Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТРАБОТАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ путем обработки ее озоном, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и упрощения его за счет снижений температуры , исходную кислоту перед обработкой озоном разбавляют водой в соотношении 1:
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (19) (11) 4(51) С 01 В 17 90
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ (21) 3625736/23-26 (22) 22.07.83 (46) 28.02.85.Бюл.Р 8 (72) Р.П.Арефьева (71) Дзержинский филиал Ленинградского научно-исследовательского и конструкторского института химического машиностроения (53) 661.254(088.8) (56) 1.Авторское свидетельство СССР
Р 800127, кл. С 01 В 17/90, 1974.
2. Патент Франции Р 2223303, кл. С 01 В 17/90, 1974. (54)(57) СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТРАБОТАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ OT ОРГАНИЧЕСКИХ
ПРИМЕСЕЙ путем обработки ее озоном, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и упрощения его за счет снижений температуры, исходную кислоту перед обработкой озоном разбавляют водой в соотношении 1:(9-10) .
114?442
Время обработки, мин
До обработки Дл
Дл
После обработки
Д,, Объем отработанной серной кисл.оты, мл (V ) Объем дистиллированной воды, мл (Ч ) г и
54,0
0,05
2,7.1:10 5
200
3,0
2,7
).:10 3
200
1:10 10
67,5
0,04
2,7
200
Изобретение относится к способам очистки отработанной серной кислоты от органических примесей.
Известен способ очистки серной кислоты от органических примесей, включающий обработку ее окислителемсмесью перекиси водорода и азотной кислоты при объемном соотношении
10:1, причем объемное соотношение серной кислоты и окислителя равно
1:0,04 — 0,06 (1) .
Недостаток способа — сложность процесса очистки вследствие использования не одного, а более окислителей — перекиси водорода и азотной кислоты. .Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаеIIo;..ó ре gó - ьтату явля; тся < пособ
ОчHOTI< и oтработз ннОй кислоть} р сОдержащей органические примеси и по крайней мере 60 вес.Ъ серной кислоты,. ; остоящий в смешивании кислоты с окисляющим агентогл, например, озоном, перекисью водорода, хлоратами, пероксидисульфатами. В ре зультате смешения количества органических примесей в отработанной кислоте значительно снижается. Расход окисляющего агента — не менее одного стехиометрического эквивалента на эквивалент органических при.лесей,. Время смещения с озоном
60 мин и более при 135-230 С (2) . о
Недостатки известного способадлительность процесса очистки, ос-ущеспзле=!II<. сТо при температуре о кипения кислоты (135-230 С), что ус:-.о;1<няет и удорожает процесс. При этом степень очистки составляет
90 мил. частей нелетучих органических примесей, первоначально присутствовавших в кислоте, к 24 мил. частям, оставшимся после обработI Цель изобретения — интенсификация процесса и упрощение его за счет снижения температуры. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки отработанной серной кислоты от органических примесей отработанную серную кислоту перед обработкой озоном разбавляют водой в соотношении 1:9-10. Выбор предложенных соотношений обусловлен тем, что при соотношении 1:8 кислота очищается всего в ?,59 раза, т.е. не достигается необходимой степени очистки, а разбавление в соотношении 1:11 не приводит к дальнейшему улучшению качества кислоты. П р е р. К 200 мл дистиллированной ьоды добавляют 18 25 мл отработанной при осуяке ацетилена серной кислоты. Концентрация кислоты 85%„ цвет черный, обусловленный содержанием в ней органических примесей. Разбавленную таким образом .<ислоту обрабатывают озоно-воздушной смесью методом барботажа в течение -10 мин. Концентрация озона в смеси составляет 15 мл/л. Скорость пропускания смеси 1 л/мин. Обработанная кислота имеет светло соломенный цвет. Контроль степени очистI
Результаты опытов прецставлены в табл лце. Очищенная предложенным способом кислота может быть использована для производства сульфата аммония. Предложенный способ позволяет сократить продол:кительность процесса до 5-10 мин против 60 мин по известному, а также снизить температуру процесса от 150-230 С до комнатной. о Оптическая плотность 1142442.Продолжение таблицы До обработки Д, Дл 0,07 40,0 200 2,8 1:9 5 1:8 5 200 2,85 2,59 53 0 0,05 200 2,65 1:11 5 Составитель Л.Темирова Техред С.Легеза Корректор В.Бутяга Редактор И.Ковальчук Заказ 645/22 Тираж 462 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патент, r.Óæãoðoä, ул.Проектная, 4 Объем отработанной серной кислоты, мл (Ч„) Объем дистиллированной воды, мл Ь Время V„:Ч обработки, мин Оптическая плотность После обработки 
