Способ моделирования острого гнойного медиастинита

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано к экспериментальной хирургии. Цель изобретения - приближение к клиническому течению за счет полноты воспроизведения патогенетических особенностей. Кролику в течение трех суток ежедневно взодят 50 мг/кг циклофосфана внутривенно (суммарная доза 600 мг). Через сутки после третьего введения циклофосфана ретроманубриально вводят бульонную культуру золотистого стафилококка (штамм № 209) в количестве 1-1,5 млрд. микробных тел на 1 кг массы животного. После введения инфекта в средостение животному придают вертикальное положение, фиксируя на доске в течение 2 ч. Полученная модель соответствует по патогенетическим особенностям клиническому варианту.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)ю G 09 В 23/28

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4634884/14 (22) 24.01.89 (46) 28.02.91, Бюл. № 8 (71) Ростовский медицинский институт (72) П.П,Коваленко, С.В.Ходарев, Ю.В.Хоронько и Н,П.Лымарь (53) 615.475(088,8) (56) Стоматология, 1977, № 3, с.84 — 85. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО

ГНОЙНОГО МЕДИАСТИНИТА (57) Изобретение относится к медицине и может быть использовано к экспериментальной хирургии. Цель изобретения — приближение к клиническому течению за счет

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано в изучении вопросов патогенеза, клиники и лечения медиастинита у животных и человека.

Цель изобретения — приближение к клиническому течени о за счет полноты воспроизведения патогенетических особенностей.

Способ осуществляют следующим образом, В течение трех суток ежедневно вводят по 50 мг/кг циклофосфана внутривенно (суммарная доза 600 мг). Через сутки после третьего введения циклофосфана ретроманубриально вводят бульонную культуру золотистого стафилококка (штамм ¹ 209) в количестве 1 — 1,5 млрд. микробных тел на

1 Kl массы животного. После введения инфекта в средостение животному придают вертикальное положение, фиксируя на до„„ Ж„„1631575 А1 полноты воспроизведения патогенетических особенностей. Кролику в течение трех суток ежедневно взодят 50 мг/кг циклофосфана внутривенно (суммарная доза 600 мг).

Через сутки после третьего введения циклофосфана ретроманубриально вводят бульонную культуру золотистого стафилококка (штамм ¹ 209) в количестве 1 — 1,5 млрд. микробных тел на 1 кг массы животного. После введения инфекта в средостение животному придают вертикальное положение, фиксируя на доске в течение 2 ч, Полученная модель соответствует по патогенетическим особенностям клиническому варианту. ске в течение двух часов. Таким образом у животного моделируется острый гнойный медиастинит.

Пример. Эксперимент ¹ 11, кролик

¹ 1111..1155,.1122.1988 г. Кролику массой 4 кг ежедневно в течение 3-х сут внутривенно введено по 200 мг циклофосфана, чем достигнуто иммунодефицитное состояние.

Абсолютное количество лейкоцитов снижено с 8,4 Х10 /л до 3,24Х10 /л, абсолютное число Т вЂ” РОК уменьшилось,с 0,92х10 /л до

0,47Х10 /л, фагоцитарная активность нейтрофилов снизилась с 7400 до 3800.

На 4-е сутки от начала опыта животному ретроманубриально введено 4 млрд. микробных тел патогенного стафилококка. Клинические проявления медиастинита приобрели разгар к 5-му дню после заражения животного и характеризовались повышением температуры тела, вялостью, снижением аппетита, выраженной одыш1631575

Составитель А,Лычкова. Редактор А.Летнина Техред М,Моргентал Корректор М.Шароши

Заказ 548 Тираж 283 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 кой. На рентгенограммах легких, выполненных, на 5-е сутки, отмечается снижение пневматизации легких с обеих сторон. К этому сроку общий лейкоцитоз составил

14,6рХ10 /л, Т-РОК увеличилось до

1,08Х10 /л.

В последующие дни состояние кролика тяжелое, животное вялое, адинамичное, отказывается от пищи. Аускультативно дыхание ослабленное. тоны сердца приглушены, выраженная тахикардия. На 10-е сутки после заражения животное забито, На вскрытии клетчатка средостения отечная, умеренно гиперемирована, единичные фибринозные наложения, сердце не увелйчено, При вскрытии перикарда гнойного экссудата не выявлено, В левой плевральной полости плевра умеренно отечна, гиперемирована, в синусе до 2,0 мл серйзного экссудата. Бактериологическое исследование клетчатки средостения выявило наличие патогенного стафилококка (штамм, аналогичный инфекту). Из содержимого плевральной полости роста колоний стафилококка получено не было. При гистологическом исследовании клетчатка средостения отечная, инфильтрирована лейкоцитами.

Учитывая данные аутопсии и микроскопического исследования, установлен диаг5 ноз: острый гнойный медиастинит.

Модель патогенетически соответствует клинической патологии.

Формула изобретения

Способ моделирования острого гнойного медиастинита путем ретроманубриального введения патогенной культуры стафилококка в средостение эксперимен15 тального животного, отличающийся тем, что, с целью приближения к клиническому течению за счет полноты воспроизведения патогенетических особенностей, ежедневно в течение трех суток внутривен20 но вводят циклофосфан в дозе 50 мг/кг массы животного, затем через сутки после третьего введения осуществляют инфицирование и придают животному вертикальное положение, фиксируя к доске в течение

25 не менее 2 ч,