Душистое вещество

 

и 1 730799

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 18.09.78 (21) 2666184, 28-13 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.04.80. Бюллетень № 16 (45) Дата опубликования описания 30,04.80 (51) М.К .

С 11В 9/00

Государственный комитет (53) УДК 668.55 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

Т. П. Черкасова, И. С. Аульченко, T. E. Грешнева и А. Г. Бельфер

Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических и натуральных душистых веществ (71) Заявитель (54) ДУШИСТОЕ ВЕЩЕСТВО

Изобретение относится к парфюмернокосметической отрасли промышленности, а именно к использованию синтетических веществ в качестве душистых веществ при создании парфюмерных композиций и отду- 5 шек различного назначения.

Кетоны терпеноидного строения родственные метоксикетону, но не содержащие метоксигруппы в молекуле, не нашли применения в парфюмерии.

Сведений о возможности применения

2-метокси-2,6-диметилоктанона-7 в качестве душистого вещества ни в справочной литературе по душистым веществам, ни в научной и патентной литературе не обнаружено.

Химические свойства 2-метокси-2,6-диметилоктанона-7 также неизвестны, так как в литературе имеется единственное упоминание об образовании этого соединения в сложной смеси с другими продуктами при окислении 2-метокси - 2,6 - диметилоктена-7 водным диметилформамидом в присутствии смеси хлористого палладия и полухлори- BO стой меди; 2-метокси-2,6-диметилоктанон-7 в чистом виде не выделялп, выход не определяли, а об образовании его судили только по данным спектров ПМР (1).

2-Метокси — 2,6 - диметилоктанон-7 — бесцветная жидкость, т. кип. 62,5 — 63 С 1 мм, пр 1,4350.

Найдено, %: С 70,73, 71,10; Н 11,74, 11,99.

С „Н„О,.

Вычислено, %: С 70,92; Н 11,90.

Спектр ПМР, м. д. (100 МГц, СС14, ТМС): 3,09 (ЗН, синглет); 2,44 (1Н, секстет, J=7 Гц); 2,05 (ЗН, синглет); 1,08 (ЗН, синглет); 1,05 (ЗН, дублет, У=7 Гц).

ИК-спектр, см †. 1719 (С=О); 2825, 1085 (ОСНз); 1381, 1367 гель- (СНз) q, 1360 (а-СНЗ) .

Условия ГЖХ: хроматограф ЛХМ-8МД (5 модель); колонка 3 м X 3 мм, заполненная хроматоном-N, на которой нанесен

SE-30 (5%); температура колонки 120 С, температура испарителя 150 С, скорость газа-носителя (Не) 100 мл/мин.

2-Метокси - 2,6 - диметплоктанон -7 имеет оригинальный свежий цветочно-мускусный запах, является ценным душистым веществом и может быть использован в парфюмерных композициях и отдушках для придания пм своеобразной мускусной ноты.

730799

2,0

2,0

2,0

2,0

3,0

3,0

5,0

5,0

8,0

7,6

10,0

15,0

15,0

20,0

100,0

Составитель Н. Коровяковская

Техред В. Серякова

Корректор 3. Тарасова

Редактор Н. Хубларова

Заказ 765/18 Изд. № 295 Тирагк 497 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Он хорошо сочетается с душистыми веществами.

2-Метокси - 2;6 - диметилоктанон - 7 получают окислением 2-метокси-2,6-диметилоктанола-7 известными способами.

Примеры рецептур композиций и отдушек, содержащих 2-метокси-2,6-диметилоктанон-7, приведены ниже.

Пример 1. Парфюмерная композиция, содержащая

Цикламенальдегид 1,0

5Касминальдегид 1,5

Гелиотропин 2,0

Терпинеол экстра 2,0

Коричный спирт 2,0

Мускус кетон 3,0

Мускус амбровый 3,0

Бензилацетат 4,0

Ионон 4,0

Диэтилфталат 5,0

Цитронеллол 13,0

Бензилсалицилат 14,5

Гидрооксицитронеллаль 25,0

2-Метокси-2,6-диметилокта ион-7 20,0

100,0

Пример 2. Отдушка для крема, о о:

Метилнонилацетальдегид 0,1

Индол 0,3

Иланг-иланговое масло

Метил ионон

Бензилацетат

Обепин

Терпинеол

Мускус амбровый

Композиция «Бергамотное масло № 2» жасмин А

Коричный спирт

Бензилсалицилат

2-Метокси-2,6-диметилоктанон-7

Гелиотропин

Фенилэтиловый спирт

Гидрооксицитронелл аль

Формула изобретения

Применение 2-метокси-2,6-диметилоктанона-7 в качестве душистого вещества.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

25 1. Mcguillin F. J. Parker D. J. Реакция (+) -3,7-диметилоктадиена-l,б с палладием (I I) и ртутью (II) . — Journal Chemical

Society. Perkin Transactions 1, 1974, № 7, 809.