Способ получения алкилированных //-а,\\инофенолов

 

ОПЙСАНИЕ

ЙЗОБРЕТЕНИЯ

Н А(>7ОРСЫОМУ СВМДЕУЕПЬСТВУ

Союз Советски)(COu)Eon);CT>;.;=С)(З)(PIC() )i6ilI) )E c + ф> ф ф,: Я ",,Ь, (с .-=- .- Ж,, = >; И ;, >

, ., ф :

° «с )»

c > c..- .7)):3);E" ..,I «;) Г !) Нт. L()идет«Г)ьств)),(,"

Ел. 12cj, 32(о

: я 3., i, ) 0 .. .! 9 >2 (¹ 797031723-4) С (: ! I 1 С ",. . ) I I I « :: ) L ) 1 З ) 3) 13 К И (,О

Государств(()(ыЙ комитет ао para>

N3O6P T »È)cIÉ

)3 от)(Рыт):)(СССР

T1>)!!O ) ((T, T

> )111!, С 070 (ЧК 547 564 4 66 095

253.7 (088.8) (i((б, пк и:., „. 29,Ъ 1.1965. 1>)олл T«".1>,Л 13, 1 аТсl ()I i > !!i > и>(i!3)) . Н)1 ()ll:1(f) I) I ()(30. ) 1 1!1();) XI3TE7j) I>I !

1 300)pi i E" ()) я

С. ) ). оУР!))НСГP!)!3, Л, Г. Ро)мс (30Bc(E23) )) H. 1), С)((о.>())кова! c) ))13(I T ñë I>

С 10 С i .> Г1 О 1 i ) Е И H Я А Л 1(, М Л И Р О В А К Н Ы Х i!-А >Ч !" (И О Ф Е Н ОЛ О 8

Под!1!(С).)(27! . /7!/>7!)(! >с ()

Р! З)3(Ст«l I, I IOC;>() ): c, ) 1(П!!!! 2 (К:l, l:!;)(: I>>I !(, ) -2>>ип() !>! ",»»» (pc ()011 КИС,)от),(I!E);! )c l)CT) П("I Г:(>!7!I I:!;,!.; тр TI)÷(I),(с; ирт,)i) (I!I ол((р))пов ))а 2()!Ip:

Н-а МИ))оф(I(0.) ОВ, 1121 !) ) >) . P c) II) I 31 .,((> I!.

Ц С О О (I I l I () C i I > П Р (, .. I 7:» «:! . О I () С П О С (7 б c) .. (,". ) 1 >. II ИЯ сl, I !1;I l)!7() l)d! I!!! . К >7 2. ) )l l(0C)(1)0,! 0)3:3 c! I>,) Е 12(>ТСЯ )3 Т(. .7>1, ) 1 О ii-2 >(I!,)I(!(()СП() I (>I 2>I IE)I.! П !,,, ) Г

)3 Cj) CÄE. 80 — 8;) „-по I! C«;.):I !! I; ÑË;)1 : (3«О;) ". Iill>! Ъ(И 1:, 1 I! ", . .: I :I !,! ) i ;! И :: Г сl )) :! i ., i i 1 (!, « .: . . lP(>«,1(, )! (l.! L ) :! ; :)):;; «О "!! .!>,«;,, .

O>I ItCc) l l l l l ) ); I3), > ((р: T, Сп) 1«К c) >01!:7!! "(И Гс !!

IEj)11C ) 2,1,1!):)el:!)) (. .,, (! ) > ) З:>О,)»». .. ():71 .). ., l! II«

МОНО- И;1112 Л и И. ) И РО(3;) П П )>(. )I PОД ) К ГО)3 )10>К ПО !

3 2 Р Ь ) ) !7 О Б 2 Т ) ) l:3 ." 1 «) . С! ) ) 1(".>1 С О E) 1 I l () i; i (> ) и l М )! )! > )— ф E) 11 О. 1: С!! 1 Р Т I, 1 И с), I К (I I . .Т а и . I I 17 I! С ((Г! I O i. :i (, I ) I I

àAt II II(7фспОл: II2îl! j7(7 Ill f!7I3!::и сlllfð! 1: 2.5)

Лу>12«тс)1 I:О ITII li«I.,I;) ll! Г«:!>Il() 4-2 1)IIIO-2 6 — tl!И ЗОН P!) I I I), I ф(11 :, i; !. I>l >O: ) ОЧ;> и(«Н Н>!. O К . : I ) cl лизаци !l из ()одь) с .1.:2lа до 60 ч оТ г«!!ЫТИ )секо) О IE(!, ) Il:I LCT!3 H. 1 12 ОС ГсlТ ко!3 I! (), 1! !) p IIсталлизации oкислс))г«м Ilолу làñòñ). >Нидкий

2,6-;(иизопропи,—.-1,4-б«пз(77;и(>E) (Пример 1. ПО,)учсии«4-2it)»(026;1иизопрОlfIIл(17«I!Ола. 025 ло.f (,9,1 или О,-" ло. c> н к(j:L («гс i(2 н-а и;)0Ë (:!c:,(, н-2i()l)!0(J)«юлсульфа-. ci раст(>! р:1;0T и 230:,.1

8;) „- 1(с р:(0)i .. Сл ч:, с.!сс, ) а:р,()а Ог д

8;) (. и :1 ", 2: C l Г; >!:1(" ) †. ",> » ),: б 2 .. i )l!() )

1,25 ло. ь (75 О г! ()E:!!o;1. (o"o ll o::pi)ii(!лоно)() c I:11p) сl. )I(:L,1« IL ГО СМ(СЬ lli p(. МСI)illвс)IOТ tip)(75 — 80 С 1> т»ч«)!)!«6:i()C

Т

1-»акц" o((((), (E) м2cc), О лт)скдают до комнатп(7 (-, « (((«j)2Tx j)(, осадок сульфата 4-амино2 6- )иизоп!70:11)л(!)(сн(12 фильтруloT на кислотоупор;)ом фильтр(1:(г)сл«разбавления водой), т() и-) «ЛЬIIO От>КИМавт И КРИСтаЛЛИЗУЮт ИЗ

-150 .: .: 13()дь), 1!олучают слабоокра)н»нные (lOCiEllc> И) ОЛО)КИ СуЛЬфа(а 4-аМИ)н)-2>6-дИИЗО 0 ))j)(7!(.)«(ô«):oë2. т. Нл. 199 — 200 С. По литсраi7 j) II (>I xI E2)i i(i l >1 c >,)ьф ат 4-2>м13130-2,6-ди изоI.!7(7((è )ô«:I0i);(им««т т, llë. 206 — 208 С.

Наидсио, („: . 5,21; 6,80.

H)>It)I(« l«llu, 3 ),78; S 6,62.

;С, Н(,ЛО,. Н.SO,.

11олуч II так)к« . и;)ро.;лор;)д 4-ами))0-2,6-диизопропил((7(.ио,)2 с т. пл, 249 250 С; по литер()турин)м;)аип)>(1 т. пл. 258 С.

С)30()O,))п,:й 4-d)())i(0-2,6-;JII((20((170)1)IЛфснол>

))ь)д«л I)lli>i(1 Ilз сульфата, кристал II)3), cTcÿ l(3

i (> PO,! Сй НОГО 3 ) I) j) 2 В P020)32T(>IC i) IICTОЧ КИ С т. 1)л. 89 — 90 С.

Наг i«l)o О.,, 7 1()

11ьl п)СЛ()10, ((). > 7,20.

25 С Н! ). О.

4->),ист!) мило-2.6-,11((I >ol:ропилфенол, полу)«lllll lll ацс п лироваи) л(с)3()()одного аминоф»l l O, I c1, и Р И С Т с) Л, (I! 3 М С Т (Я 13 () «C I I )7» T I I I>I « I I I O, 1 0 >1 IE I I из Й>. изi). i;) с т. i(ë. 1 66 — 1 67 С, поl с33 ))32 (>т 30 с((л»п) )о д«пр«c«lllo с 4-ац(тамидоф«полом.

1: () 1 :(.1((( ((1 (( (1 ( ( (,( ( ( ( :( ( (I () ( (! ( (.(,() ( (: ( (.!, ) 1(, (1 ( ((!, ) (1 ! ,(! ( ()(! i l .

Г i l

1,(. .,,() ( ( ((! (11 (),( ( ( ((), ((E j ..,,I

) )1(! 1 . ;(1 (.) j1(; (;1, ) (,(1(. .: 1 (1(!)1(,! 1:, l,1! . I; ( (1J;i, ; 1! (1 ( ((1 ; ) (. ), 1;;(1(( (.. :)

1!(1, (.. с(1, ;.. (, ) ...1:1

j ((.,J

11,) !

I (! 1 :(:() (. 1, 1(, ; ((); . !(. !! .

J, (: (1 ( ((. (...( (

Способ получения алкилированных //-а,\\инофенолов Способ получения алкилированных //-а,\\инофенолов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным 2- (иминометил) аминобензола общей формулы (I), где А означает: либо радикал, представленный в формуле изобретения, в котором R1 и R2 означают, независимо, атом водорода, группу ОН, линейный или разветвленный алкил или алкоксил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, R3 означает атом водорода, линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода или радикал -COR4, R4 означает линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, либо радикалы, представленные в формуле изобретения, R5 означает атом водорода, группу ОН или линейный или разветвленный алкил или алкоксил с 1-6 атомами углерода, В означает тиенил, Х означает -Z1-, -Z1-CO-, -Z1-NR3-CO, -СН=СН-СО- или простую связь, Y означает радикал, выбираемый из радикалов -Z2-Q, пиперазинил, гомопиперазинил, -NR3-CO-Z2-Q-, -NR3-O-Z2-, -O-Z2-Q-, в которых Q означает простую связь, -O-Z3 и -N(R3)-Z3-, Z1, Z2 и Z3 означают независимо простую связь или линейный или разветвленный алкилен с 1-6 атомами углерода, предпочтительно Z1, Z2 и Z3 означают -(СН2)m-, причем m - это целое число, равное от 0 до 6, R6 означает атом водорода или группу ОН, или их фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к способу получения аминофенольного соединения, представленного формулой (1) (где каждый из R1 и R2 , которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой атом водорода, C1-С6 алкильную группу, которая может быть замещена фенилом, или фенил; R1 и R2 вместе с соседним атомом азота могут образовывать 5- или 6-членную гетероциклическую группу, выбранную из группы, включающей пиперидинил и пиперазинил; гетероциклическая группа может быть замещена 1 заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидроксильной группы, C1-C6 алкильной группы и феноксигруппы, которая может иметь C1-С 6 алкоксигруппу, замещенную 1-3 атомами галогена), который включает введение циклогександионового соединения, представленного формулой (2) в реакцию с аминовым соединением, представленным формулой (3) (где R1 и R2 имеют вышеуказанные значения), при нейтральных или основных условиях
Наверх