или фенил; R1=Br или арил, такой как фенил или нафтил, замещенные алкилом, алкокси-, или галогеном; гетарил, незамещенный или замещенный, такой как тиенил, бензотиенил-, фурил-, бензофурил- пирролил-, или индолил-, где заместителями являются алкил, алкокси-, алкилтио-, атом галогена или трифторметил; Ar = арил, такой как фенил или нафтил, замещенный алкилом, алкокси- или галогеном; гетарил, незамещенный или замещенный, такой как тиенил-, бензотиенил-, фурил, бензофурил- пирролил- или индолил-, где заместителями являются алкил, алкокси, алкилтио-, атом галогена или трифторметил, за исключением 3,4-ди(2,5-диметил-3-тиенил)-1-бутилмалеимида,отличающийся тем, что арил(гетарил)бороновая кислота, формулы ArB(ОН) 2 (II), где Ar имеет вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с N-замещенным 3,4-диброммалеимидом формулы (III) или N-замещенным 3-бром-4-арил(гетарил)малеимидом формулы (IV), где R и Ar имеют вышеуказанные значения, с использованием палладиевого катализатора в присутствии основания в среде органического растворителя, а также к ряду новых производных 3,4-диарил(гетарил)малеимидов, которые обладают фотохромными свойствами

Производные дикетогидразина, фармацевтическая композиция, содержащая такие производные в качестве активного ингредиента, и их применение // 2368600

N-замещенные имиды как инициаторы полимеризации // 2396256

Изобретение относится к новым N-замещенным имидам формул I и II и где n означает 1; m означает 1; R 1 и R2, R4 и R5 совместно со смежной группой -CO-N-CO- образуют 5- или 6-членное моноциклическое кольцо, необязательно насыщенное и возможно замещенное С 1-18алкилом, конденсированную кольцевую систему, которая в дополнение к моноциклическому сердцевинному кольцу, определенному выше, содержит одно или два С6ароматических или С 6алифатических кольца; R3 означает NR12 R13, где R12 и R13 независимо друг от друга означают С1-18алкил, C5-12 циклоалкил, каждый из которых может быть замещен С1-4 алкилом; R6 означает С6-10арил, C1-18 алкил, С6-10ар-С1-С18алкил, С5-С12циклоалкил, каждый из которых необязательно замещен С1-С4алкилом; R7 означает C1-С18алкил, С6-С10 арил, С6-С10ар-С1-С18 алкил, С5-С12циклоалкил, каждый из которых необязательно замещен С1-С4алкилом, которые используют в качестве инициаторов радикальной термической полимеризации (ТРИ) в отвердителе для покрытий, отверждаемых свободнорадикальной полимеризацией

Замещенное акриламидное производное и фармацевтическая композиция на его основе // 2404966