Фунгицидная композиция

 

ФЗГНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦДЯ, содержащая активное вещество, поверхностно-активное вещество и напопнитель , отличающаяся тем, что, с цепью увеличения фунгицидной активности, в качестве активного вещества она содержит соединение обг,ей формулы И -o-p-oyW. о содержащий 1 - 4 где R - алкил , гексил, атома углерода , , гексаоктил , додецил пропар децил , аллил , . метоксиГИЛ , аллилокси бенэтил , циклогекс зил , тетрагидрофурфурил, фенил; М - натрий, калий, барий, цинк, марганец, алюминий железо (ИГ), кальций, медь ( 11) , никель (П) , магний , аммоний , тетраметиламмоний; п - целое число, равное валентности элемента М, (Л при следующем соотношении кбмпонентов , мас.%: Указанное активное вещертво20-95 Поверхностно-активное вещество (такое как соль полиакриловой кислоты или лигнийсульфокислоты , алкил:п арилсульфонат натрия, : диоктилсульфосукци-. 30 нат)0,5-6,0 Напал 1ШТель (такой :о как силикат алюминия, каолин)Остальное

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН (49у (11) OllHCAHHE ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н flATEHTY

20-95! (R-0-ã-oj н„

Остальное

ГООУДАРОТ ЕНН и HOMmn CCCP

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬГПФ (21) 2084017/23-04 (22) 13. 12. 74 (31) ?345627 (32) 14. 12. 73 (33) Франция (46) 30.04.85. Бюп. Ф 16 (72) Жак Дюкре, Ги Лакруа и ЖанИишель Гольяр (Франция) (71) Иепро, Сосьете пур ле Девелоппеман Э ля Вант де Спесиалите Иимик (Франция) (53) 547.258. 11 (088.8) (56) 1,Gaston M. Pesticides of

Traitements, 1970, с..216, 2.С.А. 1107, 1966.

3. Houben - Meil.ò.Õll,ò.2, с.б.

4. Rouben — Mei1. т.Xll, с. 7.

5. Журнал Органической химии, 1972, т. 42, с. 1924;27. (54) (57) ФУНГИЦИДНАЯ КОИПОЗИЦИЯ, содержащая активное вещество, поверхностно-активное вещество и наполнитель, отличающаяся тем, что., с целью увеличения фунгицидной активности, в качестве активного вещества она содержит соединение общей формулы Я

4(sl) С 07 F 9/32, А 01 Н 55/02 где R — алкил, содержащий l — 4 атома углерода, гексил, октил, додецил, гексадецил, аллил, пропар— гил, аллилокси, метоксиэтил, циклогексил, бензнл, тетрагидрофурфурил, феннл;

И вЂ” натрий, калий, барий, цинк, марганец, алюминий. железо (И0, кальций, медь (И), никель (П ), магний аммоний, тетраметиламмоний; и — целое число, равное валентности элемента М, при следующем соотношении кбмпонентов, мас.X:

Указанное активное вещество

Новерхностно-активное вещество (такое как соль полиакриловой кислоты или лигнийсульфокислоты, алкиларилсульфонат натрия, диоктилсульфосукцинат) О 5-6,0

Наполнитель (такой как силикат алюминия, каолии).

1153831

Изобретение относится к новой фунгицидной композиции на основе сложного моноэфира фосАористой кислоты (или фосАитов) или их солей, в частности к композициям, используемым для борьбы против паразитических грибков растений, и может найти применение в сельском хозяйстве.

Известны фунгицидные композиции, 10 содержащие активное вещество и различные добавки. В указанных композициях в качестве активного вещества могут быть использованы манеб, фолпет (1) .

Однако указанные композиции отличаются недостаточно высокой Аунгицидной активностью.

Цель изобретения — новая композиция с высокой Аунгицидной актив» ностью особенно в отношении различ19 ных плесеней.

Для достижения указанной цели

Аунгицндная композиция, содержащая активное вещество и добавки — поверхностно-активное вещество (ЛАЯ)

И и наполнитель, содержит в качестве

Активного вещества соединение общей формулы

I (R -0 — Р— 0) Ifn где R — алкил, содержащий 1-4 атома углерода, гексил, октил, додецид, гексадецил, аллил, пропаргил, аллилокси, метоксиэтил, циклогекеил,, бензил, тетрагидрофурфурил, 40 фенил;

М вЂ” натрий, калий, барий, цинк, марганец, алюминий, железо (ПЕ), кальций, медь (П ), никель (Ir), магний, аммоний, тетраметиламоний;

n — .целое число, равное валентности элемента М, при следующем соотношении компонентов, мас.Х:

Указанное активное

20-95

О, 5-6 вещество

Поверхностно-активное вещество (такое как соль полиакриловой кислоты или лигнинсульАокислоты, алкиларилсульфонат, диоктилсульфосукцинат) Наполнитель (такой как силикат алюминия каолин) Остальное

Поверхностно-активным агентом может быть эмульгатор, диспергатор или смачиватель, причем этот агент ,может быть ионным или неионным.

Соединения указанной формулы моут быть получены известными способами, например сначала можно получить фосфонаты путем переэтерификации диалкилфосфината фосфорнстой кислотой (2) .

Иожно получить сложные эАиры путем гидролиза дихлорангидрида фосфористой кислоты двумя эквивалентами воды f3).

Возможны два пути получения солей, например, первый (4) состоит в гидролизе или омыпении О,О-диалкилфосфита и пригоден для получения солей щелочных металлов и солей аммония.

Второй способ получения солей алкиламмония состоит во взаимодействии галогенида аммония с диалкилфосфитем Я .

Соли щелочных металлов и аммония.

Омьшение осуществляют с помощью минерального или органического основания в водном растворе. Реакцию проводят в течение 1-4 ч при температуре от комнатной до температуры наличия флегмы (кипения) (водная среда). Полученные продукты., жидкие или твердые, обычно растворимые в воде, отделяют путем удаления воды в известных случаях растворителя.

Таким образом получают 0-этилфосфит натрия. Выливают при перемешивании пц капле эквивалент едкого

J натра в виде водно-спиртового раствора-.в водный спиртовый раствор 0,0-днэтилфосфита. Оставляют на 2 ч. Спирт, затем воду удаляют путем перегонки на .водяной бане и при уменьшенном давлении, Твердый остаток перекристаллизуют из абсолютного спирта.

Т.пл. 300 С, выход 687.

С,Н О ИаР

Рассчитано, 7:

С 18, 18; Н 4,54; Р 23,45

Найдено, 7:

С 18, 18; Н 4,63 P 23,38

Я Согласно этому способу попучают

0-метил-фосфит натрия,т.пл. 125 С; о

0-н-пропил-Аосфит натриями т ° пл ° 195-196 r„;

3 1153831

0-изопропил-фосфит о, натрия, т. нл. 132-133 С;

О-н-бутилфосфит натрия, т.пл. 178 С; о

О-н-октилфосфит 5 о натрия, т. пл. 167 С;

0-н-додецил-фосфит натрия, т.пл. 100ОС;

О-н-гексадецило, фосфит натрия, т.пл. 53 С. 1О

Соли аммония получают следующим образом, описанным. рчя О-этил-.фосфита аммония..

0,036 моль О,О-диэтил-фосфита растворяют в водном 25Х-ном растворе аммиака. Оставляют на час, затем раствор выпаривают на водяной бане при пониженном давлении. Остаток, сначала каучукоподобный и бесцветньй, кристаллизуется. Путем кристал- 2О лизации в смеси этанол — ацетон получают кристаллы в форме бесцветных игл..

Выход 87Х, т.пл. 99-100 С.

Рассчитано,X:

С 18,90; Н 7,87; N 11,02; P 24,41.

Найдено,Х:

С 18,93; Н 7,90; N 11,10; P 24,29

Следуя той же методике, но изменяяЗО основание для. амыления и/или алкильный радикал, получают другие щелочные соли.

Соли четвертичного аммония.

Получение О-метилфосфита тетраметиламмония.

0,05 моль 0,0-дииетилфосфита выливают в ацетоновый раствор эквивалентного количества триметиламина.

Реакционную смесь выдерживают в бом- 4О . о бе (бутыли) в течение 2 ч при 50-60С.

После выпаривания ацетона получают твердое вещество, очень гигроскопическое и растворимое в воде. Выход

77Х. 45

С,Н,РО,Р

Рассчитано,Х:

С 35 5; Н 9,47; N 8,28; P 18 35.

Найдено,X:

С 35 5; Í 9 22; И 8,22; P 18 48.

Н

R0-Р-0M+RE

О ее (RO)q-P +MX

55

Таким же способом получают соответствующие О-этил и О-изопропилнроизводные, причем О,О-диметилфосфит соответственно заменен О-метил-0этил и О-метил-О-пропилфосфитом.

Реакцию осуществляют при 70-100 С о в ацетонитриле. Полученные твердые вещества перекристаллизуют иэ ацетона.

О-Этилфосфит тетраметиламмония.

Выход 94X, . . 134 C.

Рассчитано,7:

С 39,.4; Н 9,84; N 7,65; P 16,95.

Найдено,Х:

С 39,38;Н 9,40; N 7,80; Р 16,90;

О-Изопропилфосфит тетраметиламмоння. Выход 92Х, т.пл. 153 С.

С7Н2РОзР

С Н N Р

Рассчитано, %:

С 42 6; Н 10 15; .N 7 11; P 15 7.

Найдено,X:

С 42,8; Н 10,26; N 7,13; .Р 15,9.

Соли двухвалентных металлов.

Галогенид металла вводят во взаимодействие с диалкилфосфитом согласно схеме

Таким образом получают 0-этилфосфит кальция.

Смесь 11 г (0,01 моль) хлористого кальция с 2,8 r (0,02 моль) 0,0-дио этилфосфината нагревают при 110-130 С при перемешивании в течение 2 ч.

Затем смесь охлаждают. Получают осадок, который отфильтровывают, промывают.и получают кристаллы белого цвета,.т.пл. 420 С, выход 96Х.

С4 Н Оь Р2Са

Рассчитано .Х: С 18,6; Н .1,5..

Найдено,7,: С 19,12; Н 1,98.

Таким же способом, заменяя исходную соль, можно получить О-этилфосфит бария -О-этилфосфит цинка.

0-Этилфосфит магния.

0,2 моль 0,0-диэтилфосфита выливают в суснензию О, 1 моль магния в

t00 сМ дистиллированной воды. Реакция экзотермическая, поддерживается в течение 2 ч при 50 С при перемешио ванин, отфильтровывают и выпаривают воду из фильтрата. Получают твердое вещество белого цвета, которое промывают ацетоном, затем высушивают.

Выход 100Х, т;пл. 300 С.

С Н ИяОьР2

Рассчитано,X:

С 19,83; Н 4,9б; Мр 10 02; P 25,63.

Найдено.Х:

С 19,90; H 5,22; Мя 9,96; P 25,60.

115383 !

Соли, полученные путем реакции двойного обмена.

Получение через соль бария О-нбутил.-фосфит цинка.

Расторяют 0,05 моль О-н-бутил- 5 фосфита и 0,05 моль гидроокиси бария в 150 мл дистиллированной воды.

Осаждают 0-н-бутилфосфит бария. Добавляют раствор 0,05 моль гептагидрата сульфата цинка в 20 см дистиллированной воды. Осаждается сульфат бария. Fго отделяют путем фильтрования или центрифугирования. ПрозрачHblH AHJlbTpaT выпаривают досуха ° Получают очень вязкую жидкость раствоI римую в воде, которую высушивают под вакуумом. Выход 82%. с н 06P2Zn

Рассчитано,l:

С 28,31; Н 5;89.; Zn19,17 Р18,28, 20

Найдено,X:

С 28, 16; Н 5,96, Zn 19,46; Р 18,28.

Из соли натрия О-изопропилфосфит. алюминия.

Получают О-изопропилфосфит натрия. 5

К раствору О, 18 моль соединения в

150 см дистиллированной воды добавляют раствор 0,06 моль нитрата алюминия с девятью молекулами воды в

30 см дистиллированной воды. Осаж- 30 дают О-н-пропилфосфит алюминия. 0садок отсасывают, промывают водой, затем ацетоном и высушивают под вакуумом. Получают твердое вещество белого цвета, нерастворимое в воде.

Выход 60%, т.пл. 3 300 С.

С9 Н2,А109р 3

Рассчитано,X:

С 27,27; Н 6,06; А1 6,82; P 23,48.

Найдено,%: 40

С 27,19; Н 6,28; А1 6,90; P 23,50.

Следующие соединения получают ,. огласно такой же методике, исходя из производных О-бутилфосфита натрия. Соли железа (П ) получают, заменяя нитрат алю- миния нитратом трехвалентного железа.

Соли железа.

О-Этил-фосфит железа.

Используют методику, состоящую во введении во взаимодействие хлори- у да железа (?И) с 3 экв этилфосфористой кислоты. После фильтрования и промывки получают твердое вещество с т.пл. выше 400 С. о

С НщЮзР 3 55

С Н Ре P

Р.зссчитано, Ж .

С 1880; Н 4,70; Fe 1460Р 243.

Найдено,%:

С 18,90: Н 3,80; Fe 14з63„1 24э2

Примеры соединений:

1;О-Метилфосфит аммония

2-О-Этилфосфит аммония

3-0-Этилфосфит натрия

4;О-Этилфосфит кальция

5.-0-н-Пропилфосфит аммония

6-О-Иэопропилфосфит аммония

7,-0-н-Бутилфосфит аммония

8;О-н-Гексилфосфит аммония .9.-0- ((2-Этил)-н-гексил)фосфит аммония

10;О-н-Октилфосфит натрия

11;О-н-Додецилфосфит натрия

12;О-н-Гексадецилфосфит натрия

13.-0-Аллил-фосит аммония

14-, О-Метоксиэтилфосфит аммония

l5, 0-Циклогексилфосфит аммония

16;0-Бензилфосфит аммония

17;Тетрагидрофурфурилфосфит аммония

18;О-Метилфосфит натрия

19-0-. Метилфосфит тетраметиламмония

20.-О-Метилфосфит дициклогексиламмония

21.-0-Этилфосфит калия

22„-0-Этилфосфит магния

23;О-Этилфосфит бария

24.-0-3тилфосфит цинка

25-О-Этилфосфит марганца

26-О-Этилфосфит алюминия

27-О-Зтилфосфит железа (?II)

28-, 0-Этилфосфит меди (11 )

29.-0-3тилфосфит никеля (П )

30;О-н-Пропилфосфит магния

3 1;О-Изопропилфосфит натрия

32.-0-Изопропилфосфит кальция

33;О-Изопропилфосфит алюминия

34;О-н-Бутилфосфит натрия

35-, 0-н-Бутилфосфит кальция

36;0-втор.-Бутилфосфит аммония .37;О-втор.-Бутилфосфит алюминия

38;О-н- ((2-Этил)-н-гексил)-фосфит кальция

39;0-Метоксиэтилфосфит натрия

40;О-Метоксиэтилфосфит магния

41;0-Пропаргилфосфит аммония

42;0-Фенилфосфит аммония

Пример 1. Тест in vivo íà P1asmapara vitico1a на виноградных кустах.

А. Профилактическая обработка.

Путем пульверизации из пистолета обрабатывают виноградные кусты (сорт

Сашау) культивируемые в горшочках, на нижней стороне листьев с помощью водной суспензии смачиван .чсгося порошка,имеющего слелун (пий состлв, вес .%:

1,1538 j1

5 5

Активное вещество указанной формулы ?О

А нтифл ок кули рующ ее средство (лигносульфат. кальция)

Смачиватель (алкиларилсульфонат натрия) 1

Наполнитель (силикат алюминия ) 74 в нужном разбавлении, содержащего активное испытуемое вещество в указанной дозе, причем каждый тест повторяют три раза.

По истечении 48 ч осуществляют заражение путем пульверизации на нижнюю поверхность. листьев водной суспензии около 80.000 ед/см спор гриба. Затем горшочки помещают на

48 ч в инкубационную камеру со 100 относительной влажности и температурой 20 С ° Контроль растений осуществляют спустя 9 дней после заражения.

В этих условиях наблюдают, что при дозе 0,5 г/л соединения 1-9, 11-22, 24, 26-30, 32-38 и.40-42 вызывают полное предохранение и соединения 23, 25, 31 и 39 оказывают хорошее предохранение. Кроме того, можно утверждать, что ии один из 30 испытуемых продуктов не показал фитотоксичности.

Б. Обработка после заражения.

Проводят аналогично, но сначала осуществляют заражение, затем обработку испыт юмым активным веществом, причем наблюдения осуществляют спустя 9 дней после заражения.

В этих условиях наблюдают, что при дозе 1 г/л, соединения 1-.8, ф

10-29, 31, 32, 36 и 40-42 вызывают полное предотвращение развития пле- сени (мильдью) на виноградных кустах.

В. Системный тест путем абсорбции корешками. 4S

Поливают несколько корней виноградных растений (сорт Сашау), причем каждый находится в чашке, содержащей вермикулит и питательный раствор, с помощью 40 смз раствора с g0

0 5 г/л испытуемого вещества. По истечении 2 дней виноград заражают водной суспензией, содержащей

100.000 спор/см P1asmopara mitico1a.

Инкубируют в течение 48 ч в камере 55 при 20 С и 100 относительной:влажа нбсти. Наблюдают степень заражения а по истечении примерно 9 дней.по от.ношению к зараженному образцу, который поливают 40 см дистиллированной воды.

В этих условиях наблюдают, что при дозе О, 5 г/л соединения 1- 18, 20-35,.37-42, абсорбированные корнямн, оказывают полное предохранение листьев винограда против плесени, что хорошо отражает системный характер этих соединений.

Пример 2. Опыт на воздухе с виноградной плесенью.

Части 5 виноградных лоз (сорт

Gamay) обрабатываются путем пульверизации каждые восемь дней от 5 июля до 20 августа, с помощью водного раствора активного вещества (200 г/гл).или смачивающегося порошка, состава, вес.%:

Активное вещество соединение указанной формулы 50

Лигносульфат кальция (антифлоккулирующее средство) 5

Алкиларилсульфонат натрия 1

Двуокись кремния, препятствующая комкованию S

Каолин (наполнитель) 39

Плесень (Р!азшорага vitico1a) обнаруживается .с 24 июля. Естественное заражение значительное. В августе лозы поливают, чтобы поддерживать листья постоянно влажными. Поражения грибом значительные и с сентября плесени благоприятствует время особой влажности. В конце октября подсчитывают число пятен плесени на участок иа эффективно обработанных листьях.

В этих условиях наблюдают, что контрольные образцы имеют 136 пятен на участок, тогда как участки, обработанные соединениями 2-4, 21, 26, 31 и 39, их не имеют.

Кроме того, на ростках, не проросших в момент обработок, было только несколько пятен на участок, что говорит о системном действии этих соединений.

Пример 3. Тест на табаке.

Участки 5 растений табака (РВ 91) обрабатывают с 15 июня с помощью смачивающегося порошка, содержащего активное вещество, состоящее соответственно из 80Х манеба со 160 г/л, 50Х

0-этил-фосфита натрия с 300 г/л и

1153831

Число пятен/ участок

Продукт

Манеб

0-Этилфосфит натрия

0-Этилфосфит магния

0-этилфосфита магния с 300 г/л. Один участок оставляют без обработки в качестве контрольного образца.

По истечении 48 ч растения заражают искусственно (заражение Pегоnospora tabacci), затем подвергают опудриванию. Обработки повторяют один раз в неделю.

Осуществляют контроль 12 августа путем подсчета числа пятен плесени на участок. Результаты прдставлены ниже

Контрольный образец 48

Другие опыты показывают, что два

25 соединения согласно изобретению также активны по отношению к тем же гри1 бам при лечебной обработке и проявляют системное действие °

Пример 4. Тест на авокадо >0 .(avocatier).

Ростки авокадо (разновидность

Persea nidica) сажают в почву, зараженную Phytophtora cinnamomi, затем землю поливают раствором, содержащим 3$

3 г/л 0-этилфосфита алюминия. Íåcколько ростков оставляют без обработки в качестве контрольных образцов.

В этих условиях по истечении 20 дней наблюдают, что корни контрольных об- 40 разцов полностью уничтожены, тогда как 90Х корней обработанных ростков здоровые.

Пример 5. Тест на ананасе.

Ростки ананаса заражают Phytophto-45

ra parasitica, затем по истечении

48 ч обрабатывают путем поливки раствором 0,5 г л .0-этилфосфита кальция..

По истечении 30 дяей наблюдают полное ингибирование гриба на обрабо- %0 таиных ростах, тогда как контрольные образцы заражены.

П р и и е р 6.,Тест на клубнике.

Десять растений клубники (разновидность Surprisedes Ha11es) обраба- 55 тывают путем погружения на час в водный раствор, содержащий 0,2Х 0иэопропилфосфита кальция, затем высушивают и сажают 14 июня в почву, искусственно зараженную Phytophtora

cactorum. Кепосредственно после посадки, затем по одному разу каждые восеиь дней до 18 июля растения поливают тем же раствором, что соответствует общему количеству 0,5 г активного вещества растение.

Растения обрабатывают путем погружения в воду и поливки водой для того, чтобы иметь контрольные образцы.

В этих условиях констатируют

24 июля, что предохранение клубники полное, тогда как 767 контрольных растений погибли.

П р и и е р 7. Тест на перце.

Десять посаженных растений перца (разновидность ". о1о wonder) пересажены 27 июня в почву, зараженную искусственно Phytophtora capsici.

Растения поливают непосредственно после посадки, затем каждые восемь дней вплоть до 18 июля водным раствором, содержащим 0-этилфосфит цинка, чтобы .внести 0,5 г за одну обработку на растение.

Растения, которые служат контрольными образцами, поливают водой.

В этих условиях наблюдают, что десять растений в конце августа не повреждены, тогда как контрольные растения все погибли с 25 июпя.

Композиции согласно изобретению отличаются от известных тем, что они оказывают не только непосредственное действие на грибки но, систематическое, т.е. активное вещество передается растительным соком и защищает как новые ростки, так и старые °

Сравнительные опыты в оранжерее, осуществляют на ь ноградных растениях (саженец виноградной лозы Гамей) с соединениями 3,26 и 32 согласно изобретению при дозе 2,5 г/л и с коммерческими фунгицидами против мильдью, как манеб (этиленбисдитиокарбамат марганца) и каптан и фолпел. Каждый из этих продуктов испытывают .следующим образом.

Предварительный опыт.

Осуществляют по примеру 1А с той разницей, что заражение производят не нульверизацией, а отложением при помощи шприца капли суспензии спор на нескольких местах на листьях винограда.

1153831

Опыт с целебным эффектом.

Осуществляют по предыдущему примеру, но проводят сначала заражение точками, затем пульверизацией активного вещества только тогда, когда на листьях винограда появляются

"масляные пятна" (мильдью) .

В таблице приведены активные вещества, дозы и результаты, выраженные числом точек заражения, в среднеи

1а

7 результатов.

Что касается каптана и фолпела, если их предварителыюе действие при дозе, рекомендованной изготовителем, соответственно 180 и 150 г/гл такое же xopomee, как действие соединений

3, 26 и 32, то их целебное действие почти ничтожное. При дозе 300 г/гл йокаэания такие же и, кроме того, наблюдается большая фитотоксичность этих двух фунгицидов.

Данные результаты могут быть дополнены результатам, полученными при осуществлении опытов с корневой системой, описанной в примере 1, вопервых, с соединениями 3, 26 и 32, во-вторых, с иаиебом, каптафолои и фолпелои при дозе 0,5 г/л.

В этих условиях наблюдают полную 30 защиту с соединениями согласно изоб-. ретению, тогда как с известными фунгицидами защита почти ничтожная.

Композиции согласно изобретению могут быть получены в форме смачива- gy ющихся пора%псов, .растворииых порошков, порошков для опудривання, гранул, растворов, s особенности водных растворов, эмульгируемых концентратов, эмульсий, суспенэионных концент-4Q ратов и аэрозолей.

Смачивающнеся порошки обычно получают так, чтобы они содержали 2095 вес.Х веществ,. они содержат обычно кроме твердой основы 0-5 вес.X 4$ смачивателя, 3-10 вес.Х диспергатора, и при необходимости 0-10 вес.Х одного или нескольких стабилизаторов и/ или других добавок, как вещества, способствующие пенетрации, адгеэивы, р илн вещества, препятствующие комкованню и т.п. Пример смачивающегося порошка, Х

Активное вещество 50

Лигносульфат кальция Я .(антифлоккулирующее вещество) 5

Анионный смачиватель 1

24,5

Двуокись кремния, препятствующая коикованию 5

Каолин (наполнитель) 39

Порошки, растворимые в воде, полу1чают путем смешивания 20-95 вес.Х активного вещества, 0-10Х наполнителя, препятствующего комкованию, и

0-.1Х сиачивателя, причем остаток состоит из водорастворимого наполнителя, особенно соли.

Пример водорастворимой композиции порошка, Х:

Активное вещество,. 70

Анионный смачиватель 0,5

Двуокись кремния, препятствующая комкованню 5 (.ульфат натрия (растворимый наполнитель)

Примеры использования.

Пример А. Ипытание in vivo e

Р1азшорага viticoha на виноградных саженцах..

Профилактическая обработка.

Обрабатывают из пистолетного пульверизатора нижнюю сторону листьев виноградных сажанцев (саженец виноградной лозы Gamay), высаженных в горшках, водной суспензией смачива ющегося порошка, имеющего следующий состав, вес.X:

Испытуеиый активный ингредиент 95

Смачиватель (диоктилсуль Ъосукцинат } 0,1

Синтетическая двуокись кремния 4,9 разбавляют до нужной концентрации активного ингредиента, каждое испытание повторяют 3 раза. Через 48 ч пульверизатором проводят заражение нижней стороны листьев водной суспензией спор гриба концентрацией около

80 000 ед/см . Затем горшки на 48.ч помещают в инкубационную камеру при относительной влажности 100Х и о температуре 2О С. Контролируют саженцы через 9 дней после заражения.

В этих условиях наблюдают, что при дозе 0,5 г/л соединения 1-9, 11-22, 24, 26-30, 32-38 и 40-42 обеспечивают полную защиту, а соединения 23, 25, 3 1 и 39 хорошую защиту. Кроме того, ни один иэ испытуемых продуктов не показывает меньшей фитотоксичности.

l4 l 153831

Обработка после заражения.

Проводят аналогично, но сначала проводят заражение, а затем обработку с испытуемым активным ингредиентом, наблюдают в течение 9 дней после заражения.

В этих условиях при дозе 1 г/л соединения 1-8, 10-29, 31, 32, Зб н 40-42 вызывают полное прекращение

10 развития мильдью на виноградных саженцах.

Системное испытание корневой абсорбцией.

Смачивают несколько оснований виноградных саженцев (саженец вино15 градной лозы Gamay), каждый саженец находится в сосуде, содержащем вермикулит и питательный раствор, 40 см раствора, содержащего 0,5 г/л испытуемого ингредиента.. Через ? дня заражают виноградный саженец водной суспензией, содержащей 100000 спор/см

P1asmopara viticо1а. Содержат в инкубаторе в течение 48 ч при 20 С и

1007. относительной влажности. Определяют степень заражения к концу 9 дня по отношению к зараженному контрольному образцу, который смочен

40 см дистиллированной водой.

В этих условиях наблюдают, что 30 при дозе 0,5 г/л соединения 1-18, 20-35 и 37-42, .поглощенные корневой системой, обеспечивают полную защиту листьев, винограда от мильдью, что хорошо доказывает системные свойства этих соединений.

Пример В. Опыт на открытом воздухе на сажанцах винограда заражениык мильдью.

Черенки 5 виноградных лоз (саже- 4О нец виноградной лозы Gamay) в период с 5 июля по 20 .августа обрабатывают из пульверизатора в течение

8 дней водным раствором активного ингредиента, содержащим 200 г/л, 45 или смачивающимся порошком следующего состава, вес.Ж:

Активный ингредиент 70

Алкиларилсуль@онат натрия 0,5 so

Неслеживающаяся двуокись кремния 5

Каолин (наполнитель) . 24, 5

Иилъдью (Р1asmopara mitico1a) обнаруживается начиная с 24 июля

Естественное заражение является важным. В августе. виноградные лозы смачивают так, чтобы листва была постоянно влажной. Воздействия гриба являются важными и в сентябре мильдью благоприятствует особенно влажная погода. В конце октября подсчитывают количество пятен мильдью на эффективно обработанных листьях.

В этих условиях наблюдают, что на контрольных образцах имеются

135 пятен на черенок,-тогда как черенки, обработанные соединениями

2-4, 21. 22, 26, 3 1 и 39 не имеют пятен. В то же время ростки, не проросшие в момент обработки, имеют только несколько пятен на черенке, что хорошо подтверждает системность этих соединений, обнаруженную в испытаниях в оранжерее.

Указанные соединения также являются эффективными по отношению к другим типам паразитических грибов, таких как Guif,nardia budweffii на винограде Pseudopегоnospora humu1i, Вгешна

1actucae, Phytophtora ingestans, Pегоnospora sp., Phytophtora pa1mi-vari, Phytophtora phasedi, Phytophtora megasperma, Phytophtora drechs teri и другие Phytophtora sp. на тропических культурах или культурах умеренного климата, таких как хмель, огородные культуры, особенно клубника, стручковый перец, лук, перец, помидоры, фасоль; на декоративных растениях, ананасе, сое, цитрусовых, деревьях какао, кокосовых пальмах, гевейе.

Следовательно, эти соединения особенно zopomo могут быть использованы для профилактической или лечебной обработки против фунгицидных заболеваний растений, в особенности против заболеваний, вызванных фикомнцетами и аскомицетами у различных видов указанный растений, и вообще могут применяться в сельском хозяйстве (земледелии), при разведении деревьев, садоводстве, огородничестве н цветоводстве и особенно в виноградарстве.

115383 1

15

Число точек зараяения в опыте

Активное вещество

Доза, г/л предварительном

Контрольный образец

179

179

2,5

Соединение 3

2,5

2,5

154

2,5

Манеб

Составитель О.Смирнова

Редактор О.Колесникова Техред О.Ващииииа

Корректор В.Бутяга

Подписное

Филиал ППП "Патент", r.ужгород, ул.Проектная,4

Заказ 2535/45 Тирак 384

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35; Рауыская наб., д.4/5