Способ получения фторхлординитромегана

 

207888

ОПИСАНИЕ

И ЗОБРЕТЕ НИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства №

Кл, 12о, 3/01

12о, 2(01

Заявлено 08.Х.1966 (№ 1106145/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07с

С 07с

УДК 547.232.1 222 221..07 (088.8) Комитат по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 29.Х11.1967. Бюллетень № 3

Дата опубликования описания 1.I II.1968

Авторы изобретения

И. В, Мартынов, Ю. Л. Кругляк и H. Ф. Привезенцева

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРХЛОРДИНИТРОМЕТАНА

Получено 2,3 г фторхлординитрометана.

Найдено, %: F=11,88; 12,01;

С1=21,56; 21,61;

N=17,02; 17,19.

Вычислено: F =12,00;

С1= 22,4;

N = 17,65.

Способ получения фторхлординитрометана из фторхлорнитроуксусной кислоты, отличаюи ийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, последнюю обрабатывают тетраокисью азота в автоклаве при температуре 80 — 90 С.

Известен способ получечия фторхлординитрометана путем превращения фторхлорнитроуксусной кислоты в нитронитрозофторхлорметан и обработкой последнего. Однако выход целевого продукта при этом не превышает 6%.

С целью увеличения выхода целевого продукта предложено фторхлорнитроуксусную кислоту обрабатывать тетраокисью а зота в а втоклаве при температуре 80 — 90 С.

Пример. В стальную пробирку емкостью

250 мл помещают 15,7 г (0,1 моль) фторхлорнитроуксусной кислоты и 46 г (0,5 моль) тетраокиси азота. Пробирку нагревают 6 час при

80 — 90 С (давление 30 — 50 атм). Затем содержимое пробирки выливают на мелкоизмельченный лед, органический слой отделяют, сушат и перегоняют.

Предмет изобретения