Способ получения 2-тио-3,4-дигидро-4,6-замещенных

 

ОПИСАНИЕ )79322

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 05.IV.1965 (№ 1000528/23-4) Кл, 12р, 7«

c: присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 08.11.1966. Ьюллетень № 5

Дата опубликования описания 29.III.1966

ИПК С 07d

Комитет по делам иэобретеиий и открытий при Спеете Министров

СССР

УДК 547.853.5 854.83.07 (088.8) Авторы изобретения

Б. С, Танасейчук, А. В. Ужегов и И. Я. Постовский

Уральский политехнический институт им. Кирова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ТИ0-3,4-ДИГИДР0-4,6-ЗАМЕЩЕННЫХ

ПИРИМИДИНОВ

Предмет изобретения

Известно получение 2-тио-3,4-днгидро-4,6замещенных пиримидинов взаимодействием а, р-непредельных кетонов с тиомочевиной в присутствии щелочи в среде спирта прн кипячении.

С целью упрощения технологического процесса, предложен способ, заключающийся в том, что тиомочевину обрабатывают смесью альдегидов и кетонов. Причем, берут эквимолекулярные количества компонентов, процесс ьедут в спиртовом растворе алкоголята натрия при кипячении.

Пример. Смесь 2 лл бензальдегида, 2,4 г ацетофенона и 1,5 г тиомочевины в 20 ил 1%ного спиртового раствора алкоголята натрия кипятят 30 иин. Затем реакционную массу охлаждают и выпавший осадок отфильтровывают. Выход 3,1 г (60%). Получают бесцветные кристаллы с т. пл. 178 — 179=С (из спирта).

Найдено, О/0. С 72,40; I I 5,29; N 10,64;

S 12,06.

C1166H1i44NS.

Вычислено, %: С 72,15; Н 5,29; 1ч 10,52;

5 S 1204.

В полученных таким образом 2-тно-3,4-дигидро-4-R-6-R -пиримидинах R — антраценил-9, акридннил-9, 1,2-бензантраценил-10, 2,4-бенза10 кридинил-9; К вЂ” фенил.

Способ получения 2-тио-3,4-днгидро-4,6-за15 мещенных пиримндинов с применением тномочевины в спиртовой среде в присутствии щелочи, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, в качестве исходных продуктов берут смесь соответству20 ющих альдегидов и кетонов.