Способ получения ариловых эфиров 3-ацилтионкарбазиновой кислоты

 

О П И С А Н И Е f70957

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 16.VI.1962 (№ 782720/23) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 11.Ч.1965. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 11 VI.1965

Кл. 12q, 13

МПК С 07с

УДК 547.497.1.002.2 (088,8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР ввщр - -—

П. С. Пелькис и E. П. Несынов

ВПАР,"

Авторы изобретения т-.

1 1- .: с."..

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛОВЫХ ЭФИРОВ

3-АЦИЛТИОНКАРБАЗИНОВОй КИСЛОТЫ

С14Ни04Кз$

Вычислено в %: $ — 10,08.

Предмет изо бретения

Подписная группа № 52

Предложен способ получения ариловых эфиров 3-ацилтио нкарбазиновой кислоты, состоящий в том, что диариловые эфиры тионугольной кислоты подвергают взаимодействию с гидразидом карбоновой кислоты.

Пример, Получение и-нитрофенилового эфира 3-бензоил тионкарбазиновой кислоты.

Смесь 0,17 г бензгидразида и 0,4 г ди-(2нитрофенил) -карбонаттиона растворяют в

4 мл диоксана и раствор оставляют на 6 час.

После этого к нему, приливают 20 мл эфира, отфильтровывают выпавший осадок, фильтрат испаряют. Остаток разбавляют 10 мл воды и подкисляют соляной кислотой. Через 20 мин отфильтровывают желтоватый осадок о-и-нитрофенилового эфира 3-бензоилтнонкарбазиновой кислоты, промывают 2 мл эфира и высушивают. Выход 0,065 г (17% от теоретического), т. пл. 252 — 254 С.

Найдено в %: S — 10,34, 10,38.

Способ получения ариловых эфиров 3-ацилтионкарбазиновой кислоты, отличающийся тем, что диариловые эфиры тионугольной кислоты подвергают взаимодействию с гидразидом карбоновой кислоты.