Соль 1,1`-диэтил-2,2`-хиноцианина и 3,3`-ди- ( - сульфопропил) -9-этил-4,5-бензо-4`,5`-[4``,5``-диметилтиено (2``,3``)] тиатиазолокарбоцианинбетаина в качестве спектрального сенсибилизатора галогенсеребряной фотографической эмульсии

 

(19)SU(11)961340(13)A1(51)  МПК 5    C07D513/04, G03C1/26(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 17.12.2012 - прекратил действиеПошлина:

(54) СОЛЬ 1,1`-ДИЭТИЛ-2,2`-ХИНОЦИАНИНА И 3,3`-ДИ- ( - СУЛЬФОПРОПИЛ) -9-ЭТИЛ-4,5-БЕНЗО-4`,5`-[4``,5``-ДИМЕТИЛТИЕНО (2``,3``)] ТИАТИАЗОЛОКАРБОЦИАНИНБЕТАИНА В КАЧЕСТВЕ СПЕКТРАЛЬНОГО СЕНСИБИЛИЗАТОРА ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНОЙ ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ЭМУЛЬСИИ

Предлагается новое химическое соединение - катион-анионный полиметиловый краситель, конкретно соль 1,1'-диэтил-2,2'-хиноцианина и 3,3'-ди-(-сульфопропил)-9-этил-4,5-бензо-4', 5'-[4'', 5''-диметилтие- но(2'',3'')] тиатиазолокарбоцианинбетаина формулы 1

в качестве спектрального сенсибилизатора галогенсеребряной фотографической эмульсии. Соединение формулы 1 может быть применено при получении негативных панхроматических кинофотоматериалов. Известны катион-анионные полиметиновые красители общей формулы 2

где Z1, Z2, Z3 и Z4 - остатки незамещенных или замещенных гетероциклических оснований, например тиазола, бензтиазола, нафтотиазола, бензселеназола, бензимидазола, тиадиазола-(1,3,4);
n и n1 - 0,1 или 2;
R1 и R2 - незамещенный или замещенный алкилен, арилен, аралкилен, циклоалкилен;
А - SO3- или OSO3-;
R3 и R4 - незамещенный или замещенный алкил, арил, аралкил, циклоалкил, применяемые в качестве спектральных сенсибилизаторов галогенсеребряных фотографических эмульсий к красной зоне спектра. Однако эмульсионные слои, сенсибилизированные этими красителями, не имеют достаточно высокой общей чувствительности, а также к красной области спектра. Целью изобретения является повышение светочувствительности галогенсеребряных панхроматических фотографических эмульсий. Эта цель достигается солью 1,1'-диэтил-2,2'-хиноцианина и 3,3'-ди-(-сульфопропил)-9-этил-4,5-бензо-4', 5'-[4'', 5''-диметилтиено(2'' ,3'')] тиатиазолокарбоцианинбетаина в качестве спектрального сенсибилизатора галогенсеребряной фотографической эмульсии. Краситель формулы 1 получают взаимодействием триэтиламиновой соли 3,3'-ди-(-сульфопропил)-9-этил-4,5-бензо-4',5'- [4'',5''-диметилтиено(2'', 3'')] тиатиазолокар- боцианинбетаина и 1,1'-диэтил-2,2'-хиноцианинхлорида в среде этилового спита при нагревании. П р и м е р. В круглодонную колбу емкостью 500 мл с обратным холодильником вносят 13,8 г триэтиламиновой соли 3,3'-ди-(-сульфопропил)-9-этил-4,5- бензо-4',5'-[4'',5''-диметилтиено(2'',3'')]тиатиазолокарбоцианинбетаина и 138 мл этилового спирта. Смесь нагревают на паровой бане до полного растворения красителя и к горячему раствору приливают горячий раствор 6,5 г 1,1'-диэтил-2,2'-хиноцианинхлорида в 185 мл этилового спирта. Смесь нагревают на паровой бане 40 мин, после чего оставляют при комнатной температуре в течение 4-6 ч. Затем раствор помещают в холодильник при температуре -2-0оС на 20 ч, выделившийся осадок отфильтровывают и на фильтре промывают в 5-6 приемов 100 мл эфира и высушивают на воздухе до постоянного веса. Выход 16,0 г (89% ), т.пл. 228-230оС. Технический краситель нагревают с 4500 мл этилового спирта до растворения осадка. Горячий раствор отфильтровывают от незначительного остатка, упаривают до 25% объема и оставляют стоять при -2-0оС в холодильнике в течение 20 ч. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают на фильтре в 4-5 приемов 40 мл этилового спирта, а затем 100 мл эфира и высушивают на воздухе в темном месте. Выход 12,0 г (76% от технического). Максимумы поглощения при 494, 528 и 586 нм. Максимум сенсибилизации при 680 нм. Найдено, %: С 62,37; Н 5,51. C52H54N4O6S5 1/2H2O
Вычислено, %: С 62,43; Н 5,54. Испытание соединения формулы 1 в качестве спектрального сенсибилизатора. В 1 л монодисперсной бромйодсеребряной желатиновой эмульсии (3 мол.% йодида серебра, 7,5 мол.% желатина) перед поливом на основу вводят ацетат хрома и формалин в качестве дубителей, смачиватель (производное полиглицерида алкенилянтарной кислоты), стабилизатор (производное тетразаиндена) и соль 1,1'-диэтил-2,2'-хиноцианина и 3,3'-ди-(-сульфопропил)-9-этил-4,5-бензо-4', 5'-[ 4', 5'-диметилтиено(2'',3'')] тиатиазолокарбоцианинбетаина (краситель А) в 150 мл 0,1%-ного спиртового раствора. В другой образец такой же эмульсии вводят известный краситель - соль 1,1'-диэтил-2,2'-хиноцианина и 3,3'-ди--сульфопро- пил-9-этил-4,5,4', 5'-дибензотиакарбоцианинбета- ина (краситель Б) - в 152 мл 0,1%-ного спиртового раствора на 1 л эмульсии. Образцы поливают на противоореольную триацетатцеллюлозную основу. После сушки материалы экспонируют источником света с цветовой температурой 5000оК за светофильтром, проявляют 8 мин в метол-гидрохиноновом проявителе, фиксируют в растворе гипосульфита и бисульфита калия. В таблице приведены сравнительные данные фотографических характеристик сенсибилизированных эмульсионных слоев, обработанных непосредственно после полива эмульсий на основу и сушки. Данные таблицы показывают, что при сенсибилизации эмульсии красителем А увеличивается (на 20%) общая чувствительность и резко на (65%) увеличивается чувствительность к красной области спектра по сравнению с сенсибилизацией известным сенсибилизатором Б. Таким образом, при введении соединения формулы 1 в качестве сенсибилизатора в галогенсеребряную фотографическую эмульсию получают негативные кинофотоматериалы с более высокой общей чувствительностью и особенно высокой чувствительностью к красной области спектра.


Формула изобретения

Соль 1,1'-диэтил-2,2'-хиноцианина и 3,3'-ди-( -сульфопропил)-9-этил-4,5-бензо-4', 5'- [4'', 5''-диметилтиено(2'',3'')] тиатиазолокарбоцианинбетаина формулы
,
в качестве спектрального сенсибилизатора галогенсеребряной фотографической эмульсии.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим фармакологическую активность, способу их получения и применения в качестве фармацевтических препаратов

Изобретение относится к трициклическим производным пиррола общей формулы (I), где R1-R4 обозначают водород, галоген, низший алкил, фенил, циклоалкил или низший алкокси, a R2 обозначает дополнительно еще и низший алкоксикарбонил, ацилокси или мезилокси; R5 обозначает низший алкил; R6, R7 обозначают водород или низший алкил; Х обозначает -СH2CH(C6H5), -CH= C(C6H5)-, -YCH2-, -CH=CH- - либо (CR11R12)n; R11 и R12 обозначают водород, фенил, низший алкил; h обозначает 1-3 и Y обозначает O или S, а также к фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям
Наверх