Патент ссср 154539

 

Класс С 07с; 12О,11 № 154539

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

)! и()

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛГИДPAÇOHOB ХЛОРАНГИДРИДОВ

ФЕН ИЛ ГЛ ИОКСИЛО ВОЙ КИСЛОТЫ

Зня:),)ено 14 шоня 1>162 г. зн,Х)) 782313,"23 - и 1,".о)«<тот но,т<.шм нзоорет<.нн!1 ii огкрнпой i)pi) (:онет< . )тнннстро!) (:(.(.Ð ()нуо)н)<он ilio ii «1))о.)летеii< нзоорет< ннн ii тон<)рн<)т знак<)i)» 6 10 зн 19<)3 г.) рилги;.!разоны хлораигидридов феиилглиоксиловой кислоты до cHi иор ие ()!i,lè получены. Эти соедин HIIH, олаго 12ðÿ наличию подви)киого атома гаг<оида, представг<5ио! нигерес для ctfHTpiè÷åcêoão производства, l 10(дгtoil(< н c l loco<) tlo, < чен и 5! (i рис! Гll;t р азонОВ тг! Оран Гидри LoB ф<

ItIlлглиоксиловой кислоты. )-Хлорацетоф(HQH подверга)от взаимодейсгвlllo с clðè I;jlfpç(,Hèé . IopH;tàìH в присутствии уксусиокислого натрия ,1(Д5< ной x I(c cиой I(tie l (5tH I а иый ОУфе!) c He III)IHHofl J)H о) .

I I р и м е р l,! г (0,0! Гионь) н-толуичина растворяют в 15 )!.! 17 оной соляной кислоты При охла)кд(нии и постоянном иеремешивании гц!азитируют 0,8 г иитрита HàòðèH в 2

)цк г! пиат(О+2 С, Полученный диазораствор постепенно приливают к съ!((си )0 cñ ) кс ) сиокисг!ОГО H3 I рия и -)5 .Ii t;I(сг!5(нои ) кс ) сно)! I(lfc 10! ы, Посг<е )5,ttèí перемен!ивания добавляют раствор 1«5 г (0,0! .5!о !ь) хлораце)офеиона в 10 .«,.t;лlcдяиой уксусной кислоты Смесь перемешивают в течеии(. 3 — -4 нос Выпавший тяжелый осадок (н-толилгидразона x,ëoð-. анп<др I;IH ф(н)(лглиоксиловой кислогы) отфильтровывают, промывают ,"ой !о исчезновения запаха уксусной кислоты и сушат в вакууме, Выход 2 г (740)þ ). Криста,(лизуют из спирта Температура плавления — 1)3 С. Про..акт хорошо растворим в обычны.; органических раствориT(.Л 51 Х, . 4 154539

Найдено в %: Х 10,48; 10,56. Ъ», С;,Н С1ХаО.

Вычислено K 10 28%.

Спектр погло<цепи» (снято на приборе УР-10) и.<1еет четко выраженну<о характеристическую частоту для связи С=-Х вЂ” при 1660 c,

Г1релк!ет нзооретения

Способ получения а1илги1разонов клорангидридов фенилглиоксиловой кислоты, о т л и I à Io III, и и с я тем, что «<-хлорацетофенон подвергают вза! >»олействи<о с арил,тиазонийклоридами в ацетатном буфере при рН о.

Составитель Н, Джурннскан

Ре..<иктор Л. Герасимова I <ê!I<ä А. Л, Как<ьннннкона Корректор A. Фомина г! еи. 1 <, !-68 г. Формат бум, <0 108

1!!!1111111 1осiлыр<твеиного комитеты по «.I<ì изобретений и открытий CCCP .

U,Ià„. .><>Ið<:êîãо областного Управления купы уры.

Патент ссср 154539 Патент ссср 154539 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым способам получения фармацевтически активных бициклических амидинозамещенных амидиногидразонов, и к новым бициклическим гидроксиамидинам, которые являются промежуточными соединениями для получения фармацевтически активных бициклических амидинозамещенных амидиногидразонов, в виде различных таутомерных форм, а также в виде смеси таутомеров; и/или, если им еются солеобразующие группы, в виде солей

Изобретение относится к способу получения кетазинового соединения формулы (1) из кетонового соединения формулы (2), аммиака и окисляющего агента, где раствор, содержащий кетоновое соединение формулы (2) и аммиак, приводится в контакт с водным раствором гипохлорита натрия или пероксида водорода в трубчатом реакторе, имеющем ширину канала для потока от 2 до 10000 мкм где R1 и R2 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой C1-6 алкильную группу, или R1 и R 2 объединяют друг с другом в С2-7 алкиленовую группу с прямой цепью где R1 и R2 являются такими же, как выше, и каждая из жидкостей находится в форме ламинарного потока

 // 162838

Изобретение относится к бензилсульфидам формулы I или его солям, где R1 - (C1-C6)алкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С6)галогеналкил, бензил, который может быть замещен галогеном, тиазолил; R2 и R3 независимо - Н, (С1-С4)алкил либо R1 и R2 совместно с атомом серы и углерода образуют 3-8-членное кольцо; R4 - H, галоген; А - гидразиноаралкильная или гидразоноаралкильная группа формул А1 или A2; R9 - H, галоген, NO2, CN, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-C4)алкилтиo, (С1-С4)галогеналкилтио, (C2-C4)алкилсульфонилметил, (С1-С4)галогеналкилсульфонилокси, фенил, который может быть замещен галогеном, фенокси, который может быть замещен галогеном; R10 - H; R11, R12, R13 независимо - H, (C1-C6)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С10)алкоксиалкил, (С3-С8)алкоксиалкоксиалкил, (С2-С6)алкилтиоалкил, (С1-С4)цианоалкил, бензил, который может замещен галогеном, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-C4)алкилом, -COR14, -COOR15, -СОN(R16)R17, -SO2R20, -С(R21)= HR22; или R12 и R13 вместе могут образовывать группу формулы = CR23R24; R14 - (C1-C20)алкил, (С1-C8)галогеналкил, (C2-C12)алкоксиалкил, (C2-C6)алкилтиоалкил, (C3-C6)циклоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил и др.; R15 - (С1-C20)алкил, (С2-С8)галогеналкил, (С2-С12)алкоксиалкил, фенил; R16 - H, (С1-С4)алкил; R17 - H, (С1-С6)алкил, фенил, который может быть замещен; R20 - (C1-C4)галогеналкил, (С2-С4)диалкиламино; R21 - (С1-С6)алкил; R22 - ацил, (С2-С6)алкоксикарбонил; R23, R24 независимо - H, галоген, (С1-С6)алкил, -NR25R26; R25 и R26 независимо - H, (С1-С4)алкокси, (С2-С12)алкоксиалкил; Q1 и Q2 - азот или -CR9, m = 1 - 3, n = 0, 1, 2

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где R1 обозначает ОН, 0-ацил; R2 обозначает группы следующих формул II, III, IV, V, VI, VII

Изобретение относится к способам получения сложных, содержащих гетероциклический остаток органических соединений, обладающих биологической и в особенности терапевтической активностью

Изобретение относится к новому биологически активному соединению класса 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот - 2-(1,2-дифенил-2-оксоэтилиденгидразино)-4-(4-метоксифенил)-4-оксобут-2-еновой кислоте формулы (I), обладающей противовоспалительной и анальгетической активностью, а также низкой токсичностью

 // 338098
Наверх