Катализатор для гидрирования непредельных углеводородов

 

Катализатор для гидрирования непредельных углеводородов, содержащий палладий на носителе алюмоборате состава x B2O3y Al2O3, где x 0,07 0,22 и y 0,83 0,93, при следующем соотношение компонентов, мас. Pd 0,2 0,5; носитель остальное. Катализатор содержит паладий в оксидной или сульфидной форме. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к катализаторам для гидрирования непредельных углеводородов и может быть использовано для гидрооблагораживания жидких продуктов пиролиза.

Известен катализатор гидрирования олефинов, представляющий собой палладий и/или рутений на окиси алюминия, промотированный добавкой нитратов Cr, La, Ba при массовом соотношении Pd и/или рутений и промотор, равном 0,005-1: 1 [1] Недостатками этого катализатора являются низкая механическая прочность и гидрирующая активность. Так, при гидрировании гексена-1 (10% раствор в толуоле) при давлении 5 МПа, объемной скорости 3 ч-1, отношении водорода к сырью, равном 100 нм33, степень гидрирования при 50оС составляет 49% Механическая прочность катализатора 1,8 кг/мм.

Известен катализатор гидрирования непредельных соединений во фракциях пироконденсата, представляющий собой 0,5 мас. палладия в осерненной форме на -окиси алюминия [2] Недостатком этого катализатора является его низкая гидрирующая активность и механическая прочность. Так, при гидрировании гексена-1 (10% -ный раствор в толуоле, давление 5 МПа, объемная скорость 3 ч-1) при 50оС степень гидрирования на этом катализаторе составляет 47,19% Механическая прочность катализатора 1,9 кг/мм.

Наиболее близким к изобретению является алюмопалладиевый катализатор, содержащий 0,5% Pd на AL2O3 [2] Недостатками катализатора являются его недостаточно высокая гидрирующая активность при низких температурах и низкая механическая прочность. Так, при гидрировании гексена-1 (10%-ный раствор гексена-1 в толуоле, давление 5 МПа, объемная скорость 3 ч-1, Н2:сырье 100 м33) при температуре 50оС степень гидрирования гексана-1 составляет 91,3% Механическая прочность составляет 1,4 кг/мм.

Целью изобретения является повышение механической прочности и гидрирующей активности катализатора.

Поставленная цель достигается использованием в качестве носителя палладиевого катализатора алюмобората состава xB2O3yAl2O3 при следующем значении молярных коэффициентов: Х 0,07-0,22 Y 0,83-0,93 и следующем составе катализатора, мас. палладий 0,2-0,5; носитель до 100.

Поставленная цель достигается также тем, что палладий используют в сульфидной или металлической форме.

Отличительным признаком изобретения является состав носителя. Вариацией молярных соотношений B2O3 и Al2O3 (т.е. коэффициентов Х и Y) достигаются оптимальные характеристики носителя по прочности, растрескиваемости при резких изменениях температуры и высокая гидрирующая активность катализатора.

Катализатор готовится следующим образом: в свежеприготовленную пасту гидроокиси алюминия вносят оксид бора (в виде борной кислоты) и азотную кислоту для пептизации. Полученную массу формуют в экструдаты, сушат при температуре 100-120оС 4-5 ч и прокаливают 3 ч при 500оС.

Полученный носитель пропитывают раствором хлорида палладия в 0,25%-ном растворе соляной кислоты при температуре 20-25оС в течение 1 ч. После пропитки избыток раствора сливают, а катализатор подвергают сушке при температуре 100-150оС в токе воздуха в течение 4-6 ч (сушка может предшествовать осернение в токе сероводорода при температуре 110оС в течение 2-10 ч).

П р и м е р 1. 316 г пасты гидроксида алюминия смешивают с 5,5 г борной кислоты (Н3ВО3) и 0,4 дм3 57%-ный азотной кислоты, формуют в экструдаты, сушат при температуре 120оС 4 ч и прокаливают при температуре 500оС 3 ч. 100 г экструдатов носителя пропитывают в течение 1 ч 300 дм3 раствора хлорида палладия в 0,25%-ной соляной кислоте, содержащего 0,33 г хлорида палладия. Катализатор сушат в токе воздуха при температуре 120оС 6 ч. Состав и свойства полученного катализатора приведены в таблице.

П р и м е р 2. Катализатор готовят по примеру 1 с той разницей, что экструдаты носителя при 110оС сушат 5 ч, а пропиточный раствор содержит 0,83 г хлорида палладия. Сушку катализатора осуществляют в токе воздуха при 130оС 4 ч. Состав и свойства полученного катализатора приведены в таблице.

П р и м е р 3. Катализатор готовят по примеру 1, с той разницей, что пропиточный раствор содержит 0,5 г хлорида палладия. Перед сушкой готовый катализатор обрабатывают сероводородом при 110оС 2 ч. Состав и свойства полученного катализатора приведены в таблице.

П р и м е р 4. Катализатор готовят по технологии примера 1, с той разницей, что для приготовления носителя 282,1 г пасты гидроксида алюминия смешивают с 17,3 г Н3ВО3 и 0,33 дм3 57%-ной азотной кислоты. Полученные экструдаты сушат при 100оС 6 ч. Пропиточный раствор содержит 0,5 ч хлорида палладия. Катализатор сушат при 150оС 4 ч. Состав и свойства полученного катализатора приведены в таблице.

П р и м е р 5. Катализатор готовят по технологии примера 1, с той разницей, что для приготовления носителя 299 г гидроксида алюминия смешивают с 11 г Н3ВО3 и 0,36 дм3 57% азотной кислоты, а пропиточный раствор содержит 0,5 г хлорида палладия. Катализатор сушат при 100оС 6 ч. Состав и свойства полученного катализатора приведены в таблице.

П р и м е р 6. Катализатор готовят по примеру 3, с той разницей, что обработку сероводородом проводят при температуре 110оС в течение 6 ч. Состав и свойства полученного катализатора приведены в таблице.

П р и м е р 7. Катализатор готовят по примеру 3, с той разницей, что обработку сероводородом проводят при 110оС в течение 10 ч. Состав и свойства полученного катализатора представлены в таблице.

П р и м е р 8 (сравнительный). Катализатор готовят по технологии примера 1, с той разницей, что пропиточный раствор содержит 0,25 г Pd. Состав и свойства готового катализатора приведены в таблице.

П р и м е р 9 (сравнительный). Катализатор готовят по технологии примера 1, с той разницей, что пропиточный раствор содержит 1,0 г Pd. Состав и свойства полученного катализатора приведены в таблице.

П р и м е р 10 (сравнительный). Катализатор готовят по примеру 3, с той разницей, что для приготовления носителя 313,7 г гидроксида алюминия смешивают с 3,9 г борной кислоты и 0,4 дм3 азотной кислоты. Состав и свойства полученного катализатора приведены в таблице.

П р и м е р 11 (сравнительный). Катализатор готовят по примеру 3, с той разницей, что для приготовления носителя 285,5 г гидроксида алюминия смешивают с 19,6 г борной кислоты и 0,3 дм3 азотной кислоты. Получают катализатор. Состав и свойства полученного катализатора приведены в таблице.

П р и м е р 12. Катализатор готовят по примеру 1, с той разницей, что для приготовления носителя 271,9 г гидроксида алюминия смешивают с 11 г борной кислоты и 0,30 дм3 азотной кислоты. Состав и свойства полученного катализатора приведены в таблице.

П р и м е р 13. Катализатор готовят по примеру 1, с той разницей, что для приготовления носителя 321,1 г гидроксида алюминия смешивают с 11 г борной кислоты и 0,42 дм3 азотной кислоты. Состав и свойства полученного катализатора приведены в таблице.

П р и м е р 14 (прототип). 100 г таблетированной окиси алюминия пропитывают раствором хлорида палладия в 0,25%-ной соляной кислоте, содержащей 0,8 г хлорида палладия, сушат при 120оС 6 ч и прокаливают в присутствии воздуха при 500оС 4 ч. Состав и свойства катализатора приведены в таблице.

Механическую прочность катализаторов, приготовленных по примерам 1-10, определяют на стандартной установке ППК-1.

Гидрирующую активность катализаторов определяют в реакции гидрирования гексена-1 (10%-ный раствор гексена-1 в толуоле) на лабораторной установке с объемом реактора 100 см3 при температуре 50оС на входе в реактор. Загруженный в реактор катализатор активируют водородом при 100оС и давлении 5,0 МПа в течение 2 ч. Затем охлаждают реактор до 50оС и приступают к испытаниям.

Условия испытания: давление 5 МПа, объемная скорость 3 ч-1, Н2/сырье100 нм33, температура на входе в реактор 50оС.

Анализ полученного гидрогенизата осуществляют на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, результаты испытаний приведены в таблице.

Анализ приведенных данных показывает, что предлагаемый катализатор превосходит прототип по гидрирующей активности и механической прочности даже при меньшем содержании палладия. При этом важное значение имеет соотношение компонентов. Так, катализатор на алюмоборате с молярным количеством В2О2 < 0,07 и с молярным коэффициентом Al2O3 < 0,83 (пример 10,12), характеризуется пониженной механической прочностью и гидрирующей активностью. Увеличение в алюмоборате оксида бора выше 0,22 моль В2О3 (пример 11) нецелесообразно из-за ухудшения формуемости массы носителя и падения коэффициента прочности катализатора. Увеличение молярного коэффициента Al2O3 выше 0,93 (пример 13) ведет к снижению прочности и активности катализатора. При содержании палладия в катализаторе менее 0,2 мас. (пример 8) катализатор снижает гидрирующую активность. Увеличение количества палладия свыше 0,5 мас. (пример 9) ведет к удорожанию катализатора без существенного повышения активности.

Формула изобретения

1. КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ, содержащий палладий на носителе, отличающийся тем, что в качестве носителя он содержит алюмоборат состава x B2O3 y Al2O3 при значении молярных коэффициентов: x 0,07 0,22, y 0,83 0,93, и следующем соотношении компонентов, мас.

Pd 0,2 0,5 Носитель до 100 2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что катализатор содержит палладий в оксидной или сульфидной форме.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к каталитическим способам восстановительного дехлорирования особо опасных органических веществ и может быть использовано для детоксикации хлорированных ароматических соединений с целью получения целевых продуктов

Изобретение относится к области катализа, в частности к устройствам для дожига СО в бытовых горелках и к способу изготовления такого устройства

Изобретение относится к способам получения оксидных катализаторов, применяемых в процессах глубокого окисления оксида углерода и органических примесей в газовых выбросах промышленных производств

Изобретение относится к технологии носителей для катализаторов конверсии углеводородов водяным паром с целью получения синтез-газа, применяемого при производстве аммиака, метанола и водорода
Наверх