Способ выделения триметилкарбинола из его водного азеотропа
ОПИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕ,ПЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 17.И1.1964 (¹ 912156/23-4) Кл. 12о, 5/02 с присоединением заявки №
МПК С 07с
УДK 547.264,07.66.048. .63 (088.8) Приоритет
Опубликовано 29,Х11.1967, Бюллетень № 3
Дата опубликования описания 1.111.19б8
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
С. К. Огородников, T. М. Лестева и А. И. Морозова
Всесоюзный научно-исследовательский институт нефтехимических процессов
Заявитель
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТРИМЕТИЛКАРБИНОЛА
ИЗ ЕГО ВОДНОГО АЗЕОТРОПА
Известен способ обезвоживания триметилкарбинола путем эксгракции его хлороформом с последующей ректификацией экстракта.
Однако при этом способе компоненты смеси разделяются недостаточно четко.
Особенность предложенного способа состоит в том, что смесь водного азеотропа триметилкарбинола и нчпентана или метилтретичнобутилового эфира подвергают гетероазеотропной ректификации.
В качестве разделяющего агента используют вещества, образующие расслаивающие азеотропы с водой и не образующие азеотропы с триметилкарби иолом или тройного азеотропа с триметилкарбинолом и водой, например метилгретичнобутиловый эфир, н-пентан.
Такое осуществление способа позволяет четко разделять компоненты исходной смеси и повысить качество выделяемых продуктов.
Г1римеры.
1. На тарелку питания насадочной ректификационной колонны непрерывного действия ,подается смесь метилтретичнобутилового эфира (МТБЭ) с водным азеотропом, триметилкарбинола (ТМК), расход которого составляет 100 кг/час. Из колонны при температуре
52,6 С выходят пары гетероазеотропа МТБЭ и
НвО, содержащего около 4 вес. % воды. Конденсат паровой фазы расслаивается во флорентийском сосуде, причем верхний эфирный слой выводится из системы с расходом около
25 кг/час. Водный слой поступает на другую колонну для отпарки МТБЭ, из куба которой практически чистая вода сливается в канализацию. Из куба первой колонны выводится безводныи триметилкарбино",, содержащий несколько процентов МТБЭ, который отгоняегся на третьей колонне, объединяется с эфиром, полученны;t в результате разгонки водного слоя, и используется повторно. Кубовая жидкость этой колонны представляет собой практически чистый триметилкарбинол.
2. В куб колочны периодического действия загружается 500 кг водного азеотропа трнметилкарбино IB и 50 кг н-пентана.
После установления в колонне равновесия, при температуре около 35 С начинается отбор гетероазеотропа н-пентан — Н,О, содержащего около 1,0 вес. % воды, Верхний углеводородный слой возвращается в колонну в виде флегмы. После отбора около 75 кг указанного водного слоя при температуре 36,1 С отбирается фракция н-пентапа, затем небольшая промежуточцая фракция н-пентан-триметилкарбинол и в кубе остается практически чистый
ТМК.
Предмет изобретения
Способ выделения триметилкарбинола из
30 его водного азеотропа путем гетероазеотроп207889
Составитель Л. Крючкова
Техред Т. П, Курилко Корректоры: Л. М. Прохорова и Л. В. Наделяева
Редактор П. Шлайн
Заказ 16)9 Тираж 530 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мичистров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 йой ректи фикации, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса и четкости разделения компонентов, в качестве разделяющего агента и спользуют вещества, образующие .расслаивающиеся азеотропы с водой и не абразующие азеотрапы с триметилкарбинолом или тройного азеотропа с триметилкарбинолом и водой, например метилтретичнобутиловый эфир, н-.пентан.
