Средство для купирования бальнеореакции

Авторы патента:

A61P29 - Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)

A61K31/355 - токоферолы, например витамин E

Изобретение относится к курортологии и касается применения α-токоферола в качестве средства для купирования больнеореакции у гинекологических больных. Целью изобретения является снижение степени обострения хронических воспалительных заболеваний внутренних половых органов женщины. Применяют α-токоферола в суточном дозе 300-500 мм с момента выявления бальнереакции в течение 1-5 сут /лечебный вариант/ и в суточной дозе 200-300 мг с 5 дня курортной терапии в течение 7-10 дней /профилактический вариант/.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

А 61 К 31/07

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н Д BTOPCHGMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

llO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21) 3957323/28-14 (22) 25.09.85 (46) 23.09.89. Бюл. № 35 (71) Научно-исследовательский институт общей патологии и патологической физиологии AMH СССР и Одесский медицинский институт им. Н. И. Пирогова (72) Н. Л. Лузина, A. А. Зелинский, Е. В. Никушкин и Г. Н. Крыжановский (53) 615.45 (088.8) (56) Вогросы курортологии, т. 11. 1970, с. 222 вЂ” 224.

Изобретение относится к медицине, а именно к курортологии.

Цель изобретения вЂ” снижение степени обострения хронических воспалительных заболеваний внутренних половых органов женшины за счет применения а-токоферола в качестве средства для купирования бальнеореакции.

Применение осушествляют следуюшим образом. Витамин Е применяют в суточной дозе 300 вЂ” 500 мг с момента выявления бальнеореакции в течение 1 вЂ” 5 сут (лечебный вариант) и в суточной дозе 200вЂ”

300 мг с пятого дня курортной терапии на протяжении 7 вЂ” 10 дн (профилактический вариант).

Пример 1. Больная H., 23 лет, .поступила на курортное лечение с диагнозом хронического двустороннего сальпингита, бесплодия 11. При поступлении жаловалась на.ноюшие боли внизу живота при охлаждении, без иррадиации. Заболела четыре года назад после медицинского аборта. Про„„SU„„3509079 A 1

2 (54) СРЕДСТВО ДЛЯ y,УПИРОВАНИЯ

БАЛЬНЕОРЕАКЦИИ (57) Изобретение относится к курортологии и касается применен1.я а-токоферола в качестве средства для купирования бальнеореакции у гинекологических больных. Целью изобретения является снижение степени обострения хронических воспалительных заболеваний внутренних половых органов женщины. Применяют а-токоферол в суточНоМ дозе 300 вЂ” 500 мг с момента выявления бальнеореакцпи в течение 1 вЂ” 5 сут. (лечебный вариант} и в суточной дозе 200вЂ”

300 мг с пятого дня курортной терапии в течение 7 вЂ” -10 дн (профилактпческий вариант) . тивовоспалительное лечение получала в стационаре и амбулаторно. На курорте впервые. Вводные процедуры перенесла адекватно. После 3 вЂ” 4-й процедур усилилась боль внизу живота, появились слабость, головокружение. Температура 37,1; пульс 80 в

1 мин, удовлетворительного наполнения и напряжения. Тоны сердца приглушены, ритмичны. Живот мягкий, слегка болезненный при пальпации в гипогастрии и в надлооковой области. При внутреннем исследовании придатки пастозны, ограниченно подвижны. Назначен витамин Е по 300 мг в суткн перорально в течение 3 сут. Состояние больной нормализовалось, температура снизилась до 36,6, на второй день приема витамина Е боль внизу живота уменьшилась, а на третий день прошла; пастозность гc ниталий при внутреннем исследовании сохранялась в течение 5 сут, оолезненность прошла.

Пример 2. Больная Ч., 27 лет, поступ11ла на курорт с диагнозом хронического двустороннего сальпингоофорита, генитального инфантилизма, бесплодия I. 11рп поступ1509079

С<>ст<>в ите, > ь Л. 11ашу к

Редактор N. Ко»ори< . 1е сред И. Верее Корректор О. Цги>де

3<>к<>з о >П I I> Тира<к 643 !!од» и снос

В!тИИ!111 1 <>с! <»рств< >,»< > о комитета ио изовр<тгииич» откр».т>о«> ири ГК! IТ C(.CP! 11(Н1:>, <1<>< кв;».,К -ЗВ>, Р«< и>скан н<>Г>., д. 4 >

Производстве>»<о-из. <>т« .,.кии коз>о»н<>т «11;«<»>». г. Ужгород, ".>. Гагарин; >. 1ПI ленни беспокоила боль внизу живота, иррадиировала в поясницу. Бесплодие в течение 5 лет. Заболела после начала половой жизни. Получала противовоспалитсльное лечение в стационаре. На курорте впервые. После шестой грязевой процедуры появилась слабость, схваткообразная боль внизу живота, подъем температуры до 37,5 .

Матка и придатки при внутреннем исследовании пастозны, болезненны. Назначен витамин Е по 500 мг в сутки. На вторые сутки его приема снизилась температура

<о 37,3, на третьи стала нормальной. Боль на третьи сутки уменьшилась, на пятые прошла. Пастозность гениталий сохранялась в течение недели, болезненность их уменьшилась на третьи сутки приема витамина Е, исчезла на пятые сутки.

Пример 8. Больная Н., 27 лет, поступила па курорт с диагнозом хронического двустороннего сальпингоофорита, бесплодия 11. При поступлении на курорт предъявляла жа.!обь! На постоянную боль внизу живота, преимущественно слева, иррадиирующую в поясницу. Больна два года, забась амбу:!аторно. На курорте впервые.

С пятого дня курортной терапии назначен витамин Е по 200 мг в сутки. Бальнеореакция развилась после пятой грязевой процедуры, проявилась кратковременным уси

5 лением боли сразу после грязевой процедуры в течение 1,5 вЂ” 2 ч, после последую щих процедур боль не повторялась. Температура тела, частота пульса, состояние гениталий оставались в исходных пределах.

К концу курса лечения самочувствие значительно улучшилось, прошли боли внизу живота.

Преимуществом изобретения является более высокая активность витамина Е в отношении купирования бальнеореакции по сравнению с салицилитами (известные средства).

Частота купирования бальнеореакции при использовании а-токоферола составляет при профилактическом и лечебном применении соответственно 86,3 и 91,8Я.

20 Формула изобретения

Применение альфа-токоферола в качестве средства для купирования бальнеореакции при лечении хронических воспалительных заболеваний внутренних половых органов женщины.

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям , в частности, к получению енольных производных оксикамов формулы 1: @ где, когда А вместе с двумя атомами углерода образует бензольное кольцо,то при R 2-пиридил R<SB POS="POST">1</SB>-группа - (R<SB POS="POST">2</SB>)CH-O-(O)C-R<SB POS="POST">3</SB>, где R<SB POS="POST">2</SB> - H, или метил R<SB POS="POST">3</SB>-C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">10</SB>-алкил, циклопропил, фенил, или низший алкил, замещенный на метоксикарбонильнуюгруппу, или группа -(R<SP POS="POST">4</SP>)CH-O-(O)C-OR<SP POS="POST">5</SP>, где R<SB POS="POST">4</SB>-метил R<SB POS="POST">5</SB>-C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">10</SB>-алкил, бензил, циклогексил, или группа формул П, или при R-6-хлор-2-пиридил, 6-метил-2-пиридил, 5-метил-3-изооксазолил R<SB POS="POST">1</SB> - группа -(R<SB POS="POST">4</SB>)CH-O-(O)C-OR<SB POS="POST">5</SB>, где R<SB POS="POST">4</SB>-метил R<SB POS="POST">5</SB> - низший алкил, или когда А вместе с двумя атомами углерода образует тиофеновое кольцо, то R-2-пиридил R<SB POS="POST">1</SB> - группа (R<SB POS="POST">4</SB>)CH-O-(O)C-OR<SB POS="POST">5</SB>, где R<SB POS="POST">4</SB> и R<SB POS="POST">5</SB> - указаны выше, которые могут найти применение в медицине

Триамиды пентаацетилглицирризиновой кислоты, проявляющие противовоспалительную активность // 1499902

5-нитрофурфурилиденгидразид 5-бром-n-ацетилантраниловой кислоты, проявляющий анальгетическую и противостафилококковую активность // 1499890

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, р-частности к 5-нитрофурфурил1аденгидразиду 5-бром-Ы-ацетилантраниловой кислоты , проявляющему анальгетическую и противостафилококковую активность, что позволяет предполагать возможность его применения в медицине

Дихлоргидрат 2,4-бис-(п-трет-бутиланилино)-5-окси-6- метилпиримидина, обладающий анальгетической и противовоспалительной активностью // 1499883

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к дихлоргидрату 2,4-бис-(п-трет-бутиланилино)-5-окси-6-метилпиримидина, который обладает анальгетической и противовоспалительной активностью

Способ получения кристаллической формы моноэтаноламиновой соли n-(2-пиридил)-2-метил-4-окси-2н-1,2-бензотиазин-3- карбоксамида 1,1-диоксида-полиморфа @ // 1491339

Производные 2,3,4,9-тетрагидро-1н-карбазол-1-уксусной кислоты, проявляющие болеутоляющее и противовоспалительное действие и метиловый эфир 2,3,4,9-тетрагидро-1н-карбазол-1- уксусной кислоты как промежуточный продукт для синтеза производных 2,3,4,9-тетрагидро-1н-карбазол-1-уксусной кислоты, проявляющих болеутоляющее и противовоспалительное действие // 1482915

Способ получения триазолилхинолиновых производных или их солей присоединения кислот // 1477247

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям ,в частности, к получению триазолилхинолиновых производных фор-лы @ , где R<SP POS="POST">1</SP> - H

Способ лечения острых неспецифических воспалительных заболеваний мягких тканей лица и шеи // 1438791

Аренсульфамиды 2-d(+)-глюкозилоксаминовой кислоты, обладающие анальгетической активностью // 1422617

Изобретение относится к амнно- cajtapaM, в частности к 3,5гдибром- 4-

Способ получения простых пиридин-2-эфиров или пиридин-2- тиоэфиров, или их кислотно-аддитивных солей, или пиридин-n- оксидов (его варианты) // 1417796

Способ лечения ишемической болезни сердца // 1473771

Изобретение относится к медицине, а именно кордиологии, и может быть использованно при лечении больных ишемической болезнью сердца (ИБС) для исключения ее обострения наблюдаемого при лазеротерапии гелий - неоновым лазером (ГНЛ)