Способ получения стеринов из растительных масел

 

№ !37518

Класс 120, 25з гр

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная грутга М аО

А. Л. Маркман и А. У. Умаров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕРИНОВ ИЗ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ

Заявлено 3 октября 1960 г. за № 681008/28 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 8 за 1961 r, Известны способы получения стеринов из растительных масел путем обработки сорбентами мисцеллы, полученной при экстракции маслосемян растворителем, с применением промывки сорбентов растворителем, дистилляции и перекристаллизации. Однако такие способы не дают полного извлечения стеринов.

В описываемом способе для более полного извлечения стеринов и экономичного расходования сорбента и растворителя обработку мисцеллы сорбентом производят в герметической емкости при перемешивании, а промывку сорбента производят тем же растворителем, которым экстрагируют масло из семян. При получении стеринов из хлопкового масла мисцсллу предварительно сбезгоссиполивают известным способом.

На принципиальной схеме изображена последовательность технологического процесса, основанного на описываемом способе получения стер и нов.

Мисцеллу, получаемую в результате экстракции хлопковых семян, подвергают обработке антраниловой кислотой для выделения госсипола.

Обезгоссиполенную мисцеллу подвергают обработке сорбентом, напри,ер окисью алюминия, магнезией, мелом, силикагелем, активированными бентонитами и т. д., после чего фильтруют для отделения от сорбента и направляют на дистилляцию для получения масла.

Сорбент промывают тем же растворителем, который применялся для экстрагирования масла из семян. Получающуюся слабую масляную мисцеллу либо присоединяют к основной мисцелле и направляют вместе с ней па дистилляцию, либо из-за ее слабой концентрации повторно ипользуют в процессе экстракции семян.

Обезжиренный сороент снова многократно промывают тем же растворителем на барабанных вакуум-фильтрах или других аппаратах, работающих по принципу «экстракция — фильтрация». При этом из сорбента извлекаются сырые стерины. Экстракт подвергают дистилляции, а растворитель конденсируют и снова направляют в производственный

Л 137518 цикл. Сырые стерины для очистки перекристаллизовывают из метилового спирта.

Отработанный сорбент используюг несколько раз без регенерации, а после частичной утраты им адсорбционной способности подвергают регенераци или активации тем или иным способом в зависимости от его природы.

Предмет изобретения

1. Способ получения стеринов из растительных масел путем обработки их сорбентами мисцеллы, полученной при экстракции маслосемян растворителем, с применением промывки сорбентов растворителем, дистилляции и перекристаллизации, отличающийся тем, что, с целью более полного извлечения стеринов и экономичного расходования сорбента и растворителя, обработку мисцеллы сорбентом производят в герметической емкости при перемешивании, а промывку сорбента производят тем ке растворителем, которым экстрагируют масло из семян.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при получении стеринов из хлопкового масла, мисцеллу предварительно обезгоссиполивают известным способом. № 13751(3

Корректор Н. А. Минорская

Редактор О. Д. Ус

Техред А. М. Токер

Объем 0,26 изд. л.

Цена 5 коп.

Подп. к печ, 15/VI — 61 г

Зак. 1578/12

Типография, пр. Сапунова, 2.

Формат бум. 70+108 /ы

Тираж 650

ЦВЕТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Способ получения стеринов из растительных масел Способ получения стеринов из растительных масел Способ получения стеринов из растительных масел 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения ситостерина из таллового пека

Изобретение относится к способу превращения биснорспирта ормулы I в бисноральдегид формулы II который является известным промежуточным соединением при синтезе прогестерона
Изобретение относится к целлюлозно-бумажной и лесохимической промышленности и касается способа получения стеринов из сульфатного мыла и омыленного таллового пека

Изобретение относится к составам, содержащим эфиры ненасыщенных кислот
Изобретение относится к способу приготовления станоловых эфиров путем гидрирования композиции стеролов в растворителе для процесса гидрирования и при повышенной температуре в присутствии катализатора гидрирования с последующим удалением катализатора гидрирования из полученного горячего раствора, с последующей переэтерификацией промежуточной композиции станолов с метиловым эфиром жирной кислоты при повышенной температуре и в присутствии катализатора переэтерификации, и в заключение производится очистка полученной таким образом композиции станоловых эфиров

Изобретение относится к стероидам стеринового ряда общей формулы I, где R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей водород и неразветвленный или разветвленный С1-С6-алкил; R3 выбирают из группы, включающей водород, метилен, гидрокси, оксо, =NOR26, где R26 представляет водород и гидрокси и С1-С4-алкил, связанные с одним и тем же атомом углерода скелета стерина, или R3 вместе с R9 или R14 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R3 и R9 или R14; R4 выбирают из группы, включающей водород и оксо, или R4 вместе с R13 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R4 и R13; R5 выбирают из группы, включающей водород и гидрокси, или R5 вместе с R6 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R5 и R6; R6 представляет водород или R6 вместе с R5 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R6 и R5 или R14; R9 представляет водород или R9 вместе с R3 или R10 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R9 и R3 или R10; R10 представляет водород или R10 вместе с R9 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R10 и R9; R11 выбирают из группы, включающей гидрокси, ацилокси, оксо, = NOR28, где R28 представляет водород, галоген, или R11 вместе с R12 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R11 и R12; R12 представляет водород или R12 вместе с R11 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R12 и R11; R13 представляет водород или R13 вместе с R4 или R14 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R13 и R4 или R14; R14 представляет водород или R14 вместе с R3, R6 или R13 обозначает дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R14 и R3, или R6, или R13; R15 представляет водород; R16 выбирают из группы, включающей водород, гидрокси, оксо или 16 вместе с R17 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R16 и R17; R17 представляет водород или гидрокси или R17 вместе с R16 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R17 и R16; R18 и R19 представляют водород; R25 выбирают из группы, включающей водород, и С1-С4-алкил; А представляет атом углерода или атом азота; когда А представляет атом углерода, R7 выбирают из группы, включающей водород, гидрокси и фтор, и 8 выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил, метилен и галоген, или R7 вместе с R8 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R7 и R8; R20 представляет С1-С4-алкил; R21 выбирают из группы, включающей С1-С4-алкил, С1-С4-гидроксиалкил, С1-С4-галогеналкил, содержащий вплоть до трех атомов галогена; когда А представляет атом азота, R7 обозначает неподеленную пару электронов, и R8 выбирают из группы, включающей водород и оксо; R20 и R21 представляют С1-С4-алкил с условием, что соединение общей формулы (I) не имеет любых кумулированных двойных связей и с дополнительным условием, что соединение не является одним из известных холестеновых соединений
Наверх