Способ инверсионного вольтамперометрического определения ионов металлов в растворе
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (51) 4 G01 N 27/48
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ЬТОРСКОМЪ(СВИДЕТЕЛЬСТВУ
l, 11 -1 а jf8Ô ::
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3853310/24 25 (22) 05. 02. 85 (46) 07. 08.86. Бюл. Ф 29 (71) Свердловский институт народного хозяйства (72) Х.З. Брайнина, Л.Н. Кальнншевская, А.А. Денисов, Б.Н. Цегла, В.Е. Ашкинази и Б.К. Филановский (53) 543.257 (088.8)
<(56) Брайнина Х.3., Нейман Е,Я. Твердофазные реакции в электроаналитической химии. -M.: Химия, 1982, с. 181-200.
Грузкова Н.А. Определение токсичных элементов в водах методом производной инверсионной вольтампермет рии. — Заводская лаборатория, 1982, т. 48, 11 1, с. 12 15. (54) СПОСОБ ИНВЕРСИОННОГО ВОЛЬТАИПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ
ИЕТАЛЛОВ В РАСТВОРЕ
„.Я0„„1249430 А I (57) Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения элементов в растворе. Способ основан на электрохимическом концентрировании опреде,ляемого металла и его анодном растворении с измерением аналитического сигнала при линейном изменении потенциала индикаторного электрода.С целью повышения производительности определения и точности измерения в исследуемый раствор вводят элементг
,стандарт и проводят одновременное концентрирование определяемого металла и элемента стандарта с последующим
:их анодным растворением и измерением
L аналитических сигналов,. по отношению которых определяют содержание искомого металла. Изобретение позволяет проводить определение углерода в морской воде в присутствии хлора. 1 ил,, 3 табл.
1249430
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам физико-химического анализа состава и свойств веществ, и может быть использовано для определения концентрации элементов в расгворе электрохимическими методами анализа, Цель изобретения — повышение производительности анализа и точности измерения.
На чертеже представлена дифферен". циальная вольт-амперная кривая растворения концентрата, полученного из раствора, содержащего 9.10 r.ион/л
РЬ (11), 9,10 r ион/л Cd(11), 1 10 " г ион/л Н (10 в 0,1 н. растворе НСГ.
Результаты определения свинца (1 I) предлагаемым методом в растворе, cot держащем 9. 10 г-ион/л С d (П) и
1,8.10 r-ион/л Рь(П) при различ-ных способах очистки поверхности индикаторого электрода представлены в табл. 1. Из табл. 1 видно, что раз-личные способы очистки влияют на ак« тивную поверхность электрода, вследствии чего изменяется величина сиг . налов. Однако отношение измеряемых сигналов сохраняется постоянным с учетом погрешности измерения. В табл. 2 .представлены данные эксперияентального определения Pb в различjism объектах (осадках и речной воде). определение концентрации Р(, в пробе
:.Проводят с помощью градуировочной зависимости аналитического сигнала от концентрации определяемого вещества (известный способ) и предлагаемым методом, контроль правильности осуществляют методом атомной абсорбции. Расчет. концентрации Pb в анализируемом растворе в выбранных условиях проводится исходя из соотношений
" Сгьи) cd 2 cd(>f)
Зрь Kq . гь(6)
cd q сА 3cS C - = — c,Pb(tít) g сд(й) сД Возможно и решение обратной зада" чн, т.е. определение кадмия по известной концентрации и сигналу свинца, При этом необходимо учитывать поправку на холостой опыт, В табл. 3 представлены данные определения Z (ll) по градуировочной зависимости аналитического сигнала от концентрации цинка в растворе и по предлагаемому методу, Контроль правильности результатов осуществляется методом "введено-найдено".. В качестве элемента-стандарта используют кадмий, в качестве фонового электролита 0 1 N CH COÎN а. Фо рмула изобретения! Способ инверсионного вольтамперометрического определения ионов металлов в растворе, включающий электрохнмнческое концентрирование определяе-; мого металла и анодное растворение с измерением аналитического сигнала при линейном изменении потенциала ин- . дикаторного электрода или времени растворения определяемого металла постоянным током, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повьппе ния производительности определения и точности измерения, в исследуемый 40 раствор вводят элемент-стандарт и проводят одновременное электрохимическое концентрирование определя емого металла и элемента-стандарта 45 с последующим их анодным растворением и измерением аналитических сигналов в одном измерительном цикле, а содержание искомого металла опре деляют по отношению измеренных сигналов. 1249430 1 1 о С0 ! ь СО л 00 ь СО л 00 ь О л J а1 00 ! D л л 00 ! ь СО л 00 CD Ch Ю ь СЧ CV СЧ 00 ! ь СО ° 0 ь Ф D 0О Ф о а Х л 1О-а ь CV л СЧ Щ ь л 1 О.а 1 ь СЧ с 4h l00 ! ь СО A о ц x-0l Ж вс о OI М 1С1 СО 4 о! ъ ulu 1< g x 1 Э ! Ж 0! 1 С О E I >Ж а u 0!С.! I Ж 4 <6 Ж I ! 1 .c6 I И 1 Оf y I ю1ц о! oIu 1 CIA 1 И I C1 I л I <о 1 е <й1 1 E I Д 1 о 1 И 1 Ж 1 g 1 Ф -.Ж 31 С= о 1!>й=й 03 1 сб С! I Ж 1 ЖС4 4 0! I 34 и Ж 1 .С!! ЧГ О!00! v о!о 1 1 С!! 1 Х I ф л ОО Е э!u ) 1 1 с!! 1 3 о ц I 5 1 Ж о! е,,х ц о I О о Ж u ) и 1 0: L ь c — ь Ю л СЧ СЧ СЧ 0О СС СЧ СЧ СЧ A . Э л СЧ СЧ ь а ь — ь л СЧ СЧ CV 1 ! О О а 0С л D 1 ! ° х Я о х +I I I 1O C. ь -4 а ь ь Р ) л ь О с 1 а ь +I ь ь л CV ь ь а ГЧ л С4 1» Ф Х о Р 1ч х Э и 1 л х с о х ° I 1u r Ю л С 4 ь ь а ь с 4 а 1 ° I Cl 1 ь Р4 х о +1 о ь л ь +1 dII I I„" л, х ь о »» ° 1 1u w ь CO а ь СС1 л ь 1 1 lO о о о.:1 Р1 а +I 1Г) л 00 ь +I ь <Д1 л ь со 1 » х — о C) +I 1 ГР С Ю л ь Оъ С1 11 t и 1 cd Ю(36 х о cd й(C(Л о, 1 СЧ о х
1О О, о О! О I 1О са 1 о 1 о 1 H k(о 1 ж 1 3.3 1 — — I ccI I c 1 O о © 1 1 а 11o . 6) х 1249430 ь 1О ь л л ь +I +1 ь ь СО О1 л л I; 1 и 1 х л о 4 g Icl Я о а, U t(Я 1249430 Таблица 3 r-ион/л, по способу Наидено Zn(13) известному предлагаемому (С + б) .10 r-ион/л 5,60 0,28 5 - 5,60 5,00+1,00 5 500 10,80 10,80+2,37 5 11,80 11,80+0,7 5 26,60 26,60+3,90 5 29,00 29,00+),64 Редактор А. Шишкина Заказ 4229!45 Тираж 778 ВНИИПИ Государственного, комитета СССР по делам изобретений и открытий )13035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4!5 Подписно е Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 Внедено 2 (3),,:10, г-ион/л С. 10, r-ион/л С. ) 0 (С+ 6) . ) P r-noh/л г-ион/л Составитель Т. Николаева Техред Г.Гербер . Корректор И Муска 
