Способ получения моноизопропилгалоидбензолов'потгил

 

l73732

Союз Советских

Социалистических

Республик

<)ПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 28.X1,1964 (№ 931395/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 06Х111.1965. Бюллетень ¹ 16

Дата опубликования описания 24.IX.1965

Кл. 12о, 2 1

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

УДК 547.535.1.539.2.07. (088.8) Авторы изобретения В. Г. Чехута, В. П. Марштупа и Е. П. Бабин

Заявитель Донецкий филиал Всесоюзного научно-исследовательского институ химических реактивов и особо чистых химических веществ

ВСССОЙЗ" - :

11,,.;.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОИЗОПРОПИЛГАЛОИДБЕНЗОЛОВ о i ьl.ii

Подписная группа № 50

Данное изобретение относится к области получения алкилгалоидбензолов. Способы получения алкилгалоидбензолов алкилирова нием галоидбензолов олефинами, спиртами, галоидными алкилами в условиях реакции

Фриделя — Крафтса известны.

Предложенный способ получения состоит в том, что галоидбензолы подвергают взаимодействию с диизопропиловым эфиром при нагревании в присутствии серной кислоты.

Пример 1. При алкилировании 1 моль хлорбензола 0,5 моль диизопропиловым эфиром в течение 3 час при 80 С в присутствии

170 мл 85%-ной Н $04 получают 35,5 г хлорбензола, 88,1 г изопропилхлорбензола. Выход на алкилат составляет 60,7% и на прореагировавший хлорбензол 80,3%.

Пример 2. Прп алкилировании 1 моль хлорбензола 0,75 моль диизопропиловым эфиром при 80 С в течение 3 час в среде 85%-ной

Н. $04 (85 мл) получают 53,4 г изопропил5 хлорбензола и 19,4 г диизопропилхлорбензола. Выход соответственно 88 и 12%.

Предмет изобретения

Способ получения моноизопропилгалоидбензолов реакцией алкилирования галоидбензолов при нагревании в присутствии серной кислоты, отличающийся тем, что, с целью по15 вышения выхода, в качестве алкилирующего агента используют дпизопропиловый эфир.

Способ получения моноизопропилгалоидбензоловпотгил 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу дехлорирования замещенных хлорароматических соединений действием восстановителя (цинк, магний или алюминий) и каталитических количеств генерируемых in situ комплексных соединений никеля с бидентантными азотсодержащими лигандами (2,2'-бипиридилом или 1,10 - фенантролином) в среде биполярного растворителя в присутствии источника протонов при температуре 70-150°С

Изобретение относится к способу получения водорастворимой смолы, пригодной в качестве связующего для минеральной ваты, путем взаимодействия циклического ангидрида и алканоламина при молярном соотношении ангидрида и алканоиламина ниже около 2:1, при температуре от 20 до 100oС, в присутствии воды с образованием ряда продуктов реакции, которые образуют компоненты связующей смолы
Изобретение относится к способу получения монобромпроизводных алканов, циклоалканов и арилалканов
Изобретение относится к способу экологически чистого синтеза бромбензола замещением одного из С-Н-протонов бензольного кольца с помощью бромноватистой кислоты, генерируемой in situ при действии минеральной кислоты на бромирующий реагент, содержащей смесь бромида натрия и бромата натрия при температуре 50-80°С и атмосферном давлении

Изобретение относится к способу оксихлорирования ароматических углеводородов с использованием в качестве катализатора замещенных фталоцианинов железа общей формулы где Оксихлорирование проводят смесью H 2O2 и HCl в водно-спиртовой среде в присутствии предложенного катализатора

Изобретение относится к способу получения соединений формулы I , в которой X обозначает фтор, хлор, бром или йод и n равно 1, 2, 3 или 4, который включает реакцию соединения формулы II , в которой заместители являются такими, как определено для формулы I, с неорганическим нитритом в кислой водной среде в присутствии бромида и содержащего медь катализатора, способ осуществляют в виде однореакторной реакции

 // 187751

 // 212242
Наверх