Патент ссср 212242

Авторы патента:

Н. И. Плоткина, В. Г. Плюснин , Н. В. Гейн

Институт химии уральского филиала Академии наук СССР

C07C25/02 - одноядерные ароматические галогензамещенные углеводороды

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ боюа Сов@тезиз

Соцналистическиз

Респ7блиэ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 02.1.1967 (У 1123457/23-4) Кл: 12о, 1/06 с присоединением заявки №

МПК С 07с

Приоритет

Опубликовано 29.11.1968. Бюллетень ¹ 9

Комитет по делам

Ъ ДК 547.539.211.2 213. .07(088,8) изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 12Х.1968

Авторы изобретения

Н. И. Плоткина, В. Г. Плюснин и H. В. Гейн

Институт химии Уральского филиала Академии наук СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛХЛОРБЕНЗОЛОВ

Предлагаемое изооретение относится к способу получения моно-, ди-, три-, и тетраизопропилхлорбензолов. Некоторые из изопропилхлорбензолов применяются в качестве исходных веществ для производства теплостойких каучуков, кремнийорганических полимеров, ионообменных смол, гидроперекисей, хлорбензойных кислот и ряда других продуктов.

Известны способы получения изопропилхлорбензолов алкилированием хлорбензола пропиленом с использованием в качестве катализаторов серной кислоты х.тористого алюминия AICI3 СНзХОз. Эти спасо бы требуют водно-щелочной промывки алкилатов, что связано с потерями углеводородов и с ооразованием больших количеств кислых отходов и промывных вод, Катализаторы в этих процессах не регенерируются.

Применение вместо указанных катализаторов фтористого водорода обусловливает ряд существенных преимуществ процесса. Фтористый водород вследствие низкой температуры кипения и замерзания легко и полностью регенерируется при помощи отгопки. При этом нет необходимости нейтрализовать и промывать продукты реакции.

Процесс можно вести периодически или непрерывно, прп атмосферном давлении и в аппаратуре из обычной стали.

10 Отличительная особенность предлагаемого способа заключается в том, что процесс алкилирования хлорбензола пропиленом проводят в присугствии 0,3 вЂ” 10 л1оль фтористого водорода на 1 лоль хлорбензола. Количество фто15 ристого водорода, участвующего в процессе, определяется количеством алкильных групп, которые необходиз о ввести в молекулу хлорбензола. Например, для получения монохлоризопропилбензола оптимальным будет моляр20 ное соотношение фтористого водорода и хлорбензола 0,5:1, для получения диизопропилхлорбензолов вЂ” 1,5:1, для получения тпи- и тетраалкплпроизводных вЂ” от 5 до 10 лиль фгористого водорода на 1 .поль zëoðáåíçoëà.

212242

Выход продукта (вес. %) при молярном соотношении пропилеи-хлорбензол

Продукт

2,3 2,5

0,7

0,9

35,6

1,4

Хлорбензол

Моноизопропилхлорбензол

Диизопропилхлорбензол

Трипзопропилхлорбензол

Тетрапзопропилхлор13,6

53,2

3,2

1,2

47,7

36,1

15,1

31,4

51,8

57,3

1,8

40,2

1,6

4,0

3,9 бензол

Составитель Э. А. Макарова

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. К. Малова Корректоры: Е, Н. Гудзова и Н. В. Босняцкая

Зака: !003/4 Тираж 530 Г1одписнос

ЦНИИ!!И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС1

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Оптимальный .выход алкилхлорбензола по хлорбензолу зависит от молярного соотношения пропилена и хлор бензола.

Пример. В стальной реактор емкостью

2 л, сна бженный мешалкой и водяной рубашкой, загружают 672 г (6 лоль) хлорбензола и

180 г (9 моль) фтористого водорода. Из баллона, помещенного на весы, через капиллярную трубку в реактор подают пропилеи с постоянной скоростью, равной 100 г(час на 1 кг хлорбензола..В реакторе поддерживают температуру 18 вЂ” 20 С. iso окончании подачи газа и отстаивания реакционной смеси катализат разделяют на два слоя. Углеводородный слой дистиллируют до 150 С с целью удаления фтористого водорода и непрореагировавшего хлорбензола, а затем ректифицируют на колонне эффективностью 30 т. т. Катализаторный слой и фтористый водород, выделенный из углеводородного слоя дисгилляцией, могут быть вновь использованы для алкилирования.

В зависимости от молярного соотношения пропилена и хлорбензола, взятых в реакцию, получают разные алкилаты (см. таблицу).

Предмет изобретения

Способ получения изонропилхлорбензолон путем алкилирования хлорбензола пропиленом

20 в присутствии катализатора, от гичающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта и упрощения процесса, в качестве катализатора используют фтористый водород в количестве 0,3 вЂ” 10 ноль на 1 ноль хлорбензола,

Похожие патенты:

Патент 187751 // 187751

Способ получения ароматических бромпроизводных // 179292

Способ получения моноизопропилгалоидбензолов'потгил // 173732

П плтсл;;:;},.1ь:хни>&:сг,г/.;.ь*'п->&!0;,!-^ // 168275

Способ получения гексафторбензола и полифторхлорбензолов // 166661

Патент 164254 // 164254

Патент 160173 // 160173

Патент 160171 // 160171

Патент 159817 // 159817

Патент 159496 // 159496

Способ дехлорирования замещенных хлорароматических соединений // 2152921

Изобретение относится к способу дехлорирования замещенных хлорароматических соединений действием восстановителя (цинк, магний или алюминий) и каталитических количеств генерируемых in situ комплексных соединений никеля с бидентантными азотсодержащими лигандами (2,2'-бипиридилом или 1,10 - фенантролином) в среде биполярного растворителя в присутствии источника протонов при температуре 70-150°С

Соединение для использования в качестве связующего минерального волокна и способ его получения // 2209203

Изобретение относится к способу получения водорастворимой смолы, пригодной в качестве связующего для минеральной ваты, путем взаимодействия циклического ангидрида и алканоламина при молярном соотношении ангидрида и алканоиламина ниже около 2:1, при температуре от 20 до 100oС, в присутствии воды с образованием ряда продуктов реакции, которые образуют компоненты связующей смолы

Способ получения монобромпроизводных алканов, циклоалканов и арилалканов // 2282611

Изобретение относится к способу получения монобромпроизводных алканов, циклоалканов и арилалканов

Способ экологически чистого синтеза бромбензола // 2321576

Изобретение относится к способу экологически чистого синтеза бромбензола замещением одного из С-Н-протонов бензольного кольца с помощью бромноватистой кислоты, генерируемой in situ при действии минеральной кислоты на бромирующий реагент, содержащей смесь бромида натрия и бромата натрия при температуре 50-80°С и атмосферном давлении

Замещенные фталоцианины железа и способ получения хлорпроизводных ароматических углеводородов // 2340589

Изобретение относится к способу оксихлорирования ароматических углеводородов с использованием в качестве катализатора замещенных фталоцианинов железа общей формулы где Оксихлорирование проводят смесью H 2O2 и HCl в водно-спиртовой среде в присутствии предложенного катализатора

Способ получения замещенных бромбензолов // 2453524

Изобретение относится к способу получения соединений формулы I , в которой X обозначает фтор, хлор, бром или йод и n равно 1, 2, 3 или 4, который включает реакцию соединения формулы II , в которой заместители являются такими, как определено для формулы I, с неорганическим нитритом в кислой водной среде в присутствии бромида и содержащего медь катализатора, способ осуществляют в виде однореакторной реакции

Способ получения бромированных низших алканов, аренов, низших алканолов или фенолов // 2051888

Способ получения 1, 2, 3, 4-тетрахлорбензола // 257485

Способ получения гексахлорофена // 259855

Способ получения изопропилхлорбензолов // 295745