Смешанные диэфиры сульфоянтарной кислоты в качестве смачивателей при нанесении фотографических слоев на подложку

 

Смешанные диэфиры сульфоянтарной кислоты формулы CH2-COO{CH2CH2Q)nRi, CH-COORj SOgKO где Rj - 2-этилгексил; п - 4,5,6,7,8 или 10 или R,-нонил; R - 2-этилгексил; п - 7 или 10 или R.-н-децил; Rj - изоамил; п 8 или R,-2,4-диэтилоктил; (Л ЕЗ - изоамил; п 6,7,8 или 1О или RJ-децил или 2,4-диэтилоктил; RJ - 2-этш1гексил; п 8, в качестве смачивателей при нанесении фотографических слоев на подложф ф ф ку. О) Ч

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (51) 4

Il3

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

Н ABTQPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ сн,-сто{си,щ,а) „в, СН -CQOR 1

SG>Na (21) 3669622/23-04 (22) 21.09,83 (46) 30.07.85. Бюл. 9 28 (72) В.Н. Ждамарова, А.д. Копеина, С.N. Леви, В.P. Бердников, А.П.Мельникова, 3.В. Морозова, Т.М. Лапина и Г.Я. Тихонова (71) Всесоюзный государственный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский и проектный институт химико-фотографическои промышленности и Ордена Трудового

Красного Знамени научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей (53) 547.54 1(088.8) (56) Патент США 9 2028091, кл. 260-481, опублик. 1936.

I, (54) СМЕШАННЫЕ ДИЭФИРЫ СУЛЬФОЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ СМАЧИВАТЕЛЕЙ

ПРИ НАНЕСЕНИИ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ СЛОЕВ

НА ПОДЛОЖКУ.

„„Я0„„1169967 А (57) Смешанные диэфиры сульфоянтар" ной кислоты формулы где И и R — 2-этилгексил;

n - 4 5,6,7,8 или 10 или R --нонил;

R — 2-этилгексил;

n — 7 и 10 и Ri — н-децилэ

R — изоамил;

n = 8 или R< 2,4-диэтилоктил;

R, — из Оамил; п = 6,7,8 или 10 или К -децил или 2,4-диэтилоктил;

R — 2-этилгексил;

n = 8, в качестве смачивателей при нанесе нии фотографических слоев на подложку °

1169967

Изобретение относится к новым

° химическим соединениям - смешанным диэфирам сульфоянтарной кислоты формулы

Сн СОО(СЕ СЕ О)дв1 св-соов, 803ма (т) 10

15, или

20 где R, и R — 2-этилгексил; и = 4,5,6,7,8 или 10; или R1 - нонил;

R — 2-этилгексил; и -7 или 10; или R1 - н-децил;

R - изоамил; и -8R1 " 2,4-диэтилоктил;

R - изоамил;

n — 6,7,8 или 10; или R1 — децил или 2,4-дизтилоктил;

К, — 2-этилгексил; п — 8, которые могут найти применение в качестве смачивателей при нанесении фотографических слоев на подложку.

Целью изобретения является выявление соединений из класса .эфиров 30 сульфоянтарных кислот, которые обладают высокой смачивающей способностью "вверх".

Пример 1. Смесь 678,38 г (1,26 г-моль) продукта оксиэтилирования 2,4-диэтилоктанола 1,8 моль окиси этилена, 111,07 г (1 26 r-моль) иэоамилового спирта, 117,6 r (1,2 г-моль) малеинового ангидрида и

5,779 r (0,0336 г-моль) н-толуолсуль-40 фокислоты нагревают при перемешивании до 140-150 С (начало отгонки воды) с постепенным повышением температуры до 190-195 С. Вода отгоняется через насадку Дина-Старка. Общее время 45 реакции 10 ч. По окончании реакции (остаточное кислотное число

10,0 / получают 888,8 г изомг КОН 1 амил-, 2,4-диэтилоктилоктаэтиленгли- 50 колевого эфира малеиновой кислоты, и> 1,4638; число омыления: найдено 153,2, вычислено 158,83.

К 835 г (1, 1818 г-моль) полученного диалкилмалеината прибавляют 55 постепенно,21,5 г ЗОХ-ного водного раствора едкого натра до рН 7,0-8,0, а затем водный раствор 332,8 г (1,359 г-моль) 42,5Х-ного бисульфита натрия и кипятят реакционную массу 15 ч. После охлаждения ее переливают в делительную воронку, после отстаивания отделяют нижний водно-бисульфитный слой. Верхний слой фильтруют от сульфита натрия и разбавляют фильтрат 1000 мл воды.

Получают 2000 мл натриевой соли изоамил-2,4-пиэтилоктилоктаэтиленгликолевого эфира сульфоянтарной кислоты в виде 40Х-ного водного раст. вора, содержащего менее 0 1Х бисуль" фита натрия с числом омыления мг КОН

55 38 . Средняя мол. масса

810,55.

Полученному соединению можно приписать следующую структурную формулу

CHgCOO(CgH

Н СОО,Н„

ЗО3

Поверхностное натяжение 0,1 M водного раствора данного соединения при концентрации 1 ммоль 25,5 дин/см;

6Х-ного водного раствора желатина при концентрации 1 ммоль 22,5 дин/см, критическая концентрация антикометного действия 0,5 ммоль, статический краевой угол смачивания "вверх" 13, !

".вниз" — 19 (при концентрации 1ммоль)

Пример 2. В условиях приме-. ра 1из 200 r (0,4441 r-моль) 2,4-диэтилоктанола-1, оксаэтилированного б моль окиси этилена, 43,274 r (0,46С4 r-моль) изоамилового спирта и 43,614 г (0,4441 r-моль) мале нового ангидрида получают 277 г ,. алкилмалеината с остаточным мг КОН кислотым числом 16,3 г

Средняя мол. масса 618>45.

К 253,5 г (0,4099 r-моль) полученного диалкилмалеината прибавляют

116,36 r (0,4509 г-моль) 40,2Х-ного водного раствора бисульфита натрия, 4,44 r (0,0328 r-моль) сульфита натрия, 98,205 г (2,0495 г-моль) этилового спирта и 7,88 r (0,4099 r-моль) дистилированной воды и кипятят реакционную массу в течение 23 ч. После охлаждения реакционную массу фильтруют от солей и фильтрат упаривают отгонкой раст3 1 ворителей (воды и этанола) до 92оС в парах. Получают изоамил-2,4-диэтилоктилгексаоксаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислоты с числом оммленнл 105,82 мг КОН г

Средняя мол. масса 722>45 .Содержание основного вещества 687..

Полученному соединению можно приписать следующую структурную формулу

СН2COO(C2H40) 2 СаН22 (1

СНСООС 2«2НИ

S03N0

Пример 3. В условиях примера 1 из 187;95 r (0,3 г-моль)

2,4-диэтилоктанола, оксиэтилированного 10 моль окиси этилена,30,62 r (0,33 г-моль) изоамилового спирта и 29,52 г (0,3 г-моль) малеинового ангидрида получают 238 г диалкилмалеината с кислотным числом мг КОН

20 . Средняя мол. масса 794,65.

Из 238 г полученного диалкилмалеината и 92,68 г (0,344 г-моль)

38,657.-ного водного раствора бисульфата натрия получают 442 г натриевой соли изоамил-2,4-диэтилоктилдекаоксиэтиленгликолевого эфира сульфоянтарной кислоты в виде 54,57.-ного водного раствора с содержанием бисульфата натрия 0,.17. и числом омыления 3

124 88

Ф

Полученному соединению можно приписать следующую структурную формулу Н2СОФ 2лк тО)тм С12И22

ЕН СООС Н,1

$0 Иа

Пример 4. В условиях примера

1 из 481,95 г (1,575 г-моль) 2-этилгексанола-1, оксиэтилированного

4 моль окиси этилена, 206,82 г (1,575 r-моль) 2-этилгексанола-1 и

147,59,г (1,5 r-моль) малеинового ангидрида получают 798 r диалкилмалеината с остаточным кислотным чисмг КОН лом 13>3 Средняя мол. масса г 55

516.

Из 155,32 r (0,3 г-моль) получен" ного диалкилмалеината,80,886 г

169967 4 (О, 33 r-моль) 42,47.-ногсн водного раствора бисульфита натрия, 3,25 r (0,024 r-моль) сульфита натрия, 71,87 г (1,5 r-моль) этанола и 5,4 г (,3 г-моль) .воды- в условиях приме(О 3 ра 2 получают натриевую соль 2-этил.гексил-2-этилгексилтетраоксиэтиленгликолевого эфира сульфоянтарной кислоты с числом омыления

1О мг КОН

171,37 Средняя мол. масса г

620. Содержание основного вещества 94,70Х.

Полученному соединению можно при15 писать следующую структурную формулу

CH2COO(C2HgO)qC2H,2

СНСОО С8Н„

20 С(у<

Пример 5. В условиях примера 1 из 472, 92 r (1 2 г-моль)

2 — зтилгексанола — 1, оксиэтилированного 6 моль окиси этилена, 173,33 r (1,32 r-моль) 2-этилгексанола-1 и

118,07 г (1,2 r-моль) малеинового ангидрида получают 740; диалкилмалеината . Средняя мол. масса 604,!. Ос3 теток е кислотное число 1б 3 мг КОН г

Из 241,64 г (0,4 г-моль) получен-. ного диалкилмалеината и 112,75 г (0,46 г-моль) 42,4Х-ного водного раствора бисульфита натрия получают

5 2

2-э тилгексил-2-этилгексилгексаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислоты с числом омыления м КОН

64,97 — — . Средняя мол. масса

О

708,1. Содержание основного вещества

41Х.

Полученному соединению 22ожно приписать следующую структурную формулу г

5 jH2 C OO (2H 4 O) 6 C 2 H37

Б ОО 8Н17 !

3GgNa

Пример 6. В условиях примера 1 из 169 г (0,35 r-моль) 2-этилгексанола-1, оксиэтилированного

8 моль окиси этилена, 50,25 г (0,385 г-моль) 2-этилгексанола-1 и 34,47 г (0,35 г-моль) малеинового ангидрида получают 246 г диалкилмалеината с остаточным кислотным .

1169967 масса 692,4.

Иэ 239 r (0,3459 r-моль) полученного диалкилмалеината и 97,58 r (0,3978 r-моль) 42,4Х-ного водного раствора .бисульфата натрия получают

2-этилгексил-2-этипгексилоктаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислоты с числом омыления мг КОН .

80,42 †. Средняя мол.масса 796,4. г

Содержание основного вещества 57Х.

Полученному соединению может быть приписана следующая структурная формула: енсоас н !

55 ВОЗ © мг KOH числом 16,6 Средняя мол.

r сн,соо(с,н,о1, с,н„

СЯ C00CSHfv

803

Пример 7. В условиях примера 1 из 204,2 г (0,3579 r-моль) 2-этилгексанола-1, оксиэтилированного

10 моль окиси этилена, 51,38 г (0,3937 r-моль) 2-этилгексаиола-1 и 35,22 г (0,3579 г-моль) малеинового ангидрида получают 285 r диалкилмалеината с остаточным кисмг КОН лотнмм члслом 15,53 — . Средняя мол. масса 78,5.

Иэ 282,65 r (О ° 362 г-моль) диалкилмалеината и 102,15 г (О, 416 г-моль)

43,3Х-ного водного раствора бисуль" фита натрия получают 2-этилгексил-2-этилгексилдекаоксиэтиленГликолевый эфир сульфоянтарной кислоты с числом омыления 79,13

Mr кон . Средняя

r мол. масса 884, 5. Содержание основ" ного вещества 62, 4Х.

Полученному соединению может быть приписана следующая структур-, ная формула: сн,соо(с,н, о1с,н„

l сн соосеН

I 03 ©

Пример 8. В условиях примера 1 из 107,24 г (0,21 r-моль) н-децилового спирта, оксиэтилированного

8 моп. окиси этилена, 19,5 r (0,21 r-моль) изоамилового спирта и 19,68 r (0,2 г-моль) малеинового ангидрида получают 145 r диалкилмалеината с остаточным кислотным чис5 мг КОН лом 11,Π— . Средняя мол. месса 678,8.

Иэ 137 г. (0,2018 г-моль) полученного диалкилмалеината и 66,1 г

10 (0,232 г"моль) 45,5Х-ного водного раствора бисульфита натрия получают изоамилдецилоктаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислоты мг КОН

15 с числом омыления 55,4,Сред

r няя мол. масса 782,8. Содержание основного вещества 39,Х.

Полученному соединению Moxao приписать следующую структурную фор20 мулу:

CHg COO(C gHgO(g Свнц

СЯ СООС,К„

30З Ц а

П р.и м е р 9. В условиях примера t из 169,6 r (0,315 r-моль) 2,4-диэтилоктанола-1, оксиэтилированного 8 моль окиси этилена, 40,95 r (0,315 r-моль) 2-этилгексанола-1 и 29,4$ r (0,3 r-моль) малеинового ангидрида получают 234 г диалкилмалеината с остаточным кислотным мг КОН

35 числом 10,0 Средняя мол.

r масса 748,4.

Из 234 г (0,3112 r-моль) полученного диалкилмалеината и 90,21 г (0,359 r-моль) 41,45Х-ного водного раствора бисульфита натрия получают

2-этилгексил-2,4-диэтилоктилоктасиэтиленгликолевый эфир сульфо,.тарной кислоты с числом омылення мг-КОН

45 56,1 . Средняя мол. масса

852,4. Содержание основного вещества 42,3Х, Полученному соединению можно приписать следующую структурную формулу:.

CHaCOO(C gH@O)gCgHgg

Пример 10. В условиях приме ра 1 из 110 r (0,215 г-моль) н-деци-., лового спирта оксиэтилированного е

1169967

662,3.

К 197,3 r полученного диалкилмалеината прибавляют 8 г 30%-ного водного раствора едкого натра, затем 88,6 г (0,3277 г-моль) 38,5Х-ного водного раствора бисульфита натрия и кипятят реакционную массу в течение 17 ч. После охлаждения, разделения и фильтрации в условиях примера 1 получают 220 г концентрированного вещества, которое разбавляют 200 мл дистиллированной воды.

Получают 420 г водного раствора натриевой соли изоамил-2,4-диэтилоктилгептаоксиэтиленгликолевого.эфира суль фоянтарной кислоты с числом омыления

8 моль окиси этилена, 28,0 r (О, 2154 г-моль) 2-этилгексанола- f и 20,13 г (0,205 r-моль) 2-этилгексанола-.1 и 20, 13 r(0,,205 r-моль) мапеинового ангидрида получают

156 г диалкилмалеината с кислотным мг КОН числом 8,0. Средняя мол

r масса 720,69, Из 142,26 г (О, 197 r-моль) полученного диалкилмалеината и 56,96 г (0,227 г-моль) 41,45Х-ного водного раствора бисульфита натрия получают

2-этилгексил-2,4-диэтилоктилокта- l5 оксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислоты с числом омыления мг КОН

58,8 Средняя мол.масса

824,69. Содержание основного веще- 20 ства 43,2Х.

Полученному соединению можно приписать следующую структурную формулу:

СН zСОО(С 2Н40) 4 Саня

СНСООСВН17

ЗО,Иа

Пример 11. В условиях примера 1 из !55 г (0,3136 г-моль) продукта оксиэтилирования 2,4-диэтилоктанола-1, 7 моль окиси этилена, 30,72 r (0,3450 г-моль) изоамилового спирта и 30,9 г (0,3136 г-моль) малеинового ангидрида и 1,54 r (0,0089 г-моль) катализатора — п-толуолсульфокислоты получают 197,3 г (О 2979 г"моль) диалкилмалеината

Э

40 с остаточным кислотным числом мг КОН

17 1 . . Средняя мол. масса

6 г KOH (етное 146 4 мг KOH)z г r что соответствует содержанию основного вещества.44,87. Выход 78,2Х от теории в пересчете на малеиновый ангидрид. Средняя мол. масса 766,5.

Полученному соединению может быть приписана следующая структурная форCHzCOO(CzH4O)y CgzHzg

СНСООС уапц

1 ОЗ О

Пример 12. В условиях примера 1 иэ 250 r (0,5528 г-моль) нонилового спирта, оксиэтилированного

7 моль окиси этилена, 54,42 г (0,5528 r-моль) малеинового ангидрида, 79,43 г (0,608f г-моль) 2-этилгексанола-1 и 2,88 г (0,0155 r-моль) катализатора получают 359,8 г (0,5432 r-моль) диалкил малеината с остаточным кислотным мг КОН числом 15,7 Средняя мол. г масса 662,3.

К 359,8 r полученного диалкилмалеината прибавляют 13,5 г ЗОХ-ного водного раствора едкого натра,, затем 148,7 г (0,5850 r-моль)

40,93Х-ного водного раствора бисульфита натрия и кипятят реакционную массу в течение 17 ч. После охлаждения, разделения и фильтрации в условиях примера 1, получают 413,3 г концентрированного вещества, которое разбавляют 390 r дистиллированной воды. Получают 803,3 r водного раствора натриевой соли 2-этилгексилнонилгептаоксиэтиленгликолевого эфира сульфоянтарной кислоты с чисмг КОН лом омыления 63,7 . (расчетMr кон ное 146,4 ), что соответст" вует содержайию основного вещества

43,5Х. Выход от теории 82,5Х в пересчете на малеиновый ангидрид.

Средняя мол. масса 706,5.

Полученному соединению может быть приписана следующая структурная формула:

ClHz Соо(СЙН40) ТС9Н19

CR СООТГ Яр

3О Ма

1169967

II р и м е р 13. В условиях примера 1 иэ 200 г (0,3423 г-моль) продукта оксиэтилирования нонилового спирта 10.моль окиси этилена, 33,7 г (0,3423 г-моль) малеинового ангидрида, 49,2 г (0,2765 r-моль)

2-этилгексанола-1 и 1,8 r (0,0096 г-моль) катализатора получают 260,3 г (0,3277 r-моль) диалкилмалеината с остаточным кислотмг КОН ным числом 18,9 Средняя

f5

35 что соответствует содержанию основного вещества 39,87. Выход от теории

91,7Х в пересчете на малеиновый ангидрид. Средняя мол. масса 898,4.

Полученному соединению может быть приписана следующая структурная формула:

CHzCOO(CzHyO)zg CgHzg

СН СОО СВН т

8® 3 1

Пример 14. В условиях примера 1 из 275 r (0,7850 г-моль) продукта оксиэтилирования 2-этилгексанола-1 5 моль окиси этилена, 77,3 г (0,7850 г-моль) малеинового ангицрида, 112,8 г (0,8635 г-моль)

2-этилгексанола-1 и 4,1 г катализатора получают 421,4 г (0,7520 r-моль) диалкилмалеината с остаточным кисМг КОН лотным числом 15,7 . Средняя

r мол. масса 560,4.

К 421,4 r диалкилмалеината прибавляют 15,7 г 307-ного водного раст1

55 мол. масса 794,4.

К 260,3 г полученного диалкилмалеината прибавляют 11,7 г 307-ного водного раствора едкого натра, затем 96,4 г (0,3605 r-моль) 38,9Х-но

ro водного раствора бисульфита натрия и кипятят реакционную массу

t7 ч. После охлаждения, разделения . и фильтрации в условиях примера 1 получают 287,4 г концентрированного вещества, которое разбавляют

280 г дистилированной воды. Получают

567,4 г водного раствора натриевой соли 2-этилгексилнонилдекаоксиэтил нгликолевого эфира сульфоянтарной кислбты с числом омыления .49,7 мг КОН (расчетное 124,9 мг КОН

), r г вора едкого натра, затем 219,1 г (0,8243 r-моль) 39,3Х-ного водного раствора бисульфита натрия и кипятят реакционную массу з течение 17 ч.

После охлаждения, разделения и фильт рации в условиях примера 1 получают

496,6 г концентрированного вещества, которое разбавляют 490 r дистиллированной воды, Получают 986,6 г водного раствора натриевой соли 2-этилгексил-2-этилгексилпентаоксиэтиленгликолевого эфира сульфоянтарной кислоты с числом омыления

72 8 мг КОН (e H 168 8 мг КОН) что соответствует 43,17 содержанию основного вещества. Выход от теории

81,5 в пересчете на малеиновый ангидрид. Средняя мол. масса 664,4.

Полученному соединению может быть приписана следующая структурная формула:

СН СОО(С 1Н О1 g C gHzv

СН СОО C pf7

ВО Ма

Пример 15. В условиях примера 1 из 197,8 r (0,4512 г-моль) продукта оксиэтилирования 2-этил- . гексанола-1 7 моль окиси этилена, 44,4 г (0,4512 г-моль) малеинового ангидрида 64,8 г (0,4963 г-моль)

2-этилгексанола-1 и 2,3 г катализатора получают 282,2 г (0,4362 r-моль) диалкилмалеината с остаточным кислотным числом 12,8 мгКОН . Средняя

r мол масса 648 5

К 282,2 г диалкилмалеината прибавляют 8,6 г 307-ного водного раствора едкого натра, затем 123 г (0,4787 r-моль) 40,5Х-ного водного раствора бисульфита натрия и кипятят реакционную массу в течение 17 ч.

После охлаждения, разбавления и фильтрации в условиях примера 1 получают 314,5 г концентрированного вещества, которое разбавляют 300 г дистиллированной воды.

Получают 614,5 г водного раствора натриевой соли 2-этилгексил-2-этилгексилгептаоксиэтиленгликолевого эфира сульфоянтарной кислоты с чисмг КОН лом омыления 60,4 (расчетное

1169967

12 мг КОН

149,1 ), что соответствует

r содержанию основного вещества 44,5Х

Выход от теории 80,5Х. Средняя мол. масса 752,5.

Полученному соединению может быть приписана следующая структурная формула:

Си СО О(С К О)т С 8H

СНСООСВЯд

30 Ма

Пример 16. В расплавленную галогенсеребряную фотографическую эмульсию для черно-белых фотоматериалов вводят обычные добавки (дубитель, пластификатор и др.). Эмульсию делят на две части.

В одну часть в качестве смачивателя вводят соединение по примеру 1 в виде 0,1 М раствора в количестве

5 мл на 1 л эмульсии. В другую часть эмульсии вводят в. качестве смачивателя 15 мл О, 1 М раствора натриевой соли сульфоянтарной кислоты и смеси спиртов (молярное соотношение изоамилового; н-октилового и п-децилового).

Полив осуществляют экструзионным способом с защитный слоем.

Фотографические свойства материала приведены в табл. 1.

Пример 17. В расплавленную фотобумажную эмульсию "Бромпортрет" вводят все добавки в соответствии с технологическим регламентом, кроме смачивателя. В качестве смачивателя вводят 10 мл/л и 0,1 М водного раствора соединения (Х). Слои наносят на кюветной поливной машине. Качество полива хорошее. Фотографические характеристики приведены в табл. 2.

Пример 18. В расплавленную крупнозернистую экспериментальную фотографическую эмульсию вводят все добавки, предусмотренные регла. ментом для рентгеновской медицинской пленки, кроме;смачивателя. В качестве смачивателя используют соединение (1) в виде О, 1 М водного раствора в количестве 30 мл на 1 л эмуль. сии. Нанесение слоев осуществляют на экструзионной поливной машине со скоростью 20 м/мин с нанесением защитного слоя беэ смачивателя. Нанесение эмульсионного и защитного слоев равномерное и слои не имеют дефектов полива. Фотографические характеристики приведены в табл. 3.

П р и м е .р 19. Полив осуществляли согласно примеру 18, только в качестве смачивателя вводили

10 мл/л соединения (1) в защитный и эмульсионный слои. Нанесение

Ip слоев осуществляли на экструзионной поливной машине со скоростью

24 м/мин. Нанесение слоев равномерное и слои не имеют дефектов полива.

Фотографические свойства приведены

15 в табл. 3.

Пример 20. Нанесение фотографических слоев осуществляли согласно примеру 18, только в качестве смачивателя использовали СВ-202

20 натриевую соль иэоамилдецилового эфира сульфоянтарной кислоты (базовый объект) в количестве 50 мл/л эмульсии. Качество нанесения слоев удовлетворительное. Фотографические

25 свойства приведены в табл. 3.

Пример 21. Нанесение фотографических свойств осуществли согласно примеру 19, только в качестве смачивателя вводили СВ-202 (базовый

ЗО объект) в количестве 50 мл/л в эмульсионный слой и 30 мл/л — в защитный. Качество нанесения слоев удовлетворительное. Фотографические свойства приведены в табл.3.

Сравнительные данные смачиваю5 щих, антикометных и адсорбционных свойств предлагаемых соединений и базового объекта (смешанный диэфир сульфоянтарной кислоты и смеси иэо4II амилОВОГО н децилОВОГО и н Октило вогр спиртов) приведены в табл. 4.

Как видно из табл. 4, водные растворы смешанных диэфнров сульфоянтарной кислоты формулы (T) обладают

45 более высокой поверхностной актив- . ностью и лучшими сйачивающими свойствами, что позволяет использовать предлагаемые соединения на современном высокоскоростном оборудовании при многослойном поливе эмульсионных слоев в производстве фотоматериалов.

Пример ы 22-35. Поливы осуществляли согласно примеру 16, исполь55 зуя соединения по примерам 2-15.

Качество полива хорошее, отрицатель" ного влияния на фотографические свой ства смачивателя не оказывают.

1169967

Качество полива

Время проявления, мин

Фотографические свойства

Соединение

0,2

Предлагаемое по примеру

0,86 0,04

О, 92 0,06

0,94 О,Об

Полив по ровности удовлетворительный, растекаемость хорошая при скорости

22 м/мин гоо

140

0,94 0 05

Качественньй полив получен только при скорости полива

17 м/мин

Базовый объект

0,98 0,07

1,10 0,08

110

140

Продолжительность облучения красным светом,мин

Соединение

hLg

Предлагаемое по примеру 1

О

5,3

1,0

0,4

1,4

6,5

1,О

О

0,4

Пример ы 36-49. Поливы осуществляли согласно примеру 17 с использованием соединений по примерам

2-15. Качество полива хорошее, иа фотографические свойства смачиватель отрицательного. влияния не оказывает.

Пример ы 50-63. Поливы осуществляли согласно примеру 18 с использованием соединений по примерам 2-15. Качество полива хорошее, Базовый объект 0 на фотографические свойства смачиватель отрицательного влияния не оказывает.

Пример ы 64-77. Поливы осуществляли согласно примеру 19 с использованием соединений по примерам

2-15.Êà÷åñòâî полива хорошее,на фото1О графические свойства отрицательного влияния смачиватель не оказывает.

Таблица 1

1169967

Таблица 3

Качество полива

Фотографические свойства

Скорость полива, м/мин

Соединение

410 0,05 1,80 Хорошее

405 0 06 1>75 фектов

24

380 0,06

400 0,07

50

Базовый объект

30

Таблица Ф

Соединение

Критическая концентрация антикометного действия (ККАД), ммоль

Водный раствор при

С=1 ммоль бй-ный раствор желатина при

С 1 ммоль вниз

"вверх"

Базовый объект 37

35-40

47,5

15

Предлагаемое по примерам

60

25,5

29,3

22,5

64,4

60,8

15

27,5

30, 0

Полное

30,0

20 растекание

30,0

30,0

29,0

30,0

12

25,0

30,0

30,0

25,0

23

10

14

30,0

50

27,6

26;0

28,4

28,0

22,5

24,5

28,0

25

50

16

Количество,мл/л

Эмуль- Защитный сион- слой ный слой

Предлагаемое 30

Статические краевые углы смачивания при концентрации

1 ммоль

Динамическое поверхностное натяаение, дин/см,при концентрации 1ммоль

58,0

59,0

60,0

61,0

61,0

53,0

50,6

47,8

Статическое поверхностное натяжение,.

G .„, дин/си

1,75 Удовлетво1,80 Р ,без дефектов

Смешанные диэфиры сульфоянтарной кислоты в качестве смачивателей при нанесении фотографических слоев на подложку Смешанные диэфиры сульфоянтарной кислоты в качестве смачивателей при нанесении фотографических слоев на подложку Смешанные диэфиры сульфоянтарной кислоты в качестве смачивателей при нанесении фотографических слоев на подложку Смешанные диэфиры сульфоянтарной кислоты в качестве смачивателей при нанесении фотографических слоев на подложку Смешанные диэфиры сульфоянтарной кислоты в качестве смачивателей при нанесении фотографических слоев на подложку Смешанные диэфиры сульфоянтарной кислоты в качестве смачивателей при нанесении фотографических слоев на подложку Смешанные диэфиры сульфоянтарной кислоты в качестве смачивателей при нанесении фотографических слоев на подложку Смешанные диэфиры сульфоянтарной кислоты в качестве смачивателей при нанесении фотографических слоев на подложку Смешанные диэфиры сульфоянтарной кислоты в качестве смачивателей при нанесении фотографических слоев на подложку 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому химическому соединению, конкретно к дитиоацетилгидразону a-камфорхинона формулы (I) Указанное соединение является биологически активным и может быть использовано в качестве противогипоксического средства

Изобретение относится к способу получения этих соединений

Изобретение относится к способу получения ванилиновой кислоты, которая может быть использована в химической, пищевой, парфюмерной промышленности, медицине и других областях техники, использующих ванилиновую кислоту и продукты ее переработки

Изобретение относится к синтезу тетрафторметана из углерода и фтора

Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов

Изобретение относится к производству антимикробных препаратов, в частности, может быть использовано для дезинфекционной обработки, предотвращения образования плесневых грибов и других нежелательных микроорганизмов в помещениях, оборудовании предприятий пищевой промышленности, ветеринарии, в медицине, может быть использовано также для защиты продуктов питания, в качестве добавок в краски, лаки, водноэмульсионные составы

Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей

Изобретение относится к синтезу перфторуглеродов общей формулы CnF2n+2, где n = 1 - 4

Изобретение относится к получению компонента моющих средств

Изобретение относится к технологии получения исходных мономеров для производства полисульфидных олигомеров

 

Наверх