Способ анализа ванадия в нефтях и нефтепродуктах

 

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано дпя определения ванадия в нефтях и нефтепродуктах. Цель изобретения повышение селективности и экспрес .ности анализа. Ь качестве экстрагентг и фонового раствора для графирования ванадия использован водный раствор хлористого аммония при . Экстракцию ванадия проводят на переменном асимметричном токе в непроточную катодную камеру двухкамерного электролизера. I ил.

(g1)g G 01 N 27/48

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТКТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНР1 П ИУ11«1

П И лют ССа (46) 15.01.91. Бюл. У 2 (21) 4309948/25 (22) 28.09,87 (71) Научно-исследовательский институт ядерной физики при Томском политехническом институте им, С.М.Кирова (72) А.А.Каплин, С.В.Рябова, Н.М.Дубова и С,В.Образцов (53) 543,253 (088,8) (56) Авторское свидетельство СССР и 1475170, кл. С О 1 N 27/48, 15, 10. 86. 54) СПОСОБ АНАЛИЗА ВАНАДИЯ В НЕФТЯХ

И НЕФТЕПРОДУКТАХ

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа ванадия в нефтях и нефтепродуктах.

Целью изобретения является повышение селективности и экспрессности анализа ванадия в нефтях и нефтепродуктах.

Предлагаемый способ иллюстрируется чертежом.

Способ анализа ванадия в нефтях и нефтепродуктах реализуется следующим образом.

Навеску нефти растворяют в толуоле. Полученный раствор подают в анодную камеру 1 электролизера с нераст,воримыми графитовыми электродами 2, которые отделены от рабочих камер защитными мембранами 3. Катодная ка- мера 4 непроточна и заполнена 0,1 М раствором хлористого аммония (рН 7-9) куда опущены измерительный графитовый 5 и вспомогательный каломельный

6 электроды, Анодная и катодная ка,.ЯО„„И49323 А 1

2 (57) Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано дпя определения ванадия в нефтях и нефтепродуктах. Цель изобретения повышение селективностн и экспрес ;ности анализа. b качестве экстрагента и фонового раствора для графирования ванадия использован водный раствор хлористого аммония при рН7-9, Экстракцию ванадия проводят на переменном асимметричном токе в непроточную катодную камеру двухкамерного электролизера. 1 ил. меры разделены инертной разделительной.мембраной 7. Электрохимическую экстракцию ванадия проводят на пе- С ременном асимметричном токе частотой 47,5-1 Гц с соотношением 1 /i.„= 3 (1 9):10, который подается от источ ника 8. После того как весь раствор нефти пропущен через электролизер отключают источник переменного асимметричного тока и через 1-2 мин проводят полярографическое определение ванадия в объеме катодной камеры 4.

Для этого включают полярограф 9 и п электронакопление оггределяемого элемента на поверхности графитового электрода 2 в течени

10 мин при<1< =- 1,4 В при непрер зной продувке раствора инертным газ < -,ф» гелием через штуцер 10. Затем, помощью крана перекрывают пото инертного газа и спустя 1-2 мин ремя успокоения раствора) право г электрорастворение осадка вана < с поверхности графитового электр з 5 с ре-, з Д гистрацией на самописце <) аналитичес- кисло и нефтей, требуоцие специального сигнала - анодного пика ванадия. ного вытяжного оборудования, Время ".,нализа 2,4 ч, предел обнаруже- Ф о р и у л а и з о б р е т е н и я ния 8 10 г/л.

Способ анализа ванадия в нефтях и. нефтепродуктах, включающий раствоСпособ анализа ванадия в нефтях и рение пробы в органическом растворинефтепродуктах менее трудоемок, чем теле с последующей экстракцией ванатрадиционно используемые способы ана» дия в водную Фазу на переменном лиза, связанные .с сухим и мокрым озо" 0 асимметричном, токе частотой 47,5 Гц, лением образца или с экстракционным при соотношении i /i (I-9):16 в

5 вариантом определения. 8 способе ис- непроточную катодную камеру двухкаключаются потери определяемого злемен- мерного электролиэера и полярографита, связанные с трудоемкими химичес- рованием полученного раствора, о ткими операциями, а также устраняется )5 л и ч а ю шийся тем, что, с наличие дополнительных загрязнений целью повышения зкспрессности и селепривнесенных используемыми химически- ктивности анализа, в качестве экстми реактивами, что является очень . рагента и фона для полярографичесважным для такого условия труда хими- кого определения ванадия использован ка-аналитика,,так как отсутствуют 28 водный раствор хлористого аммония с операции, связанные с испарениями рН=7-9.

Составитель Т.Николаева

Редактор Н.Суханова Техред A.Êðàâ÷óê Корректор Т.Малец

Ф

Заказ 675 Тираж 3 . Подписное

ВНИИПИ Государстве ного комит а по изобретениям и открытиям при Гкнт Ссср

« 3035 Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина,f01

Способ анализа ванадия в нефтях и нефтепродуктах Способ анализа ванадия в нефтях и нефтепродуктах 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу импульсного полярографического каротажа, в котором применяется синхронизация работы ртутного капающего электрода

Изобретение относится к устройствам для исследования веществ путем определения их электрохимических параметров и может быть использовано в полярографическом приборостроении

Изобретение относится к электрохимическому приборостроению и предназначено для применения в полярографической аппаратуре

Изобретение относится к контролю природных пресных вод (речных и озерных), а именно к способам хронопотенциометрического определения ртути в пресных водах

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа и предназначено для определения состава гальванических покрытий и термических сплавов олово-свинец

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения металлов в объектах окружающей среды и в сточных водах

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано в полярографических приборах

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа и может быть использовано для анализа микропримесей в различных объектах

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения микроколичеств кобальта в биологических материалах

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперметрическому способу определения химико-терапевтического средства, применяемого при онкологических заболеваниях - 5-фторурацила

Изобретение относится к способу и устройству для определения концентрации органических веществ в растворах

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к вольтамперометрическим способам определения в водных растворах

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности для определения тяжелых металлов с использованием модифицированного электрода
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к инверсионно-вольтамперометрическому способу определения лекарственного препарата кардила
Наверх