Способ электрохимического анализа с @ н @ т @
Изобретение относится к электроаналитической химии, а именно к анализу полупроводниковых материалов. Цель изобретения - увеличение экспрессное™, точности и упрощение анализа. Определенно компонентов проводят последовательно методом ИВА на фоне 0.08-0,12 М NH/iBr нл стеклоуглеродном электроде. Сначала определяют теллур, проводя электроконценгриронание при Е:.---0.8.. .-0.95 В. Затем поочередно кадмий и ртуть при i1;, --1.4...-1.6 В. Продопжи тельность анализа 12-15 мин при S- 0.026 6 ил.1 табл.
,4Ф"
Ж / 1 6/т . . -т""-;3 т со>оз с:ol)f- т<..i:èõ
С0! <ИЛ П Иг, I И <Г С>, ИХ ! гс<)ут лик
fsl>c 4 01 М 27/48 гнсчдлгс) т) tliii II1 кс>ми>РT
l10 И 306 РГ/1 г н илм и 01 кРытиям гц и гкнт cccf
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТГНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
< а "Lf"-.j>>P .>. .C.L...i > . . !, 1,, о (д) (л
С> О зо<".. нит!. (21) /!63 /15/25 (22) 01,12 88 (46) 15.03.91. Бюл. .> 10 (71) МГУ и 1. М, Б. Jlo>ao><000>ia (72) А. И. Ка><енев и И. П. Витер (53) 5/!3.253! 088 ") (56) Тит)т>ова-Яковлева Б. Г. и др. Метод послойного определения состава кристаллов
Cdx f-Ig1-r. те г. помо>ц>яо химическото <>олиру>Оltjeго тРат<ле>! иЯ пот!<:Рх> lос Tи. f ео f) I с>I I!1 ческие материалы, 19/5, т. 11, с 852 -855. (54) СПГ)СГ)(.")пг VТРГ)ХИМ!1 !Г СКОГГ)
А! (АЛИЗА Сг)с
Изобретение от«с>сится к з/<ектт/оаналитИЧЕГ КОИ ХИ>!ИИ. а ИМЕННО > а«с)ЛИЗУ <)ОЛУI lPCit3OДН ИКОВЬ<Х C<>OÄLI«i= «Ий.
Це л ь и 3 0 б () 0 T s" > < и я )/ Г () л 11" . < I 3 L1 с ) к с— прг гс ности, T 0 <нос г>! и у li f)nit>ение ) «э/>из- 3.
Спог05 илл>острируется фиг 1 6. ! !ри электролизе <с бро <ида ат.<мо><ия 0,08--0 12 М»а с те> ./<оугл pod >
Теллура, котог)ь<й T)po>)optgLIO>
<1анеску рзс:творя>от в ис/<отак по Об<цег>ринятои ме:адиле, аликготу поме >а>от в колГу емкогтьк> 25 мл, доливают мл
2,5 М броми <а аммония t вапификации "x,÷." раэбаг)ляют jfo." åT>.и, f«ñT!.ллирÎв>в<ной водой. Г!робу ппме>ц>як)т -! oni:ктропизер (к>>ар„„5U „„1635109 А1 (57) Изобретение Относится к электроанапитической химии. à име>«>о к анализу полупровод«иковых материапон. Цель изоГ)ретен>>я — увели .«ние экспрессности, точности и упро<це«ие àíализа. Определе>Ii!0 компоне«тов <>роводят последователь><с/ методом ИВА »« фоне 0.08-0,12 M ЫН1Вг
><л ciilтлс>углерод«or. электроде, Снач )г>а
От<>/! Деляют ) )/I/iyp. гронодя электроконqeit I pL>pot!a»L>L) при E-. 0.8..-0,95 В.
3 <тг."1 ПОО IP f)<=.ДIIО ка/)мт>Й и f)) У) t> f>Ри
-1,-1... 1.6 В П<тгдол/кli тель«ость а«anLlзт3 12 — 15 ми«при 5: 0.026 6 Lin.! табл. цет)ыи г.таканчик и/ 3;;3) о< ускают стекЛОУi/<СРОДI >illÿ (х.с..3,) и в<:> и" <<3 .-Ii )льilt IL". электрод (г>па гинт)!)ая « Id< <и«ка 0,.)х 1,0 см или г, i) I)0(In/lot 3! и «130>)ОД Я т .>в<- . -Гл,8 -0.<35 В и ри <<ере>и -.I>I>1>3,3><>1I» раствора в ге <ение 10-60 с и ре! LlcTF)>ipy>oT воль)ампере< рамму f)ìo) т арен<;я Образо<>ан>вегося > v.11<"t 100 c) при пере><е>3>и>)а«иия (II) ci 0<.обс< <)у!)) фортиировани<о а «ЛЛИ ГИ Л.С КOi O СИГ«а П,: Ртхти. ДЛ ЛЕЕ ОРО<30дя т )лект роко»:.<0«т р< ие ртути tip>i Fi! 1, 1 -1,68F. il О!<р дт)л >,; 0!..">етодом доб; к FI>3<)ef. ñио> it >е си< ii=in ы нслбп;Ода>о !ся пг;и 0,5 В (Те): -0.8 H (Ст!), -0.017 Б (Нт)) в F/I B L1 0 36 >3 (те 3: -0,8 В f C,! „ -0,017 В (Н9) 0 ИХГ!. Прг !1/>агав>лый гпособ прост в исполне1635109 Определяемы понент Те Hg Сапог Hgo,в Ге Н9 Cd,, Сбо,г Нцов Те I-I g Сто.г Няо,в По сп особу можно провести инверсионный анализ теллура кадмия-ртути на стеклоуглеродном электроде из одной аликвоты раствора пробы за 12 — 15 мин, сократив его продолжительность в 6 7 раз. Способ 5 позволяет проводить инверсионный анализ теллура кадмия — ртути вольтамперометрически и хронопотенциометрически, при этом не требуется деаэрация исследуемого раствора. Воспроиэводимость измере- 10 ний повышается в 3-4 раза, величина Sr 0,026, В таблице представлены результаты анализа CdxHg 1- Те — Cdo,zHgo,вТе. при V= = 4 В/c; I = 4 5 мкА; Еэт< = -0.9В; Е сд; 15 Н9= -1,5В, Те „>.„C ) (i Соо,г Hgo,в Формула изобретения Способ электрохимического анализа Сг1хН91-х Те, включающий РаствоРение пРобы в кислотах и введение фонового электролита, отличающийся тем,что,сцелью увеличения экспрессности, точности и упрощения анализа, определение компонентов проводят последовательно методом инверсион ной вольтамперометрии на стеклоуглеродном электроде на фоне 0,08 — 0,12 М раствора бромида аммония, причем сначала определяют теллур, проводят электроконцентрирование в интервале потенциалов -0.8...-0,95 В,а затем поочередно кадмий и ртуть при потенциале электролиза -1,41,6 В, 1635109 1635109 1 Ъс ly э Ъ э tl Сост гантель Т, Николаева Техре", М.Моргентал Коррекгор M. Максимишинец Редакrop А, Ренин Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Заказ 753 Тираж 398 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
