Фармацевтическая композиция с антипсихотическим действием

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и представляет собой фармацевтическую композицию с антипсихотическим действием, включающую в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина, а в качестве вспомогательных веществ, по меньшей мере, одно, выбранное из группы, включающей крахмал, лактозу и вспомогательные вещества на ее основе, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), аэросил, модифицированные крахмалы, кальций фосфат двузамещенный, поливинилпирролидон, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и ее натриевую соль, оксипропилцеллюлозу, оксипропилметилцеллюлозу, маннит, сорбит, стеариновую кислоту и/или ее соли. Изобретение обеспечивает создание нейролептика, не угнетающего когнитивные функции и даже улучшающего их. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и фармации, и касается фармацевтической композиции для лечения психотических расстройств, содержащей в качестве действующего вещества метиловый эфир N-капроил-L-пролил-L-тирозина.

Класс нейролептиков с самого начала своего возникновения был предназначен для лечения психотических расстройств, при этом действие родоначальников класса -типичных нейролептиков - оказалось направленным в основном на ослабление проявлений группы позитивных симптомов. Что касается негативного симптомокомплекса, типичные нейролептики его не облегчали, а проявления когнитивной недостаточности даже усугубляли. Появление класса атипичных нейролептиков, лишенных, прежде всего, таких побочных эффектов, как экстрапирамидные расстройства, тардивная дискенезия, седация, миорелаксация, явилось важным этапом в лечении психотических нарушений. Атипичные нейролептики, в отличие от типичных, не усугубляли когнитивных нарушений, а снятие других проявлений негативной симптоматики, в том числе эмоционального дефицита, могло опосредовать определенную степень нормализации когнитивных функций (Справочник по психиатрии / Под ред. А.В. Снежневского, 2-е изд., перераб. и доп. - М., Медицина, 1985. - 416 с.)

В последнее время нашли применение атипичные нейролептики нового поколения (клозапин, кветианин, респиридон), которые обладают иным механизмом действия и способны снижать интенсивность отдельных негативных симптомов (Мосолов С.Н. Шкалы психометрической оценки симптоматики шизофрении и концепции позитивных и негативных расстройств. - М., ЗАО «Новый цвет», 2001, 238 с.), однако это не решило целиком проблему купирования психотических нарушений при сенильной патологии. Недостатками перечисленных атипичных нейролептиков являются их малая эффективность, медленное проявление действия, наличие побочных эффектов, таких как экстрапирамидальные расстройства, каталепсия, злокачественный нейролептический синдром, гиперпролактинемия, обострение гипертонической болезни, увеличение массы тела, диабет и углубление когнитивного дефицита (Козлова И.А., Масихина С.Н., Савостьянова О.Л. «Опыт применения препарата сероквель (кветинин) в лечении шизофрении детского возраста». Психиатрия и психофармакотерапия, 2003, прил. №2, с.19-27; Keks N.A., Minimizing the non-extrapyramidal side-effects of antipsychotics. Acta Psychiatr. Scan. 1996, v.94, p.18-24).

Совокупность изложенных фактов делает актуальным создание нейролептика, не угнетающего когнитивные функции или даже улучшающего их, иными словами - нейролептика с ноотропными свойствами.

В течение последних двух десятилетий в НИИ фармакологии им В.В.Закусова РАМН развивается направление поиска психотропных препаратов, которое можно охарактеризовать как создание эффективных олигопептидных препаратов на основании имитации структуры непептидных нейротропных средств. Исследования привели к созданию соединения - метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина (Дилепт), который проявляет наибольшую активность в ряду трипептоидных аналогов нейротензина и лишен каталептогенного, миорелаксантного и седативного действия (патент РФ №2091390, «Замещенные пролилтирозины, обладающие психотропной активностью», Середенин С.Б., Воронина Т.А. и соавторы. Бюллетень изобрет. №27, 1997 г.). Преимущество нового антипсихотика перед пептидным прототипом, нейротензином, состоит в большей стабильности и способности проникать в мозг даже при условии системного, т.е. внемозгового, введения.

При изучении участия медиаторных систем в реализации эффекта метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина были получены данные о том, что препарат (наряду с дофамин-негативным эффектом) обладает глютамат-позитивной и холино-позитивной активностью. Последняя из них является принципиальным отличием нового препарата от известных нейролептиков. Итак, благодаря нейромедиаторному спектру действия, препарат проявляет антипсихотическую активность, оказывает благоприятное действие на когнитивные функции и устраняет амнестический эффект (Островская Р.У. и соавт. «Трипептоидный аналог нейротензина, дилепт, сочетает нейролептическую активность с положительным мнемотропным действием», Экспер. и клин. фармакол., 2005, №1. - С.3-6).

Сущность настоящего изобретения заключается в создании фармацевтических композиций с антипсихотическим действием, действующим веществом которых является метиловый эфир N-капроил-L-пролил-L-тирозина, а также разработке на основе этих композиций твердых дозированных форм для перорального применения, обладающих высокой биологической доступностью и отвечающих требованиям Государственной фармакопеи (табл. 1, 2).

Фармацевтическая композиция с антипсихотическим действием, выполненная в твердой форме, содержащая в качестве действующего вещества метиловый эфир N-капроил-L-пролил-L-тирозина в терапевтически эффективном количестве, 0,005-0,100 г. Действующее вещество обладает неудовлетворительными сыпучестью и прессуемостью (табл.1) для изготовления твердых дозированных лекарственных форм, отвечающих требованиям Государственной фармакопеи. Фармацевтическая композиция с антипсихотическим действием, выполненная в твердой форме, содержащая в качестве действующего вещества метиловый эфир N-капроил-L-пролил-L-тирозина в терапевтически эффективном количестве, заключенном в пределах 0,005-0,100 г, а также в качестве вспомогательных веществ, по меньшей мере, одно, выбранное из группы, включающей: крахмал, лактозу и вспомогательные вещества, полученные на ее основе, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), аэросил, лудипресс, кальция фосфат двузамещенный, поливинилпирролидон, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и ее натриевую соль, оксипропилцеллюлозу, оксипропилметилцеллюлозу, маннит, сорбит, стеариновую кислоту и/или ее соли и другие вспомогательные вещества, разрешенные к медицинскому применению.

Масса для твердых лекарственных форм, таких как капсулы, таблетки, может быть получена из композиций данного изобретения любым подходящим способом, например методом влажного гранулирования, прямого смешения и др. Первый вариант фармацевтической композиции с антипсихотическим действием содержит терапевтически эффективное количество метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина и вспомогательные вещества, в качестве которых используют по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей лактозу, крахмал, микрокристаллическую целлюлозу, аэросил, кальция фосфат двузамещенный, стеариновую кислоту и/или ее соли, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Метиловый эфир N-капроил-L-пролил-L-тирозина 5,0-42,0
Стеариновая кислота и/или ее соли 0,83-1,0
Крахмал, и/или лактоза, и/или МКЦ,
и/или аэросил, и/или кальция фосфат двузамещенный остальное

Крахмал предпочтительно используют картофельный и/или кукурузный, а в качестве соли стеариновой кислоты - преимущественно стеарат магния.

Фармацевтическая композиция выполнена в твердой форме, преимущественно в виде таблеток или капсул, содержащей 0,005-0,100 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина. Таблетную или капсульную массу получают способом влажного гранулирования.

Второй вариант фармацевтической композиции с антипсихотическим действием содержит терапевтически эффективное количество метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина и вспомогательные вещества, в качестве которых используют лудипресс, лактозу, таблеттозу 80, микроцелак 100, микрокристаллическую целлюлозу, капсулак 60, целлактозу 80, призмалак 40, старкап 1500, аэросил, стеариновую кислоту и/или ее соли, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Метиловый эфир N-капроил-L-пролил-L-тирозина 5,0-42,0
Стеариновая кислота и/или ее соли 1,0-1,3
Лактоза, и/или лудипресс, и/или таблеттоза 80,
и/или капсулак 60, и/или микроцелак 100,
и/или целлактоза 80, и/или призмалак 40,
и/или старкап 1500, и/или МКЦ остальное

Фармацевтическая композиция выполнена в твердой форме, преимущественно в виде таблетки или капсулы, содержащей 0,005-0,100 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина. Массу для таблетирования или капсулирования получают методом прямого прессования, предварительно смешивая все компоненты в подходящем смесителе.

Следующие примеры иллюстрируют варианты фармацевтической композиции.

Пример 1. Предварительно отвешенные просеянные 50,0 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина (25 мас.%), 100,0 г лактозы (50 мас.%) и 30,0 г микрокристаллической целлюлозы (15 мас.%) смешивают в смесителе. Увлажняют массу клейстером крахмальным 8,0%. Увлажненная масса не должна иметь вкраплений от плохого распределения увлажнителя и должна хорошо комковаться. Увлажненную массу подвергают влажной грануляции. Влажный гранулят высушивают в сушильном шкафу в течение 2-3 часов при температуре 40±5°С или при комнатной температуре в течение 22-24 часов до остаточной влажности 2-3%. Высушенную массу гранул размалывают в грануляторе с размером отверстий 1,0-1,5 мм. Гранулят собирают, добавляют остаток крахмала картофельного (18 г). Массу сухого гранулята опудривают стеариновой кислотой, в количестве 2 г (1 мас.%). Гранулят прессуют на таблеточном прессе. При внешнем осмотре поверхность таблеток должна быть ровной и однородной, таблетки не должны крошиться. Полученные таблетки содержат действующего вещества 0,05 г, имеют среднюю массу 0,20 г, распадаемость - 6-7 минут. Полученные таблетки отвечают требованиям Государственной фармакопеи (см. таблицы 1, 2).

Пример 2. Предварительно отвешенные просеянные 50,0 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина (25 мас.%), 100,0 г лактозы (50 мас.%) смешивают в смесителе. Увлажняют массу клейстером крахмальным 8,0%, добавляя его по частям. Увлажненную массу подвергают влажной грануляции. Влажный гранулят высушивают в сушильном шкафу в течение 2-3 часов при температуре 40±5°С или при комнатной температуре в течение 22-24 часов до остаточной влажности 2-3%. Высушенную массу гранул размалывают в грануляторе с размером отверстий 1,0-1,5 мм. Гранулят собирают, добавляют 30,0 г микрокристаллической целлюлозы (15 мас.%) и остаток крахмала картофельного (18 г). Массу сухого гранулята опудривают стеариновой кислотой, в количестве 2 г (1 мас.%). Гранулят прессуют и получают таблетки с содержанием действующего вещества 0,05 г. Распадаемость - 6-7 минут. Полученные таблетки отвечают требованиям Государственной фармакопеи (см. таблицу 1).

Пример 3. Предварительно отвешенные просеянные 50,0 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина (25 мас.%), 100,0 г лактозы (50 мас.%) и 30,0 г микрокристаллической целлюлозы (15 мас.%) и крахмал картофельный (18 г) тщательно перемешивают, после чего увлажняют полученную смесь водой очищенной, далее увлажненную массу гранулируют и сушат до остаточной влажности 2-3%. Высушенные гранулы размалывают в грануляторе. Сухие гранулы опудривают 2 г (1,0 мас.%) магния стеарата. Получают таблетки или капсулы с содержанием действующего вещества 0,05 г. Полученные твердые лекарственные формы отвечают требованиям Государственной фармакопеи (см. таблицу 1).

Пример 4. Предварительно отвешенные просеянные 200,0 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина (41,67 мас.%), 140,0 г лактозы (29,17 мас.%) и 44,0 г микрокристаллической целлюлозы (9,17 мас.%) смешивают в смесителе. Увлажняют массу клейстером крахмальным 8,0%. Увлажненная масса не должна иметь вкраплений от плохого распределения увлажнителя и должна хорошо комковаться. Увлажненную массу подвергают влажной грануляции. Влажный гранулят высушивают в сушильном шкафу в течение 2-3 часов при температуре 40±5°С или при комнатной температуре в течение 22-24 часов до остаточной влажности 2-3%. Высушенную массу гранул размалывают в грануляторе с размером отверстий 1,0-1,5 мм. Гранулят собирают, добавляют остаток крахмала картофельного (82,4 г). Массу сухого гранулята опудривают стеариновой кислотой, в количестве 3,7 г (0,83 мас.%). Гранулят прессуют на таблеточном прессе. При внешнем осмотре поверхность таблеток должна быть ровной и однородной, таблетки не должны крошиться. Полученные таблетки содержат действующего вещества 0,05 г, имеют среднюю массу 0,120 г, распадаемость - 6-7 минут. Полученные таблетки отвечают требованиям Государственной фармакопеи (см. таблицу 1).

Пример 5. Получение твердой дозированной лекарственной формы метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина осуществляют по примеру 1, исходя из 20,0 г (10,0 мас.%) метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина, 88,0 г (44,0 мас.%) лактозы, 20,0 г (10,0 мас.%) крахмала картофельного, 70,0 г (35,0 мас.%) микрокристаллической целлюлозы и 2,0 г (1,0 мас.%) магния стеарата. Получают таблетки или капсулы с содержанием действующего вещества 0,02 г, отвечающие всем нормативным требованиям (см. таблицу 1).

Пример 6. Получение таблеток метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина осуществляют по примеру 1, исходя из 40,0 г (20,0 мас.%) метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина, 100,6 г (50,3 мас.%) лактозы, 38,8 г (19,4 мас.%) крахмала картофельного, 18 г (9,0 мас.%) микрокристаллической целлюлозы и 2,6 г (1,3 мас.%) магния стеарата. Получают таблетки с содержанием действующего вещества 0,10 г и распадаемостью 6-8 мин, отвечающие всем нормативным требованиям (см. таблицу 1).

Пример 7. В сухой чистый смеситель последовательно загружают предварительно просеянные порошки метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина 10,0 г (10,0 мас.%), 89,0 г лудипресса и 1,0 г (1,0 мас.%) стеарата магния. Массу перемешивают и прессуют в таблетки с содержанием действующего вещества 0,01 г. Распадаемость полученных таблеток - 3-4 минуты, что отвечает нормативным требованиям (см. таблицу 2).

Пример 8. В сухой чистый смеситель последовательно загружают предварительно просеянные порошки метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина 20,0 г (20,0 мас.%), 79,0 г лудипресса и 1,0 г (1,0 мас.%) стеарата магния. Массу перемешивают и прессуют в таблетки или помещают в капсулы с содержанием действующего вещества 0,02 г.

Пример 9. Получение таблеток осуществляют по примеру 7, исходя из 40,0 г (20,0 мас.%) метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина, 158,0 г лудипресса и 2,0 г (1,0 мас.%) стеарата магния. Получают таблетки с содержанием действующего вещества 0,04 г, распадаемостью 3-4 минуты, отвечающие нормативным требованиям (см. таблицу 2).

Пример 10. Получение таблеток осуществляют по примеру 7, исходя из 50,0 г (25,0 мас.%) метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина, 148,0 г лудипресса и 2,0 г (1,0 мас.%) стеарата магния. Получают таблетки с содержанием действующего вещества 0,05 г, распадаемостью 3-4 минуты, отвечающие нормативным требованиям (см. таблицу 2).

Пример 11. Получение таблеток осуществляют по примеру 7, исходя из 80,0 г (40,0 мас.%) метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина, 118,0 г лудипресса и 2,0 г (1,0 мас.%) стеарата магния. Получают таблетки с содержанием действующего вещества 0,10 г, распадаемостью 3-4 минуты, отвечающие нормативным требованиям (см. таблицу 2).

Пример 12. В сухой чистый смеситель последовательно загружают предварительно просеянный порошок 20 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина (20,0 мас.%), 178,0 г таблеттозы 80 и 2,0 г (1,0 мас.%) стеарата магния. Массу перемешивают и прессуют в таблетки или помещают в капсулы. Получают лекарственную форму с содержанием действующего вещества 0,02 г, отвечающую требованиям нормативной документации (см. таблицу 2).

Пример 13. В сухой чистый смеситель последовательно загружают предварительно просеянный порошок 20 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина (20,0 мас.%), 178,0 г капсулака 60 и 2,0 г магния стеарата. Массу перемешивают и помещают в капсулы, получают лекарственную форму с содержанием действующего вещества 0,02 г, отвечающую нормативным требованиям (см. таблицу 2).

Пример 14. Получение капсул осуществляют по примеру 13, исходя из 20,0 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина и 178,0 г сашелака 80 и 2,0 г магния стеарата. Получают капсулы с содержанием действующего вещества 0,02 г, отвечающие нормативным требованиям (см. таблицу 2).

Пример 15. Получение капсул осуществляют по примеру 13, исходя из 20,0 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина и 178,0 г призмалака 40 и 2,0 г магния стеарата. Получают капсулы с содержанием действующего вещества 0,02 г, отвечающие нормативным требованиям (см. таблицу 2).

Пример 16. Получение капсул осуществляют по примеру 13, исходя из 20,0 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина (6,67 мас.%), 113,5 г капсулака 60 (75,7 мас.%), 15 г крахмала прежелатинизированного (старкап 1500) (10 мас.%), 1,5 г магния стеарата (1,0 мас.%). Получают капсулы с содержанием действующего вещества 0,02 г, отвечающие нормативным требованиям (см. таблицу 2).

Пример 17. Получение капсул осуществляют по примеру 13, исходя из 20,0 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина (6,67 мас.%), 30 г капсулака (2,0 мас.%), 15 г лудипресса (1,0 мас.%), 15 г таблеттозы 80 (1,0 мас.%), 15 г сашелака 80 (1,0 мас.%), 23,5 г призмалака (35,25 мас.%), 15 г крахмала прежелатинизированного (старкап 1500) (10 мас.%), 1,5 г магния стеарата (1,0 мас.%). Получают капсулы с содержанием действующего вещества 0,02 г, отвечающие нормативным требованиям (см. таблицу 2).

Пример 18. Предварительно отвешенные просеянные 50,0 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина (25 мас.%), 100,0 г лактозы (50 мас.%) и 30,0 г микрокристаллической целлюлозы (15 мас.%) и крахмал картофельный (18 г) тщательно перемешивают, после чего увлажняют полученную смесь водой очищенной, далее увлажненную массу гранулируют и сушат до остаточной влажности 2-3%. Высушенные гранулы размалывают в грануляторе. Сухие гранулы опудривают 1 г (0,5 мас.%) магния стеарата и 1 г (0,5 мас.%) стеариновой кислоты. Получают таблетки или капсулы с содержанием действующего вещества 0,05 г. Полученные твердые лекарственные формы отвечают требованиям Государственной фармакопеи (см. таблицу 1).

Пример 19. Предварительно отвешенные просеянные 50,0 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина (25 мас.%), 100,0 г лактозы (50 мас.%) и 30,0 г кальция фосфата двузамещенного (15 мас.%) и крахмал картофельный (18 г) тщательно перемешивают, после чего увлажняют полученную смесь водой очищенной, далее увлажненную массу гранулируют и сушат до остаточной влажности 2-3%. Высушенные гранулы размалывают в грануляторе. Сухие гранулы опудривают 2 г (1,0 мас.%) смеси магния стеарата и стеариновой кислоты (1:1). Получают таблетки или капсулы с содержанием действующего вещества 0,05 г. Полученные твердые лекарственные формы отвечают требованиям Государственной фармакопеи (см. таблицу 1).

Пример 20. Предварительно отвешенные просеянные 50,0 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина (25 мас.%), 100,0 г лактозы (50 мас.%) и 30,0 г кальция фосфата двузамещенного (15 мас.%) и крахмал картофельный (18 г) тщательно перемешивают, после чего увлажняют полученную смесь водой очищенной, далее увлажненную массу гранулируют и сушат до остаточной влажности 2-3%. Высушенные гранулы размалывают в грануляторе. Сухие гранулы опудривают 2 г (1,0 мас.%) смеси кальция стеарата и стеариновой кислоты (1:1). Получают таблетки или капсулы с содержанием действующего вещества 0,05 г. Полученные твердые лекарственные формы отвечают требованиям Государственной фармакопеи (см. таблицу 1).

Пример 21. Предварительно отвешенные просеянные 50,0 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина (25 мас.%), 100,0 г лактозы (50 мас.%) и 30,0 г кальция фосфата двузамещенного (15 мас.%) и крахмал картофельный (18 г) тщательно перемешивают, после чего увлажняют полученную смесь водой очищенной, далее увлажненную массу гранулируют и сушат до остаточной влажности 2-3%. Высушенные гранулы размалывают в грануляторе. Сухие гранулы опудривают 2 г (1,0 мас.%) магния стеарата. Получают таблетки или капсулы с содержанием действующего вещества 0,05 г. Полученные твердые лекарственные формы отвечают требованиям Государственной фармакопеи (см. таблицу 1).

Пример 22. Предварительно отвешенные просеянные 50,0 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина (25 мас.%), 100,0 г кальция фосфата двузамещенного (50 мас.%) и 30,0 г поливинилпирролидона (15 мас.%) и крахмал картофельный (18 г) тщательно перемешивают, после чего увлажняют полученную смесь водой очищенной, далее увлажненную массу гранулируют и сушат до остаточной влажности 2-3%. Высушенные гранулы размалывают в грануляторе. Сухие гранулы опудривают 2 г (1,0 мас.%) магния стеарата. Получают таблетки или капсулы с содержанием действующего вещества 0,05 г. Полученные твердые лекарственные формы отвечают требованиям Государственной фармакопеи (см. таблицу 1).

Пример 23. Предварительно отвешенные просеянные 50,0 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина (25 мас.%), 50,0 г лактозы (25 мас.%), 50,0 г МКЦ (25 мас.%), 30,0 г кальция фосфата двузамещенного (15 мас.%), крахмал картофельный (12 г) и 6 г (3 мас.%) аэросила тщательно перемешивают, после чего увлажняют полученную смесь водой очищенной, далее увлажненную массу гранулируют и сушат до остаточной влажности 2-3%. Высушенные гранулы размалывают в грануляторе. Сухие гранулы опудривают 2 г (1,0 мас.%) магния стеарата. Получают таблетки или капсулы с содержанием действующего вещества 0,05 г. Полученные твердые лекарственные формы отвечают требованиям Государственной фармакопеи (см. таблицу 1).

Пример 24. Предварительно отвешенные просеянные 50,0 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина (25 мас.%), 100,0 г лактозы (50 мас.%) и 30,0 г кальция фосфата двузамещенного (15 мас.%), крахмал картофельный (10 г) и 6 г (3 мас.%) маннита тщательно перемешивают, после чего увлажняют полученную смесь водой очищенной, далее увлажненную массу гранулируют и сушат до остаточной влажности 2-3%. Высушенные гранулы размалывают в грануляторе. Сухие гранулы опудривают 2 г (1,0 мас.%) магния стеарата. Получают таблетки или капсулы с содержанием действующего вещества 0,05 г. Полученные твердые лекарственные формы отвечают требованиям Государственной фармакопеи (см. таблицу 1).

Пример 25. Предварительно отвешенные просеянные 50,0 г метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина (25 мас.%), 100,0 г МКЦ (50 мас.%) и 30,0 г кальция фосфата двузамещенного (15 мас.%), крахмал картофельный (10 г) и 6 г (3 мас.%) маннита тщательно перемешивают, после чего увлажняют полученную смесь водой очищенной, далее увлажненную массу гранулируют и сушат до остаточной влажности 2-3%. Высушенные гранулы размалывают в грануляторе. Сухие гранулы опудривают 2 г (1,0 мас.%) смеси стеариновой кислоты и магния стеарата (1:1). Получают таблетки или капсулы с содержанием действующего вещества 0,05 г. Полученные твердые лекарственные формы отвечают требованиям Государственной фармакопеи (см. таблицу 1).

Таблица 1
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СУБСТАНЦИИ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА N-КАПРОИЛ-L-ПРОЛИЛ-L-ТИРОЗИНА
Показатель Значение показателя
Сыпучесть, г/с 0
Насыпная масса, г/см3 0,38±0,001
Прессуемость, Н 3,98±0,15
Плотность, г/см3 1,23±0,02
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ГРАНУЛИРОВАННОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА N-КАПРОИЛ-L-ПРОЛИЛ-L-ТИРОЗИНА
Показатель Значение показателя
Сыпучесть, г/с 10,1±0,5
Насыпная масса, г/см3 0,46±0,03
Прессуемость, Н 82,5±9,5
ХАРАКТЕРИСТИКИ ГОТОВЫХ ТАБЛЕТОК МЕТИЛОВОГО ЭФИРА N-КАПРОИЛ-L-ПРОЛИЛ-L-ТИРОЗИНА, ПОЛУЧЕННЫХ ВЛАЖНЫМ ГРАНУЛИРОВАНИЕМ
Показатель Значение показателя
Распадаемость, мин не более 15
Прочность на сжатие, Н 53,77±1,9
Прочность на истирание, % 98,3±0,8
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР N-КАПРОИЛ-L-ПРОЛИЛ-L-ТИРОЗИНА, С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ В КАЧЕСТВЕ «НОСИТЕЛЯ» ЛУДИПРЕССА
Показатель Значение показателя
Сыпучесть, г/с 7,18±0,4
Насыпная масса, г/см3 0,423±0,05
Прессуемость, Н 84,8±9,32
ХАРАКТЕРИСТИКИ ГОТОВЫХ ТАБЛЕТОК МЕТИЛОВОГО ЭФИРА N-КАПРОИЛ-L-ПРОЛИЛ-L-ТИРОЗИНА, ПОЛУЧЕННЫХ ПРЯМЫМ ПРЕССОВАНИЕМ
Показатель Значение показателя
Распадаемость, мин не более 4,5
Прочность на сжатие, Н 45,1±1,79
Прочность на истирание, % 99,7±0,6
Таблица 2
НОРМЫ КАЧЕСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА N-КАПРОИЛ-L-ПРОЛИЛ-L-ТИРОЗИНА (прямое прессование различных компонентов)
Показатели Метод испытания Нормы
Описание Визуально Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы без риски
Подлинность Спектрофотометрия в
УФ-области
1. УФ-спектр 0,1% раствора в этиловом спирте 95%, в области от 250 до 300 нм имеет максимум поглощения при длине волны (278±2) нм
ВЭЖХ 2. Время удерживания пика метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина на хроматограмме испытуемого раствора, приготовленного для количественного определения, должно совпадать со временем удерживания пика метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина на хроматограмме раствора стандарта
Средняя масса ГФ ХI, вып.2, с.154 От 0,185 г до 0,215 г (0,2±7,5%)
Отклонение от средней массы ГФ ХI, вып.2, с.154 18/20: ±7,5%; 2/20: ±15%
Распадаемость ГФ ХI, вып.2, с.154 Не более 15 мин
Однородность дозирования ВЭЖХ 10/10: ±15% или 28/30: ±15%, 0/30: более чем ±25%
Посторонние примеси ВЭЖХ Индивидуальной примеси: не более 0,5%; сумма примесей: не более 1%
Микробиологическая чистота ГФ XI, вып.2, с.193 и Изм. №3 от 19.03.03 Категория 3А
Растворение ГФ ХI, вып.2, с.154 и ОФС 42-0003-04, спектрофотометрия в УФ-области Не менее 75% за 45 минут
Количественное содержание ВЭЖХ От 0,0185 г до 0,0215 г (0,02±7,5%)
Таблица 3
НОРМЫ КАЧЕСТВА КАПСУЛ ПРЕПАРАТА С АНТИПСИХОТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ
Показатели Метод испытания Нормы
Описание Визуально Жесткие белые непрозрачные желатиновые капсулы №3, заполненные порошком белого или почти белого цвета
Подлинность Спектрофотометрия в УФ-области 1. УФ-спектр раствора, приготовленного для количественного определения, в области от 250 до 300 нм имеет максимум поглощения при длинах волн (278±2) нм
ВЭЖХ 2. Время удерживания пика метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина на хроматограмме испытуемого раствора, приготовленного для количественного определения, должно совпадать со временем удерживания пика метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина на хроматограмме раствора стандарта
Средняя масса капсулы ГФ ХI, вып.2, с.154 От 0,185 г до 0,215 г (0,2±15%)
Средняя масса содержимого капсулы ГФ ХI, вып.2, с.154 От 0,135 г до 0,165 г (0,15±10%)
Распадаемость ГФ ХI, вып.2, с.154 Не более 20 мин
Однородность дозирования ВЭЖХ 10/10: ±15% или 28/30: ±15%, 0/30: более чем ±25%
Посторонние примеси ВЭЖХ Индивидуальной примеси: не более 0,5%; сумма примесей: не более 1%
Микробиологическая чистота ГФ XI, вып.2, с.193 и Изм. №3 Категория 3А
Количественное содержание ВЭЖХ Метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина: от 0,0185 г до 0,0215 г (0,02±7,5%)

1. Фармацевтическая композиция с антипсихотическим действием, включающая в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина, а в качестве вспомогательных веществ, по меньшей мере, одно, выбранное из группы, включающей крахмал, лактозу и вспомогательные вещества на ее основе, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), аэросил, модифицированные крахмалы, кальций фосфат двузамещенный, поливинилпирролидон, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и ее натриевую соль, оксипропилцеллюлозу, оксипропилметилцеллюлозу, маннит, сорбит, стеариновую кислоту и/или ее соли.

2. Фармацевтическая композиция с антипсихотическим действием по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ она содержит, по крайней мере, одно, выбранное из группы, включающей лактозу, крахмал, стеариновую кислоту и/или ее соль, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), аэросил, кальция фосфат двузамещенный при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Метиловый эфир N-капроил-L-пролил-L-тирозина 5,0-42,0
Стеариновая кислота и/или ее соли 0,83-1,0
Крахмал, и/или лактоза, и/или МКЦ,
и/или аэросил, и/или кальция фосфат двузамещенный Остальное

3. Фармацевтическая композиция, охарактеризованная в любом из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что в качестве крахмала она содержит крахмал картофельный.

4. Фармацевтическая композиция, охарактеризованная в любом из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что в качестве соли стеариновой кислоты используется преимущественно магниевая соль.

5. Фармацевтическая композиция, охарактеризованная в любом из пп.1, 2, отличающаяся тем, что она изготовлена методом влажного гранулирования.

6. Фармацевтическая композиция с антипсихотическим действием по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ она содержит, по меньшей мере, одно, выбранное из группы, включающей лудипресс, таблеттозу 80, капсулак 60, сашелак 80, призмалак 40, лактозу, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), модифицированный крахмал (старкап 1500), стеариновую кислоту или ее соль при следующем соотношении компонентов, масс.%:

Метиловый эфир N-капроил-L-пролил-L-тирозина 5,0-42,0
Стеариновая кислота и/или ее соли 1,0-1,3
Лактоза, и/или лудипресс, и/или таблеттоза 80,
и/или капсулак 60, и/или сашелак 80, и/или
призмалак 40, и/или старкап 1500, и/или МКЦ Остальное

7. Фармацевтическая композиция, охарактеризованная в любом из пп.1 и 6, отличающаяся тем, что в качестве соли стеариновой кислоты используется преимущественно магниевая соль.

8. Фармацевтическая композиция по п.1 или 6, отличающаяся тем, что вместо лактозы используется микрокристаллическая целлюлоза.

9. Фармацевтическая композиция по п.1 или 6, отличающаяся тем, что вместо лактозы используется лудипресс.

10. Фармацевтическая композиция по п.1 или 6, отличающаяся тем, что вместо лактозы используют таблеттозу 80.

11. Фармацевтическая композиция по п.1 или 6, отличающаяся тем, что вместо лактозы используют капсулак 60.

12. Фармацевтическая композиция по п.1 или 6, отличающаяся тем, что вместо лактозы используют сашелак 80.

13. Фармацевтическая композиция по п.1 или 6, отличающаяся тем, что вместо лактозы используют призмалак 40.

14. Фармацевтическая композиция по п.1 или 6. отличающаяся тем, что вместо лактозы используют капсулак 60 или старкап 1500.

15. Фармацевтическая композиция по п.1 или 6, отличающаяся тем, что она изготовлена методом прямого смешения.

16. Фармацевтическая композиция, охарактеризованная в любом из пп.1, 2 и 6, отличающаяся тем, что она выполнена в виде твердой дозированной лекарственной формы.

17. Твердая дозированная лекарственная форма, изготовленная из фармацевтической композиции, охарактеризованной в любом из пп.1, 2 и 6 с содержанием действующего вещества от 0,005 до 0,10 г.

18. Твердая дозированная лекарственная форма, изготовленная из фармацевтической композиции, охарактеризованной в любом из пп.1, 2 и 6, со средней массой от 0,10 до 0,50 г.

19. Применение фармацевтической композиции по пп.1, 2 и 6 в качестве антипсихотического средства.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям формулы I в которой А обозначает Х обозначает О; R' обозначает Н; R 1 обозначает ОН, CN, нитрогруппу, NH2, NR 2CSR8, NR2CONR2R9 , NR2C SNR2R9, NR2 SO2R10, NR2CONR6R 7, NR2CSNR6R7, NR 2R9, SO2R10, SOR10 , алкил, содержащий 1-4 атома углерода, фторированный алкил, содержащий 1-4 атома углерода, алкенил, содержащий 2-6 атомов углерода, алкинил, содержащий 2-6 атомов углерода, где каждая алкильная, фторированная алкильная, алкенильная или алкинильная группа в каждом случае является незамещенной или замещена с помощью Аr или Het, циклоалкенил, содержащий 5-8 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую 1-4 атома углерода, циклоалкоксигруппу, содержащую 3-7 атомов углерода, циклоалкилалкоксигруппу, содержащую 4-7 атомов углерода, фторированную алкоксигруппу, содержащую 1-4 атома углерода, фторированный гидроксиалкил, содержащий 1-4 атома углерода, гидроксиалкоксигруппу, содержащую 2-4 атома углерода, фторированную гидроксиалкоксигруппу, содержащую 2-4 атома углерода, моноалкиламиногруппу, содержащую 1-4 атома углерода, диалкиламиногруппу, где каждая алкильная группа независимо содержит 1-4 атома углерода, алкоксикарбонил, содержащий 2-6 атомов углерода, Het или ОАr; R2 обозначает Н, алкил, содержащий 1-4 атома углерода, циклоалкил, содержащий 3-7 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий 4-7 атомов углерода; R6 и R7 все независимо обозначают Н, алкил, содержащий 1-4 атома углерода, циклоалкил, содержащий 3-7 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий 4-7 атомов углерода, или R6 и R7 совместно обозначают алкиленовую группу, содержащую 4-6 атомов углерода, которая образует кольцо с атомом N; R8 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, фторированный алкил, содержащий 1-4 атома углерода, алкенил, содержащий 3-6 атомов углерода, алкинил, содержащий 3-6 атомов углерода, где каждая алкильная, фторированная алкильная, алкенильная или алкинильная группа является незамещенной или замещена с помощью Аr, циклоалкил, содержащий 3-7 атомов углерода, или Het; R9 обозначает Аr или Het; R10 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, который является незамещенным или замещен с помощью Аr, или NR 6R7; Ar обозначает арильную группу, содержащую 6-10 атомов углерода, которая является незамещенной или один или большее количество раз замещена алкилом, содержащим 1-8 атомов С, алкоксигруппой, содержащей 1-8 атомов С, галогеном, цианогруппой или их комбинациями; и Het обозначает дигидропиранил, тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиенил, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, морфолинил, изоксазолинил, тиазолил, оксазолил, пирролил, пиразолил, имидазолил, пиридил, пиримидинил, индолил, хинолинил, изохинолинил или нафтиридинил, который является незамещенным или один или большее количество раз замещен галогеном, арилом, содержащим 6-10 атомов углерода, который необязательно является замещенным, алкилом, содержащим 1-8 атомов С, алкоксигруппой, содержащей 1-8 атомов С, оксогруппой, -CXR11 или их комбинациями, или R11 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, который является незамещенным или замещен с помощью Аr или Het; или к их фармацевтически приемлемым солям, причем формула IA присоединена к остальной молекуле соединения в 3, 4 или 7 положениях.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для лечения больных шизофренией. .
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, неврологии. .

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическим составам на основе клозапина, относящимся к группе атипичных нейролептиков для лечения различных форм шизофрении.

Изобретение относится к соединениям формулы (I): в которой R означает дигидроксизамещенную С2-С6алкильную группу, и Су представляет собой спиро[4.5]дец-6-ил, спиро[2.5]окт-4-ил, спиро[3.5]нон-5-ил, 3,3-диметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил или 1-спиро(бицикло[2.2.1]гептан-2,1'-циклопропан)-3-ил-группу.

Изобретение относится к новым производным ацетиленил-пиразоло-пиримидина общей формулы (I), обладающих свойствами антагонистов mGluR2 (метаботропных глутаматных рецепторов).
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и касается лечения шизофрении, резистентной к фармакотерапии. .

Изобретение относится к области фармакологии и медицины. .

Изобретение относится к производным 4-аминокарбонилпиримидина формулы (I) и их применению в качестве антагонистов P2Y12 рецептора для лечения и/или профилактики заболеваний или болезненных состояний периферических сосудов, а также сосудов, снабжающих внутренние органы, сосудов печени и почек, при лечении и/или профилактике сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний и состояний, связанных с агрегацией тромбоцитов, включая тромбоз у человека и млекопитающих.

Изобретение относится к соединениям, обладающим агонистической или антагонистической активностью нейротрофинов NGF и BDNF и представляющим собой мономерные или димерные замещенные дипептиды, которые являются аналогами экспонированных наружу участков петель 1 или 4 этих нейротрофинов, близких к бета-изгибам этих петель или совпадающих с ними.

Изобретение относится к липодипептиду, представляющему собой 1-гексадецил-5-(1-пиренбутил)-N-(L-орнитил)-L-глутамат бисхлорид, который проявляет способность доставлять нуклеиновые кислоты в клетки и содержит в своей структуре стабильную флуоресцентную метку в виде пирена.

Изобретение относится к новому средству, снижающему влечение к алкоголю, представляющему собой гидроксизамещенные флаваноиды общей формулы 1, где R1, R2, R3, и R5 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или необязательно замещенный гидроксил; R4 представляет собой атом водорода, гидроксил, необязательно замещенный моносахарид, за исключением -D-глюкопиранозила и -L-рамнопиранозила(6-дезокси- -L-маннопиранозила), необязательно замещенный дисахарид; R6 представляет собой атом водорода или метил.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. .

Изобретение относится к способу получения ингибитора ВИЧ-протеазы сульфата атазанавира в виде кристаллов Формы А, который включает взаимодействие раствора свободного основания атазанавира в органическом растворителе, в котором сульфат атазанавира практически не растворяется, при температуре от 35°С до 55°С с первой порцией концентрированной серной кислоты в количестве, достаточном для реакции с менее, чем примерно 15 вес.% свободного основания атазанавира, добавление зародышей кристаллов Формы А сульфата атазанавира к реакционной смеси в качестве кристаллов сульфата атазанавира, добавление дополнительного количества концентрированной серной кислоты в несколько стадий, где кислота добавляется со все возрастающей скоростью, с образованием кристаллов сульфата атазанавира и сушку сульфата атазанавира с образованием кристаллов Формы А.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и дерматологии, точнее к способам лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи, в частности рожистого воспаления, фурункулеза, угревой болезни

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и представляет собой фармацевтическую композицию с антипсихотическим действием, включающую в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина, а в качестве вспомогательных веществ, по меньшей мере, одно, выбранное из группы, включающей крахмал, лактозу и вспомогательные вещества на ее основе, микрокристаллическую целлюлозу, аэросил, модифицированные крахмалы, кальций фосфат двузамещенный, поливинилпирролидон, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и ее натриевую соль, оксипропилцеллюлозу, оксипропилметилцеллюлозу, маннит, сорбит, стеариновую кислоту иили ее соли

Наверх