Способ культивирования микроводорослей

 

СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРОВОДОРОСЛЕЙ , включающий инокуляцию посевного материала в жидкую пита:тельнзпо среду, вьфащивание в микробиологическом реакторе в условиях подачи питательной среды при заданном значении концентрации биомассы, пеногашение, сепарацию суспензии клеток и вывод готового продукта из зоны крупных клеток, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода готового продукта, после выращивания микроводорослей и сепарации суспензии крупные клетки подают в дополнительную емкость, где также осуществляют сепарацию суспензии с подачей мелких клеток в микробиологический реактор, причем осуществляют контроль текущего значения концентрации биомассы в реакторе, i а вьюод готового продукт производят из дополнительной емкости в зависиСП мости от рассогласования текущего с и заданного значений концентрации биомассы в реакторе.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

091 (11) sc59 С 12 Н 1/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ю

Оа

МФ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

IlO ДЕЛАМ ИЭОВРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3479637/30-15 (22) 24.05 ° 82 (46) 23.12.84. Бюп. Р 47 (72) Л.Н.Цоглин, В.Е.Семененко и В.А.Бакулин (71) Институт физиологии растений им. К.А.Тимирязева и Институт биологических проблем Севера Дальневосточного научного центра АН СССР (53) 534. 12 (088.8) (56) 1.Авторское свидетельство СССР

9 189640, кл. А 01 К 61/00,30.11.1966.

2.Авторское свидетельство СССР

У 547471, кл. С 12 К 1/00,12.05.1975 (прототип). (54)(57) .СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ИИКРОВОДОРОСЛЕЙ, включающий инокуляцию посевного материала в жидкую питательную среду, выращивание в микробиологическом реакторе в условиях подачи питательной среды при заданном значении концентрации биомассы, пеногашение, сепарацию суспензии клеток и вывод готового продукта из зоны крупных клеток, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью увеличения выхода готового продукта, после выращивания микроводорослей и сепарации суспензии крупные клетки подают в дополнительную емкость, где также осуществляют сепарацию суспензии с подачей мелких клеток в микробиологический реактор, причем осуществляют контроль текущего значения концентрации биомассы в реакторе, а вывод готового продукта производят Е из дополнительной емкости в зависимости от рассогласования текущего и заданного значений концентрации С биомассы в реакторе.

1130597,Изобретение относится к микробиологической промышленности и сельскому хозяйству, и может быть использовано при производстве микробиологических препаратов. 5

Известен способ культивирования микроводорослей в резервуарах на питательных средах с периодическим отбором части биомассы, от которой отделяют живые клетки, возвращаемые в качестве посевного материала в резервуар (1) .

Однако способ обладает недостаточной продуктивностью, небольшой плотностью суспензии на выходе и большим расходом питательных веществ.

Наиболее близким к предлагаемому . изобретению является способ культи- .вирования микроводорослей, включающий инокуляцию посевного материала. 20 в жидкую питательную среду, выращивание в микробиологическом реакторе в условиях подачи питательной среды при заданном значении концентрации биомассы, пеногашение, сепарацию 25 суспензии клеток и вывод готового продукта нз зоны круПных клеток (2) .

Известный способ имеет низкий выход готового продукта. Это является следствием того, что мелкие и З0 крупные клетки микроводорослей культивируются совместно.

Целью изобретения является увеличение выхода готового продукта.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу. культивирования микроводорослей, включающему инокуляцию: посевного материала в жидкую питательную среду, выращивание в микробиологическом реакторе

40 в условиях подачи питательной среды при заданном значении концентрации биомассы, пеногашение, сепарацию суспензии клеток и вывод готового продукта, после выращивания микрово45 дорослей и сепарации суспенэии крупные клетки подают в дополнительную емкость, где также осуществляют сепарацию суспензни с подачей мелких клеток в микробиологический реактор, причем осуществляют контроль текуще50

ro значения концентрации биомассы в реакторе, а вывод готового продукта производят из дополнительной емкости в зависимости от рассогласова" ния текущего и заданного значений концентрации биомассы в реакторе.

Способ осуществляют следующим образом.

Засевают маточную культуру одноклеточных водорослей на питат пьную среду, устанавливают режимы ведения процессов на каждой стадии и осуществляют сепарацию суспензии. На первой стадии отделяют крупные клетки и отправляют их на вторую стадию. На второй стадии, также с помощью сепа- . рации, отделяют мелкие клетки и отправляют их на первую стадию. Таким образом, на первой стадии культивируются мелкие клетки, а на второй стадии (в дополнительной емкости) крупные. Вывод готового продукта осуществляют из дополнительной емкости в зависимости от рассогласования текущего и заданного значений концентрации биомассы в реакторе. Сразу после начала процесса вывод готового продукта равен нулю. Концентрация биомассы в реакторе и дополнительной емкости возрастает и при превышении текущего значения концентрации биомассы над заданным начинают вывод готового продукта и культивирование продолжают непрерывно.

Пример. Способ осуществляют с ис пол ьз ова ни ем микро в одоро слей

Chlorella Sp. K и питательной среды следующего состава (г/л): КЯΠ—

5,0; ИдБОу4 ° 7Н О- 2,5; КН РО4- 1 у 25; .FeS04 7Н20 — 0,009; ЕДТА — 0,037, раствор микроэлементов — 1 мл/л.

Режимы культивирования на первой стадии процесса: температура суспено зии 37 С, освещенность 30 клк от ксеноновых ламп, концентрация биомассы 5,5 г/л (по сухому весу), барботирование суспензии смесью воздуха с 1,77 СО2 со скоростью 3 л/мнн на

1 л суспензии.

Режимы культивирования на второй стадии (B дополнительной емкости):

0, температура суспензии 35 С, без освещения, концентрация биомассы— не нормирована, барботаж суспензии воздухом без добавления СО со скоростью 3 л/мин на 1 л суспенэии.

При превышении текущей концентрации биомассы мелких клеток в микробиологическом реакторе над.заданной (5,5 г/л) -начинают вывод готового продукта.

Иэ приведенного примера видно, что предлагаемый способ обеспечивает более полное использование материально-энергетических ресурсов за счет отказа от освещения в дополни3 1130597 тельной емкости, снижения температу- :условиях. В среднем выход готового

1 ры суспензии, а также более полной продукта повышается íà 37Х, а проутилизации элементов питательной дуктивность .- на 267. среды за счет интенсификации фото- Использование предлагаемого спосинтеза. соба культивирования микроводорослей

В сравнении с известным способом по сравнению с.известными способами культивирования предлагаемый способ позволяет снизить себестоимость готоимеет больший выход готового про- вого продукта не менее чем на 25-35Х. дукта и обеспечивает более высокую Ожидаемый экономический эффект составп одуктивность при прочих равных .1р ляет не менее 3,2 мпн.руб. в год, Составитель С Светлышев

Редактор А.Шандор Техред О.Ващиав иа Корректор:А.Обручар

Заказ 9520/22 Тираж 521 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент" ° г.Ужгород, ул.Проектная,4