Препарат для лечения и профилактики бактериально-грибных инфекций у животных

Авторы патента:

A61P31 - Противоинфекционные средства, т.е. антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства

A61K31/7036 - содержащие по крайней мере одну аминогруппу, непосредственно присоединенную к карбоциклическому кольцу, например стрептомицин, гентамицин, амикацин, валидамицин, фортимицины

A61K31/422 - не конденсированные и содержащие другие гетероциклические кольца

A61K31/17 - имеющие группу >N-C(O)-N< или >N-C(S)-N< ,например мочевина, тиомочевина, кармустин (изомочевины, изотиомочевины A61K 31/155; сульфонилмочевины A61K 31/64)

Владельцы патента RU 2269344:

Кубанский государственный аграрный университет (RU)

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для лечения и профилактики бактериально-грибных инфекций у животных включает неомицин и фуразолидон и диметилолмочевину в следующем соотношении компонентов, мас.%:

Неомицин- 1,2-1,5Фуразолидон- 1,2-1,5Диметилолмочевина- остальное.

Изобретение обеспечивает расширение спектра действия препарата и повышение эффективности его действия. 3 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам лечения и профилактики бактериально-грибных инфекций у животных.

Известен препарат, состоящий из сополимера формальдегида с мочевиной - диметилолмочевины (ДММ): HO[CH₂NH-CO-NHCH₂]_n (Золотов А.Т. Мочевина. М.: Госхимиздат, 1963. - С.52), которая используется в клинической практике при лечении фурункулезов, инфицированных ран, гинекологических заболеваний, грибных болезней, как антимикробный препарат (Афиногенов Г.Е., Панарин Е.Ф. Антимикробные полимеры. СПб.: Гиппократ, 1993. - С.130).

Известен комплексный антибактериальный препарат - неофур, содержащий неомицин, фуразолидон и желатинно-глицериновую основу (Антибиотики, сульфаниламиды и нитрофураны в ветеринарии: Справочник / В.Ф.Ковалев, И.Б.Волков, Б.В.Виолин и др. - М.: Агропромиздат, 1988. - С.120 - прототип).

Недостатками известных решений являются:

1. Невысокие антибактериальные свойства ДММ, что ограничивает ее применение при бактериальных болезнях и требует более высоких доз.

2. Неофур используется только для лечения гинекологических болезней у животных.

3. У неофура отсутствуют фунгицидные свойства, что создает риск развития дисбактериоза грибного происхождения.

4. К активным компонентам неофура достаточно быстро развивается резистентность у бактерий.

5. Неофур малоактивен в отношении энтерококков и синегнойной палочки, которые часто являются возбудителями болезней у животных.

Техническим результатом изобретения является расширение спектра действия препарата и повышение эффективности его действия.

Технический результат достигается тем, что в препарат для лечения и профилактики бактериально-грибных инфекций у животных, включающем неомицин и фуразолидон, добавляют диметилолмочевину в следующем соотношении компонентов, мас.%:

Неомицин	- 1,2-1,5
Фуразолидон	- 1,2-1,5
Диметилолмочевина	- остальное.

Новизна заявляемого предложения обусловлена тем, что использование комплекса, состоящего из неомицина, фуразолидона и диметилолмочевины (ДММ), обеспечивает расширение спектра антимикробного действия и практического использования. В качестве примера приводим данные по антибактериальной активности комплексного препарата, которые представлены в таблице 1.

Таблица 1
Микроорганизмы	Минимальная подавляющая концентрация (МПК), мкг/мл
	ДММ	Неомицин	Фуразолидон	ДММ+Н+Ф
Кишечная палочка	500-1000	25-125	0,39-50	25-50
Протей	1000-2000	50-250	12,5-125	12,5-50
Синегнойная палочка	1000-2000	12,5-100	250-500	12,5-50
Стафилококк	500-1000	0,39-12,5	0,10-6,25	0,78-6,25
Энтерококк	500-1000	50-125	50-125	6,25-50
Аспергилл	500-1000	-	-	125-250
Кандида	250-500	-	-	125-250
Примечание: - отсутствие подавляющего действия.

Как видно из представленного материала, у предлагаемого решения не только сохранились высокие антибактериальные свойства, но за счет ДММ появились выраженные фунгицидные свойства, что дает основание к применению препарата не только при бактериальных инфекциях, но и грибных, а также при ассоциированных бактериально-грибных инфекциях.

По данным патентной и научно-технической литературы не обнаружено аналогичное решение, обеспечивающее достижение поставленной задачи, что позволяет сделать вывод об изобретательском уровне предложения.

Препарат приготавливают следующим образом.

1. Получаем диметилолмочевину (ДММ) известным способом: смешивается 2 моля 37%-ного формалина с 1 молем мочевины, раствор нагревается до 40-50°С и вводится 3 мл 10%-ной гидроокиси натрия (катализатор). После введения катализатора температура реакционной смеси самопроизвольно повышается до 70-80°С. По мере остывания реакционной среды происходит ее затвердевание. После затвердения полученную массу сушат при 40-45°С, а затем измельчают до мелкодисперсного порошка.

2. Берут навески субстанций неомицина и фуразолидона и соединяют с порошком ДММ в соотношении 1,2-1,5:1,2-1,5:97-97,6, после чего тщательно перемешивают.

Поскольку диапазон граничных значений количества неомицина, фуразолидона незначительный, то авторы считают целесообразным давать примеры на граничное значение ДММ - 96,8; 97; 97,2; 97,6; 97,8. Параметры ввода неомицина и фуразолидона определены опытным путем, именно в таком соотношении с ДММ данные антибиотики дают синергидный (обоюдно усиливающий) эффект.

Пример 1. Берут навески субстанций неомицина и фуразолидона и соединяют с порошком ДММ в следующих количествах: неомицина и фуразолидона по 1,6 г; ДММ - 96,8 г, после чего тщательно их перемешивают. Конечный продукт представляет собой мелкодисперсный порошок бледно-желтого цвета без запаха и вкуса, плохо растворимый в воде. Полученный препарат имеет выраженные антибактериальные и фунгицидные свойства.

Пример 2. Берут навески субстанций неомицина и фуразолидона и соединяют с порошком ДММ в следующих количествах: неомицина и фуразолидона по 1,5 г; ДММ - 97 г, после чего тщательно их перемешивают. Конечный продукт представляет собой мелкодисперсный порошок бледно-желтого цвета без запаха и вкуса, плохо растворимый в воде. Полученный препарат имеет также выраженные антибактериальные и фунгицидные свойства.

Пример 3. Берут навески субстанций неомицина и фуразолидона и соединяют с порошком ДММ в следующих количествах: неомицина и фуразолидона по 1,4 г; ДММ - 97,2 г, после чего тщательно их перемешивают. Конечный продукт представляет собой мелкодисперсный порошок бледно-желтого цвета без запаха и вкуса, плохо растворимый в воде. Полученный препарат имеет выраженные антибактериальные и фунгицидные свойства.

Пример 4. Берут навески субстанций неомицина и фуразолидона и соединяют с порошком ДММ в следующих количествах: неомицина и фуразолидона по 1,2 г; ДММ - 97,6 г, после чего тщательно их перемешивают. Конечный продукт представляет собой мелкодисперсный порошок бледно-желтого цвета без запаха и вкуса, плохо растворимый в воде. Полученный препарат имеет выраженные антибактериальные и фунгицидные свойства.

Пример 5. Берут навески субстанций неомицина и фуразолидона и соединяют с порошком ДММ в следующих количествах: неомицина и фуразолидона по 1,1 г; ДММ - 97,8 г, после чего тщательно их перемешивают. Конечный продукт представляет собой мелкодисперсный порошок бледно-желтого цвета без запаха и вкуса, плохо растворимый в воде. Полученный препарат имеет выраженные антибактериальные и фунгицидные свойства.

Эффективность заявляемого препарата проверялась следующим образом и подтверждается следующими данными.

1. Для лечения новорожденных телят и поросят, заболевших колибактериозом, препарат, приготовленный по примеру 3, давали животным по схеме: 0,3-0,4 г/кг живой массы 2 раза в день в течение 3-5 дней подряд. Контрольные группы животных лечили левомицетином, неомицином и фуразолидоном согласно наставлений по применению.

Результаты опыта представлены в таблице 2.

Таблица 2
Группы	Кол-во лечившихся животных	Кол-во вылеченных животных (%)	Терапевтическая эффективность, %
	телята	поросята	телята	поросята
Получала новый препарат	17	27	16 (94,1)	25 (92,6)	93,4
Получала левомицитин	15	30	14 (93,3)	27 (90,0)	91,7
Получала неомецин	13	25	11 (84,6)	22 (88,0)	86,3
Получала фуразолидон	18	26	16 (88,9)	23 (88,5)	88,7

Как видно из представленной таблицы, наибольшее количество выздоровевших животных было в группах, где применяли новый препарат. В целом его терапевтическая эффективность при колибактериозе составила 93,4%, что на 1,7-7,1% выше таковой известных средств.

2. Для профилактики постъемной диареи, обусловленной энтерогеморрагическими эшерихиями, поросятам-отъемышам препарат давали 2 раза в день в дозе 0,15 г/кг массы тела или из расчета на корм в концентрации 0,5% в течение 2-х недель. Препарат начинали давать за два дня до отъема. Контрольная группа животных получала нифулин по схеме, рекомендованной в наставлении по применению. Результаты опыта представлены в таблице 3.

Таблица 3
Группа	Кол-во животных	Кол-во заболевших	Кол-во павших	% заболевших животных	% падежа (кол-во павших от общ. кол-ва животных)	% летальности (кол-во павших от кол-ва заболевших животных)
Опытная	125	55	3	44,0	2,4	5,5
Контрольная	111	64	8	58,0	7,2	12,5

Материалы данной таблицы свидетельствуют, что в опытной группе, где поросята получали новый препарат, заболеваемость уменьшилась на 14%, а падеж - почти в 3 раза по сравнению с результатами, полученными в контрольной группе, где поросятам давали широко известное комплексное химиофармацевтическое средство нифулин. Это свидетельствует о достаточно выраженных профилактических свойствах заявляемого препарата, о его способности снижать тяжесть течения болезни.

Препарат для лечения и профилактики бактериально-грибных инфекций у животных, включающий неомицин и фуразолидон, отличающийся тем, что препарат дополнительно включает диметилолмочевину в следующем соотношении компонентов, мас.%:

Неомицин	1,2-1,5
Фуразолидон	1,2-1,5
Диметилолмочевина	Остальное

Изобретение относится к области медицины, к лечению ВИЧ-инфекции и СПИДа, и включает способ снижения содержания церамидов у пациента с указанными состояниями и набор для его осуществления.

Применение гидрохлорида (3-гидрокси-1-адамантил)-1-этиламина в качестве ингибитора вируса герпеса простого типа 1 // 2269338

Изобретение относится к новому применению производного адамантана-гидрохлорида (3-гидрокси-1-адамантил)-1-этиламина, формулы в качестве ингибитора репродукции вируса герпеса простого типа 1, действие которого распостраняется как на чувствительные, так и на резистентные к базовым противогерпетическим лекарственным препаратам, например - ацикловиру, штаммы вируса.

Штамм "вниизж" коронавируса крупного рогатого скота для изготовления диагностических, вакцинных и лечебных препаратов // 2268937

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. .

Штамм "к-58" вируса инфекционной бурсальной болезни птиц для изготовления диагностических и вакцинных препаратов // 2268936

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. .

Способ профилактики эндометрита после кесарева сечения // 2268758

Изобретение относится к медицине, к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики эндометрита после кесарева сечения. .

Вакцина против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сорбированная инактивированная // 2268747

Изобретение относится к ветеринарии, вирусологии и биотехнологии. .

Способ ревакцинации взрослых людей против дифтерии и столбняка на крайнем севере // 2268746

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при ревакцинации взрослых людей против дифтерии и столбняка в условиях Крайнего Севера. .

Способ лечения герпетического поражения вестибулярного, спирального, тригеминального и коленчатого ганглиев // 2268741

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения вестибулярных и слуховых нарушений, невралгии тройничного нерва и периферического пареза лицевого нерва герпетической этиологии.

Способ профилактики плацентарной недостаточности в условиях урогенитального инфицирования хламидиозом // 2268740

Изобретение относится к медицине, акушерству и может быть использовано для профилактики плацентарной недостаточности в условиях урогенитального инфицирования хламидиозом.

Лекарственная форма, обладающая бактериостатическим действием, и способ ее изготовления // 2268051

Изобретение относится к области медицины. .

Способ лечения конъюнктивокератитов у крупного рогатого скота // 2268731

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к лечению инфекционно-воспалительных заболеваний глаз у крупного рогатого скота. .

Способ лечения омфалита у телят // 2268050

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения омфалита у телят. .

Способ послеоперационного лечения донорских ран // 2265454

Изобретение относится к медицине, к области хирургии и может быть использовано при послеоперационном лечении донорских ран. .

Средство для местной анестезии в виде геля // 2262925

Изобретение относится к средствам наружного применения в области урологии. .

Способ терапии энтералгии у телят // 2260433

Изобретение относится к ветеринарии и касается терапии энтералгии у телят. .

Способ лечения заболеваний, передаваемых половым путем // 2252746

Изобретение относится к медицине, венерологии. .

Способ профилактики омфалита у телят // 2252021

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к акушерству. .

Лекарственное средство для подавления заражения и пролиферации вируса иммунодефицита человека // 2250770

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства для подавления заражения и пролиферации вируса иммунодефицита человека в макрофагах, которое содержит производные эритромицина.

Фармацевтическая композиция для лечения воспалительных процессов в глазном яблоке "генталипос" // 2248799

Изобретение относится к области медицины. .

Способ лечения приобретенной нейросенсорной тугоухости // 2243773

Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии. .

Производные дигидронафталина и лекарственное средство, включающее указанные производные в качестве активного ингредиента // 2268262

Изобретение относится к производным дигидронафталина, представленным формулой (I) где значения радикалов определены в описании, и к его нетоксичным солям. .