Способ выделения диметилвинилкарбинола из разбавленных водных растворов

Авторы патента:


 

ОП И

ИЗО

К АВТОР

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от

Заявлено 24.Х. с присоединени

Приоритет

Опубликовано

Дата опублико

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения С. К. Огородников, М. С. Немцов, К. М. Тренке и А. И, Морозова

Заявитель

СПОСОБ ВЬ)ДЕЛ ЕНИЯ ДИМЕТИЛ ВИ Н ИЛ КАРБИ НОЛА ИЗ

РАЗБАВЛЕННЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

Изобретение относится к области выделения диметилвинилкарбинола из его водных растворов.

Известно выделение диметилвинилкарбинола из его водных растворов методом гетероазеотропной ректификации.

Для повышения эффективности и четкости разделения предлагают способ выделения диметилвпнилкарбинола (ДМВ К), заключающийся в том, что водные растворы обрабатывают диизопропиловым эфиром (ДИПЭ) или н-пентаном, разгоняют при температуре

35 — 61 С. При этом вода из раствора удаляется в виде гетероазеотропа: диизопропиловый эфир — вода, а безводный диметилвинилкарбинол остается в кубе колонны.

Пример 1. На тарелку питания насадочной ректификационной колонны непрерывного действия подается смесь ДИПЭ с водным азеотропом, расход которой составляет

100 кг час. Из верха колонны при температуре 61,4 С выходят пары гетероазеотропа

ДИПЭ и НзО, содержащего около 4 вес, «/о воды. После конденсации этот гетероазеотроп расслаивается во флорентийском сосуде, причем верхний эфирный слой возвращается в колонну в виде флегмы, а нижний водный слой выводится из системы с расходом около

25 кг час. Указанный водный слой поступает на другую, колонну для отпарки ДИПЭ, из куба которой практически чистая вода сливается в канализацию.

Из куба первой колонны выводится безводный ДМВК, содержащий несколько про5 центов ДИПЭ, с расходом 76 — 77 кг)час.

Примесь ДИПЭ отгоняется на третьей колонне, погон которой объединяется с эфиром, полученным в результате разгонки упомянутого водного слоя, и используется повторно.

10 Кубовая жидкость этой колонны представляет собой практически чистый ДМВК.

Пример 2. В куб колонны периодического действия загружается 500 кг смеси ДМВК и НзО, содержащей около 30 вес. о о воды и

15 50 кг н-пентана. После доведения колонны до равновесия из верха ее при температуре около 35 С начинается отбор гетероазеотропа: н-пентан — НзО, содержащего около 1,5 вес. о о

Н О. Верхний углеводородный слой гетеро20 азеотропа возвращается в колонну в виде флегмы. После отбора около 125 кг указанного водного слоя отбирается прп 36,1 С фракция н-пентана в количестве около 50 кг.

Затем отбирается небольшая промежуточная

25 фракция: н-пентан — ДМВК. В кубе остается практически чистый ДМВК.

Предмет изобретения

Способ выделения диMåòèëâèнилкарбинола

30 из разбавленных водных растворов с применением гетероазеотропной ректифтткации, от263593

Составитель В. Бурцева

Редактор Л. М. Новожилова Техред T. П. Курилко Корректор Л. И. Гаврилова

Заказ 1373/7 Тираж 500 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская и., д. 4<5

Типография, пр. Сапунова, 2 личйящийся тем, что, с целью повышения эффективности и четкости разделения, в качестве разделяющего агента используют диизопропиловый эфир, или н-пентан.

Способ выделения диметилвинилкарбинола из разбавленных водных растворов Способ выделения диметилвинилкарбинола из разбавленных водных растворов 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области химической технологии, а именно к усовершенствованию способа переработки сивушного масла, являющегося многотоннажным отходом спиртовой промышленности

Изобретение относится к способу выделения и очистки вторичного бутилового спирта ректификацией из жидких продуктов дегидратации третичного бутилового спирта в изобутилен, которое находит применение в нефтехимии
Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам выделения высших жирных спиртов (ВЖС)

Изобретение относится к усовершенствованному способу переработки фракций промежуточных и побочных продуктов, образующихся при синтезе изопрена из изобутилена и формальдегида через 4,4- диметил-1,3-диоксан (ДМД)
Наверх