Патент ссср 202171



 

2O2I7l

Союз Соеетсниз

Социзлистнчесниз

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12q, 24

Заявлено 11.V I I.1966 (№ 1089672/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 070

УД К 547.631.4 587.51.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 14.IХ,1967. Бюллетень № 19

ЯЯЮ

Дата опубликования описания 2.XII.1967

Авторы изобретения Г. Н. Шибанов, В. А. Палчков, А. Ф. Коломиец и М. А. Кузнецова

Заявитель Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КУМАРИНИЛБЕНЗИЛКАРБОНАТОВ

СН

0 !!

0 К вЂ” СН вЂ” Π— C — О

"6 с 2

О

Предмет изобретения

1

Изобретение относится к способу получения неописанных в литературе кумаринилбензилкарбонатов общей формулы где R — СНЭ, С Н -н, С,,Н,-изо, Н взаимодействием бензилхлорформиата с

7(6)-оксикумаринами в метаноле в присутствии метилата натрия.

Пример. Раствор метилата натрия (0,2 г в 10 л л спирта) и 2,0 г 4-метил-7-окси-3-нбутилкумарина встряхивают до полного растворения и к раствору кумарина приливают при перемешивании 1,47 г бензилхлорорормиата, реакционную смесь кипятят на водяной бане

3 час. Сойер кислое колбы выливают в воду, осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. Выход 1,95 г (62%); т. пл.

72 — 73 С (из спирта) .

Найдено, %. С 72,47; Н 5,74

С НззОс

Вычислено,:%: С 72,12; Н 6,06.

В аналогичных условиях получают другие соединения, данные о которых приведены в таблице.

10 Способ получения кумаринилбензилкарбонатов общей формулы

20 где К вЂ” СНЭ, С 1-4-н., С,Н,-изо, Н, отличающийся тем, что бензилхлорформиат подвергают взаимодействию с 7(6)-оксикумаринами в метаноле B присутствии метилата

25 н атр ия.

202171

Найдено, %

Вычислено, %

Формула

С Н

С Н сн

С На-н

62 72 — 73

6,06

74,47

5,74

92 — 93

6,06

72,12

6,19 с,н; сн -о- с- о

4,97

5,28

261 †2

69,75

70, 36

СН

112 †1

4,54

69,05 (4,36

69,67

Составитель Й. С. Ялова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: А. П. Татарийцевй и Л. В. Наделяева

Заказ 3612/15 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

О

II

СвH= СН вЂ” 0 — С вЂ” О о

Ц

С,Н; СН,— О- С- О

О

11 с,н; сн; о-с-о I

СцНв- изо о сн

1

Выход, Т. пл., -"С

9о

1 !

72, 38

1!

12, 12

Патент ссср 202171 Патент ссср 202171 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым химическим соединениям с ценными свойствами, в частности к пиперидилметилзамещенным производным хромана общей формулы (I) где A водород или низший алкоксил, E водород, гидроксил, фенил или пиперидил, G фенил, не замещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом, феноксигруппа, замещенная трифторметилом, бензил, замещенный фенилкарбонил, аминокарбонил, при условии, что E не означает водород или гидроксид, когда G фенил, и их солям с неорганическими кислотами

Изобретение относится к новому способу получения диастереомерной смеси пиперидиниламинометил-трифторметиловых циклических эфиров формул Iа и Ib и их фармацевтически приемлемых солей, где R1 является C1-С6 алкилом, R2 является C1-С6 алкилом, галоген C1-С6 алкилом или фенилом или замещенным фенилом, R3 является водородом или галогеном; m = 0, 1 или 2, в котором указанная смесь является высокообогащенной соединением формулы Iа

Изобретение относится к новым производным токоферола, токотриенола и другим производным хромана общей формулы I где Х выбран из группы, включающей кислород и азот; Y выбран из группы, включающей кислород, азот и серу, где, когда Y представляет собой кислород или азот, n равно 1, и, когда Y представляет собой серу, n равно 0;R1 представляет собой остаток карбоновой кислоты, карбоксамида, сложного эфира, спирта, амина или сульфата; R2 представляет собой метил; R3 представляет собой метил; R4 представляет собой метил и R5 выбран из группы, включающей алкил, алкенил, алкинил, карбоксил и сложноэфирный остаток, где, когда Y представляет собой азот, указанный азот замещен группой R6, где R6 представляет собой водород или метил;где, когда Х представляет собой кислород, Y представляет собой кислород и R5 представляет собой фитил, тогда R1 не является бутановой кислотой

Изобретение относится к применению терапевтического средства, представляющего собой -аминоамидное соединение формулы (I): в которой R представляет собой фенильное кольцо, необязательно замещенное одним или двумя заместителями, независимо выбранными из галогена, гидрокси, циано, C1 -С6-алкила, C1-С6-алкокси или трифторметила; R1 представляет собой водород или C 1-С6-алкил; R2 и R3 независимо выбирают из водорода, С1-С4-алкила; R 4 и R5 независимо представляют собой водород, C1-С6-алкил; Х представляет собой О или S; Y и Z, взятые вместе с Х и фенильным кольцом, с которым связаны Y и X, образуют 5-7-членный насыщенный гетероцикл, содержащий атомы О или S, или Y и Z представляют собой водород; или его изомеров, смесей и фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства для лечения расстройств нижних мочевыводящих путей

Изобретение относится к улучшенному способу производства промежуточных продуктов, полезных в получении толтеродина, фезотеродина и других фармацевтически полезных соединений

Изобретение относится к новым производным хромана, обладающим активностью открывания К-ионных каналов

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-21T04:16:58
Наверх