Способ получения n p.
! фЩЕСО ю яйтьит но-T ..,х В бвбаыетека МЬА
O " " C A H И E 2ЗУЮ
ЙЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СБРОДЕ I ЕЛЬ СТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлспо 15.11.1968 (Л" 1218597/23-4) Кл. 12q, 1 01 с присоедине(и(е:<(заявки №
Приоритет
МП(к С 07с
У, ),1х 547.233.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опуо,-(и(совано 12.11.19()9. Вюл icT< lrl,,х<(> 8
Дата с)пуоликоваиия описания 30 с 1.1969
Ав горы изобретения
П. (. Хохлов, Н. Ф. Са (!cнкпг<, 1 I. К,. I >
I>CUC0I<)3H(>lI1 lI3>)ЧН()-IICn)If. l<)(3I(i(C(
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-И,!)-ТРИХЛОР- -ЗТИЛОЛАЦИЛВИНИЛАЧИНОВ
Изобретение относится к классу аминов и может найти применение в сельском хозяйстве.
Предложен способ получения - f7,!7> f)-трихлор-а-этилолаиилвиниламинов, заключа(ощий(ся в том, что !7-аминовинилкетоны подвергают взаимодействгио с хлоральп(дратом Ilpil кипячении в органическом раствор ((еле с азсотропной отгонкой воды и выделением ислево10 продукта известным способом.
Пример 1. Х-!7,!7>!7-Трихлор-г-эп(IO;(-4хлорбензоилвиииламин. Смесь 0,02 3 ло.г»
17-амино-4-iënðôåíèëâèíèëêåòn((3 ii 0,02 г .<го.гс>
X;10р3 >(>(1(драT3 в 50,I(.г c <) ого 0< ii30, I3 пятят с азсотропиой отгонкой воды в тс Iclll!с
3 чпс. Смесь охлаждают, осадок отделяют филыровапие)(. Из маточника доно i(IIITcльно высаживают продуKT петролсйиым эфиром.
Выход 94,4%, т. пл. 140 — 141 С (I(3 бсизола).
1-1айдеио, О/О. Cl 42,44; Х 4,52.
С„Н,СУ;Оа.
Вычислено, О)0. Cl 43,20;!х 4,26.
П р и м с р 2. Х- f),!ь!7-Трихлор-i-эп(лол-2хлорбеизо(THIII(llламин. Гмссь экви) олску I IðíIë количс>ств p(агентов Ii 0(изолс кипятят в lip(I<)opc Дина — Старка с азсотропг(ои отгонкой воды в течение 5 <гсгс. Продукт III>Iделяют осаждением из бензола пстролейным эфиром. Полученную массу растирают с петролейным эфиром, осадок отфильтровывают получают зеленовато-желтый порошок, Выход
80,7 <, Д; т. пл. 105 — 107=C 1((3 CCi;).
Ik3Il(eII0, ),,: С! 42,60; X 4,61.
С„(1,С1, О..
5 Вь! и(слeiio, с,<). С! 43,20; х! 4, 76.
П р и м с р 3. X-(7.(7, f7-Трихлор-с-этилол--1бромбсизniiлви(i((c(3iii(i(. Получают в услов((ях и ри)(с(73 с той л и шь р (1301(исй, i To < )Ice(> кипятят !О чпс. Выхо (61,3),;; т. пл. 82--84 С
10 (бснзаггпстролсйиый эфир).
1lайic(IO, ",„: Вг--Ci 46.()1; х, 3,68.
С„l!,ВгС);) Оа.
Вычислено, ) „: Вг 20>41; С! 27,25; 3>58.
П р и м с р 4, -f),f7,f7-Тр;(хлор-<х-этилолбси15 30(lлв<и((lc))IIIII получают HII3 inl ilчiin nliilc3ilиом и примере ). 1)ыход 71>5) и, т. и,(. 76 —— ,8-С (СС),).
113йдсио. <),,„: Г! 35,6", х, -1,98, С !i,<С1;х;О.
20 Вычислено, <),,). Cl 36,18; XI 4,76.
Так )»c получают -f7,f),f)-три. лор-с<-этилол(lllcTIiлв|ш((лам и(. Выход 645) «, т. Ilл, 68-—
70 С, 1 lай (c(in, ),;: (.! 1,5,) l; 3 6),53.
25 С,;;11;,С!«х О
Вы>и< .(< ио, «, «: (.! 1 ),81; .1 6,(1,).
Предмет изобретения
Способ получения .х- f), f), f7-трихлор-<х-этилолЗО аиилвиииламиноь> от.ги>гсггогг((гг) ся тем, что !
7-амгшовииилкетоны подвергают ьзаимодей237157
Сосгая педь Л. Иоффе
Редактор Л. Г. Герасимова !екред Л. Я. Левина Корректор Л. В. Юшина
За> аз 130li9 Тираж 480 Подписное
ЦНИИГ1И Комитета по делам изобретений и открыгий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д, 4
Типография, пр. Сапунова, 2 стви1о с хлоральгидратом при кипячении в органическом растворителе с азеотропной отгонкой воды и выделяют целевой продукт известным способом.
