Способ получения дикетонов и кетоальдегидов

Авторы патента:

C07D307/46 - связанные двойными связями атомы кислорода или два атома кислорода, связанные простыми связями с одним и тем же атомом углерода

l66 041

ОЙHCAHME

Рксккбккк к» к.к,,»- 5 Р Е -Г 5 ц я я, < -Ъъ„ »,: 1;и!) с! См G: 01 51 Вт. сВкдстсльств!1

3 а яaлси» 26.Х !i 1. 1962 (№ 810426)23«4 ) Кл, 12q, 24 с .1р;!сОсд i-! сnncxl заяВ;!l М

ГОС (дэОстееикый корл54тет ла делам н во 6ретеи 14й и отиРь)т)4Й СССР, !рпоритст

МПК С 07d

УЛК! Оп блкковяпо 10,ÓI,19В4. Е!Оллсте!)ь ¹ " 21 (,Ягa О!!"б) !ч ОВЯ!11!51 О!к 1) 5! 19.л1.1964

Лвторы изоорст".nl! 5!

А. Д. 11стров, В. Г. f )уховцев и С. В. Захарова

Заявитель

СГ1ОСОБ Г!ОЛУХ 1= IIИЯ gNКЕХОИОВ И КЕТОЛЛЬДЕГИДОВ

ФУРАИОВОГО РЯДА

Предмет изобретения

Подпvñl» г 11 "и! с! )5" 46

Известен способ получения дикетонов и дияльдегидов фуракового ряда Взаимодействие» произВОдпых фурана с а, р-пеиясыщее!пьlми альдегидами и кстопами в кислой среде.

Предлагаемый способ отличается простотой

r роцесса.

С целью расширения сырьевой базы по предлагаемому способу в качестве производ1)ых фурапа использу)от ненасыщенные у-кетокы фуряпового ряда. Для получения д;!кстоков и кстоальдсгFI !ОВ фуpallo))010 ряда Ic смсск 1-а-фурилб тапопа-3 и кислоты (СН)

СООН или II SO ) В присутстгии ги,!роки oпа пркояВляют а, (3-пеп !) с1э1щеl!!(hi il ксто! Ил il альдегид. После пере»сшивания в тсчепис

3 вЂ” 4 час смесь разбавлгпот водой и экстрагируют реакциоппьш про,!укт эфиром. После

llåéòðàëèçàöèè эфирной вытя5кк1! бикарбо;Iaтом натрия эфир отго:!яют. а остаток псрегопя)от в вакууме.

Пример 1. К смеси из 35 г 1-и-фурилбутаноиа-3., 45 л!л уксусной кислоты и 0,2 г гидрохипока добавлгпот при перемсшивапки в течение 30 л!ин 30 г акролеипа. После перемсIп и и а и и 51 В т с ч с 11 i l c -1 - х ч а с р Я к 11110 !1 !1, 10 смесь разбавляют 500 лг.г воды, экстрагируют

200 л!.г =-фира и эфирные Вытяжки пейтря;1изуют бикарбопатом натрия. После промывки

100 Л!Л ВОДЫ Э!1)кр О)тОН;ПОТ, à Сета кОК перС1 on5lIoT а Вакууме. г 1олучают 20 г 2- (б1, та!10113) -5- (пропаналь-3!) фурана с т. кип. 117 С (3 !!.)1: I; 1,4888 d 1,0799, выход 53%.

11айдево, В о,-„: С 68,05; 68,00; Н 7,58, 7,62;

5 ) .H 51,81.

1Зычпслеко, С„I I!.О, о/0! С 68,02, 1-1 7,26, . iR 51,89.

Пример 2. К смеси из 56 г 1-а-фурилбутанона-3, 45 г окиси мезитила и 0,2 г гидрохи 50 пола при перемешиваиии и охлаждении до

10 С в течение 30 квин добавляют 3 )гл 50%пой серной кислоты, После перемешивания В течепие трех часов при комнатной температуре реакциоппую смесь разбавляют 150 )г г во15 ды, экстрагируют 150 гпл эфира и пейтрализуют бикарбопатом натрия. После промывки

100 !!кг воды эфир отгоняют, а остаток перегопяют В вакууме. Получают 47 г 2-(11, 11-дп AjeTH. 1бутаг!Оп-3!) -5- (бутапоп-3!) ф; pa!ca c

20 кип. 137!" С (4 л,!1; !к 0 1,4810; d4 o 1,0249. Вых Од 00%.

Найдено, )),,): С 71,26; 71,39; Н 8,63; 8,57;

)1К 65,61.

Вы;пслепо, II).IH.;„0) ),,: С 71,15; Н 8,53;

25 P 6581) Способ получения дикетоиов и кетоальдеги30 дов фуряпового ряда Взаимодействием произ166041

Составитель В. Безбородова

Редактор Г. М. Печоров Техред А, А. Кудрявицкая Корректор И. А, Ыпынева

Заказ 2727/7 Тираж 575 Формат бум. 60)(90

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 водных фурана с а, Р-ненасыщенными альдегидами или кетонами в кислой среде, отлич а ю шийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве производных фурана используют ненасыщенные у-кетоны фуранового ряда.

Способ получения дикетонов и кетоальдегидов

Похожие патенты:

Патент 159540 // 159540

Патент 154538 // 154538

Способ получения монофурфурилиденциклопентанона // 145245

Способ получения 1-фурилгексанона-5 // 77109

Способ получения 2-фуроил-р-нафтола // 40360

Способ получения фурфуральметил-ацетона // 39764

Способ получения фурфуральнантола // 39763

Соединения дигалогенпропена, содержащие их инсектицидно/акарицидные агенты, и интермедиаты для их получения // 2158260

Изобретение относится к соединениям дигалогенпропена, инсектицидно/акарицидным агентам, содержащим эти соединения в качестве активных ингредиентов, и интермедиатам для их получения

Способ получения адамантилсодержащих -дикетонов и кетоэфиров // 2187493

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения -дикарбонильных производных адамантана общей формулы где R=CН3:R1=CH3, OC2Н5; R=C6Н5: R1=OC2H5, C6Н5, CF2H R=CF3:R1=C6H5, n-C6Н4С1 которые являются продуктами для синтеза биологически активных веществ

3-(5-метоксикарбонилфурфурил)-2,4-пентандион, обладающий способностью активировать прорастание семян пшеницы // 2191180

Изобретение относится к новому соединению - 3-(5-метоксикарбонилфурфурил)-2,4-пентандиону формулы 1 который проявляет свойство активатора прорастания семян пшеницы и оказывает ростстимулирующее действие преимущественно на корневую систему проростков и по своей эффективности превосходит аналог по структуре и действию

Способ получения простых эфиров 5-гидроксиметилфурфурола // 2203279

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к технологии получения простых эфиров 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) из сахарозы, которые могут применяться в фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также в качестве сырья для широкого ряда синтезов

Халконы, обладающие антипролиферативной активностью // 2203883

Изобретение относится к новым производным халконов общей формулы (А) где Ar - фенил, который может быть незамещенным либо замещенным одним, двумя либо тремя заместителями, независимо выбираемыми из числа Cl, Br, F, -OMe, NO2, CF3, C1-4 низшего алкила, -NMe2, -NEt2, -SCH3, -NHCOCH3; 2-тиенил, 2-фурил; 3-пиридил; 4-пиридил либо 3-индолил; R - -OCH2R1, где R1 выбирают из числа -СН= СМе2, -СМе=СН2, -CCH; при условии, что в случае, когда Ar представляет собой фенил, С4-алкилфенил, 4-метоксифенил или 3,4-диметоксифенил, R может быть любым за исключением 3-метил-2-бутенилоксигруппы

Способ получения 2-пропионил-5-метилфурана // 2277533

Изобретение относится к способу получения 2-пропионил-5-метилфурана ацилированием 2-метилфурана пропионовым ангидридом при нагревании в присутствии в качестве катализатора безводной ортофосфорной кислоты при мольном соотношении 2-метилфурана:пропионового ангидрида 1:1,1-1,2 и температуре 130-135°С с последующим охлаждением реакционной массы, обработкой ее 10-25%-ным водным раствором аммиака и выделением целевого продукта

Получение 5-метил-2-пропионилфурана // 2282626

Изобретение относится к способу получения 5-метил-2-пропионилфурана, являющегося полупродуктом синтеза широко известного антиоксиданта 2-этил-5-метил-3-оксипиридина и его солей, применяемых в технике, сельском хозяйстве и медицине (препараты "эмоксипин", "мексидол" и др.)

Кремнийорганические соединения и их применение // 2303594

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии

Силиконовые соединения и их применение (варианты) // 2303595

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии

Способ получения 5-гидроксиметилфурфурола // 2363698

Изобретение относится к способу получения 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) кислотно-каталитической конверсией фруктозы в двухфазной системе вода - диоксан при атмосферном давлении в присутствии гидросульфата натрия в концентрациях 200-400 г/л с добавкой серной кислоты (4,9-19,6 г/л) в качестве катализатора, диоксана - в качестве экстрагента (соотношения вода:диоксан - 1:2-1:5)