Способ получения рутина

 

Союз Советскмк

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИЯЕТЕЛЬСТВУ (6l ) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено 10 04. 79 (2! ) 2767467/28-13 (51 } М. КЛ.

A 61 K 35/78 с присоелиненнем заявки РЙ

Госудзрстосниый комитет

СССР (23) Приоритет оо делам изобретений и открытий

Опубликовано 15. 02. 82 Бюллетень М 6

Дата опубликования описания 1 5 . 02 . 82 (53} УДК 615.45:

:615.71 .088.8) (72) Авторы изобретения

И. А. Баландина, В. И. Глызин, Н. И. Гринке@ттч, Л. 111. Городецкий, 3. Б. Кристалл и Б. В. Шемеренкин

Первый московский ордена Ленина и ордена Трудового

Красного Знамени медицинский институт им. И. Н. Сеченова ( (71) Заявитель

/54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РУТИНА

Изобретение относится к химико- фармацевтической промышленности, а именно производству лекарственных препаратов из растительного сырья.

Известен способ получения рутина путем экстракции травы гречихи посевной горячей водой с .последующим отделением целевого продукта и кристаллизацией его (1) .

Однако выход целевого продукта при известном способе не превышает

504.

Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.

Эта цель достигается тем, что согласно способу получения рутина путем экстракции травы гречихи посевной горячей водой с последующим отделением целевого продукта и кристаллизацией его отделение проводят центрифугированием до содержанйя сухих веществ 30-401.

Пример. 0,5 кг воздушно-сухого сырья травы гречихи содержание

2 рутина в сыоье - 2,62, влаги7, 153) заливают 6,5 л кипящей воды или вторым экстрактом от предыдущей загрузки и экстрагируют в течение 45 мин при 100- 105 С. Экстракцию ведут в батарее экстракторов. Горячий водный экстракт охлаждают до комнатной. температуры. Через 8 ч проводят сепарирование экстракта и отделение осадка технического рутина на лабораторном сепараторе камерного типа. Скорость сепарирования

9 л/ч, контроль качества - по отсутствию опалесценции фугата.

При сепарировании 4,9 л водного экстракта получают 45 r осадка технического рутина с содержанием сухих веществ 32,53 при содержании чистого рутина 60ь в пересчете на сухое вещество. Осадок технического рутина перекристаллизовывают. Получают

9,1 г рутина. Полученный целевой продукт содержит 8,27 г чистого DYИсточники информации, принятые во внимание при экс пертиз»

1. Патент США М 2478168, кл. 260-210, 1949.

Составитель С.Малютина

Редактор Л,Веселовская Техред T.Ìàòo÷êà Корректор Н.Швыдкая

Подписное

Заказ 195/9 Тираж 716

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

11303$, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал 1001 "Па ент". г. ужгород, ул. Проектная, 3 904709 ф тина, что составляет 68 от фактичес- горячей водой с последующим отд<.ле ки содержащегося в сырье. нием целевого продукта и кристаллиПредлагаемый способ позволяет по- зацией его, отличающийся высить выход целевого продукта с тем, что, с целью повышения выхода

50г, до 681 и упростить процесс g целевого продукта, отделение провоисключив операции упаривания экст- дят центрифугированием до содержания

Ракта, осаждениЯ балластных веществ сухих веществ 30-40 . спиртом, фильтрации и упаривания фильтрата, сушки и измельчения.

Формула изобретения

Способ получения рутина путем экстракции травы гречихи посевной