Способ получения медленнорастворимого азотного удобрения

 

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДПЕННОРлСТВОРИМОГО АЗОТНОГО УДОБРЕНИЯ путем введения в плав карбамида медьсодержащего соединения, с последующим гранулированием, отличающийся тем, что с целью снижения скорости растворения гранул, в качестве медьсодержащего соединения используют отходы производства адипиновой кислоты - смесь низших дикарбоновых кислот. , 2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что смесь низших дикарбоновых кислот вводят в количестве 3-15% от массы карбамида. 3.Способ по пп. 1 и 2, о т л ичающийся тем, что отходы производства адипиновой кислоты имеет химический состав мас.%: Медь1,5-2,0 Ванадий 0,05-1,0 § Азотная кислота 0,7-2,5 Вода0,5-1,0 Низшие дикарбоновые кислоты Остальное

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

РЕСГ1УБЛИН

09) (11) 4 (51) С 05 С 1/02, 9/00

ГОсудАРстВенный номитет сссР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬП ИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСНОМЪГ СОИДЯТЕХЗЬСТВУ (21) 3596542/23-26 (22) 26.05,83 (46) 30.01 ° 85. Бюл. В 4 (72) М.Н. Набиев,Б.М. Беглов, С. Тух-. таев, А.Х. Нарходжаев, В.M. Беглов, Ф,.Т. Мирзаев, Ф.С. Аскарова и И,И. Усманов (71) Институт химии АН УЗССР (53) 631.841.7(088.8) (56). 1. Патент США Ф 3331677, кл. 71-28, опублик. 1967.

2. Авторское свидетельство СССР

N 916514, кл. С 05 С 9/00, 1980 (прототип). (54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДЛЕННОРаСТВОРИМОГО АЗОТНОГО УДОБРЕНИЯ путем введения в плав карбамида медьсодержащего соединения, с последующйм гранулированием, о т л и ч аю шийся тем, что с целью снижения скорости растворения гранул, в качестве медьсодержащего соединения используют отходы производства адипиновой кислоты — смесь низших дикарбоновых кислот.

2. Способ по и. 1, о т л и ч аю шийся тем, что смесь низших дикарбоновых кислот вводят в количестве 3-157 от массы карбамида.

3. Способ по пп. 1 и 2, о т л ич а ю шийся тем, что отходы производства адипиновой кислоты имеет химический состав мас.Х:

Медь 1,5-2,0

Ванадий 0,05-1,0

Азотная кислота 0,7-2,5

Вода 0,5-1,0

Низшие дикарбоновые кислоты Остальное

1137094

Отходы производства адипиновой кислоты имеет химический состав, мас.Х:

Медь 1,5-2,0

Ванадий 0,05-1,0

Азотная кислота 0,7-2,5

Вода 0,5-1,0

Низшие дикарбоновые кислоты Остальное.

Смесь низших кислот вводят в количестве 3 — 15Х от массы карбамида.

Смесь низших дикарбоновых кислот 55 (янтарная, глутаровая, адипиновая, щавелевая) является отходом производства адипиновой кислоты и может

Изобретение относится к области ф химии и технологии минеральных удобрений, в частности к получению медленнорастворимых удобрений на основе карбамида.

Известен способ получения медленнорастворимых азотных удобрений на основе мочевины с испольэ. ванием парафина, аддукта мочевины с парафином, некоторых жирных кислот и аро- 1О матических углеводородов, нефтяных битумных смол и других веществ, используемых в качестве водостойкого и связывающего агента (11 .

Недостатком известного способа 15 является содержание в составе балластных примесей и отсутствие компонентов, повышающих коэффициент полезного действия удобрения, Наиболее близким к предлагаемо- 20 му является способ получения медленнорастворимого удобрения, по . которому в плав карбамида вводят медьсодержащие соединения, а именно медную масляномыльную суспензию (отход кабельного производства) в количестве 1-20Х от веса карбамида при 132сС и плав гранулируют (21 .

Недостатком данного способа является высокая скорость растворения О гранул удобрения, Цель изобретения — снижение скорости растворения гранул.

Поставленная цель достигается тем что согласно способу получеt

35 ния медленнорастворимого азотного удобрения, включающему введение в плав карбамида медьсодержащего соединения с последующим гранулированием, в качестве медьсодержащего соединения используют отход производства адипиновой кислоты — смесь низших дикарбоновых кислот. быть использована в качестве дешевого источника сырья для получения медленнорастворимого азотного удобрения с повышенной эффективностью.

Низшие дикарбоновые кислоты образуют с карбамидом благодаря его комплексообразующим свойствам, двойные соединения (нитрат мочевины) которые малорастворимы в воде и азотной кислоте (например, щавелевая кислота образует с мочевиной два типа соединений — оксалат мочевины и оксалат димочевины). Такие соединения известны и для других НДК.

Уменьшение гигроскопической точки объясняется повышением адсорбционных свойств продукта из-за увеличения удельной поверхности гранул карбамида при введении добавок.

Сопоставимые данные известных и предлагаемого способов приведены в таблице.

Количество вводимого отхода составляет 3 — 15 мас.Х от веса удобрения. Нижний предел обусловлен необходимым количеством НДК в составе карбамида для проявления свойств ростовых веществ. Верхний предел обусловлен тем, что введение отхода в количестве большем 15Х может губительно действовать на растения и не приводит к дальнейшему улучшению физико-химических и механических свойств удобрения.

Пример 1. В 500 r расплава карбамида при 135 С вводят 2б г отQ ходов производства адипиновой кислоты — смесь низших дикарбоновых кислот (НДК) и перемешивают до полного растворения. Полное растворение наблюдается через 3 мин, цвет плава темно-коричневый. После полного растворения плав гранулируют общепринятым методом. В готовом продукте содержится 5Х НДК и 0,52Х Си.

Пример 2. В 500 r расплава о карбамида при 135 С вводят 52 г отходов НДК и перемешивают до полного растворения. Полное растворение наблюдается через 5 мин, цвет плава темно-коричневый. После полного растворения плав гранулируют общепринятым методом. В готовом продукте содержится 10,0Х НДК и 1,04Х Си.

Пример 3. В 500 r расплава

0 карбамида при 134,5 С вводят 78 r отходов НДК, перемешивают до пол1137094

Количество добавки, Е

Способ

Карбамид (товарный) 63,5

150

Известный

1,0-20,0

60,0

360

5,0

Предлагаемый

58,0

510

10,0

57,0

540

15,0

56,0

570

Составитель P. Герасимов

Редактор А. Ревин Техред М.Пароцай Корректор А. Ильин

Заказ 10459/18 Тираж 419 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская н;=б., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ного растворения. Полное растворение наблюдается через 7 мин, цвет плава темно-коричневый. После полного растворения плав гранулируют общепринятым методом. В готовом продукте содержится 15Х НДК и 1,567. Си.

Применение медленнорастворимого азотного удобрения позволяет повысить урожайность и качество, например, хлопчатника сорта "Ташкент-1" на орошаемом типичном ceposeме.

Гигроскопическая Время полного раст. точка, 7 ворения в воде, с

Способ получения медленнорастворимого азотного удобрения Способ получения медленнорастворимого азотного удобрения Способ получения медленнорастворимого азотного удобрения 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к технологии неорганических веществ, в частности, к производству пористой гранулированной аммиачной селитры основной составляющей для производства простейших взрывчатых веществ
Наверх