Способ получения замещенных тиоуреидотритиофосфатов

 

2O2I33

Союз Советских

Социалистических

Рвспублин

Зависимое от авт, свидетельства №

Кл, 12о, 26/01

Заявлено 26.IX.1966 (№ 1104643/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 14.1Х.1967. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания ЗО.XI.1967

МПК С 07f

Комитет по делам ивобрвтвний и отирмтий сри Совете Министров

СССР

УДК 547.661 558.1.07 (088.8) Авторы изобретения

H. К. Близнюк, П. С. Хохлов и Н. Ф. Савенков

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

3 аявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ

ТИОУРЕИДОТРИТИОФОСФАТОВ

Предмет изобретения

Прсдлагастся способ получения не описанных в литературе заггещснных тиоуреидотритиофосфатов общей формулы

К (RS)г PИНСN п и

S S где R — алкил;

К вЂ” Н, алкил, илн арил;

R" — алкил или арил.

Эти соединения, получаемые взаимодействием тиокарбамидов диалкилтритиофосфорной кислоты с алифатическими или ароматическими аминами в органических растворителях или без них, могут найти применение в качестве пестицидов.

Пример. Получение 4-хлорфенилтиоуреидодиметилтритиофосфата.

К раствору 0,01 г лголь 4-хлоранилина в

10 лл бензола при перехгешивании добавляют

0,01 г лголь тиокарбамида диметилтритиофосфорной кислоты. После окончания экзотермической реакции смесь выдерживают 2 час при

45 — 50 С, охлаждают и продукт выделяют фильтрованием. Выход его 88%, т. пл. 116—

117 С (из бензола).

С,Н, С1ХаР$,.

Найдено, %: М 8,48; P 8,83; $37,10, Вычислено, %: N 8,18; P 9,05; $37,40.

В аналогичных условиях получают и другие вещества, выход, свойства и данные анализа которых приведены в таблице.

1. Способ получения замещенных тиоуреидотритиофосфатов общей формулы

R/

15 (RS).. РИНСИ

S S где R — алкил; P — Н, алкил или арил;

20 R — алкил или арил, or,гичаюигийся тем, что тиокарбамиды диалкилтритиофосфорной кислоты подвергают взаимодействию с алифатическими или ароматическими аминами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что

25 процесс ведут в органических растворителях.

202133

Найдено, %

Вычислено, %

Растворитель для кристаллизации

Формула

65 — 66 бензол

11,3

11,70

49,37

10,77 11,91

42,0

49,29

101 †1

37,37

8,6

8,70

89,4

37,40

8,17 9,05

7,2

93 — 94

60,1

8,55

7,55 8,37

34,81

34,60

76 — 77

7,9

58,8

8,05

7,55 8,37

34,20

34,60 метанол

78 — 79

51,4 бензол

7,9

8,13

7,55 8,37

34,33

34,60

100 †1

86,3

6,8

7,90

31,77

6,91 7,65

31,60 метанол

Составитель И. С. Ялова

Техред Л. Я. Бриккер

Редактор Л. А, Ильина

Заказ 3610/8 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

8 а (СНз3)зРХНСМ(СНз) !! (C V Я } Р П гР =т (Ci

Выход, %

Т. пл., сс

Корректоры: T. Д. Чунаева и О. Б. Топорика