Патенты принадлежащие Общество с ограниченной ответственностью "Лактон" (RU)

Изобретение относится к способу получения новых соединений класса спиро{пирано[2,3-d]пиримидин-5,3′-пирролов}, а именно 7-амино-2,2′,4-триоксо-5′-фенил-1,1′,2,2′,3,4-гексагидроспиро{пирано[2,3-d]пиримидин-5,3′-пиррол}-6-карбонитрилов общей формулы I, где R1=COOEt, Ph; R2=CH2Ph, C6H11-c, Н, путем взаимодействия 5-фенил-1H-пиррол-2,3-дионов с малононитрилом и барбитуровой кислотой в присутствии триэтиламина в среде инертного апротонного растворителя.

Изобретение относится к новым индивидуальным соединениям класса пиразолов. Описываются метил 5-(арилкарбамоил)-1-(бензил и фенил)-4-циннамоил-1H-пиразол-3-карбоксилаты (IIIa-е) имеющие формулу, приведенную ниже, и способ их получения.

Изобретение относится к способу получения новых 9-арил-6,8-диокса-13,20-диазапентацикло[11.8.0.01,10.02,7.014,19]генэйкоза-9,14,16,18-тетраен-11,12,21-трионов формулы I взаимодействием 3-ароилпиррола [1,2-а]хиноксалин-1,2,4(5Н)-трионов с 3,4-дигидропираном в среде инертного апротонного растворителя, например абсолютного 1,4-диоксана.

Изобретение относится к способу получения новых 3-ароил-3а-(3,4-дигидро-2H-пиран-5-ил)-2-гидроксипирроло [1,2-a]хиноксалин-1,4(3aH,5H)-дионов формулы I, который заключается в том, что 3-ароилпирроло[1,2-α]хиноксалин-1,2,4(5Н)-трионы подвергают взаимодействию с 3,4-дигидро-2Н-пираном в среде инертного апротонного растворителя с последующим выделением целевых продуктов.

Изобретение относится к новым индивидуальным соединениям 1′-арил-4′-гидрокси-3′-циннамоил-2Н,4Н-спиро[фуро[3,2-с]хромен-3,2′-пиррол]-2,4,5′(1′H)-трионы формулы (IIIа-в), где Ar=Ph (а), C6H4Me-4 (б), C6H4OMe-4 (в), которые могут быть использованы в качестве исходных продуктов для синтеза новых гетероциклических систем и в фармакологии как обладающие анальгетической активностью, и способу их получения.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения новых индивидуальных мостиковых соединений класса 7,15-диокса-2-азатетрацикло[6.5.2.01,5.08,13]пентадекана формулы I, где Ar=Ph, C6H4CI-4 и C6H4OEt-4 и способу их получения, который заключается в том, что 3-ароил-2-гидрокси-2-(2-оксоциклогексил)пирроло[2,1-c][1,4]бензоксазин-1,4(2Н)-дионы кипятят в среде инертного апротонного растворителя.

Изобретение относится к способу получения этил 2-амино-2′,5-диоксо-5′-фенил-3-циано-1′,2′-дигидро-5H-спиро{индено[1,2-b]пиран-4,3′-пиррол}-4′-карбоксилатов общей формулы где R=CH2Ph, C6H11-c, H, Me, Et, осуществляемый путем взаимодействия 5-фенил-4-этоксикарбонил-1H-пиррол-2,3-дионов с малононитрилом и индан-1,3-дионом в присутствии триэтиламина.

Изобретение относится к 3-ароил-2-гидрокси-2-(2-оксоциклоалкил)-пирроло[2,1-c][1,4]бензоксазин-1,4(2H)-дионам формулы (I), проявляющих анальгетическую активность, и к способу их получения.

Изобретение относится к новым биологически активным веществам класса N-ацилпроизводных 2-аминотиофена, а именно к N-(3-циано-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиен-2-ил)амиду 1-(4-бромбензоил)-5-гидрокси-3-(4-метилфенил)-4,5-дигидро-1H-пиразол-5-карбоновой кислоты, имеющему приведенную ниже формулу.

Изобретение относится к области органической химии и фармакологии, к новым биологически активным веществам класса 4-амино-4-арил-2-оксобутановых кислот.

Изобретение относится к области органической химии и фармакологии. Предложено новое биологически активное вещества класса 5-арил-2-гетерилимино-3H-фуран-3-она, а именно к 5-фенил-2-(3-циано-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиен-2-ил)имино-2H-фуран-3-он формулы 1.

Изобретение относится к способу получения 16-алкокси-14-арил-15-окса-3,10-диазатетрацикло-[8.7.0.01,13.04,9]гептадека-4,6,8,13-тетраен-2,11,12-трионов, отличающемуся тем, что 3-ароилпирроло[1,2-a]хиноксалин-1,2,4(5H)-трионы подвергают взаимодействию с алкилвиниловыми эфирами в среде инертного апротонного растворителя с последующим выделением целевых продуктов.

Изобретение относится к способу получения 9-арил-6,8,20-триокса-13-азапентацикло-[11.8.0.01,10.02,7.014,19]генэйкоза-9,14,16,18-тетраен-11,12,21-трионов (IIa-г), заключающемуся в том, что 3-ароил-1H-пирроло[2,1-c][1,4]бензоксазин-1,2,4-трионы (Ia-г) подвергают взаимодействию с 3,4-дигидро-2H-пираном в среде инертного апротонного растворителя с последующим выделением целевых продуктов.

Изобретение относится к новому соединению, а именно диметиловому эфиру 2-[(2-метилфенил)имино]-9-оксо-7-фенил-8-(3-фенил-2-хиноксалинил)-1,6-диоксаспиро[4.4]нон-3,7-диен-3,4-дикарбоновой кислоты формулы (1), обладающему антиноцицептивной активностью, и способу его получения, заключающемуся в трехкомпонентном синтезе 4-(3-фенилхиноксалин-2-ил)-5-фенилфуран-2,3-диона, диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты и o-метилфенилизонитрила.

Изобретение относится к способу получения новой группы соединений, которые представляют собой метил 1,7-диарил-9-ароил-4-бензоил-3-гидрокси-2,6-диоксо-1,7-диазаспиро[4.4]нон-3,8-диен-8-карбоксилаты формулы где Ar1=C6H4Me-4, Ar2=Ph, Ar3=C6H4Me-4 (IIIa), Ar1=С6Н4Ме-4, Ar2=C6H4Cl-4, Ar3=C6H4Me-4 (IIIб), Ar1=C6H4Me-4, Ar2=C10H7, Ar3=C6H4Cl-4 (IIIв), Ar1=C6H4OEt-4, Ar2=Ph, Ar3=C6H4OEt-4 (IIIг.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к 7-бензоил-8-гидрокси-6-фенил-9-(3-фенил-2-хиноксалинил)-10H-пиридо[1,2-а]хиноксалин-10-ону формулы (1) Технический результат: получено новое соединение, которое может найти применение в медицине в качестве лекарственного препарата, обладающего анальгетической активностью.

Изобретение относится к новым соединениям класса спиро[пиррол-2,5'-пирроло[2,3-d] пиримидина, в частности к 1,6'-диарил-3-ароил-4-гидрокси-1',3'-диметилспиро [пиррол-2,5'-пирроло[2,3-d]пиримидин]-2',4',5'(1Н,1Н',3'Н)-трионам, соответствующим структурной формуле указанной ниже, а также к способу их получения.

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)-метанов общей формулы I, которые могут найти применение в качестве исходных соединений в синтезе индолов, перспективных биологически активных веществ.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям класса пиразоло[3,4-b]пиридина и к способу их получения.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к N-R-амидам (Z)-2-[(3-(этоксикарбонил)-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиен-2-ил)амино]-4-фенил-4-оксобут-2-еновых кислот (1-4) общей формулы: Амиды кислот (1-4) получают взаимодействием этилового эфира 2-[(2-оксо-5-фенил-(2Н)-фуранилиден)амино]-4,5,6,7-тетрагидро-1-бензотиофен-3-карбоновой кислоты с R-аминами в среде абсолютного толуола при 25-110°С, с последующим выделением целевого продукта известными методами.

Изобретение относится к способу получения новых производных 2-(2-ацилвинил)индолов, формулы: Индекс R1 R2 R3 R4 R5 Ia (E) H H H Me Ia (Z) H H H Me Iб (Е) H H H t-Bu Iб (Z) H H H t-Bu Iв (E) H NO2 H Me Iв (Z) H NO2 H Me Iг (Е) OMe NO2 H Me Iг (Z) OMe NO2 H Me Iд (E) Br OMe OMe Me Iд (Z) Br OMe OMe Me Iе (Е) H H H Ph p-ClC6H4 Iе (Z) H H H Ph p-ClC6H4 характеризующийся тем, что 2-азидобензилфураны кипятят в высококипящих органических растворителях, например, таких как бромбензол, или хлорбензол, или пара-ксилол, или орто-дихлорбензол, или дифенилоксид, или бутилацетат, или диметилсульфоксид.

Изобретение относится к способу получения новых производных 2-(2-ацилвинил)индолов, формулы: Индекс R1 R2 R3 R4 R5 Ia (E) H H H Me Ia (Z) H H H Me Iб (Е) H H H t-Bu Iб (Z) H H H t-Bu Iв (E) H NO2 H Me Iв (Z) H NO2 H Me Iг (Е) OMe NO2 H Me Iг (Z) OMe NO2 H Me Iд (E) Br OMe OMe Me Iд (Z) Br OMe OMe Me Iе (Е) H H H Ph p-ClC6H4 Iе (Z) H H H Ph p-ClC6H4 характеризующийся тем, что 2-азидобензилфураны кипятят в высококипящих органических растворителях, например, таких как бромбензол, или хлорбензол, или пара-ксилол, или орто-дихлорбензол, или дифенилоксид, или бутилацетат, или диметилсульфоксид.

Изобретение относится к способу получения новых производных 2-(2-ацилвинил)индолов, формулы: Индекс R1 R2 R3 R4 R5 Ia (E) H H H Me Ia (Z) H H H Me Iб (Е) H H H t-Bu Iб (Z) H H H t-Bu Iв (E) H NO2 H Me Iв (Z) H NO2 H Me Iг (Е) OMe NO2 H Me Iг (Z) OMe NO2 H Me Iд (E) Br OMe OMe Me Iд (Z) Br OMe OMe Me Iе (Е) H H H Ph p-ClC6H4 Iе (Z) H H H Ph p-ClC6H4 характеризующийся тем, что 2-азидобензилфураны кипятят в высококипящих органических растворителях, например, таких как бромбензол, или хлорбензол, или пара-ксилол, или орто-дихлорбензол, или дифенилоксид, или бутилацетат, или диметилсульфоксид.

Изобретение относится к способу получения новых производных 2-(2-ацилвинил)индолов, формулы: Индекс R1 R2 R3 R4 R5 Ia (E) H H H Me Ia (Z) H H H Me Iб (Е) H H H t-Bu Iб (Z) H H H t-Bu Iв (E) H NO2 H Me Iв (Z) H NO2 H Me Iг (Е) OMe NO2 H Me Iг (Z) OMe NO2 H Me Iд (E) Br OMe OMe Me Iд (Z) Br OMe OMe Me Iе (Е) H H H Ph p-ClC6H4 Iе (Z) H H H Ph p-ClC6H4 характеризующийся тем, что 2-азидобензилфураны кипятят в высококипящих органических растворителях, например, таких как бромбензол, или хлорбензол, или пара-ксилол, или орто-дихлорбензол, или дифенилоксид, или бутилацетат, или диметилсульфоксид.

Изобретение относится к способу получения новых производных 2-(2-ацилвинил)индолов, формулы: Индекс R1 R2 R3 R4 R5 Ia (E) H H H Me Ia (Z) H H H Me Iб (Е) H H H t-Bu Iб (Z) H H H t-Bu Iв (E) H NO2 H Me Iв (Z) H NO2 H Me Iг (Е) OMe NO2 H Me Iг (Z) OMe NO2 H Me Iд (E) Br OMe OMe Me Iд (Z) Br OMe OMe Me Iе (Е) H H H Ph p-ClC6H4 Iе (Z) H H H Ph p-ClC6H4 характеризующийся тем, что 2-азидобензилфураны кипятят в высококипящих органических растворителях, например, таких как бромбензол, или хлорбензол, или пара-ксилол, или орто-дихлорбензол, или дифенилоксид, или бутилацетат, или диметилсульфоксид.
Мы будем признательны, если вы окажете нашему проекту финансовую поддержку!

 


Наверх