Способ очистки технического l-лизин моногидрохлорида

 

(22) Авторы изобретения

А, Г, Мурадян, М. Г, Оганесян и А. Г. Бек анян

Чаренцаванский филиал Всесоюзного научна-ис ледовательского института генетики и селекции промышленных) микроорганизмов (21) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ(ТЕХНИЧЕСКОГО L — ЛИЗИН

МОНО ГИДРОХЛО РИДА

Изобретение относится к усовершенствованию, способов очистки оптически активного 1-лизин моногидрохлорида, выделенного из ферментационных растворов микробиологического синтеза, который применяется в пищевой промышленности, медицине и в производстве химических реактивов.

Известен способ очистки L-лизин, моногидрохлорида, заключающийся в том, что технический

1=лизин моногидрохлорид дигицрат предварительно обезвоживают и затем кристаллизуют из вод10 ных растворов низших алифатических спиртов (40 -ный водный раствор МеОН, PrOH, изоPrOH) (1), Недостатком этого способа является необходимость использования больших объемов этилового спирта, который необходимо регенерировать. Это ограничивает возможности организации тоннажного . производства.

Наиболее близким .к предлагаемому по технической сущности является способ очистки технического 1 -лизин моногндрохлорида, за.ключающийся в обесцвечивании раствора на активированном угле, обессоливании последнего вначале на анионите ЭДЭ вЂ” 10П в OH -форме

/ а затем иа катионите КУ-2х8 в Н форме.

Обессоленный раствор (-лизина подкисляют соляной кислотой .и концентрируют .на роторном испарителе до содержания сухих веществ 60%.

После охлаждения выпадают кристаллы 1=лизина моногидрохлорида..Выход целевого продукта 75 — 80% (2).

Недостатком известного способа является применение анионита ЭДЭ вЂ” 10П в ОН" форме для обессоливания раствора L-лизин моногидрохлорида. На анионите вследствие обмена

С1 ионов. на ОН лизин превращается в основание и при выделении- L-лизин моногидрохлорида возникает необходимость, повторного подкисления полученного раствора. Укаэанная обработка удлиняет .технологический процесс и снижает эффективность- использования анионита. Помимо этого, при использовании катионита КУ-2х8 в Н форме, засорение катионита происходит намного раньше,.чем насыщение и, следствие этого, производительность катионита резко падает.

891643

Составитель Н. Анищенко

Техред С.Мигунова

Редактор Р. Цицика

Корректор В, Синицкая

Заказ 11140/32 Тираж 446

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Цель изобретения —. интенсификация процесса и увеличение выхода целевого продукта.

Указанная цель достигается тем, что выделенные из ферментационных растворов кристаллы технического L-лизин моногидрохлорида растворяются в воде, обесцвечиваются известным способом и обесцвеченный раствор обессоливается пропусканием через катионит КУ-2х8 в

1лизин) форме и, затем, через анионит в Cl форме. 10

Иэ обессоленного раствора кристаллизацией вьщеляют L-лизин моногидрохлорид, а из полученного маточного раствора,,после подкисления до рН 2, повторного упаривания и кристаллизации вьщеляют 1-лизин дигидрохлорид.

Пример. 80 г кристаллов -лизин мо- ;

1 ногидрохлорида кормового назначения„выпускаемого в соответствии с ТУ 59 — 74 — 74, растворяется в 720 мл дистиллированной воды. Полученный 10%-ньй раствор 1-лизина загружается щ в двухлитровую круглодонную колбу и обесцвечивается 30 г активированного угля при

Ю С в течение 2 ч. После удаления угля фильтрованием осветленный раствор с рН 4,1 пропускается сначала через 70 мл катионита КУ-2х8 в (лизин)+ форме и затем через 70 мл аниоиита

АВ-17 в СГ форме. Из ионообмеиных. колонн выходит обессоленный раствор !=лизин моногидрохлорида, содержащий Са 0,05; К 1 0, +

Иа+ 0,2, SO4 0,1 мг экв/л соответственйо. Значение рН раствора 4,7 — 4,8. Обессоленный таким образом раствор концентрируется на роторном испарителе под вакуумом до содержания сухих веществ 68%. Концентрат охлаждается до 15еC и выдерживается при этой темнературе.в течение 6 ч. Выпавшие кристаллы 1 -лизин моно3$ гидрохлорида дигидрата отделяются. HR воронке, Бюхнера и сущатся на воздухе. Выход воздушно сухих кристаллов 60 г.

Полученный после отделения кристаллов ма46 точный раствор вновь упаривается до 68% содержания сухих веществ. Концентрат охлажда4 ется и обрабатывается аналогичным образом.

Дополнительно выделяется 16 г кристаллов

L-лизин моногидрохлорида. Общий выход 95%.

Полученный препарат соответствует техническим требованиям соответственно ТУ 6-09-1498-78 "хч" или ВФС 42 — 592-76 и предназначается для приготовления аминокислотных смесей для пищевых целей.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет очистить технический 1-лизин моногидфохлорид до получения высокоочищенного препарата применяемого для парентерального питания и пищевых целей, а также. обеспечивает одновременное получение 1 -лизин дигидрохлорида реактивной квалификации. Кроме того, предлагаемый способ, позволяет интенсифицировать процесс за счет исключения стадии подкисления обессоленного L-лизин основания соляной кислотой.

Формула изобретения

Способ очистки технического. L-лизин монагидрохлорида обесцвечиванием посщцнего на активированном угле, обвссоливанием на иоиообмецных смолах в кристаллизацией 1..лизин содержащих растворов, о т и и ч а ю щ и йс я тем, что„с целью интенсификации процесса и увеличения выхода целевого продукта, обессопиваиие проводят путем. Нропускания раствора технического 1.-лизин моногидрохлорида через сипъцокислотный катионообмеиник

КУ-2х8 в (лизин)+ форме и затем сильноосновный анионообменник в С l форме, Источшнси ийформации, принятые во внимание.при экспертизе

1. Патент Японии. No 8688, кл. 16 В 651, опублик. 05.03.71.

2. Авторское свидетельство СССР по заявке

М 2613945/23 — 04, кл. С 07 С 99/12, 12.05.78 (прототип) .