Способ получения 0,0 диалкил(аминоэтил) тиофосфитов

 

АНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Заьч симое от авт. свидетельства №

Заявлено 06.111.1965 (№ 946492/23-4) Кл. 45l, 9зо

120, 2604 с присоединением заявки ¹

МПК А 01п

С 071

Прио(: итет

Опубликовано 08.11.1966. Ьюллетень № 5

Дата опубликования описания 26.III.1966

УДК 547.419.1.07:632, .951.2 (088 8) Авторы изобретения

Е. В. Кузнецов, С. Г. Царев и Jl. И. Ситникова

Заявитель

СПОСОЬ ПОЛУЧ ЕН ИЯ О,O-ДИАЛ КИЛ(АМИНОЭТИЛ) ТИОФОСФИТОВ

Предметом настоящего изобретения является способ получения новых фосфорорганических соединений 0,0-диалкил (аминоэтил) тиофосфитов взаимодействием диалкилтиофосфитов с этиленимином при комнатной температуре. Полученные соединения пригодны для применения в качестве инсектицидов.

Р,%

1 вычислено Найдено

Соединение (20,13 ( (С НО) P СН. СН, NH

19,45

19,30

16,66

16,69

17,57

Пример. К охлажденному до — 15 С дипропилтиофосфиту 18,2 г (0,1 лоль), помегценному в ампулу, в которую продувался азот, прибавляют по каплям охлажденный до — 15 С этиленимин 8,6 г (0,2 люль).

16,27 !

15,27

13,90

14,5 (iC,H-,О)а — P — СН,,— CH.,— NH

14,28

14,47

Ампулу запаивают и выдерживают при комнатной температуре неделю, после чего вскрывают и под вакуумом в токе азота удаляют избыток этиленимина. Сырой продукт— вязкая бесцветная жидкость с резким запахом, растворяющаяся в ацетоне. (С4НеО),— P — С На — СНе — N (-(12,25

11,45

12,05

Содержание фосфора в соединениях приведено в таблице.

Комитет по делам изовретений и открытий при Совете Министров

СССР (СеН,О) а — Р— S — С Н.,— СН.— N Н., 1

10 S (Са Н; О) g — P — С Н е — С Н.,— N H,, //

Предмет изобретения

Способ получения 0,0-диалкил (аминоэтил)тиофосфитов, отличающийся тем, что, с целью получения продуктов, пригодных в ка:естве пнсектицидов, диалкилтиофосфиты подвергают взаимодействию с этиленимнном при комнатной температуре.

Способ получения 0,0 диалкил(аминоэтил) тиофосфитов 

 

Похожие патенты:

Способ получения фосфорилированных формаленфосфорилированные формали благодаря высокой реакционной способности могут быть использованы в качестве биологически активных веществ, а также промежуточных продуктов для получения полимерных материалов.предлагаемый способ заключается в том, что диалкилфосфиты подвергают взаимодействию с ортомуравьиными эфирами при нагревании до температуры ~ 200°.пример 1. получение диэтилфосфонэтилаля (диэтилового эфира диэтоксиметилфосфиновой кислоты)пример 2. получение диэтилфосфонметилаля (диэтилового эфира диметоксиметилфосфииовой кислоты)оснз(анзоц" сн< ^оос.нз10осзн,(c^hsojp сн^ оocjhjсмесь 27 г диэтилфосфористой кислоты и 29 г ортомуравьиного эфира нагревают в течение 5 час в запаянной трубке в парах ортобромтолуола (182°с). из реакционной смеси отгоняют 2,2 г этанола, 19 г ортомуравьиного эфира и 18,6 г диэтилфосфористой кислоты. из остатка выделяют 11,5 г (78, 5% на вступившие в реакцию исходные) диэтилфосфонэтилаля. т. кип. 122—.123°/10 лш; п201,4240;d2o 1,0549; mro 58, 06; выч. 57,92. найдено, %: р 13,11, 12,97.. csn^iosp. вычислено, %: р 12,92.смесь 46 г диэтилфосфористой кислоты и 35,3 г триметилового ортомуравьиного эфира нагревают в течение 5 час в запаянной трубке при 182^с. из реакционной смеси отгоняют 2,4 г метанола, 25 г триметилового ортомуравьиного эфира и 33 г диэтилфосфористой кислоты. из остатка выделяют 15,8 г (79% на вступившие в реакцию исходные) диэтилфосфонметилаля. т. кип. 112—114°с/8 мм\ n^jo 1,4246, d2o 1,1043, mro 49,05; выч. 48,68,найдено, %: р 14,52; 14,78. стн^озр.вычислено, %: р 14,62.152025предмет изобретенияспособ получения фосфорилированных фор- 30 малей, отличающийся тем, что диалкилфосфиты подвергают взаимодействию с ортомуравьиными эфирами при нагревании. // 175961
Наверх