Способ получения низкомолекулярных полиамидов

 

Изобретение относится к получению низкомолекулярных полиамидов, используемых для отверждения эпоксидных смол, применяемых в качестве пленкообразующих. Изобретение позволяет в 2-3 раза снизить водопоглощение покрытий на основе эпоксидных смол.за счет того, что синтез полиамидов проводят путем взаимодействия полиэтиленполиамина с ацетонорастворимой частью госсиполовой смолы при молярном соотношении 2-2,5:1 соответственно . 1 табЛо

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

„„SU„„1381122 А 2 по 4 С 08 С 69/26

ВСгя",ОЩ3114 Я

1 1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ!

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (61) .1172930 (21) 4033501/23-05 (22) 07,03.86 (46) 15.03.88. Бюл. Ф 10 (7l) Научно-исследовательский институт сейсмостойкого строительства

Госстроя ТССР (72) P.Á.Ìàìåäîâ и Т,А.Довмат (53) 678.675 (088,8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 1172930, кл. С 08 G 69/20, 1985. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПОЛИАМИДОВ (57) Изобретение относится к получению низкомолекулярных полиамидов, используемых для отверждения эпоксидных смол, применяемых в качестве пленкообраэующих, Изобретение позволяет в 2-3 раза снизить водопоглощение покрытий на основе эпоксидных смол sa счет того, что синтез поли-амидов проводят путем взаимодействия полиэтиленполиамина с ацетонорастворимой частью госсиполовой смолы при молярном соотношении 2-2,5:1 соответственно, 1 табл.

1381122

Изобретение относится к получению низкомолекулярных полиамидов, используемых для отверждения эпоксидньгх смол применяемых в качестве пленкоФ

5 образующих, и является усовершенствованием известного способа по авт. св, СССР М 1172930, Цель изобретения — снижение водопоглощения покрытий на основе эпоксидных смол, отвержденных низкомолекулярными полиамидами.

Пример 1. Получение ацетонорастворимой части госсиполовой смолы.

54,4 г (0,1 моль) госсиполовой смолы с кислотным числом 103 мг

КОН/r растворяют в ацетоне в соотношении 1:10 — 1:15 (689-1033 г аце-. тона); Колбу закрывают пробкой и выдерживают при комнатной температуре 20

6-8 сут. После этого раствор фильтруют, отделяя ацетононерастворимую часть (в основном гидрофильные фосфатиды) и упаривают в вакууме при

50-60 С до остаточного содержания 25 ацетона 10-)5X (в пересчете на сухое вещество), Получают 49 r ацетонорастворимой части смолы (0,09 моль) с кислотным числом 108 мг КОН/г.

Пример 2. Получение низкомо- 30 лекулярных полиамидов.

Полученную в примере 1 ацетонорастворимую часть госсиполовой смолы (0,09 моль) растворяют в смеси н-бутанола и толуола (1:4 по массе) в соотношении 1:1 по массе, вводят 10,35 г полиэтиленполиамина (0 l8 моль ) перемешивают 1 мин и по1 лучают 52,95 г низкомолекулярных полиамидов (О, 177 моль) . Продукт со- 40 держит 4,8Х свободного амина, 40,9Х третичных, 27,0Х вторичных и 32,1Х первичных аминогрупп (в Х от общего содержания аминогрупп), аминное число

93,6 мг KOH/г, Молекулярная масса 45

1000-1500, Пример 3. Получение HHsKoMQ

I лекулярных полиамидов.

Синтез осуществляют по методике, приведенной в примере 2, но используют 12,94 r (0,225 моль) полиэтиленполиамина, Получают 55,24 r (0,253 моль) низкомолекулярных полиамидов. Содержание свободного амина

6,1Х. Продукт содержит (в Х от общего содержания аминогрупп) 30, IХ третичных, 28,7Х вторичных и 41,2Х первичных аминогрупп. Аминное число

Способ

Показатель предлагаемый Известпо примеру ный

4 5

Время высыхания до степени 3 при

20-25 С, сут

Эластичность покрытия, мм

Водопоглощение через

24 ч,Х

Ii5 l, l 30

Молярное соотношение эпоксидная смола ЭД-20: низкомолекулярный полиамид 2: 1, соотношение госсиполовая смола : полиэтиленполиамин 1:2, 128,2 мг КОН/г. Молекулярная масса

1000-1500.

Пример 4. Получение покрытий на основе эпоксидных смол.

К раствору низкомолекулярных полиамидов, полученному по примеру 2, добавляют 88,85 г (0,177 моль) эпоксидной смолы ЭД-20 (молярное соотно" шение полиамид : эпоксидная смола

1:1) н перемешивают до гомогенного состояния, Композицию наносят на подложку и отверждают при 20 С в течение 24 ч с последующей выдержкой

l5 сут. Свойства покрытия приведены в таблице.

Пример 5, Получение покрытий.

К раствору низкомолекулярных полиамидов, полученному по примеру 3, добавляют 254,0 r (0,5 моль) эпоксидной смолы ЭД-20 (молярное соотношение полиамид: эпоксидная смола l: 2), перемешивают до гомогенного состояния и получают покрытия по методике, описанной в примере 4.

Свойства приведены в таблице.

Формула изобретения

Способ получения низкомолекулярных полиамндов по авт.св. У 1) 72930, отличающийся тем, что, с целью снижения водопоглощения покрытий на основе эпоксидных смол, отвержденных низкомолекулярными полиамидами, в качестве госсиполовай смо лы используют ацетонорастворимую часть госсиполовой смолы,

Способ получения низкомолекулярных полиамидов Способ получения низкомолекулярных полиамидов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения полиамидного полимера, который может быть использован в качестве гидрогелей с высокой степенью поглощения воды для медицины, в производстве красок, в качестве флоккулянтов при очистке воды, в качестве тонких электропроводных пленок для микросхем и других электронных устройств

Изобретение относится к способу получения полиамидов из дикарбоновых кислот и диаминов непрерывным способом

Изобретение относится к вариантам полиамидной смолы в виде гранул, к композиции полиамидной смолы, к формованному изделию, к вариантам шарнирного формованного изделия, к бандажной ленте, к элементарной нити

Изобретение относится к полиамиду, который может быть получен полимеризацией в присутствии, по меньшей мере: (i) мономеров двухосновных карбоновых кислот и диаминов или их солей; (ii) от 0,05 до 0,5% мол., по отношению к суммарному числу молей мономеров, образующих полиамид, полифункционального соединения, содержащего, по меньшей мере, 3 функциональные группы X1; (iii) от 0,2 до 2% мол., по отношению к суммарному числу молей мономеров, образующих полиамид, монофункционального соединения, содержащего одну функциональную группу Х2

Изобретение относится к новым улучшенным полиамидам из мета-ксилилендиамина и адипиновой кислоты
Наверх