2-(4-пиридил)-3-этил-6-бромхинолин в качестве ингибитора коррозии стали в минерализованных средах с высоким содержанием кислорода

 

Использование: в качестве ингибитора коррозии стали в минерализованных средах с высоким содержанием кислорода. Сущность изобретения: продукт: 2-(4-пиридил}- З-этил-6-бромхинолин. БФ CieHiaNaBr; выход 40%; т.пл. 93°С, Реагент 1: масляный альдегид. Реагент 2: 4-пиринальдегид. Реагент 3: n-броманилин. Конденсация, 1 табл.

масляного альдегида и 3,5 мл (15 ммоль)

4-пиридинальдегида. Автоклав нагревали 6 ч при 200 С и постоянном перемешивании, затем охлаждали. Реакционную массу трижды экстрагировали бензолом (3 50 мл), объединенные экстракты сушили над безводным MgSO4, растворитель отгоняли, а остаток делили на колонке с А!2Оз (гексанэфир = 10:1), Получили 1,9 г (выход 40;4) 2-(4-пиридил)-3-атил-6-бромхинолина. Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество желтого цвета.

2-(4-П иридил)-3-этил-6-бромхин олин.

Выход 40 /; т;пл, 930С, Найдено, 4: С 61,08; Н 4,61; N 8,97; Hr

25,81.

C16H13Nz B г

Вычислено % C 61 34 Н 4, 15 N 8 95

Вг 25,53. М4 313.

Спектр ПМР (д, м,д.); 1,17 т (ЗН, СНз);

2,67 к (2Н, CH2); 7,34-8,67 м (8Н, аром.).

Испытания защитного действия 2-(4-пиридил)-3-атил-6-бромхинолина в качестве ингибитора коррозии стали проводили в лабораторных условиях гравиметрическим методом.

В качестве рабочих сред использовали модель минерализованной воды (ММВ) состава, г/л: NaCI — 111,5; СаО2 .6HzO—

10,8; МаСЬ 6HzO — 6,0; СаЯО4 2HzO — 0,3.

Содержание О2 в ММ В колебалось 1,0 до 5,6 и определялась по методу Винклера.

В качестве образцов-свидетелей использовалась специально приготовленная сталь 3 ГОСТ 380-71. Время испытания составляло 6 ч. По истечении времени испытания образцы подвергались соответствующей обработке и определя" лась скорость коррозии (Р) и степень защиты (Z) по формулам (1) и (2) Z =Р1 х/32 - 100 (21 у9, где р1 — скорость коррозии в среде без ин5 гибитора, г/м, р2 — скорость коррозии в ингибированной среде, г/м-.

Пример 2. Скорость коррозии стали в MMB с содержанием Oz 4,8-5,1 мг/л со10 ставляет 0,59 гlм, а с добавлением 2-(4-пи2 ридил )-3-атил-6-бромхинолина — 0,011 г/м . Степень защиты в присутствии 200 мг/л реагента равна: 7 = (0,59 — 0,011)/0,59х

x100 = 98,1.

15 Примеры, иллюстрирующие преимущества 2-(4-пиридил)-3-этил-6-бромхинолина в качестве ингибитора коррозии в минерализованных средах с высоким содержанием

Oz, по сравнению с прототипом, приведены в таЬлице.

Результаты испытаний свидетельствуют о том, что предлагаемое соединение является эффективным ингибитором коррозии стали в минерализаванных средах с высо25 ким содержанием 02.

Преимущества предлагаемого ингибиTQP8:

1. Рысокая степень защиты (93,898,1;,), по сравнению с прототипом (44,830 55,3k), 2. Снижение.скорости коррозии в 1653,6 раз, в прототипе в 2-2,2 раз.

Предлагаемое соединение может найти применение в качестве ингиЬитора корро35 зии стали в нефтяной промышленности в системах поддержания пластового давления, в системах оборотного водоснабжения нефтехимических заводов.

Формула изобре — åíèÿ

40 2-(4-Пиридил)-3-атил-6-бромхинолин формулы

Ьrn

p -==- - -- -— (") S s где Ьп — изменение массы, г;

S — площадь образца, м;

2, f время испытаний, в качестве ингибитора коррозии стали в минерализован них средах с высоким содержанием кислорода.

177591 ч

9

Составитель Г, Жукова

Редактор Н. Никольская Техред М.Моргентал Корректор M. Керецман

Заказ 39О6 TVlp3>K Подписное

БНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5

Производственно-издательский комоинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

2-(4-пиридил)-3-этил-6-бромхинолин в качестве ингибитора коррозии стали в минерализованных средах с высоким содержанием кислорода 2-(4-пиридил)-3-этил-6-бромхинолин в качестве ингибитора коррозии стали в минерализованных средах с высоким содержанием кислорода 2-(4-пиридил)-3-этил-6-бромхинолин в качестве ингибитора коррозии стали в минерализованных средах с высоким содержанием кислорода 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гетероч циклическим соединениям, в частност к получению азетидиновых производных 1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновых кислот ф-лы геналкил, циклоалкил (циклопропил) или фенил, замещенный одним или двумя атомами галогена (брома); R - Н или F или R,)-CH1-CH(CH); R3 Н или низший ал кил; R«j и Rg - независимо друг от друга - Н, низший алкил, гидрокси-, амино-, диалкиламиногруппа, или ацетамидоалкильный радикал, причем свободная концевая алкильная группа может быть фторирована и атом азота в ацетамидоалкильном радикале может быть замещен алкильной группой; R« н которые обладают антимикробной активностьюс Цель - разработка способа получения соединений, обладающих указанной активностью

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 3-амино2-бензил-4- (1-метилбензимидазол-2-ил)-7- нитро-1(2Н)изохинолону как реагенту для фотометрического определения меди, что может быть использовано в аналитической химии
Наверх