Способ получения 5-нитрофурил-2-фенилацстйлена

 

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

00103 Соеетскик

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено ЗОХ.1966 (¹ 1080898/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 31 V.1967. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания З.VII.1967

Комитет по делзм изобретений и открытий при Сосете Министрое

СССР (088.8) Авторы изобретения

С. П. Коршунов и Л. И, Всрстцагин

Заявитель Институт нефте- и углехимического синтеза при Иркуте:,<ом университете

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-НИТРОФУРИЛ-2-ФЕНИЛАЦЕТИЛЕНЛ та. Выход нптрофурилфешглацетплена вил 64,0%; т. пл. 110 — 112 С.

Найдено, %: С 67 82 Н 3,35; Х 6,74.

С12нтмоз ° состаВычислено, %: С 67,60; Н 3,28; N 6,57.

Предлагаемый способ получения 5-нитрофурил-2-фенилацетнлена заключается в том, что

5-нитро-2-йодфуран подвергают взаимодействию с ацетиленидом меди в среде диметилформамнда в присутствии каталитнческпх количеств порошкообразной меди.

Пример. 0,01 г ° моль 5-нитро-2-йодфурана, 0,12 г лоль фенилацетиленида меди в

25 л1л диметилформамида кипятят 3,5 час в атмосфере инертного газа в присутствии каталитических количеств порошкообразной меди.

Реакционную смесь выливают в 100 лсл воды, экстрагируют эфиром. Растворитель отгоняют, остаток кристаллизуют из водного спирПредмет изобретения

Способ получения 5-ннтрофурпл-2-феннл10 ацетилена, отличающийся тем, что 5-нитро 2йодфуран подверга|от взаимодействию с фенилацетиленидом меди в среде диметилформамнда в присутствии каталитнческпх количеств порошкообразной меди.

Способ получения 5-нитрофурил-2-фенилацстйлена 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к улучшенному способу получения 1-(5-нитрофурилакрилиденамино)-1,3,4-триазола(фуракрилина), который используется для лечения и профилактики гастроэнтеритов и бронхопневмоний сельскохозяйственных животных

 // 317201

 // 320116
Наверх