Способ получения 2-хлор-4-нитрофенола



 

Использование: в качестве полупродукта для синтеза нитрофунгина. Сущность изобретения: продукт 2-хлор-4-нитрофенол. Выход 83% Реагент 1: 4-нитрофенол. Реагент 2: соляная кислота. Условия реакции: в присутствии окислителя 20 30%-ной азотной кислоты или 19 30%-ной перекиси водорода при массовом соотношении фенол: окислитель 1 1.

Изобретение относится к синтезу органических веществ, в частности 2-хлор-4-нитрофенола, который используется в качестве действующего начала противогрибкового препарата "Нитрофунгин". Нитрофунгин применяют при грибковых поражениях кожи: эпидермофитии, трихофитии, грибковых экземах, кандидозе кожи и др. (Лекарственные препараты, разрешенные к применению в СССР. М." Медицина, 1979, с. 162; Червяков и др. Лекарственные средства в ветеринарии. М. Колос, 1980, с. 347).

До настоящего времени "Нитрофунгин" в СНГ не производился и закупался в Чехословакии, а аналоги и заменители этого препарата в России отсутствуют.

Известен способ получения 2-хлор-4-нитрофенола из 2-хлорфенола. Щелочной раствор 2-хлорфенола и нитрита натрия обрабатывают кислотой. Полученный 4-нитрозо-2-хлорфенол окисляют азотной кислотой (патент Великобритании N 2011386, С 07 С 79/22, 1979).

Недостатком этого способа является то, что окисление 4-нитрозо-2-хлорфенола проводят под давлением. Кроме того, нитрозирование 2-хлорфенола в щелочной среде способствует образованию высокотоксичных веществ диоксинов.

По второму методу 2-хлор-4-нитрофенол получают добавлением минеральной кислоты к щелочному раствору 2-хлорфенола и нитрита натрия. Образовавшийся 2-хлор-4-нитрозофенол окисляют разбавленной азотной кислотой и получают 2-хлор-4-нитрофенол с выходом 50,4% (патент Великобритании N 1165637, РЖХ, 1970: 9 Н 179 Н).

К недостаткам этого способа относится низкий выход целевого продукта, возможность образования диоксинов в щелочной среде и использование в качестве исходного 2-хлорфенола, получение которого и очистка сопряжены с рядом экспериментальных трудностей.

Третий путь синтеза 2-хлор-4-нитрофенола заключается в хлорировании 4-нитрофенола в уксусной кислоте (патент ЧССР N 181644, кл. С 07 С 79/12, 1980).

Недостатком этого способа является использование газообразного хлора, которым насыщают уксусную кислоту до определенной массы, а это существенно осложняет промышленное производство препарата рассмотренным способом.

По четвертому методу получают 2-хлор-4-нитрофенол, пропуская хлор в смесь разбавленной соляной кислоты и 4-нитрофенола при температуре выше температуры плавления 4-нитрофенола, но ниже его разложения (патент США N 2629645, 24.02.53 РЖХ 55:30056П). Этот способ является наиболее близким к предполагаемому изобретению и принимается за прототип.

К недостаткам этого способа относится хлорирование газообразным хлором при температуре, близкой к температуре плавления 4-нитрофенола и кипения раствора. Проведение реакции в этих условиях требует четкого контроля за количеством и скоростью пропускания газа, поскольку велика вероятность протекания побочных процессов, снижающих выход целевого продукта. Эти процессы делают процесс нетехнологичным.

Целью изобретения является создание более технологичного и экологически чистого способа получения 2-хлор-4-нитрофенола, обеспечивающего более высокий выход продукта.

Сущность способа, заключающаяся в хлорировании 4-нитрофенола в солянокислом растворе, отличается тем, что осуществляют окислительное хлорирование при 25-30оС путем добавления к солянокислому раствору 4-нитрофенола азотной кислоты либо перекиси водорода.

В предлагаемом способе исключена необходимость применения газообразного хлора и проведение процесса при высоких температурах, что делает способ более технологичным. Кроме того, возможность дозировки окислителя позволяет контролировать процесс и избежать образование побочного 2,6-дихлор-4-нитрофенола, а это приводит к увеличению выхода целевого продукта и его чистоты.

П р и м е р 1. Смешивают 25 г (0,18 моль) 4-нитрофенола с 200 мл соляной кислоты (конц. 35-38%). К полученной суспензии добавляют эквивалентное количество (0,18 моль) азотной кислоты (20-30%) с такой скоростью, чтобы температура реакции не поднималась выше 30оС (при необходимости охлаждают водой).

Реакционную смесь перемешивают 3-4 ч и отфильтровывают. Выход продукта составляет 25,5 г (82%). После перекристаллизации из воды выход 2-хлор-4-нитрофенола 20,5 г (65%), т.пл. 109-110оС. Т.пл. лит. 111оС. Содержание азота, Nрасч. 8,08, Nэксп. 8,36; 8,22.

П р и м е р 2. Смешивают 25 г (0,18 моль) 4-нитрофенола, 50 мл воды и 125 мл соляной кислоты (конц. 35-38%). К полученной суспензии при перемешивании прибавляют эквивалентное количество (0,18 моль) перекиси водорода (19-30%). Температуру реакционной смеси поддерживают до 30оС холодной водой. После прибавления окислителя массу перемешивают 3 ч, отфильтровывают и промывают холодной водой. Выход 2-хлор-4-нитрофенола составляет 26 г (83%). Т. пл. 109-110оС.

Влияние концентрации окислителя (H2O2,HNO3) на выход 2-хлор-4-нитрофенола в условиях примеров 1 и 2 соответственно (мольное отношение окислитель 4-нитрофенол 1:1) показано в таблице.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОР-4-НИТРОФЕНОЛА формулы исходя из 4-нитрофенола в среде соляной кислоты, отличающийся тем, что процессс проводят в присутствии окислителя 20 30%-ной HNO3 или 19 - 30%-ной H2O2 при молярном соотношении 4-нитрофенол: окислитель 1 1.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,2-бис-(3,5-дибром-4-гидроксифенил) пропана (тетрабромдифенилолпропана, тетрабромбисфенола, ТБДП), который может быть применен в качестве антипирена для получения эпоксидных смол пониженной горючести, используемых в электротехнических изделиях с улучшенными диэлектрическими свойствами и других полимерных материалах

Изобретение относится к эфирам уксусной кислоты, в частности к получению 5-ацетокси-З-бромпентанона-2, используемого в синтезе тиазольного компонента при производстве витамина Вт, Цель - сокращение продолжительности бромирования, снижение температуры реакции и повышение выхода

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 3,5-дихлор-2-аминопиридина

Изобретение относится к угольным электродам, применяемым в качестве анодов в электролизерах для получения фтора путем электролиза расплавленного электролита фторида калия и фтороводорода, а также к электролизеру для получения фтора и способу работы электролиза для получения фтора и реактора для проведения фторирования

Изобретение относится к новому способу получения 2,4,6-трибромфенола, используемого в синтезе лекарственного препарата "Ксероформ", применяемого наружно как вяжущее, подсушивающее и антисептическое средство в порошках, присыпках, мазях (3-10%) (Машковский М.Д

Изобретение относится к способу получения фторсодержащих соединений путем взаимодействия ароматического соединения, не содержащего в ядре гетероатомов или содержащего в ядре до трех атомов азота, замещенного в ядре обменивающимися на атомы фтора атомами хлора или брома, и содержащего при необходимости по крайней мере один дополнительный заместитель, способствующий нуклеофильному замещению ароматического соединения, с фторидом или смесью фторидов общей формулы I MeF, где Me означает катион щелочноземельного металла, ион аммония или ион щелочного металла, в присутствии растворителя или без него при температуре от 40 до 260oС

Изобретение относится к фторорганической химии

Изобретение относится к способу получения фторированного кетона нижеследующей формулы (5), который включает реакцию соединения нижеследующей формулы (3), имеющего содержание фтора по крайней мере 30 вес.%, с фтором в жидкой фазе, содержащей растворитель, выбранный из группы, состоящей из перфторалкана, перфторированного сложного эфира, перфторированного простого полиэфира, хлорфторуглеводорода, простого хлорфторполиэфира, перфторалкиламина, инертной жидкости, соединения нижеследующей формулы (2), соединения нижеследующей формулы (4), соединения нижеследующей формулы (5) и соединения нижеследующей формулы (6), с получением соединения нижеследующей формулы (4), а затем подвергание сложноэфирной связи в соединении формулы (4) реакции диссоциации в присутствии KF, NaF или активированного угля и при отсутствии растворителя: где группа RA представляет собой алкильную группу, частично галогенированную алкильную группу, содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу или частично галогенированную содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу, где каждая из указанных групп содержит от 1 до 10 атомов углерода;группа R AF, содержащая от 1 до 10 атомов углерода, является группой RA, которая была перфторирована;группа R B представляет собой алкильную группу, частично галогенированную алкильную группу, содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу или частично галогенированную содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу, где каждая из указанных групп содержит от 1 до 10 атомов углерода; группа RBF, содержащая от 1 до 10 атомов углерода, является группой RB, которая была перфторирована; группы RC и RCF являются одинаковыми, и каждая из групп RC и RCF содержит от 2 до 10 атомов углерода и представляет собой алкильную группу, частично галогенированную алкильную группу, содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу или частично галогенированную содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу, каждая из которых была перфторирована;или где группы RA и RB связаны друг с другом с образованием алкиленовой группы, частично галогенированной алкиленовой группы, содержащей образующий простой эфир кислородный атом алкиленовой группы или частично галогенированной содержащей образующий простой эфир кислородный атом алкиленовой группы, где каждая из указанных групп содержит от 3 до 6 атомов углерода; каждая из групп R AF и RBF является перфторированной группой, образованной RA и RB, и каждая из них содержит от 3 до 6 атомов углерода; и группы RC и RCF являются одинаковыми, и каждая из групп RC и R CF содержит от 2 до 10 атомов углерода ипредставляет собой алкильную группу, частично галогенированную алкильную группу, содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу или частично галогенированную содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу, каждая из которых была перфторирована

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащих соединений из галогенсодержащих, предпочтительно хлорсодержащих, соединений за счет обмена галогена на фтор в присутствии HF-аддукта моно- или бициклического амина с по меньшей мере двумя атомами азота, при этом по меньшей мере один атом азота встроен в циклическую систему в качестве фторирующего агента, либо в присутствии фтористого водорода в качестве фторирующего агента и указанного HF-аддукта моно- или бициклического амина в качестве катализатора

Изобретение относится к области химии органических соединений, конкретно к способам получения хлорангидридов карбоновых кислот следующего строения: Данные соединения широко используются в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе
Изобретение относится к синтезу органических веществ, применяемых в качестве действующего начала при грибковых поражениях кожи
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-22T22:46:08
Наверх