Способ получения бис (хлорэтилбутилолово) оксида

 

СПОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ Sue-(ХЛОРЭТИЛБУТИЛОЛОВО ) ОКСИДА, отличающийся тем, что диэтилоловооксид подвергают взаимодействию с дибутилоловодихлоридом при кипя4ении в смеси бензола и петролейного . эфира..

СВОЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (Я) С 07 i 7 22

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ;

Н ПАТЕНТУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ HSOSPETEHHA И ОЧНРЫТЮ (21) 3300099/23-04 (22) 29.05.81 (31) 8003160 (32) 05.80 (33) Нидерланды (46) 30.11.83. Бюл. Р 44 (72) Эрик Ян Бультен и Хендрик Ллександер Буддинг (Нидерланды1 (71) Недерландзе Сентрале Организати фор Тегепаст-Натурветеншаппелийк

Ондевцоек (Нидерланды) (53) 547.258-11.07(088.8) (56) 1. OrganometaIIic Compounds, ч. 11, — "Compounds of, germanium, tin and lead . (ed В.W, Weiss)

Springer VerIag, BerIin, 1967.

2. "ChemisСry and Jnaustry", 1980, р. 200-201.

„.SU„„A (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Syg (ХЛОР3THJIBYTNlOII0BO) 0KCHQA о т л и,ч а ю шийся,тем, что диэтилоловооксид подвергают взаимодействию с дибутилоловодихлорндом при кипя енин в смеси бензола и петролейного эфира.

1058506

15

Т/С, Ъ/Доза, мг/кг

20 Соединение (С -(Сн g) 8 (0 (Ci "% )т Sno

141/12,5-123/6,25

126/50-154/25-137/12,5.-127/6,25

Т/C — отношение времени выпивания (сут.) обработанных и необработанных мышей, в соответствии с вышеуказанным "Screening" и соединение считается активным при значениях Т/С более

120%.

Известные соединения p2) .

Составитель О. Смирнова

Редактор Л. Пчелинская Техред Л,Пилипенко Корректор В. Бутяга

Заказ 9622/60 Тираж 387 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам иэобретенийи открытий

113035, Москва, й-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к способу получения бас — (хлорэтилбутилолово ) оксида, которое обладает противоопухолевой активностью и может быть использовано в медицине для лечения рака.

Известна реакция диалкилоловооксида с диалкилоловохлоридом при кипячении в среде органического раст ворителя 1), Известны комплексы диалкилоловодигалогенидов, проявляющие противоопухолевую активность, например, CI(CHq)y $пОЯп (СН ) СТ или (САН<) CISnOH (2) .

Однако известные комплексы не пригодны для лечения рака, так как обладают низкой эффективностью.

Цель изобретения — синтез соединения с высокой противоопухолевой активностью.

Поставленная цель достигается .тем, что согласно способу получения

5Qc (хлорэтилб THJIDJIQBQ)QKcHQG диэтилоловооксид подвергают взаимодействию с дибутилоловохлоридом при кипячении в смеси бензола и петролейного эфира.

Выход целевого продукта равен

94%. 30

Смесь 3,8 r диэтилоловооксида, 6 г дибутилоловодихлорида, 30 мп .бензола.и 30 мл петролейного эфи.ра (60-80ОС) кипятят 5 ч. После фильтрования фильтрат концентрируют Ç5 при пониженном давлении. После сушки на воздухе получают 9,2 г чистого для анализа кристаллического

Guc-(хлорэтилбутилолово)оксида с т.пл. 38-42оС

Вычислено, вес.Ъ: С 29,02;

Н 5,68, Вп 47 79, С 14,28. (с?С в,;с4н оп) о

Найдено, вес..Ж: С 28,9, Н 5,8, Sn 47,5, С 14,1.

Исследования показали, что предлагаемые соединения проявляют высокую терапевтическую активность против рака.

Как видно из таблицы, соединения проявляют противоопухолевую активность по отношению, например, к

Р 388 лимфоцитной лейкемии, Лротивоопухолевая активность соединений олова по отношению, к P 388 лимфоцитной лейкемии у мышей по

"Screening elate Summary interpretation". Национальный раковый институт CIA, инструкция 14/1978/ (C((C H ) (C H7)2O 148/50-135/25-135/12,5-137,(6,25

Способ получения бис (хлорэтилбутилолово) оксида Способ получения бис (хлорэтилбутилолово) оксида 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органометаллоксистаннанов общей формулы YAlk2SnOMnRmYn-m-1 [где М - металл, выбранный из группы Са, Zn, Cu, Al, Si, Ge, Sn, Ti, Fe, Mn, Со, Cr; Y=OR' (R' - алкил с 1 - 4С) или O2CR" (R" - алкил, циклоалкил с 6-11C); R - алкил с 1-4С, винил, фенил; n - валентность металла М, m=0-2, m-n1] путем взаимодействия диалкилоловооксидов с алкоксидами или ацилатами указанных выше металлов М

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с фосфоруглеродной связью, а именно комплексов, содержащих 2-изопропокси-2-метилвинил-1-трихлорфосфонийкатионы и гексахлорметалл анионы общей формулы где М=Sn, n=2; М=Sb или Bi, n=3,которые могут найти применение в качестве катализаторов полимеризационных процессов, исходных соединений для получения фосформеталлсодержащих мономеров, олигомеров, полимеров и т.д

Изобретение относится к металлорганическому соединению, каталитической композиции, включающей указанное металлоорганическое соединение, общей формулы I где R-H, или M1R1 R2R3,R' - M1 R4R5R6, R'' - H, С 1-С12алкил,М - Zr или Hf, M'-Si или Sn,X - атом галогена, R1-R 6-алкил C1-C12,и способу гомо- и сополимеризации изоолефинов или олефинов в присутствии указанного металлоорганического соединения

Изобретение относится к способу получения ацетиленовых оловоорганических соединений общей формулыR4-nSn(C CR1)n, где R - низший алкил; R1 - фенил, гексинил, триметилсилилэтинил и др.; n=3 или 4

Изобретение относится к отделению и извлечению диалкоксида диалкилолова из каталитической композиции алкоксида алкилолова, используемой в качестве катализатора при получении эфира или карбоната

Изобретение относится к способу получения соединения диалкилолова, включающему реакцию перераспределения алкильных групп и/или реакцию деалкилирования композиции дезактивированной формы катализатора на основе диалкилолова, которая образуется при получении сложноэфирного производного с использованием катализатора на основе диалкилолова

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе
Наверх