Способ вольтамперометрического определения ароматических нитросоединений и продуктов их восстановления

 

(19)SU(11)1217087(13)A1(51)  МПК 6    G01N27/48(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 17.01.2013 - прекратил действиеПошлина:

(54) СПОСОБ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ И ПРОДУКТОВ ИХ ВОССТАНОВЛЕНИЯ

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам определения ароматических нитросоединений и продуктов их восстановления, и может быть использовано в исследовательской и производственной практике. Целью изобретения является расширение функциональных возможностей способа путем одновременного определения ароматических нитросоединений и продуктов их восстановления. Изобретение иллюстрируется следующими примерами. П р и м е р 1. В электрохимическую ячейку помещают 9,8 мл 0,05 н. раствора перхлората тетрабутиламмония в диметилсульфоксиде, продувают его азотом в течение 10 мин и измеряют вольтамперограмму. К раствору прибавляют 0,2 мл определяемого раствора 3,4-дихлорнитробензола в изопропаноле (концентрация 5 10-2 М, полученный раствор продувают азотом в течение 5 мин и измеряют вольтамперограмму. В катодной области наблюдается волна при потенциале, равном -0,75 В, в анодной области волны отсутствуют. Погрешность определения 0,4% П р и м е р 2. В электрохимическую ячейку помещают 9,8 мл 0,05 н. раствора гексафторфосфата тетрабутиламмония в диметилсульфоксиде, продувают его азотом в течение 10 мин и измеряют вольтамперограмму. К раствору прибавляют 0,2 мл определяемого диметилсульфоксидного раствора, содержащего N-фенилгидроксиламина (концентрация 2,94 10-1 М) и анилин (0,06 10-1 М), полученный раствор продувают азотом 5 мин и измеряют вольтамперограмму. В анодной области наблюдаются следующие волны: Вл 1 Е1/2+0,24В, id=31,2 мкА, Вл. 2Е1/2= +0,87В, id= 0,25 мкА, что согласно градуировочным прямым (с учетом разбавления пробы) соответствует концентрации n-фенилгидроксиламина и анилина 2,943 10-1 и 0,605 10-2 моль/л соответственно. П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 анализируют 0,2 мл раствора, содержащего смесь 1 10-2 М нитробензола и 2 10-1 М анилина. В анодной области имеется волна с Е1/2=+0,87В, id=1,72 мкА, в катодной с Е1/2=-1,18В, id= 0,94 мкА, что согласно градуировочным кривым (с учетом разбавления) соответствует концентрациям нитробензола и анилина 1 10-2 моль/л и 2 10-2 моль/л.


Формула изобретения

СПОСОБ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ И ПРОДУКТОВ ИХ ВОССТАНОВЛЕНИЯ, с использованием металлического электрода и электролитов, содержащих органические растворители и четвертичные аммониевые соли, отличающийся тем, что, с целью расширения функциональных возможностей способа путем одновременного определения ароматических нитросоединений и продуктов их восстановления, определение проводят на вращающемся дисковом платиновом или стеклоуглеродном электроде в среде диметил-сульфоксида в присутствии четвертичной аммониевой соли общей формулы R4NX, где R-C2H5, C4H9; X-ClO-4, BF-4, PF-6, SO24.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперметрическому способу определения химико-терапевтического средства, применяемого при онкологических заболеваниях - 5-фторурацила

Изобретение относится к способу и устройству для определения концентрации органических веществ в растворах

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к вольтамперометрическим способам определения в водных растворах

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности для определения тяжелых металлов с использованием модифицированного электрода
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к инверсионно-вольтамперометрическому способу определения лекарственного препарата кардила
Наверх