Способ диагностики и лечения мастопатии


A61B6 - Приборы для радиодиагностики, например комбинированные с оборудованием для радиотерапии (рентгеноконтрастные препараты A61K 49/04; препараты, содержащие радиоактивные вещества A61K 51/00; радиотерапия как таковая A61N 5/00; приборы для измерения интенсивности излучения, применяемые в ядерной медицине, например измерение радиоактивности живого организма G01T 1/161; аппараты для получения рентгеновских снимков G03B 42/02; способы фотографирования в рентгеновских лучах G03C 5/16; облучающие приборы G21K; рентгеновские приборы и их схемы H05G 1/00)

Владельцы патента RU 2280407:

Кешелава Виктор Владимирович (RU)
Киселев Всеволод Иванович (RU)

Изобретение относится к медицине, к онкологии и может быть использовано для диагностики и лечения мастопатии. Определяют величину накопленных радионуклидов 59Fe диагностируемой областью молочных желез, причем в случае, когда одна из желез здорова, при определении наличия узлов используют разницу значений накопленных радионуклидов в правой и левой молочных железах, сравниваемую с пороговым значением, а в случаях заболевания в обеих молочных железах либо в случае, когда одна из желез прооперирована, определяют наличие узлов по величине накопленных радионуклидов 59Fe в правой и левой молочной железах, сравниваемой с эталонным значением; и при превышении значений этих величин - пороговых значений или эталонных соответственно состояние диагностируемой области оценивают как патологию, при наличии которой проводят лечение данной области препаратом - индинолом с содержанием индол-3-карбинола до 98% чистого веса в дозе 350-500 миллиграмм в день; затем через 25-35 дней повторяют то же обследование, и если указанная разница величины накопленных радионуклидов 59Fe превышает пороговое или эталонное значение соответственно, то продолжают курс лечения до следующего обследования, и так до тех пор, пока указанная разница будет равна или меньше заданного порогового или эталонного значения соответственно или же общий курс лечения не превысит заданный временной интервал. Данное изобретение способствует повышению точности диагностики и выявлению малых узлов размерами до 5 мм. 3 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для лечения мастопатии и профилактики рака молочной железы.

Способ может применяться также в эндокринологии, гинекологии и урологии для профилактики лечения рака шейки матки, почки и других гормонально зависимых органов.

Уровень техники

Известен способ лечения онкологических заболеваний (см., например, RU 2053776 С1, А 61 К 33/26, 10.02.1996 /1/), заключающийся в том, что пациенту вводят препарат радиоактивного нуклида 59Fe с наведенной активностью 0,8 мкКи на одну дозу препарата один раз через день в течение первого месяца лечения, один раз в три дня в течение второго месяца, один раз в четыре дня в течение четвертого месяца, один раз в шесть дней в течение пятого и шестого месяца лечения. Курс лечения при необходимости может быть повторен не ранее чем через три месяца после лечения.

Принцип действия препарата заключается в распространении железа током крови в организме больного, избирательном накоплении радионуклида в опухолевой ткани и клетках.

Известен также способ лечения онкологического заболевания (см. RU 2174015 С1, А 61 К 51/00, А 61 Р 35/00, 27.09.2001 /2/), приведенный в п.8 формулы данного патента, заключающийся в том, что вводят пациенту препарат, например радиоактивный нуклид 59Fe, обладающий активностью γ и β излучения не менее 0,5 мкКи на одну дозу препарата и содержащий радиоактивный нуклид 55Fe, обладающий активностью рентгеновского излучения не менее 0,5 мкКи, при массовом соотношении соединения, содержащего радионуклид 59Fe, к соединению, содержащему радионуклид 55Fe, 1:18-100.

Известен способ профилактики и лечения дисплазий и рака шейки матки и папилломатоза гортани (см. RU 2196568 С1, А 61 К 9/02, 20.01.2003 /3/), заключающийся в том, что осуществляют анализ опухоли или дисплазий шейки матки на наличие инфицирования клеток эпителия вирусом папилломы человека типа 16, 18, 31, 45 и в случае положительного результата назначают индол-3 карбинол в виде капсул для перорального введения или вагинальных суппозиториев его смеси с актиномицином Д в виде вагинальных суппозиториев.

Также известны технические средства, обеспечивающие выявление патологических очагов накопления радиоактивных индикаторов в организме с использованием сцинтилляционных гамма-камер, позволяющие обнаружить очаги до 1,0-1,5 мм и менее (см., например, SU 610329 А, А 61 В 6/00, 25.08.1979 /4/). Указанный метод диагностики при исследовании молочной железы получил название маммосцинтиграфия.

При известности множества препаратов, используемых при лечении мастопатии, не создана комплексная система лечения, т.к. не существует модель патогенетической терапии, позволяющая дать практикующему врачу рекомендации на протяжении всего времени лечения с постоянным мониторингом состояния больного.

Раскрытие сущности

Технический результат изобретения заключается в создании единой модели патогенетической терапии с мониторингом развития патологических процессов в течение всего времени лечения пациента.

Техническим результатом также является повышение точности диагностики выявления малых размеров узлов при мастопатии или опухолей до 5 мм, включая рак, что создает предпосылки лечения заболеваний на ранних стадиях.

При этом высокая специфичность, диагностическая точность и предсказательное значение положительного заключения маммосцинтиграфии сверхмалыми дозами радиофармпрепарата в сочетании с низкими трудозатрами, себестоимостью и возможностью охвата населения делают предложенный способ лечения ценным не только для первичной, но и для дифференциированной диагностики выявленных при рентгеновской маммографии узловых новообразований.

Применение противоопухолевого средства, получившего название индинол, содержащего в качестве основного компонента индол-3-карбинол с чистотой до 98% веса обеспечивает значительное улучшение состояния больного по сравнению с известными препаратами.

Указанный лекарственный препарат применяют в сочетании с приемом радионуклида 59Fe, который используется в качестве диагностического средства во время всего процесса лечения.

Учитывая взаимное влияние в процессе лечения применяемого при лечении подобных заболеваний радионуклида 59Fe (см./1/ и /2/) в качестве диагностирующего средства и высококачественного лекарственного препарата индинола был создан один из неинвазивных методов анализа и лечения мастопатии.

Данное изобретение может позволить перевести лечение мастопатий и аналогичных заболеваний в область профилактической медицины.

Технический результат достигается тем, что в способе диагностики и лечения мастопатии, заключающемся в том, что осуществляют обследование пациента путем определения значения величины накопленных радионуклидов 59Fe после одноразового приема радиохимически чистого препарата радионуклида 59Fe диагностируемой области соответственно правой и левой молочных желез, сравнивают указанные значения соответственно правой и левой молочных желез или сравнивают полученные значения правой и левой молочных желез соответственно с эталонным значением, и если разница сравниваемых значений превышает заданное пороговое значение, определяют наличие опухоли, после чего для лечения применяют противоопухолевый препарат индинол с содержанием индол-3-карбинол до 98% чистого веса, через определенный промежуток времени повторяют обследование с определением разницы значений накопленных радионуклидов 59Fe в обеих молочных железах или разницы по сравнению с эталонным значением, если указанная разница значений превышает заданное пороговое значение продолжают курс лечения до следующего обследования до тех пор, пока указанная разница будет равна или меньше заданного порогового значения, или общий курс лечения превысит заданный временной интервал.

Используют индинол с содержанием индол-3-карбинола(I3С) с чистотой не менее 98% веса и метиниона в качестве добавки.

На словесное обозначение индинол подана заявка №2003711033/50 (988967), по которой принято решение о выдаче 27.04.2004.

При этом под эталонным значением понимают диапазон значений величины накопленных радионуклидов 59Fe, полученный при обследовании пациентов с здоровыми молочными железами.

Промежуток времени между указанными обследованиями в заявленном способе может составлять 25-35 дней.

При этом временной интервал общего курса лечения около шести месяцев позволяет проводить рентгенографию в случае необходимости без последствий для пациента.

Мастопатия - это фиброзно-кистозная болезнь (ФКМ), характеризующаяся нарушением соотношений эпителиального и соединительно-тканного компонентов, широким спектром пролиферативных и регрессивных изменений тканей молочной железы.

В заявленном изобретении предложен новый способ выявления патологически измененных клеток, основанный на создании специфического тропного препарата и использовании нового регистрирующего способа диагностики с постоянным мониторингом процесса лечения.

При проведении исследований было отмечено, что интенсивность накопления 59Fe возрастает в зависимости от степени выраженности пролиферативной активности. Так, например, показатели сигналов гамма-фона при накоплении радионуклида 59Fe значительно меньше при фиброаденомах, липомах и при кистозных образованиях, нежели таковые при раке молочной железы и мастопатиях, что позволяет выявлять опухоли размерами менее 5 мм.

С целью уточняющей диагностики и выявления раннего рака молочной железы обследовано 500 женщин. Проведенные исследования показали, что при предложенном способе ранние стадии заболевания выявляются в 92% случаях.

Препарат, используемый в заявленном способе в качестве диагностирующего средства, представлен радионуклидом 59Fe с наведенной активностью 0,8 мкКи (2,96×104 Бк) на одну дозу приема в виде таблетки/капсулы /1/.

Принцип действия препарата заключается в распространении железа 59Fe током крови в организме больного, избирательном накоплении в опухолевой ткани и клетках. Механизм аккумуляции препарата в опухолевой ткани может быть объясним повышенной проницаемостью гистогематического барьера в опухоли, как правило, в сочетании с более высокой плотностью клеток и более высокими васкуляризацией и кровотоком, чем в нормальной ткани.

В качестве регистрирующей аппаратуры для определения количественного значения накопленных в диагностируемой области радионуклидов 59Fe можно использовать известные сцинтилляционные гаммы-камеры /4/, подсчитывающие значение импульсов, вспышек и т.п. в камере. В заявленном способе для анализа накопленных радионуклидов использовались относительные величины подсчитываемых гаммой-камерой импульсов.

Согласно предлагаемому способу диагностики и лечения мастопатии обследование пациента осуществляют через 1-2 суток после приема препарата 59Fe. После чего у обследуемого пациента снимается гамма-фон в энергетической области характерных линий спектра для 59Fe (1099-1292 кэв), в результате чего осуществляют измерение значений накопленных радионуклидов соответственно в правой и левой молочных железах в том же диапазоне гамма-спектра.

Сравнивают указанные значения накопленных радионуклидов в правой и левой молочных железах, и если разница значений превышает заданное пороговое значение, определяют наличие опухоли, после чего для лечения постоянного в процессе всего курса лечения применяют противоопухолевый препарат индинол с чистотой индол-3-карбинола до 98% веса.

Через определенный промежуток времени повторяют обследование с определением разницы значений накопленных радионуклидов 59Fe в обоих молочных железах, если указанная разница значений превышает заданное пороговое значение, продолжают курс лечения до следующего обследования до тех пор, пока указанная разница будет равна или меньше заданного порогового значения, или общий курс лечения превысит заданный временной интервал.

В этом случае критерием оценки наличия патологии диагностируемой области является получаемая разница значений накопленных радионуклидов соответственно в правой и левой молочных железах соответственно для случая, когда одна из желез здорова. Указанная разница сравнивается с пороговым значением. При превышении этого порога состояние диагностируемой области оценивается как патология.

В то же время имеют место случаи, когда заболевание протекает и в одной, и в другой молочных железах, либо когда вторая молочная железа прооперирована.

В этих случаях на каждом этапе обследования в процессе мониторинга и диагностики осуществляют сравнение накопленных в одной молочной железе (диагностируемой области) радионуклидов с эталонным значением.

За эталонное значение можно принять некоторый диапазон значений накопленных радионуклидов, полученных при обследовании здоровых молочных желез.

Также за эталонное значение можно принять и значение накопленных радионуклидов в молочных железах у одного и того же пациента, если наблюдение за пациентом ведется регулярно, т.е. в результате профилактического обследования. Эталонное значение в данном случае будет соответствовать некоторому диапазону измеренных ранее значений у одного пациента, т.е. состоянию здоровой железы или желез.

При первичном обращении пациента и проведении первичного обследования с применением радионуклида 59Fe подозрительные пациенты на рак (группа риска) направляются затем на тщательное обследование в условиях маммоцентра.

В результате проведенного обследования производится отбор женщин в группу риска с целью выявления заболеваний на доклинической стадии развития.

В заявленном способе диагностики и лечения мастопатии каждое обследование осуществляют с предварительным приемом радионуклидов 59Fe и измерением значений накопленных радионуклидов 59Fe (гамма-фон) соответственно в левой и правой молочных железах, последующим сравнением измеренных значений между собой или сравнением с эталонным значением для каждой из молочных желез. При определении наличия опухоли проводят лечение с применением противоопухолевого препарата индинола на основе индол-3-карбинола с чистотой до 98% веса. В качестве добавки к чистому индол-3-карбинолу используют метионин. Препарат индинол принимают постоянно в течение всего курса лечения, который может составлять в среднем от 3 месяцев до 6 месяцев, и при котором с определенной периодичностью обследуют больного с применением радионуклидов и контролем уровня накопленных радионуклидов.

При этом наиболее эффективный терапевтический эффект достигается при применении лекарственного препарата индинола в течение всего времени лечения при ежедневном приеме от 350 до 500 миллиграмм в день.

К преимуществам предлагаемого в заявленном способе лекарственного препарата индинола по сравнению, например, с тамоксифеном следует отнести его эффективность в отношении более широкого круга больных. Так действие индинола с содержанием чистого I3С до 98% веса в индиноле связано не с взаимодействием с эстрогеновыми рецепторами опухолевых клеток, а его способностью вмешиваться в пути, индуцированные другими пролиферативными сигналами с участием ростовых факторов цитоплазматических киназ, активаторов транскрипции. Т.о. механизм действия лекарственного препарата заявленного способа охватывает многообразные причины и факторы, которые вызывают пролиферативные заболевания молочных желез (и которые должен учитывать врач, когда он назначает лечение, как было указано раньше), но, возможно, которые способны вызывать и пролиферативные процессы в других органах.

Пример получения I3С с чистотой около 98% веса, входящего как основной компонент индинола.

Условия для каждого из этапов выбирались таким, чтобы получить оптимальное количество I3С достаточной чистоты и уменьшить потери при дальнейшем выделении чистого вещества.

Резку и измельчение (10 кг продукта) осуществляют в шнековой скоростной мельнице и повторно обрабатывалась с целью получения максимального разрушения.

Экстракцию 70% спиртом осуществляют в 30 л экстракторе (соотношение спирт/продукт 2:1) при постоянном перемешивании при температуре 30°С, далее фильтруют через стеклянный фильтр с повторной экстракцией при комнатной температуре в течение 10 час.

Сушат в вакууме при температуре 35°С, после сушки выход сухого вещества составляет около 140 г.

Удаляют водорастворимые вещества путем разведения сухого вещества в дистиллированной воде (рН 5-6) в весовом соотношении 5:1 при комнатной температуре.

После перемешивания и отстаивания надосадочный раствор удаляют, затем вновь добавляется вода.

Далее сушат в вакууме при 30°С.

После добавки сухого продукта, полученного при повторной экстракции, окончательный вес обогащенного продукта составляет около 160 г.

Очистку конечного продукта от остаточных продуктов проводят с помощью колоночной хроматографии на силикагеле и препаратной высокоэффективной жидкостной хромотографии, жидкую фазу удаляют путем сушки в вакууме при температуре не выше 35°С. Качество продукта контролируют методами газовой и жидкостной хромотографии.

Использование данной технологии позволяет получить I3С с чистотой до 98-99% в количестве 100-105 г на 1 загрузку 10 кг крестоцветных, что делает препарат индинол высокоэффективном в применении заявленного способа лечения и диагностики мастопатии.

Изучение стабильности полученных препаратов I3С показало высокие характеристики по сравнению с аналогами, доступными в коммерческой продаже. При хранении I3С, выделенного по описанной технологии, в условиях комнатной температуры в течение 6 месяцев (курс лечения) лишь около 25% I3С подвергалось олигомеризации, тогда как в коммерческих образцах этот показатель составил 65-70%.

Из этого следует, что предлагаемое в составе способа лечения и диагностики средство свободно от основного недостатка тамоксифена (оно не является индуктором роста эндометрии). Кроме этого, при проведении курса лечения по поводу основного заболевания возможна профилактика метастазирования и других пролиферативных заболеваний.

Предлагаемое лекарственное средство индинол эффективнее тамоксифена и согласно клиническим результатам не вызывает в дозе, многократно превышающей терапевтическую (терапевтическая доза - 350-400 мг/день), никаких побочных эффектов.

Однако предлагаемое лекарственное средство, как и тамоксифен эффективно только на ранних стадиях заболевания, когда размеры опухоли не превышают 10 мм. Поэтому эффективное использование индинола с содержанием I3С до 98% веса в препарате возможно только в рамках предлагаемого способа лечения и диагностики.

Предпочтительным вариантом способа является использование в нем препарата радионуклида 59Fe в виде капсулы с отдозированным непосредственно в нее раствором сульфата, цитрата или лактата 59Fe и наполненной глюкозой, так что наведенная активность составляет 0,8 мкКи на одну дозу.

При этом в качестве источника радионуклида 59Fe используют сырье, содержащее железо - 58 в количестве не менее 90%, что позволяет получить препарат с незначительным (менее 0,03%) содержанием радионуклидных примесей /1/, /2/.

Пример 1.

Больная И., 41 год. Диагноз диффузно-узловая фиброзная мастопатия преимущественно правой молочной железы.

При первичном обследовании выявлена гиперфиксация радионуклидов 59Fe в правой молочной железе, в относительном соотношении к левой молочной железе 48:39 соответственно.

Диагноз подтвержден маммографией и при ультразвуковом и цитологическом исследованиях.

Проведен месячный курс лечения с приемом препарата индинола, после повторного обследования с приемом радионуклида 59Fe получены величины накопленных радионуклидов соответственно 42:39.

При продолжении приема лекарственного препарата индинола обследование показало следующие значения накопленных радионуклидов 39:39.

Пример 2.

Больная К., 46 лет. Диагноз двухсторонняя мастопатия.

При первичном обследовании выявлена гиперфиксация радионуклидов 59Fe в правой и левой молочных железах, в относительном соотношении 72:79 соответственно.

Диагноз подтвержден маммографией и при ультразвуковом и цитологическом исследованиях.

Проведен месячный курс лечения с приемом препарата индинола, после повторного обследования с приемом радионуклида 59Fe получены величины накопленных радионуклидов соответственно 62:67.

Сравнение значений накопленных радионуклидов проводились в каждой из желез отдельно по сравнению с эталонным значением. Эталонное значение для здоровой молочной железы в рамках заявленного способа принято соответствующим диапазону 35-40 относительных единиц накопленных радионуклидов.

При продолжении приема лекарственного препарата индинола обследование показало следующие значения накопленных радионуклидов 49:52 соответственно.

При продолжении приема лекарственного препарата индинола со следующими двумя обследованиями радионуклидами получены значения накопленных радионуклидов 37-40 соответственно для левой и правой железы.

Время проведения общего курса лечения составило около 4,5 месяцев.

При использовании данного способа диагностики особенно следует отметить выявляемость опухолей размерами менее 5 мм, что особенно важно для использования предлагаемого лекарственного средства индинола.

При этом полученные данные обследования пациентов с использованием заявленного способа диагностики и лечения были подтверждены другими методами диагностики: ЯМР - томографией, рентгенологическими, ультразвуковыми, патоморфологическими методами диагностики, что подтверждает возможность использования предлагаемого изобретения как модель практики лечения мастопатии.

Предлагаемое изобретение представляет собой качественно новую основополагающую модель для диагностики, лечения и постоянного мониторинга состояния больного в процессе лечения.

В способе предложен один из неинвазивных методов анализа и диагностики с использованием высокоэффективного нового лекарственного препарата.

Указанное сочетание предложенных средств позволяет охватить разнообразные клинические проявления заболевания, постоянно контролируя механизм действия нового лекарственного вещества при его применении.

Эти новые качества заявленного способа позволили создать модель обобщенной схемы лечения заболевания, руководствуясь которой, возможно будет перевести лечение мастопатий в значительной степени в область профилактической медицины.

1. Способ диагностки и лечения мастопатии, заключающийся в том, что осуществляют одноразовый прием радиохимически чистого препарата радионуклида 59Fe, затем определяют величину накопленных радионуклидов 59Fe диагностируемой областью молочных желез, причем в случае, если одна из желез здорова, при определении наличия узлов используют разницу значений накопленных радионуклидов в правой и левой молочных железах, сравниваемую с пороговым значением, а в случае заболевания в обеих молочных железах либо в случае, когда одна из желез прооперирована, определяют наличие узлов по величине накопленных радионуклидов 59Fe в правой и левой молочной железах, сравниваемой с эталонным значением, и при превышении значений этих величин - пороговых значений или эталонных соответственно состояние диагностируемой области оценивают как патологию, при наличии которой проводят лечение данной области препаратом - индинолом с содержанием индол-3-карбинола до 98% чистого веса в дозе 350-500 мг в день; затем через 25-35 дней повторяют то же обследование и, если указанная разница величины накопленных радионуклидов 59Fe превышает пороговое или эталонное значение соответственно, то продолжают курс лечения до следующего обследования, и так до тех пор, пока указанная разница будет равна или меньше заданного порогового или эталонного значения сответственно или же общий курс лечения не превысит заданный временной интервал.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют индинол с содержанием индол-3-карбинола с чистотой не менее 98% веса с добавлением метионина в виде таблетки или капсулы.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что эталонное значение соответствует диапазону значений величины накопленных радионуклидов 59Fe, полученному при обследовании здоровых молочных желез.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что заданный временной интервал общего курса составляет шесть месяцев между общими курсами лечения.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения гинекологических заболеваний у женщин. .
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения хронических воспалительных заболеваний шейки матки и влагалища. .
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. .

Изобретение относится к новым соединениям, включая все его энантиомерные и диастереомерные формы, и к их фармацевтически приемлемым солям, где указанное соединение имеет формулу: где А представляет конформационно ограниченную кольцевую систему, выбранную из группы, включающей: где атомы углерода, отмеченные звездочками, могут иметь любую стереохимическую конфигурацию или их смеси; где Y имеет формулу: -(СН2)b-R15 , где индекс b равен от 1 до 4; R15 представляет ОН, NH2, гуанидино; где Z имеет формулу: где R8 представляет водород; R 9 представляет нафтилметил; R10 представляет -C(X)N(R16)2, где каждый R16 независимо представляет водород или C1-С10 алкил, а Х представляет кислород; или Z представляет нафтилметил; где W имеет формулу: где R представляет фенил, необязательно замещенный галогеном или ОН группой; где фрагмент L выбран из группы, включающей: -NH- или -NHC(O)-;В представляет собой водород или фрагмент, имеющий формулу: где фрагменты R2, R3 и R4 независимо выбраны из группы, включающей водород, -NHC(O)СН3, бензил, необязательно замещенный гидроксигруппой или галогеном, имидазолилметил; или фрагменты R2, R3 и R4 вместе представляют нафталинил или изохинолинил; или один из R2, R3 и R4 представляет водород, а два из R2, R 3 или R4, взятые вместе, образуют пиперидиновое кольцо или тетрагидроизохинолиновое кольцо, необязательно замещенное группой -С(O)СН3.
Изобретение относится к области ветеринарии. .
Изобретение относится к медицине, к гинекологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний женских половых органов. .
Изобретение относится к медицине, конкретно - к гинекологии, и может быть использовано в качестве средства, регулирующего менструальный цикл при лечении вторичной нормогонадотропной аменореи и олигоменореи и соответствующего способа лечения.
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения хронического сальпингоофорита. .
Изобретение относится к медицине, к гастроэнтерологии, паразитологии и рентгенологии и может быть использовано для диагностики кишечных гельминтозов. .
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии. .
Изобретение относится к области фармацевтики и касается лечебного диагностического рентгеноконтрасного средства. .
Изобретение относится к медицине, к хирургии и может быть использовано для контроля качества проведения радикальной хирургической обработки (РХО) при ревизии и удалении эндопротезов коленного сустава в условиях раневой инфекции.
Изобретение относится к ветеринарии. .
Изобретение относится к фармацевтике и может быть использовано в качестве рентгеноконтрастного средства при рентгенологических исследованиях различных органов. .

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической и хирургической стоматологии, и может быть использовано при диагностике заболеваний пародонта, аномалий импланто-альвеолярного соединения и выявления скрытых переломов и трещин корня зуба.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при выполнении динамической рентгенопроктографии. .

Изобретение относится к медицине, в частности к ультразвуковому исследованию. .
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для введения контрастных средств в матку. .
Наверх