Инверсионно-вольтамперометрический способ определения пирофосфат-ионов

 

Изобретение относится к инверсионно-вольтамперометрическим способам определения парофосфат-ионов в вод- Hbtx растворах электролитов. Способ основан на концентрировании исследуемых ионов на электроде с последующей регистрацией поляризационных кривых электрорастворения. С целью повышения чувствительности определения пирофосфат серебра концентрируют на серебряном электроде на фоне индифферентного 0,05-0,2 М раствора электролита в диапазоне потенциалов 0,4- 0,8 В с последующей регистрацией поляризационных кривых при линейной развертке потенциала. Это дает возможность определять пирофосфат-ионы в концентрации до 5-10 г-ион/л, исключить применение токсичной ртути. 2 ил. i (Л to ю О5 to ел сх

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

„„SU„„1226258.(5D 4 G 01 N 27 48 списочник изоБРКтеНиЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3816420/26-25 (22) 26.11.84 (46) 23.04.86. Бюл. У 15 (71) Тюменский индустриальный институт им. Ленинского комсомола (72) А.П. Пнева, В.В. Пнев и М.Н. Захаров (53) 543.257(088 ° 8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 586378, кл. G 01 N 27/48, 1978.

Крюкова Т.А. и др. Полярографический анализ. М.: Госхимиздат, 1959, с. 388. (54) ИНВЕРСИОННО-ВОЛЬТАИПЕРОИЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПИРОФОСФАТИОНОВ (57) Изобретение относится к инверсионно-вольтамперометрическим способам определения парофосфат-ионов в водных растворах электролитов. Способ основан на концентрировании исследуемых ионов на электроде с последующей регистрацией поляризационных кривых электрорастворения. С целью повыщения чувствительности определения пирофосфат серебра концентрируют на серебряном электроде на фоне индифферентного 0,05-0,2 M раствора электролита в диапазоне потенциалов 0,40,8 В с последующей регистрацией поляризационных кривых при линейной развертке потенциала. Это дает возможность определять пирофосфат-ионы

inc в концентрации до 5 10 г-ион/л, исключить применение токсичной ртути.

2 ил.

С:

° °

Ю

ЬР

Cb

Ю

Сд

1 12

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к полярографическим способам определения пирофосфат-ионов в водных растворах.

Целью изобретения является повышение чувствительности определения.

На фиг. 1 представлены вольтам.перограммы 0,1 M раствора Н ВО, содержащего 1 ° 10, 2 10, 3 ° 10 г-ион/л пирофосфат-ионов (время электроконцентрирования 1 мин,при потенциале

0,60B); на фиг. 2 — зависимость высоты катодного пика от концентрации пирофосфат-ионов в О, 1М растворе

Н ВОэ (время электролиза 5 мин, потенциал электролиза 0,60 В).

Пример 1. Определение пирофосфат-иона в однозамещенном фосфате аммония.

Растворяют 12 r фосфата аммония в 100 мл воды, добавляют О, 1М раствор

НС1 до рН 3,8. При перемешивании к раствору приливают 40 мл 107-ного раствора ацетата цинка при рН 3,8.

Осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в 0 1М растворе уксуснокислого аммония. Полученный раствор доводят до 100 мл, часть переносят в электрохимическую ячейку и деаэрируют током инертного газа. Серебряньй.электрод полируют механически, ополаскивают спиртом, промывают бидистиллированной водой и переносят в ячейку. Концентрирование осуществляют в диапазоне потенциалов 0,40-0,80В относительно хлорсе26258 ребряного электрода сравнения, оптимальный потенциал накопления 0,60В.

Потенциал пика регистрируют в интервале от 0,10 до 0,10В. При продол— жительности электролиза 10 мин предлагаемый способ позволяет опредеб лить 5 10 г-ион/л пирофосфат-иона в растворе с относительным стандартным отклонением, не превыша

10 ющим 5Х.

Формула изобретения

1. Инверсионно-вольтамперометрический способ определения пирофосфат-ионов в растворах электролитов путем концентрирования исследуемых ионов на электроде с последующей

-регистрацией поляризационных кривых электрорастворения, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения чувствительности определения, пирофосфат серебра концентрируют на серебряном электроде на фоне индифферентного; 0,05-0,2 М раствора электролита, в диапазоне потенциалов 0,400,80В с последующей регистрацией поляризационных кривых при линейной

30 развертке потенциала

2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве индиф-. ферентного электролита используют растворы нитрата калия, ацетат натрия или аммония, тетрабората натрия или борной кислоты.

1226258

Составитель Л. Васильева

Техред И.Верес Корректор С. Черни

Редактор Л. Гратилло

Заказ 2121/39 Тираж 778

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

МЮД с= 1Р

2 ИОН(Л

Инверсионно-вольтамперометрический способ определения пирофосфат-ионов Инверсионно-вольтамперометрический способ определения пирофосфат-ионов Инверсионно-вольтамперометрический способ определения пирофосфат-ионов 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам определения ароматических нитросоединений и продуктов их восстановления, и может быть использовано в исследовательской и производственной практике

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперметрическому способу определения химико-терапевтического средства, применяемого при онкологических заболеваниях - 5-фторурацила

Изобретение относится к способу и устройству для определения концентрации органических веществ в растворах

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к вольтамперометрическим способам определения в водных растворах

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности для определения тяжелых металлов с использованием модифицированного электрода
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к инверсионно-вольтамперометрическому способу определения лекарственного препарата кардила
Наверх